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        腦小血管病影像學(xué)標(biāo)志物及總負荷的研究進展

        2023-08-24 08:15:33冶學(xué)蘭
        中國實用神經(jīng)疾病雜志 2023年5期
        關(guān)鍵詞:腔隙標(biāo)志物影像學(xué)

        陳 浩 冶學(xué)蘭

        青海大學(xué)研究生院 青海大學(xué)附屬醫(yī)院,青海 西寧 810000

        腦小血管病(cerebral small-vessel disease,CSVD)是一組發(fā)生在腦內(nèi)小動脈及其遠端分支、微動脈、毛細血管、微靜脈和小靜脈的臨床、影像、病理綜合征。其臨床表現(xiàn)多樣,既可以表現(xiàn)為無癥狀性的影像學(xué)標(biāo)志物,也可表現(xiàn)為腦卒中、情感障礙、認知功能障礙等。這些隱匿性的CSVD若能早期被發(fā)現(xiàn),對潛在危險因素的及時干預(yù)有重要意義。而近幾年隨著神經(jīng)影像學(xué)的不斷發(fā)展,CSVD的臨床診斷水平提升顯著,目前主要以影像學(xué)表現(xiàn)作為其觀察指標(biāo)。因此,本文從神經(jīng)影像學(xué)表現(xiàn)及總負荷方面對CSVD的相關(guān)性研究進行綜述。

        1 神經(jīng)影像學(xué)標(biāo)志物

        1.1 近期皮質(zhì)下小梗死近期皮質(zhì)下小梗死(recent small subcortical infarct,RSSI)又稱腔隙性梗死(lacunar infarction,LI),是指影像顯示的于最近數(shù)周發(fā)生在穿通動脈供血區(qū)范圍內(nèi)的梗死,約占全部缺血性腦卒中的25%。其在磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)上主要表現(xiàn)為T2WI、磁共振成像液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(fluid attenuated inversion recovery,F(xiàn)LAIR)和DWI 序列上高信號,T1WI上低信號,其軸位剖面直徑可達15 mm(最大直徑為20 mm),多分布在基底節(jié)區(qū)、丘腦前外側(cè)、半卵圓中心、腦干或小腦等部位。RSSI 的主要發(fā)病機制多與皮質(zhì)下穿支動脈閉塞有關(guān),繼而造成腦組織缺血性壞死。此外也可由心源性的栓子、腦分支血管動脈粥樣硬化或頸動脈狹窄等引起[1]。國外一項調(diào)查結(jié)果顯示[2],糖尿病及高血壓是動脈粥樣硬化的重要危險因素,與RSSI相關(guān),除此之外,年齡、吸煙和肥胖也是RSSI的獨立危險因素。

        1.2 血管源性的腔隙腔隙(lacunes)通常被認為是繼發(fā)于皮質(zhì)下小梗死后形成的直徑約為3~15 mm 的充滿液體的膠質(zhì)空洞,與腦脊液信號類似,多見于半卵圓中心和基底節(jié)。在MRI 上可見T1WI 上低信號,T2WI上高信號,同時FLAIR序列上為中心低信號,高信號環(huán)包繞于外周的表現(xiàn)。除了繼發(fā)于皮質(zhì)下小梗死,腔隙還可由小出血、動脈炎、淀粉樣血管病等造成[3],雖然一般不引起臨床癥狀,多在檢查中偶然發(fā)現(xiàn),但大量存在的腔隙可能與認知功能減退、卒中、癡呆等的發(fā)生相關(guān),也需重視起來。

        1.3 血管源性的白質(zhì)高信號白質(zhì)疏松最早是由HACHINSKI 等[4]在CT 上觀察到白質(zhì)損傷并為其命名,后來隨著影像技術(shù)的發(fā)展,人們在MRI的T2WI上發(fā)現(xiàn)其為高信號,故被稱為白質(zhì)高信號(white matter hyperintensity,WMH)。此外在FLAIR序列上表現(xiàn)為高信號,而在T1WI 上表現(xiàn)為等信號或低信號。目前關(guān)于WMH的形成原因還尚不明確,慢性缺血和低灌注、血腦屏障破壞在WMH的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用,并相互影響[5]。還有研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)腦內(nèi)供應(yīng)白質(zhì)的小動脈發(fā)生粥樣硬化時,白質(zhì)因缺血而產(chǎn)生WMH。其傳統(tǒng)的危險因素包括糖尿病、高血壓、動脈粥樣硬化、年齡等,而阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)也被證實與其相關(guān)[6]。

        1.4 血管周圍間隙血管周圍間隙(perivascular space,PVS)又稱V-R 間隙,是一些包繞在腦內(nèi)小血管之間充滿液體的間隙,其信號與腦脊液類似,在MRI 上表現(xiàn)為T1WI 和FLAIR 序列上低信號,T2WI 上高信號,直徑一般<3 mm。PVS 可分為半卵圓中心的血管周圍間隙(PVS in centrum semiovale,CSO-PVS)和基底節(jié)區(qū)的血管周圍間隙(PVS in basal ganglia,BG-PVS),年齡、高血壓是其共同的危險因素。在臨床癥狀方面,目前還在探索階段。既往一項大型研究的Meta 分析結(jié)果顯示[7],健康老年人中PVS 與認知功能無關(guān)。而PASSIAK 等[8]研究發(fā)現(xiàn)PVS 與執(zhí)行功能降低、信息處理速度降低及血管性癡呆風(fēng)險增加有關(guān)。

        1.5 腦微出血腦微出血(cerebral microbleed,CMB)是由腦內(nèi)微小血管病變出血所引起的含鐵血黃素沉積,其特征性的MRI 表現(xiàn)為磁敏感成像(susceptibility weighted imaging,SWI)上直徑2~10 mm、邊界清楚的圓形或橢圓形低信號,而在T1WI、T2WI和FLAIR 序列中不可見。SHAMS 等[9]研究發(fā)現(xiàn),CMB發(fā)病的重要機制可能是內(nèi)皮功能障礙和血腦屏障破壞,因其腦脊液中白蛋白與血清蛋白比值的升高。根據(jù)分布部位,CMB 可分為腦深部微出血和腦葉微出血,兩者的發(fā)病機制不同。位于深部白質(zhì)的CMB可能與高血壓性血管病變相關(guān),而位于腦葉的CMB則可能與腦淀粉樣血管病變相關(guān)[10]。事實上,CMB可無癥狀或輕微的癥狀,僅在檢查時被發(fā)現(xiàn),但一定數(shù)量的CMB也會使非癡呆老年人認知功能減退的風(fēng)險增加,并可能出現(xiàn)輕度認知損害、卒中事件及癡呆。

        1.6 腦萎縮腦萎縮是指各種原因?qū)е履X組織正常結(jié)構(gòu)發(fā)生器質(zhì)性病變而萎縮的現(xiàn)象,其病理表現(xiàn)為腦組織的體積變小,細胞的數(shù)目減少,腦室及蛛網(wǎng)膜下腔擴大,在CT 或MRI 上的主要表現(xiàn)為腦室擴大、腦溝腦回增寬。腦萎縮多發(fā)生于50 歲以上人群,常與WMH并存,多可導(dǎo)致認知功能減退和癡呆。有研究認為,WMH 會加速腦萎縮[11],可視為是腦萎縮的危險因素。

        2 CSVD影像學(xué)總負荷評分

        影像學(xué)研究發(fā)現(xiàn)CSVD的標(biāo)志物可以單獨存在,也可以同時存在,其間往往具有密切聯(lián)系。早在2009年的一項關(guān)于腦白質(zhì)病變和腔隙性梗死對老年認知功能的單一和聯(lián)合影響的研究中發(fā)現(xiàn)WMH 和LI 都會導(dǎo)致認知功能的損害,且兩種病變同時合并出現(xiàn)時認知功能下降更為明顯[12]。之后RENSMA等[13]通過研究腔隙與WMH 以及CMB 與WMH 的聯(lián)合作用,繼而與單一影像學(xué)標(biāo)志物進行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種標(biāo)志物聯(lián)合與腦卒中發(fā)生的關(guān)聯(lián)性更強。既往的研究都局限于單個影像學(xué)標(biāo)志物[14-16],影響腦內(nèi)小動脈、穿支動脈等的一系列病理過程可能相似或相同,廣泛的腦小血管病變?yōu)槠涔餐卣鳌R虼薈SVD應(yīng)被視為一種全腦性的疾病,任何單一影像學(xué)表現(xiàn)均不能代表其整體的病變程度,且診斷特異性較低,而多個影像學(xué)標(biāo)志物同時存在能明顯提高診斷的特異性。

        2014 年STAALS 等[17]提出了一個可以全面評價CSVD 影像學(xué)總負荷的評分表,并納入了腔隙、WMH、CMB 及PVS 這4 項最典型CSVD 的影像學(xué)表現(xiàn),評分為0~4 分。由于CSVD 的這幾種典型表現(xiàn)并不是單獨存在的,所以該CSVD影像學(xué)總負荷評分可能更適合評估全腦小血管的功能損害。因此,將所有腦內(nèi)小血管特征結(jié)合起來對CSVD 進行整體評估的方法得到了更多的關(guān)注[18-19],且越來越多的學(xué)者開始關(guān)注CSVD 影像學(xué)標(biāo)志物的綜合表現(xiàn)在臨床中的應(yīng)用。

        3 與各種常見疾病的相關(guān)性

        3.1 與缺血性卒中的相關(guān)性缺血性卒中發(fā)生風(fēng)險及預(yù)后可由CSVD 影像學(xué)標(biāo)志物來預(yù)測并顯著相關(guān)。一項關(guān)于無癥狀LI 與卒中發(fā)生風(fēng)險的研究發(fā)現(xiàn),LI可作為缺血性卒中的獨立預(yù)測因子,使卒中發(fā)生的風(fēng)險高于無LI的2 倍[20],而DEBETTE 等[21]研究進一步驗證無論是否伴有卒中的危險因素,均與其發(fā)生風(fēng)險呈顯著正相關(guān)。一部分腔隙性梗死約在1 a后可演變?yōu)榍幌叮稍?0%無癥狀老年人的MRI 上被發(fā)現(xiàn),而這些老年人今后發(fā)生卒中和癡呆的風(fēng)險將增加一倍以上[22]。WMH 同樣也會增加卒中發(fā)生的風(fēng)險,RYU等[23]的大型前瞻性研究結(jié)果顯示,較高的WMH 體積與缺血性卒中再次發(fā)生的風(fēng)險增加獨立相關(guān),且隨著Fazekas 評分的升高,患者的神經(jīng)功能預(yù)后會變得越差。既往研究中PVS多與認知障礙相關(guān),近年來有研究發(fā)現(xiàn)PVS與卒中復(fù)發(fā)相關(guān)[24],且腦室周圍高信號(periventricular hyperintensities,PVH)與發(fā)生卒中后的神經(jīng)功能恢復(fù)也顯著相關(guān)[25],這就提示PVH 或許在卒中功能恢復(fù)方面的預(yù)測更有價值。此外,CMB也與卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險升高有關(guān),CMB患者的復(fù)發(fā)性卒中風(fēng)險可高達2倍[26]。

        除此之外,CSVD影像學(xué)總負荷評分在卒中發(fā)生與復(fù)發(fā)上的預(yù)測也有較大作用。一項隨訪研究結(jié)果顯示,患者10 年內(nèi)卒中發(fā)生的風(fēng)險隨著CSVD 總負荷評分的升高而明顯升高[27]。而另一項研究結(jié)果顯示,CSVD總負荷評分在預(yù)測功能結(jié)局方面優(yōu)于單個影像標(biāo)志物,且較高的總負荷可能預(yù)測較差的功能結(jié)局[28]。

        3.2 與出血性卒中的相關(guān)性在出血性卒中方面,CSVD 影像學(xué)標(biāo)志物對其發(fā)生發(fā)展的過程及預(yù)后也有一定的預(yù)測作用。PASI 等[1]研究顯示,與缺血性卒中相比,腔隙灶提示患者發(fā)生出血性卒中的風(fēng)險更大。在一項WMH 與出血性卒中預(yù)后相關(guān)性的研究中發(fā)現(xiàn),中至重度的WMH降低了卒中后90d的恢復(fù)潛力,并增加其殘疾率[29],可作為其獨立的預(yù)后預(yù)測因子。另外,有研究指出CMB 患者發(fā)生出血性卒中的風(fēng)險將增加2 倍以上[21],且CMB 的存在顯著影響功能恢復(fù)[30]。盡管關(guān)于CSVD 總負荷與出血性卒中還有待于進一步研究,但KIMURA[31]等通過回顧性研究指出CSVD 總負荷評分與出血發(fā)生風(fēng)險增加有關(guān),還與腦出血后短期功能不良的預(yù)后相關(guān)。因此在臨床中還應(yīng)充分考慮患者的CSVD 總負荷評分情況。

        3.3 與認知功能障礙的相關(guān)性CSVD 影像學(xué)標(biāo)志物同樣與認知障礙聯(lián)系密切,腔隙長期以來被認為是未來認知能力下降的重要預(yù)測因子[32],其中腔隙造成的局部腦血流量減少所導(dǎo)致的腦灌注不足,可能是引起神經(jīng)退行性改變和認知障礙的原因。WMH也與認知功能下降有關(guān),主要集中在注意力和執(zhí)行功能方面,一項Meta 分析發(fā)現(xiàn)WMH 患者認知障礙和全因性癡呆的風(fēng)險增加了14%[33]。CHRIST等[34]發(fā)現(xiàn)CMB 患者的認知能力受損更嚴重,特別是在語音流暢性和記憶功能方面。既往有研究發(fā)現(xiàn),CSVD總負荷評分與總體認知功能、語言功能損害呈負相關(guān),而最近段朋倉等[35]研究也驗證了CSVD總負荷評分與認知功能損害存在明確的相關(guān)性。

        CSVD是引起腦卒中、認知功能下降、睡眠障礙、癡呆的重要原因,其臨床表現(xiàn)多樣,有些患者早期發(fā)病,另外一些患者雖在影像學(xué)上有明顯表現(xiàn),但缺乏臨床癥狀[36]。CSVD 影像學(xué)標(biāo)志物的提出為早期發(fā)現(xiàn)CSVD提供支持,并可成為預(yù)測卒中發(fā)生風(fēng)險的因子,與認知功能下降及卒中復(fù)發(fā)緊密相關(guān),提示臨床醫(yī)師應(yīng)早期發(fā)現(xiàn)并干預(yù)高危因素,及時控制病情變化;同時多項研究結(jié)果也顯示CSVD影像學(xué)標(biāo)志物可能與卒中后靜脈溶栓及抗凝、抗血小板治療后的繼發(fā)性出血相關(guān);此外,CSVD 總負荷評分與單個影像學(xué)標(biāo)志物相比,能夠以一種簡單實用的方式更完整地評估CSVD對大腦的全面影響,有助于評估所有已存在的病變,且可能對CSVD患者的風(fēng)險分層具有潛在的應(yīng)用價值,值得進一步探索和研究。

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