孫鳳艷，馮紅衛(wèi)，劉 振，齊欣欣，劉 靜，王曉磊，姜淑華

（1. 河北省滄州中西醫(yī)結合醫(yī)院，河北 滄州 061001； 2. 河北省滄州市人民醫(yī)院，河北 滄州 061001）

類風濕關節(jié)炎（RA）為常見于中老年患者的結締組織炎性疾病［1］，也屬免疫性疾病，病程長，且臨床表現(xiàn)以關節(jié)疼痛、腫脹、晨僵、關節(jié)畸形等為主，嚴重影響患者的生活質量［2］。目前，臨床常用藥物有依那西普、來氟米特，且療效隨劑量不同而存在差異［3］。來氟米特為噁唑類免疫抑制劑，具有抗增殖活性，治療免疫性疾病療效良好［4］，但單用療效欠佳。依那西普是可溶性腫瘤壞死因子（TNF）p75 受體二聚體融合蛋白，聯(lián)用或單用對大多數RA患者療效顯著，但臨床仍對依那西普的使用存疑［5］?；诖?，本研究中探討了常規(guī)劑量及小劑量依那西普分別聯(lián)合來氟米特治療老年RA的臨床療效?，F(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

納入標準：符合歐洲抗風濕聯(lián)盟（EULAR）和美國風濕病學會（ACR）RA 最新診斷標準［6］；年齡＞60 歲；對本研究擬用藥物無過敏現(xiàn)象。本研究經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準（倫理號：sop/27/01.0），患者及其家屬簽署知情同意書。

排除標準：凝血功能障礙，脂質代謝紊亂；合并肝、腎功能不全；合并內分泌疾??；運動功能喪失，殘疾畸形；治療依從性較低，未按醫(yī)囑服藥。

病例選擇與分組：選取滄州中西醫(yī)結合醫(yī)院2019年8月至2021 年8 月收治的老年RA患者96例，按隨機數字表法分為觀察組和對照組，各48例。兩組患者一般資料比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），具有可比性。詳見表1（DAS-28 為28 處關節(jié)疾病活動度評分，輕度為2.6～3.2分，中度為＞3.2～5.1分，重度為＞5.1分）。

表1 兩組患者一般資料比較（n=48）Tab.1 Comparison of the patients' general data between the two groups（n=48）

1.2 方法

兩組患者均口服來氟米特片（蘇州長征- 欣凱制藥有限公司，國藥準字H20000550，規(guī)格為每片10 mg），每次20 mg，每天1 次；并予依那西普注射液（三生國健藥業(yè)〈上?！倒煞萦邢薰荆瑖帨首諷20050059，規(guī)格為每支25 mg）皮下注射，每次25 mg（對照組每周2 次，觀察組每周1次）。兩組均治療12周。

1.3 觀察指標與療效判定標準

觀察指標：均于治療前及治療6，12周觀察。1）關節(jié)活動度。采用28 處關節(jié)疾病活動度評分（DAS - 28）［7］評價，分值越高表明活動度越差。2）疼痛程度。采用視覺模擬量表（VAS）［8］評價，分值越高表明疼痛越嚴重。3）實驗室指標。抽取患者治療前后靜脈血5 mL，采用酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）法檢測核因子- κB（NF - κB）、TNF-α 水平，試劑盒均購自翌圣生物科技股份有限公司，嚴格按試劑盒說明書操作。4）病情活動指標。采用ELISA 法檢測C 反應蛋白（CRP）水平，以血沉儀檢測紅細胞沉降率（ESR）。

療效判定［9］：分別于治療6，12 周判定療效。顯效，治療后晨僵、腫脹癥狀明顯好轉，疼痛基本消失；有效，癥狀及疼痛有所改善；無效，癥狀及疼痛無明顯好轉，或有加重?？傆行?顯效+有效。

安全性：觀察兩組患者治療期間胃腸道反應、肝功能異常、白細胞減少、皮疹等不良反應發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計學處理

2 結果

結果見表2至表6。

表2 兩組患者臨床療效比較［例（%），n=48］Tab.2 Comparison of clinical efficacy between the two groups［case（%），n=48］

表3 兩組患者關節(jié)活動度及疼痛評分比較（，分，n=48）Tab.3 Comparison of range of motion and pain score between the two groups（，point，n=48）

表3 兩組患者關節(jié)活動度及疼痛評分比較（，分，n=48）Tab.3 Comparison of range of motion and pain score between the two groups（，point，n=48）

注：與本組治療前比較，*P ＜0.05；與本組治療6 周時比較，#P ＜0.05。表4、表5同。Note：Compared with those before treatment，*P ＜ 0.05；Compared with those after six weeks of treatment，#P ＜0.05（for Tab.3 - 5）.

DAS-28 VAS評分組別治療12周2.74±0.53*#2.61±0.27*#1.514 0.133觀察組對照組t值P值治療前6.86±1.32 6.59±1.34 0.995 0.323治療6周4.67±1.25*3.89±1.27*3.033 0.003治療12周2.16±0.65*#2.26±0.58*#0.795 0.428治療前7.63±1.21 7.54±1.54 0.318 0.751治療6周5.37±1.29*4.37±1.32*3.754 0.000

表4 兩組患者NF-κB及TNF-α水平比較（，n=48）Tab.4 Comparison of NF-κB and TNF-α levels between the two groups（，n=48）

表4 兩組患者NF-κB及TNF-α水平比較（，n=48）Tab.4 Comparison of NF-κB and TNF-α levels between the two groups（，n=48）

NF-κB（pg/L）組別治療前治療6周治療12周TNF-α（pg/mL）治療前治療6周治療12周觀察組對照組t值P值13.67±2.67 13.51±2.58 0.299 0.766 10.62±1.37*8.67±1.67*6.254 0.000 6.97±1.43*#6.78±1.52*#0.631 0.530 20.37±3.59 20.35±3.41 0.028 0.978 15.61±2.61*13.52±2.63*3.908 0.000 10.64±1.37*#10.32±1.56*#1.068 0.288

表5 兩組患者病情活動指標比較（，n=48）Tab.5 Comparison of disease activity indexes between the two groups（，n=48）

表5 兩組患者病情活動指標比較（，n=48）Tab.5 Comparison of disease activity indexes between the two groups（，n=48）

ESR（mm/h）CRP（mg/L）組別治療12周治療前治療6周治療12周治療前治療6周8.37±1.24*#8.59±1.28*#0.855 0.395 48.67±5.67 48.37±4.59 0.285 0.776觀察組對照組t值P值30.37±4.52*26.57±4.37*4.188 0.000 17.64±3.21*#17.37±3.28*#0.408 0.685 22.67±3.29 21.67±3.21 1.507 0.135 16.37±2.54*12.28±2.43*8.061 0.000

表6 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較［例（%），n=48］Tab.6 Comparison of the incidence of adverse reactions between the two groups［case（%），n=48］

3 討論

RA 為免疫系統(tǒng)疾病，可侵蝕關節(jié)的結締組織，同時累及臟器，如不及時控制，會造成殘疾，嚴重影響患者的身心健康及生活質量［10］。目前，臨床對該病的發(fā)病機制尚未達成共識，但已確定炎性反應起重要作用，患者受累關節(jié)周圍存在明顯的炎性細胞浸潤，進而加重滑膜的炎性反應，加速軟骨和骨破壞，引起關節(jié)功能障礙［11］。目前，臨床仍無治愈RA 的特效藥，但TNF-α 拮抗劑、免疫抑制劑等藥物可有效改善癥狀，減輕炎性損害［12］。但TNF-α 拮抗劑價格昂貴，長期使用存在感染等風險，停藥又有復發(fā)率高等問題。

本研究結果顯示，觀察組治療6周的總有效率高于對照組，治療12周兩組總有效率均提高且相當。觀察組患者治療6周DAS-28和VAS評分均顯著高于對照組，兩組治療12 周2 個指標無顯著差異，這一結果說明短期（≤6 周）內小劑量依那西普聯(lián)合來氟米特的療效及改善關節(jié)活動度、減輕疼痛能力不如常規(guī)劑量，但長期（≥12 周）用藥后上述指標改善程度與常規(guī)劑量相當。分析原因為，來氟米特屬免疫抑制劑，起效緩慢，半衰期長，需每天給藥才能同時抑制細胞免疫和體液免疫，并通過抑制二氫乳酸脫氧酶活性，阻斷嘧啶合成，從而抑制淋巴細胞增殖活化，減少免疫球蛋白的產生，但此藥單用療效較差，需聯(lián)用其他藥物［13］。依那西普為TNF-α拮抗劑，有研究表明，其負荷劑量治療強直性脊柱炎能在短期內產生快速、顯著的療效［14］。但考慮到依那西普與免疫抑制劑聯(lián)用后能發(fā)揮協(xié)同增效作用，因此減少依那西普的劑量在長期治療過程中也能達到相似療效［15］。

滑膜炎是RA 的主要表現(xiàn)，NF - κB 通路作為經典的炎癥通路，參與RA的發(fā)病過程，TNF-α等與DNA上特定的κB序列結合以非活化復合物存在，阻止NF-κB和DNA 結合轉錄，從而抑制了NF-κB 信號通路激活，故促炎因子TNF - α 是IκB 上游信號［16］。CRP 能反映RA 患者病情的嚴重程度；人體內有病毒感染會引發(fā)沉降，加快ESR 升高，影響機體血流［17］。本研究結果顯示，兩組患者的NF - κB，TNF - α，ESR，CRP 水平均有下降，觀察組治療6 周的NF - κB 和TNF - α 水平均高于對照組，治療12 周的病情活動指標水平與常規(guī)劑量相當。分析原因為，來氟米特能減少免疫球蛋白的產生，抑制TNF-α、CRP 的釋放，下調免疫炎性反應。依那西普能有效抑制TNF-α 的表達，進而有效抑制患者體內的炎性反應［18］。觀察組不良反應發(fā)生率顯著低于對照組，這是由于依那西普在短期（≤6 周）以常規(guī)劑量使用，能更快下調機體炎性反應程度，但長期（≥12周）使用會使患者機體產生阻抗作用，增加不良反應。小劑量依那西普短期抗炎能力雖不如常規(guī)劑量，但與來氟米特長期聯(lián)用后下調免疫炎性反應程度效果與常規(guī)劑量相當，且不良反應更小［19］。

綜上所述，小劑量依那西普聯(lián)合來氟米特治療老年RA 的療效及下調NF-κB信號傳導通路相關指標的能力，在短期（≤6 周）、長期（≥12 周）用藥時分別劣于或與常規(guī)劑量聯(lián)合來氟米特相當，且能改善患者的關節(jié)活動度，減輕疼痛。