李玉玲 朱海超 李書印
(南陽醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科,河南 南陽 473000)
反流性食管炎是臨床常見的消化系統(tǒng)疾病,是指胃腸道酸性物質(zhì)反流導(dǎo)致的食管黏膜破損而引起的病變[1]。此病發(fā)病原因復(fù)雜,通常是由抗反流功能降低、食管清除能力下降、食管黏膜防御力底下、食管感覺異常、胃排空延遲以及自身疾病所引起[2]。反流性食管炎治療的主要目的是降低反流次數(shù)、抑制反流液酸性、提高食管防御力等,因此,臨床常用藥物控制進(jìn)行治療。目前臨床常用雷貝拉唑等質(zhì)子泵抑制劑治療反流性食管炎。雷貝拉唑是一種新型質(zhì)子泵抑制劑,服用后與人體氫離子、鉀離子ATP 酶相結(jié)合,起效快且較之前相比其抑制胃酸分泌的能力更強(qiáng)大,能抑制胃酸,保護(hù)食管黏膜,從而緩解癥狀。但是對(duì)部分患者而言單純使用雷貝拉唑達(dá)不到理想效果,食管炎癥依然存在。有研究表示,可以使用促胃動(dòng)力藥聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑進(jìn)行治療,其臨床效果更加顯著[3]。
枸櫞酸莫沙必利是常用的消化道促動(dòng)力劑之一,它能興奮胃腸道的神經(jīng)元受體,增強(qiáng)胃腸道運(yùn)動(dòng)功能,達(dá)到改善患者臨床癥狀的目的。基于此,本文旨在分析枸櫞酸莫沙必利聯(lián)合雷貝拉唑治療反流性食管炎臨床療效及安全性,為提高臨床療效提供參考。
本文采取回顧性分析,收集2019 年9 月-2022年6 月收治于本院的反流性食管炎患者88 例作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合中華醫(yī)學(xué)消化內(nèi)鏡學(xué)會(huì)制訂的全國(guó)反流性食管炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];具有反流、燒心、胸腹部疼痛、噯氣等癥狀;未使用其他治療藥物者;排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)本次藥物過敏者;有其他嚴(yán)重疾病或消化道腫瘤和潰瘍者;有精神障礙不配合醫(yī)囑用藥者。
根據(jù)治療藥物方案不同分為甲組(雷貝拉唑)、乙組(枸櫞酸莫沙必利)及丙組(雷貝拉唑+枸櫞酸莫沙必利)。其中甲組29 例,男性15 例,女性14 例,年齡20-65 歲,平均年齡42.55±8.84 歲,病程3 m-4 y,平均病程1.95±0.72 y;乙組29 例,男性14 例,女性15 例,年齡21-66 歲,平均年齡44.24±8.82歲,病程2 m-4 y,平均病程2.05±0.75 y;丙組30 例,男性14 例,女性16 例,年齡20-66 歲,平均年齡43.47±8.85 歲,病程4 m-5 y,平均病程2.25±0.86 y。各組一般臨床資料無顯著差異,具有可比性(P>0.05)。
三組入院后均完成相關(guān)的檢查,使用相同護(hù)理模式,禁煙禁酒,低脂清淡飲食,睡前2 h 不再進(jìn)食,在基礎(chǔ)治療上,三組采用不同的藥物治療方法。
1.2.1 甲組
口服雷貝拉唑鈉腸溶片(山東新華制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080683)治療,每次10mg,每天2 次,飯前20-30min 服用,治療時(shí)間1m。
1.2.2 乙組
口服枸櫞酸莫沙必利片(成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H19990313)治療,每次5 mg,每天2 次,飯前20-30 min 服用,治療時(shí)間1 m。
1.2.3 丙組
餐前30 min 同時(shí)口服雷貝拉唑鈉腸溶片+枸櫞酸莫沙必利片,服用劑量和服用次數(shù)不變,治療時(shí)間1 m。
1.3.1 臨床療效
依據(jù)LA 分級(jí)[5]中A 級(jí)為有少量食管黏膜破損,并且范圍小于5 mm;B 級(jí)為有一個(gè)及以上食管黏膜破損且范圍大于5 mm,但沒有融合病變;C 級(jí)為食管黏膜破損且融合病變小于75%的食管范圍;D 級(jí)為食管黏膜破損融合病變且波及75%的食管范圍。分為痊愈:內(nèi)鏡檢查顯示黏膜恢復(fù)正常,臨床癥狀消失;顯效:內(nèi)鏡檢查顯示黏膜充血炎癥有好轉(zhuǎn),臨床癥狀基本消失,LA 等級(jí)為A 級(jí)或者B 級(jí);有效:內(nèi)鏡檢查顯示黏膜充血炎癥減少,臨床癥狀存在,LA 等級(jí)為C 級(jí);無效:內(nèi)鏡檢查顯示黏膜充血炎癥依舊存在,臨床癥狀未消失,LA 等級(jí)為D 級(jí)。臨床總療效率=(痊愈+顯效)/總例數(shù)×100%。
1.3.2 炎性因子水平
治療前后采集空腹時(shí)外周靜脈血4 mL,以3500 rpm 的速度離心,15 min 后分離血清,檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定白細(xì)胞介素-6(Lnterleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)、C 反應(yīng)蛋白(C-Reactive Protein,CRP)水平。
1.3.3 不良反應(yīng)
對(duì)比三組不良反應(yīng)發(fā)生情況:包括腹瀉、頭痛、嘔吐。
所有數(shù)據(jù)均采用SPSS21.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)以n(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);均以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
甲組臨床總療效為65.51%,乙組為62.06%,丙組為86.66%,丙組臨床總療效率高于甲、乙兩組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 三組臨床療效比較[n(%)]
治療后IL-6、TNF-α、CRP 三種炎性因子均降低,且C 丙組三項(xiàng)指標(biāo)均低于甲、乙組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 三組炎性因子水平比較()
表2 三組炎性因子水平比較()
注:與甲組比較,aP<0.05;與乙組比較,bP<0.05;同組治療前后比較,cP<0.05。
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甲組不良反應(yīng)總發(fā)生率為13.79%,乙組不良反應(yīng)總發(fā)生率為13.79%,丙組不良反應(yīng)總發(fā)生率為10%,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表3。
表3 三組不良反應(yīng)發(fā)生情況[n(%)]
反流性食管炎是指胃腸道酸性物質(zhì)反流導(dǎo)致的食管黏膜破損而引起的病變,是臨床常見的消化系統(tǒng)疾病。此病發(fā)病原因復(fù)雜,通常是由抗反流功能降低、食管清除能力下降、食管黏膜防御力底下、食管感覺異常、胃排空延遲以及自身疾病所引起。反流性食管炎發(fā)作時(shí)可表現(xiàn)為反流、燒心、胸腹部疼痛、噯氣等,且此病容易反復(fù)發(fā)作,嚴(yán)重影響患者的生活[6]。
反流性食管炎治療的主要目的是降低反流次數(shù)、抑制反流液酸性、提高食管防御力等,臨床常用藥物控制進(jìn)行治療。雷貝拉唑是一種新型質(zhì)子泵抑制劑,服用后與人體氫離子、鉀離子ATP酶相結(jié)合,起效快且較之前相比其抑制胃酸分泌的能力更強(qiáng)大,患者疼痛、燒心、噯氣等癥狀也相應(yīng)減輕。枸櫞酸莫沙必利是一種有效的消化道促動(dòng)力藥,它能增強(qiáng)腸胃蠕動(dòng),減少反流情況發(fā)生,從而避免食管黏膜損傷。有研究者認(rèn)為,雷貝拉唑和枸櫞酸莫沙必利相結(jié)合治療反流性食管炎其效果更加顯著,快速改善臨床癥狀的同時(shí)還能降低炎性因子產(chǎn)生,且安全性比較高[7]。
本研究結(jié)果中,對(duì)比三組的臨床療效,丙組聯(lián)合用藥臨床總療效顯著高于單純用藥的甲、乙兩組,說明聯(lián)合用藥能更快減輕黏膜充血發(fā)炎,改善食管黏膜破損程度,從而提高臨床療效。其次,通過對(duì)比三組炎性因子水平情況,治療后IL-6、TNF-α、CRP 三種炎性因子均降低,且丙組三項(xiàng)指標(biāo)均低于甲、乙組,說明二者聯(lián)合用藥能更好的抑制炎癥產(chǎn)生、促進(jìn)食管恢復(fù)。
另一方面,藥物治療我們除了考慮有效性以外還要考慮其安全性,二者聯(lián)合用藥不會(huì)提高患者腹瀉、頭暈、嘔吐等不良反應(yīng)的發(fā)生率,說明聯(lián)合用藥在協(xié)同增效的同時(shí)還具有一定的安全性。分析原因,聯(lián)合用藥能調(diào)節(jié)食管組織中的一氧化氮水平,增強(qiáng)食管清除功能,控制炎癥發(fā)展,還能增強(qiáng)食管括約肌能力,降低反流發(fā)生,且聯(lián)合用藥作用于機(jī)體時(shí)間更長(zhǎng),藥效更強(qiáng),更能有效控制疾病發(fā)展。
綜上所述,枸櫞酸莫沙必利聯(lián)合雷貝拉唑治療反流性食管炎比兩種藥物單獨(dú)應(yīng)用的臨床療效更好,其有利于改善炎癥情況,并且安全性較高,值得臨床推廣和應(yīng)用。