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        進展性腦卒中的臨床特點及溶栓抗凝治療效果分析

        2023-09-11 15:35:52單冰燕
        基層醫(yī)學論壇 2023年9期
        關鍵詞:臨床特點神經(jīng)功能

        單冰燕

        【摘要】? 目的? ? 分析進展性腦卒中的臨床特點及溶栓抗凝治療的效果。方法? ? 納入2019年2月—2021年2月收治的80例進展性腦卒中患者,按雙盲法分為對照組(n=40,在發(fā)病6 h內(nèi)未溶栓直接抗凝治療)、觀察組(n=40,在發(fā)病6 h內(nèi)展開溶栓、抗凝治療),統(tǒng)計2組臨床療效、神經(jīng)功能缺損程度、臨床指標、日常生活能力。結果? ? 觀察組總有效率為95.00%,高于對照組的77.50%(P<0.05)。治療前2組SSS評分對比無統(tǒng)計學差異(P>0.05),治療4 d、2周、3周后觀察組SSS評分低于對照組(P<0.05)。觀察組凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間、凝血酶時間、TNF-α、IL-6、CRP低于對照組,纖維蛋白原高于對照組(P<0.05)。觀察組日常生活能力評分高于對照組(P<0.05)。結論? ? 溶栓聯(lián)合抗凝方案在進展性腦卒中治療中可行性較高,既可改善神經(jīng)功能及日常生活能力,又可降低機體炎癥狀態(tài),值得借鑒。

        【關鍵詞】? 進展性腦卒中;臨床特點;溶栓抗凝;神經(jīng)功能;炎癥狀態(tài)

        中圖分類號:R743.33? ? ? ? ?文獻標識碼:A

        文章編號:1672-1721(2023)09-0139-03

        DOI:10.19435/j.1672-1721.2023.09.045

        進展性腦卒中(SIP)為臨床常見、多發(fā)疾病類型,是指腦卒中患者發(fā)病后6~48 h病情呈階梯性加重,以神經(jīng)功能繼續(xù)缺損為臨床表現(xiàn)[1]。研究發(fā)現(xiàn)[2],SIP發(fā)生率較高,占缺血性腦卒中的1/3左右,以發(fā)病6 h內(nèi)局限梗死不完全、6 h后呈現(xiàn)繼續(xù)性發(fā)展為特點,若疾病未及時控制可增加致殘率、病死率。目前尚無根治SIP的藥物,多通過在時間窗內(nèi)展開溶栓治療對阻塞血管進行疏通,在降低缺血性腦組織損害的同時改善其預后效果;但臨床大部分患者在單一溶栓后無法達到預期效果。本文以進展性腦卒中患者80例為研究對象,旨在分析溶栓聯(lián)合抗凝治療的臨床價值,報道如下。

        1? ? 資料與方法

        1.1? ? 臨床資料? ? 納入2019年2月—2021年2月燈塔市中心醫(yī)院收治的80例進展性腦卒中患者,按雙盲法分為2組,各40例。觀察組男25例,女15例,年齡35~65歲,平均年齡(49.25±10.21)歲,合并癥:高血壓13例、高血脂15例、糖尿病12例;對照組男26例,女14例,年齡34~66歲,平均年齡(49.14±10.24)歲,合并癥:高血壓14例、高血脂14例、糖尿病12例。2組基線資料差異不明顯(P>0.05)。

        1.2? ? 納入標準:(1)經(jīng)CT、MRI檢查確診;(2)具備藥物適應證;(3)未發(fā)生腦出血;(4)病情出現(xiàn)變化至首次溶栓時間<0.5 h;(5)簽署知情同意書;(6) 無意識障礙;(7)無出血傾向或出血性疾病;(8)近期無嚴重創(chuàng)傷史[3]。

        1.3? ? 排除標準:(1)臨床資料不完整;(2)短暫性腦缺血發(fā)作;(3)嚴重臟器組織損傷;(4)凝血功能障礙;(5)伴精神及心理疾病[4]。

        1.4? ? 診斷方案:(1)肌力衰退≥1~2級且伴有舌癱、面癱等情況;(2)SSS評分提高≥9分;(3)CT檢查發(fā)現(xiàn)病情持續(xù)惡化。

        1.5? ? 方法? ? 2組患者在入院后均實施心電監(jiān)護、吸氧、調(diào)控血壓血糖等治療。

        觀察組展開溶栓聯(lián)合抗凝治療。通過CT檢查確診后選擇阿替普酶(Boehringer Ingelheim PharmaGmbH&Co.KG,國藥準字S20160055)治療,治療量為0.9 mg/kg,10%在1 min內(nèi)靜推,90%在60 min內(nèi)靜滴,24 h后復查顱腦CT無出血轉化,同時皮下注射阿加曲班(天津藥物研究院藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20050918),60 mg/d,24 h持續(xù)靜脈滴注,靜滴48 h后改為10 mg/次,持續(xù)5 d。

        對照組在入院后直接進行抗凝治療,治療方案同觀察組,持續(xù)治療5 d。

        1.6? ? 觀察指標? ? (1)臨床療效:根據(jù)神經(jīng)功能(SSS評分)改善情況判定療效,顯效為患者SSS評分減少>90%,有效為患者SSS評分減少20%~90%,無效為未達到上述標準[5]??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。(2)參考神經(jīng)功能缺損程度量表(SSS)

        評價治療前、首次溶栓、治療4 d、2周、3周后的神經(jīng)功能,分值0~45分,輕型0~15分,中型16~30分,重型31~45分[6]。(3)采集患者治療前后肘正中靜脈血5 mL,以3 000 r/min速度離心5 min后,采用全自動生化分析儀測定凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間、凝血酶時間、纖維蛋白原、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、C反應蛋白(CRP)等指標[7]。(4)參考BI指數(shù)評價治療前后患者日常生活能力,分值0~100分,得分越高日常生活能力越理想。

        1.7? ? 統(tǒng)計學方法? ? 應用SPSS 23.0統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計量資料以x±s表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2? ? 結果

        2.1? ? 2組臨床療效比較? ? 觀察組總有效率為95.00%,高于對照組的77.50%(P<0.05),見表1。

        2.2? ? 2組神經(jīng)功能比較? ? 治療前、首次溶栓后2組SSS評分對比無統(tǒng)計學差異(P>0.05);治療4 d、2周、3周后觀察組SSS評分低于對照組(P<0.05),見表2。

        2.3? ?2組臨床指標比較? ? 治療前2組各項指標無統(tǒng)計學差異(P>0.05);治療后觀察組凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間、凝血酶時間、TNF-α、IL-6、CRP低于對照組,纖維蛋白原高于對照組(P<0.05),見表3。

        2.4? ? 2組日常生活能力比較? ? 治療前2組日常生活能力對比無統(tǒng)計學差異(P>0.05);治療2周、3周后觀察組日常生活能力高于對照組(P<0.05),見表4。

        3? ? 討論

        進展性腦卒中是動脈硬化性梗死的典型起病方式之一,患者在發(fā)病1~3 d或7 d內(nèi)才可達到高峰,且病情呈階梯式加重,即在發(fā)病初期以閉塞血管內(nèi)部癥狀為主,而后逐漸趨于完全,當動脈閉塞超過一定時限后便可繼發(fā)腦梗死[8]。SIP多發(fā)生于缺血性腦卒中患者入院后5~7 d內(nèi),發(fā)病初始階段病理表現(xiàn)為腦血管部分閉塞,梗死病灶由中央的缺血中心區(qū)與周圍的缺血半暗帶組成,此時側支循環(huán)雖可對缺血組織進行供血,但神經(jīng)功能受到損害(呈可逆狀態(tài)),而后隨著病情加重可發(fā)展為整段血管完全閉塞,此時神經(jīng)功能損傷不可逆,因此需在損傷早期進行有效治療[9]。

        本文結果顯示:觀察組治療后凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間、凝血酶時間、TNF-α、IL-6、CRP低于對照組,纖維蛋白原高于對照組(P<0.05),可見經(jīng)溶栓抗凝治療后進展性腦卒中患者機體凝血狀態(tài)被改善,且炎癥狀態(tài)得以控制,避免病情持續(xù)加重影響預后效果。溶栓治療時用藥物激活纖維蛋白溶解酶原,將其轉化為纖維蛋白溶酶,在增加纖溶系統(tǒng)活性的同時,加速溶解纖維蛋白,達到溶栓再通的目的,改善機體凝血狀態(tài)。阿替普酶對纖維蛋白酶可發(fā)揮直接作用,在用藥后疏通阻塞血管,且靜脈注射后迅速在血中消除,用藥5 min后總藥量的50%從血中消除,用藥10 min后體內(nèi)殘余藥量20%,用藥20 min后體內(nèi)殘余藥量10%,因此起效較快。阿加曲班為常見抗凝藥物,作用迅速,可在給藥30 min后達到血藥濃度峰值,產(chǎn)生抗凝作用[10]。

        觀察組總有效率高于對照組,治療4 d、2周、3周后SSS評分低于對照組(P<0.05)??梢娊?jīng)溶栓抗凝治療后進展性腦卒中患者病情得以控制,損傷神經(jīng)功能逐步恢復。目前臨床主張在發(fā)病6 h內(nèi)進行溶栓治療,但有報告指出部分SIP患者會在6~72 h內(nèi)出現(xiàn)進一步閉塞情況,基于此醫(yī)務人員需密切觀察患者臨床癥狀,并及時把握有效時機展開溶栓治療,在控制病情的同時促進神經(jīng)功能恢復;其次臨床工作人員需全面掌握SIP的臨床特征、誘因、新發(fā)癥狀等,一旦發(fā)現(xiàn)面舌癱瘓癥狀,血壓、血脂、血糖波動較大等情況需做好聯(lián)合抗凝準備,避免錯失最佳治療時機。

        觀察組治療2周、3周日常生活能力評分高于對照組(P<0.05)。由此證實入院后展開溶栓聯(lián)合抗凝治療可改善進展性腦卒中患者日常生活能力。分析原因是溶栓治療通過藥物將纖維蛋白溶解酶原激活,促使其向纖維蛋白溶酶轉化,使纖溶系統(tǒng)活性明顯增加,發(fā)揮溶栓再通的效果。阿替普酶可對纖維蛋白酶原發(fā)揮直接作用,且起效迅速,可較好地緩解癥狀。在進行溶栓治療時需要進行嚴密觀察,及時采取科學方案對并發(fā)癥進行預防及干預;同時為確保治療效果,在治療過程中需全面了解和掌握進展性腦卒中的臨床特征、常見誘因和各種新發(fā)癥狀,對溶栓時機進行準確掌握,發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)加重的面、舌癱瘓癥狀,并且肌力處于持續(xù)降低狀態(tài),血壓、血糖、血脂波動較大時,必須做好溶栓準備。

        綜上所述,溶栓聯(lián)合抗凝治療可改善進展性腦卒中患者神經(jīng)功能損傷程度,但需注意掌握治療最佳時機(新癥狀體征出現(xiàn)時),提高病情控制效果。

        參考文獻

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        [2]? ? MIKITO SAITO,HIROYUKI KAWANO,TATSUO AMANO,et al. Acute Stroke Caused by Progressive Intracranial Artery Stenosis Due to Varicella Zoster Virus Vasculopathy after Chemotherapy for Malignant Lymphoma:CASE REPORTS[J]. Internal Medicine,2021,60(11):32-34.

        [3]? ? SAITO MIKITO,KAWANO HIROYUKI,AMANO TATSUO,et al. Acute Stroke Caused by Progressive Intracranial Artery Stenosis Due to Varicella Zoster Virus Vasculopathy after Chemotherapy for Malignant Lymphoma[J].Internal medicine (Tokyo,Japan),2021,60(11):41-46.

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        [5]? ? 王倩,鄭春玲,龍翠英,等.替羅非班聯(lián)合阿司匹林及氯吡格雷對進展性腦卒中患者神經(jīng)功能缺損的治療效果[J].中國實用醫(yī)刊,2021,48(7):94-97.

        [6]? ? 徐國防,高盼,趙岳,等.銀杏二萜內(nèi)酯葡胺注射液治療進展性腦卒中的臨床試驗研究[J].數(shù)理醫(yī)藥學雜志,2021,34(2):253-255.

        [7]? ? 李南京,王霞.丁苯酞注射液聯(lián)合銀杏二萜內(nèi)酯葡胺注射液治療進展性腦卒中病人的療效及對NIHSS評分的影響[J].中西醫(yī)結合心腦血管病雜志,2020,18(2):328-331.

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        [10]? ? 張海鷹,高原.進展性腦卒中的臨床特點及溶栓抗凝治療效果分析[J].當代醫(yī)學,2019,25(2):167-169.

        (收稿日期:2022-12-10)

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