林得志
(中國人民解放軍聯(lián)勤部隊(duì)第九〇九醫(yī)院骨科 福建 漳州 363000)
膝骨性關(guān)節(jié)炎是臨床較為常見的慢性關(guān)節(jié)疾病,隨著病程的進(jìn)展可伴有膝關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、僵硬甚至畸形等癥狀,限制日常活動,影響正常生活[1]。目前,膝骨性關(guān)節(jié)炎的治療臨床以非甾體類鎮(zhèn)痛藥物、抗炎藥物等為主,從而改善患者的臨床癥狀,但會延長患者的病程[2]。近年來,富血小板血漿(PRP)在膝骨關(guān)節(jié)炎的治療中得到廣泛應(yīng)用,該藥物含有大量的生長因子及蛋白質(zhì),可對受損的組織起到修復(fù)作用[3]。幾丁糖作為免疫激活劑,具有良好的潤滑與生物阻隔作用,可抑制疤痕的形成,減少組織粘連,并能夠促進(jìn)生理性修復(fù)[4]。本探究選取收治的膝骨性關(guān)節(jié)炎患者作為研究對象,探討PRP 聯(lián)合幾丁糖治療膝骨性關(guān)節(jié)炎的效果及機(jī)制。現(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 按簡單隨機(jī)化法將2020年1月至2022年1月就診于本院的61 例膝骨性關(guān)節(jié)炎患者進(jìn)行分組。對照組30 例,男、女分別為20 例、10 例;年齡40~78 歲,平均(56.86±6.17)歲;病程1~5年,平均(3.21±0.78)年;膝關(guān)節(jié)炎Kellgren-Lawrence(K-L)分級:Ⅱ級18 例,Ⅲ級12 例。研究組31 例,男、女分別為22 例、8 例;年齡41~77 歲,平均(56.27±6.32)歲;病程1~5年,平均(3.19±0.75)年;K-L 分級:Ⅱ級17 例,Ⅲ級14 例。兩組一般資料對比,無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(倫理字2019000071 號)。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合《骨關(guān)節(jié)炎診療指南(2018年版)》[5]中膝骨性關(guān)節(jié)炎診斷標(biāo)準(zhǔn);K-L 分級為Ⅱ~Ⅲ級;均為單膝病變;簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):其他膝關(guān)節(jié)病變;多臟器功能障礙;既往關(guān)節(jié)腔注射史;存在凝血功能障礙;精神及認(rèn)知功能障礙無法配合治療。
1.3 治療方法
1.3.1 對照組 給予塞來昔布膠囊(國藥準(zhǔn)字H20193414)口服,0.2 g/次,1 次/d。
1.3.2 研究組 采用PRP 聯(lián)合幾丁糖治療。PRP 治療:采集兩組清晨空腹靜脈血8 ml,注入PRP 制備套裝中離心,離心半徑為15 cm,以2000 r/min 離心10 min,抽取下層紅細(xì)胞后再次以2000 r/min 離心10 min,離心半徑不變。抽取上部血清后靜置1 min后充分搖勻,將血小板充分混于剩余血漿中得到PRP,所有操作均需在無菌條件下進(jìn)行。取仰臥位,對患肢進(jìn)行常規(guī)消毒后,叮囑患者略屈膝關(guān)節(jié),于髕骨下方髕腱內(nèi)或外側(cè)關(guān)節(jié)間隙進(jìn)針,在入針后回抽可見少量關(guān)節(jié)液則在關(guān)節(jié)腔內(nèi)局部注射0.5%利多卡因5 ml,將含套裝注射器連接針頭,將PRP 6~7 ml 經(jīng)注射器注入關(guān)節(jié)腔,經(jīng)局部壓迫后屈伸膝關(guān)節(jié)使PRP 可均勻分布在關(guān)節(jié)腔內(nèi)。術(shù)后對注射區(qū)域采用冰敷30 min,制動12 h。兩周注射一次,共治療6周。幾丁糖治療:取臥位,患肢屈曲90°,選擇髕骨或外(內(nèi))膝眼為穿刺點(diǎn),常規(guī)消毒后,取9 號針頭緩慢穿刺進(jìn)入關(guān)節(jié)腔,在抽吸確認(rèn)有關(guān)節(jié)液后將幾丁糖(國械注準(zhǔn)20143142214)5 ml 膝關(guān)節(jié)內(nèi)注射。完成注入后將針頭退出,穿刺點(diǎn)再次進(jìn)行消毒處理,外貼醫(yī)用無菌敷貼后進(jìn)行患肢屈伸活動。每2 周注射1 次,共治療6 周。
1.4 觀察指標(biāo) (1)臨床療效。顯效為膝關(guān)節(jié)疼痛消失,患肢可自由收放,且關(guān)節(jié)活動度正常;有效為膝關(guān)節(jié)疼痛與治療前相比明顯緩解,患肢關(guān)節(jié)仍有受限,但可維持基本生活;無效為疼痛程度與治療前相比無任何緩解甚至加重,關(guān)節(jié)活動度無改善,生活受限。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)血清指標(biāo)。取治療前后清晨空腹靜脈血8 ml,常規(guī)離心處理后存于-20℃的環(huán)境中待檢。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、降鈣素原(PCT)、超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、骨保護(hù)素(OPG)、基質(zhì)金屬蛋白酶-3(MMP-3)、軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)水平。(3)膝關(guān)節(jié)量表評分。西大略和麥克馬斯特大學(xué)骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)評分(WOMAC)量表包括疼痛(5 項(xiàng))、僵硬(2項(xiàng))、關(guān)節(jié)功能(17 項(xiàng))三個(gè)方面,采用5 點(diǎn)評分(0~4分)法進(jìn)行評估,得分越高則病情越嚴(yán)重。美國特種外科醫(yī)院膝關(guān)節(jié)功能(HSS)評分量表共6 項(xiàng)內(nèi)容,總分100 分,得分越低高則膝關(guān)節(jié)功能越好。(4)不良反應(yīng)發(fā)生情況。包括局部紅腫、皮疹、腸胃不適等。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS23.0 軟件處理數(shù)據(jù)。致炎因子、骨代謝指標(biāo)水平及膝關(guān)節(jié)量表評分等計(jì)量資料以(±s)表示,行t檢驗(yàn);臨床療效與不良反應(yīng)發(fā)生率等計(jì)數(shù)資料用%表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效對比 研究組治療總有效率較對照組高(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效對比[例(%)]
2.2 兩組膝關(guān)節(jié)量表評分對比 兩組治療后WOMAC 評分較治療前降低,HSS 評分較治療前提高,且研究組治療后WOMAC 評分低于對照組,HSS 評分高于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后膝關(guān)節(jié)量表評分對比(分,±s)
表2 兩組治療前后膝關(guān)節(jié)量表評分對比(分,±s)
注:與本組治療前相比,*P<0.05。
HSS治療前治療后對照組研究組組別nWOMAC治療前治療后3031 t P 65.74±6.2567.31±6.850.9340.35460.18±4.31*53.75±4.86*5.4600.00054.62±5.3755.06±5.820.3070.76065.18±4.76*71.29±4.25*5.2920.000
2.3 兩組致炎因子水平對比 兩組治療后TNF-α、PCT、hs-CRP 水平較治療前降低,且研究組低于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后致炎因子水平對比(±s)
表3 兩組治療前后致炎因子水平對比(±s)
注:與本組治療前相比,*P<0.05。
hs-CRP(mg/L)治療前治療后對照組研究組組別nTNF-α(ng/ml)治療前治療后PCT(ng/ml)治療前治療后3031 t P 9.42±1.729.65±1.840.5040.6167.16±1.53*6.38±1.24*2.1910.0320.42±0.150.44±0.130.5570.5800.39±0.10*0.25±0.12*4.9420.00010.84±2.0811.04±2.110.3730.7118.27±2.41*6.34±2.32*3.1870.002
2.4 兩組骨代謝指標(biāo)對比 兩組治療后MMP-3、 COMP 水平較治療前降低,OPG 水平較治療前升高,且研究組治療后MMP-3、COMP 水平低于對照組,OPG 水平高于對照組(P<0.05)。見表4。
表4 兩組治療前后骨代謝指標(biāo)對比(±s)
表4 兩組治療前后骨代謝指標(biāo)對比(±s)
注:與本組治療前相比,*P<0.05。
COMP(μg/L)治療前治療后對照組研究組組別nOPG(ng/L)治療前治療后MMP-3(μg/L)治療前治療后3031 t P 3.85±1.033.97±1.080.4440.6594.58±0.97*5.15±0.95*2.3190.02423.85±4.7124.16±4.670.2580.79716.53±2.78*11.25±2.36*8.0060.0004.75±1.054.64±1.070.4050.6873.30±0.82*2.75±0.96*2.4020.020
2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率(29.03%vs 20.00%)比較相近(P>0.05)。見表5。
表5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比[例(%)]
膝骨性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,多認(rèn)為與年齡、肥胖、創(chuàng)傷等因素密切相關(guān)。關(guān)節(jié)軟骨進(jìn)行性破壞、軟骨下骨質(zhì)硬化等會引起骨組織的增生,增加骨贅形成從而引起關(guān)節(jié)疼痛、腫脹等癥狀[6~7]。故及時(shí)采取積極的措施進(jìn)行治療,以緩解疼痛程度,改善關(guān)節(jié)功能,對延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量具有重要意義。目前,對于該病臨床主要采用非甾體抗炎藥、關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射、手術(shù)等方式進(jìn)行治療,雖可有效緩解患者的疼痛程度,但單一治療療效欠佳,無法滿足臨床需求[8]。
PRP 是通過采集患者自身的血漿進(jìn)行處理后,將血小板經(jīng)關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射達(dá)到治療的效果。PRP 可加快軟骨基質(zhì)的合成,并使其大量增殖、分化,可明顯抑制破骨細(xì)胞,加快軟組的愈合[9]。醫(yī)用幾丁糖也是臨床治療膝骨關(guān)節(jié)炎的常用藥物之一,其富含高分子多糖類物質(zhì),可發(fā)揮對關(guān)節(jié)的保護(hù)作用,并減輕疼痛程度[10]。本研究結(jié)果顯示,研究組治療總有效率較對照組高,但兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比無顯著差異,提示PRP 聯(lián)合幾丁糖可提高膝骨性關(guān)節(jié)炎患者的治療效果,且安全可靠。分析原因:(1)PRP 富含大量的生長因子,其血小板濃度為全血濃度的2~7 倍,通過小分子通道可促進(jìn)Ⅱ型膠原與軟骨細(xì)胞外基質(zhì)的糖蛋白合成,且利于軟骨細(xì)胞的增殖。(2)經(jīng)注射進(jìn)入關(guān)節(jié)腔內(nèi)可促進(jìn)透明質(zhì)酸的分泌與合成,從而發(fā)揮對關(guān)節(jié)腔、內(nèi)源性軟骨的保護(hù)作用。(3)醫(yī)用幾丁糖具有良好的生物相容性及降解性,其富含多糖類胺類物質(zhì),可為軟骨的修復(fù)形成機(jī)械屏障提供營養(yǎng)基礎(chǔ),從而加快關(guān)節(jié)腔的修復(fù),減輕疼痛程度[11]。
有研究[12]表明,致炎因子在膝骨性關(guān)節(jié)炎的發(fā)生與發(fā)展過程中起到重要作用。TNF-α 是參與膝骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病的重要細(xì)胞因子,與關(guān)節(jié)軟骨降解機(jī)制及干擾軟骨細(xì)胞功能密切相關(guān)。hs-CRP 能反映疾病炎癥的嚴(yán)重程度,在疾病早期可呈明顯升高趨勢。PCT 為肽類高分子物質(zhì),在受到細(xì)菌感染、炎癥反應(yīng)時(shí)會急劇上升,在疾病早期的診斷中具有較高的敏感度[13]。本研究結(jié)果顯示,研究組治療后TNF-α、PCT、hs-CRP 水平比對照組低,提示PRP 聯(lián)合幾丁糖應(yīng)用于膝骨性關(guān)節(jié)炎可降低致炎因子水平。分析原因可能是由于新生細(xì)胞可排出壞死骨細(xì)胞,故PRP 注入后在修復(fù)壞死骨細(xì)胞后可生成新生軟骨細(xì)胞,從而降低致炎因子表達(dá)[14]。聯(lián)合幾丁糖具有良好的吸收性,在經(jīng)關(guān)節(jié)內(nèi)注射后可維持局部藥物的濃度,對改善局部血液循環(huán)與關(guān)節(jié)內(nèi)環(huán)境具有良好作用[15]。本研究結(jié)果還顯示,研究組治療后WOMAC、HSS 評分均優(yōu)于對照組,提示PRP 聯(lián)合幾丁糖可恢復(fù)膝骨性關(guān)節(jié)炎患者的關(guān)節(jié)功能,推測原因可能在于幾丁糖可潤滑關(guān)節(jié)、緩沖應(yīng)力,減少摩擦與粘連,且在經(jīng)關(guān)節(jié)內(nèi)注入后可維持長效的藥物濃度,對減輕關(guān)節(jié)疼痛、增強(qiáng)關(guān)節(jié)穩(wěn)定性具有重要意義。
綜上所述,PRP 聯(lián)合幾丁糖應(yīng)用于膝骨性關(guān)節(jié)炎患者治療的效果明顯,可降低致炎因子水平,改善骨代謝指標(biāo),恢復(fù)膝骨關(guān)節(jié)功能,安全性高。
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床2023年13期