董亞聞 孫燕燕
[天津市兒童醫(yī)院(天津大學(xué)兒童醫(yī)院)藥劑科 天津 300060]
目前兒童藥短缺問(wèn)題嚴(yán)重,兒科藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)也尤為匱乏,近60%臨床藥品缺少兒童用藥劑量指導(dǎo),兒童用藥的不良反應(yīng)發(fā)生率是成人的2 倍[1]。近年政府也連續(xù)出臺(tái)多項(xiàng)政策鼓勵(lì)多角度、多維度、多部門(mén)合作,全面發(fā)展兒童用藥研發(fā)、兒科臨床試驗(yàn),目的是保障兒童藥物上市及其用藥安全[2-3]。2003 年,我國(guó)首次允許兒童受試者作為研究對(duì)象納入臨床試驗(yàn)中[4],兒童藥物臨床試驗(yàn)是指以兒童為對(duì)象確定藥物療效與安全性的系統(tǒng)試驗(yàn),依托單位為臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。2019 年11 月國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(National Medical Products Administration,NMPA)與衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定》,正式實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案制管理,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照要求在“藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)”(以下簡(jiǎn)稱“備案系統(tǒng)”) 進(jìn)行備案[5]。這一舉措將促進(jìn)臨床試驗(yàn)資源的合理整合與釋放,對(duì)兒童臨床試驗(yàn)開(kāi)展創(chuàng)造有利條件。中國(guó)兒童藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)現(xiàn)階段備案情況如何,尚未見(jiàn)類似文獻(xiàn)報(bào)道,本研究擬對(duì)“備案系統(tǒng)”中截至2022 年3 月23 日藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)登記信息進(jìn)行調(diào)查,為兒科人群藥物臨床試驗(yàn)發(fā)展提供參考。
提取藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)平臺(tái)截至2022 年3 月23 日的數(shù)據(jù)。
分析截至2022 年3 月23 日全國(guó)兒童藥物臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)數(shù)量、地域分布、備案主要研究者(principal investigator,PI)、備案專業(yè)等情況。
相關(guān)數(shù)據(jù)由Excel 及Access 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析處理。
按照各醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在省市,統(tǒng)計(jì)我國(guó)目前已完成兒科專業(yè)備案的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),截至?xí)r間為2022 年3 月23 日,全國(guó)共計(jì)備案1 183 家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),其中有223 家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案了兒科專業(yè),僅占18.9%,這223 家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)共有681 個(gè)專業(yè)科室可開(kāi)展兒童藥物臨床試驗(yàn),兒科專業(yè)PI 共計(jì)1 214 人。
223 家兒童藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)分布在全國(guó)31 個(gè)省級(jí)行政區(qū)域,但主要集中在我國(guó)中東部地區(qū),且省會(huì)城市作為各省的中心城市具有較多的兒童藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),31 個(gè)省會(huì)城市擁有兒童藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)總計(jì)143 家,占全國(guó)的64.1%,非省會(huì)城市僅占35.9%。
備案機(jī)構(gòu)總數(shù)排名前6 的省份及直轄市依次為廣東省、河南省、江蘇省、浙江省、北京市、山東省。但是備案PI 數(shù)排名前6 位的省份及直轄市依次為北京市、浙江省、上海市、廣東省、江蘇省、四川省,可見(jiàn)兒童藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)數(shù)與兒童專業(yè)PI 數(shù)不呈正相關(guān)(圖1)。
圖1 兒科藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)及PI地域分布情況
全國(guó)共223 家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案兒科專業(yè),其中22 家為兒童??漆t(yī)院,占全國(guó)9.9%,共計(jì)239 個(gè)專業(yè)科室可開(kāi)展兒科藥物臨床試驗(yàn),占全國(guó)的 35.1%;綜合醫(yī)院有201 家,雖機(jī)構(gòu)數(shù)量接近兒童??漆t(yī)院的10 倍,但可開(kāi)展兒科藥物臨床試驗(yàn)的專業(yè)科室共442 個(gè),兒科專業(yè)PI 共717 人,無(wú)論專業(yè)科室還是PI 數(shù)量都不到兒童??漆t(yī)院的2 倍(表1)。雖然備案的兒童??漆t(yī)院數(shù)目遠(yuǎn)不及綜合醫(yī)院多,但其備案專業(yè)科室及PI 數(shù)量卻相差不多。
全國(guó)223 家兒童藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)共備案26 類兒科專業(yè),且在兒童??漆t(yī)院與綜合醫(yī)院均有分布,其中小兒呼吸、小兒血液病、兒科其他、小兒內(nèi)分泌、小兒神經(jīng)病學(xué)等專業(yè)備案的醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)較多(圖2),但是小兒神經(jīng)外科、兒童營(yíng)養(yǎng)、小兒骨科、兒童五官保健專業(yè)的備案機(jī)構(gòu)數(shù)卻都不足5 家。所以,盡管我國(guó)兒科臨床試驗(yàn)專業(yè)備案種類已相當(dāng)豐富,但是各專業(yè)的分布卻極為不均。
圖2 兒科專業(yè)的機(jī)構(gòu)備案情況(前10)
各兒科專業(yè)按照備案機(jī)構(gòu)數(shù)進(jìn)行排序,小兒呼吸專業(yè)全國(guó)備案的機(jī)構(gòu)最多,其中江蘇、廣東、河南備案的機(jī)構(gòu)數(shù)均達(dá)到10 家及以上,其余專業(yè)備案情況見(jiàn)表2。
表2 備案專業(yè)對(duì)應(yīng)的機(jī)構(gòu)數(shù)及PI數(shù)(前10) (n)
各兒科專業(yè)按照備案PI 數(shù)進(jìn)行排序,排名第1 的為小兒呼吸專業(yè),全國(guó)有214 位PI 備案,小兒血液病與小兒神經(jīng)病學(xué)專業(yè)位居其后,分別為116 人和102 人。
“藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)”上公示已完成備案的醫(yī)療機(jī)構(gòu)信息及其可開(kāi)展臨床試驗(yàn)的專業(yè)與PI,不僅有助于企業(yè)與各機(jī)構(gòu)間展開(kāi)高效率合作,同時(shí)也對(duì)評(píng)估我國(guó)包括兒科專業(yè)在內(nèi)的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案情況提供平臺(tái)支持。
2013 年、2016 年、2020 年全國(guó)通過(guò)資格認(rèn)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中分別有49 家、62 家、149 家機(jī)構(gòu)認(rèn)定了兒科相關(guān)專業(yè),占當(dāng)年全國(guó)認(rèn)定機(jī)構(gòu)的12.7%、12.8%、16.7%[6-8],藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案制管理落地后,截至2022 年3 月23 日,全國(guó)備案兒科相關(guān)專業(yè)的機(jī)構(gòu)已增加至223 家,占全國(guó)18.9%??梢?jiàn)近10 年來(lái)兒童藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的數(shù)量不斷增長(zhǎng),其占比也在不斷擴(kuò)大,但是兒科藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)數(shù)仍遠(yuǎn)少于成人藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),所以,隨著各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)軟硬件設(shè)施的建設(shè)及醫(yī)護(hù)研究團(tuán)隊(duì)能力的不斷提升,應(yīng)鼓勵(lì)已備案的“老機(jī)構(gòu)”或未備案的“新機(jī)構(gòu)”積極備案兒科相關(guān)專業(yè),并鼓勵(lì)開(kāi)展兒童藥物臨床試驗(yàn)。
目前,就兒童藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的地域分布看出,各省份內(nèi)部城市之間的兒童藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)呈現(xiàn)不均勻分布,主要集中在醫(yī)療資源相對(duì)豐富的省會(huì)城市。另外,各省市之間備案機(jī)構(gòu)數(shù)與PI 數(shù)并不成正相關(guān),經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)備案兒科專業(yè)PI 數(shù)較多。分析原因:一是與該地區(qū)醫(yī)院的醫(yī)療水平及研究能力較高有關(guān),二是當(dāng)?shù)氐尼t(yī)藥企業(yè)相對(duì)發(fā)達(dá),對(duì)臨床試驗(yàn)的需求旺盛,則各醫(yī)療機(jī)構(gòu)的積極性高。
從兒科專業(yè)分類、患者人群及醫(yī)療資源情況來(lái)比較,全國(guó)備案兒科相關(guān)專業(yè)機(jī)構(gòu)中兒童??漆t(yī)院占比僅為9.97%,但兒童??漆t(yī)院備案專業(yè)科室和PI 占全國(guó)高達(dá)35.1%和40.9%,這一數(shù)據(jù)充分說(shuō)明兒童??漆t(yī)院在開(kāi)展兒科臨床試驗(yàn)方面的優(yōu)勢(shì)。因此,我們要充分釋放整合更多兒童??漆t(yī)院的醫(yī)療資源,鼓勵(lì)更多的兒童??漆t(yī)院備案臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),為研發(fā)企業(yè)提供更多有針對(duì)性的選擇。
統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),目前已有26 類兒科專業(yè)獲得備案,其中小兒呼吸專業(yè)、小兒血液病、小兒內(nèi)分泌的備案機(jī)構(gòu)數(shù)與PI 數(shù)排名較為靠前,但是,小兒神經(jīng)外科、兒童營(yíng)養(yǎng)、小兒骨科、兒童五官保健專業(yè)的備案機(jī)構(gòu)數(shù)卻不足5 家,這與我國(guó)兒科藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目及藥物品種數(shù)基本相一致[9]。由此可見(jiàn),各兒科專業(yè)的備案也未達(dá)到均衡,推測(cè)跟其臨床試驗(yàn)占比以及企業(yè)研發(fā)活躍程度有關(guān),但是當(dāng)某類專業(yè)的兒童藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)不足時(shí)也同樣會(huì)制約該領(lǐng)域的兒童藥物臨床試驗(yàn)的發(fā)展。
我國(guó)政府高度重視并多措施保障兒童用藥,包含臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、企業(yè)、三方服務(wù)公司等的兒科臨床試驗(yàn)體系已經(jīng)建立,但大多數(shù)政策均是從激發(fā)企業(yè)研發(fā)動(dòng)力著手鼓勵(lì)兒童藥物研發(fā),沒(méi)有針對(duì)性地解決臨床試驗(yàn)開(kāi)展以及實(shí)施過(guò)程中的限速問(wèn)題。所以,2019 年NMPA 聯(lián)合衛(wèi)生部發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定》,自此藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)正式實(shí)施備案制管理[5],備案制的實(shí)施優(yōu)化了醫(yī)院獲取藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)的流程,在一定程度上釋放了更多的臨床試驗(yàn)資源。2022 年4 月國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳印發(fā)《國(guó)家三級(jí)公立醫(yī)院績(jī)效考核操作手冊(cè)(2022 版)》,正式將GCP 臨床試驗(yàn)項(xiàng)目納入到國(guó)家三級(jí)公立醫(yī)院學(xué)科建設(shè)考核指標(biāo)[10],如果說(shuō)備案制的實(shí)施是為醫(yī)療機(jī)構(gòu)備案提供便利,該舉措則是為醫(yī)院備案藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)增添動(dòng)力。遺憾的是,面對(duì)兒童這一特殊群體,我們未看到針對(duì)兒童藥物試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案的特殊扶持,尤其《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定》中要求PI 的3個(gè)藥物臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),但是對(duì)于某些方向的兒科藥物臨床試驗(yàn)數(shù)量本身就缺乏,更是將很多有意向但苦于沒(méi)有經(jīng)驗(yàn)的兒科研究者們拒之門(mén)外,所以希望有關(guān)部門(mén)能結(jié)合兒童臨床試驗(yàn)的特殊性做出相應(yīng)政策調(diào)整。
總之,政府應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行政策導(dǎo)向支持,激勵(lì)更多醫(yī)療機(jī)構(gòu)加入兒童藥物臨床試驗(yàn),減少地區(qū)間兒童藥物臨床試驗(yàn)水平的差距,促使多區(qū)域機(jī)構(gòu)協(xié)同發(fā)展,作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)也應(yīng)轉(zhuǎn)變醫(yī)院的管理思路積極投入到兒科臨床試驗(yàn)的行列中。