亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        糧食承儲(chǔ)企業(yè)檢驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)探索與實(shí)踐*

        2023-08-08 14:30:44宋衛(wèi)軍崔立軍肖開德張瑞莉
        糧油倉(cāng)儲(chǔ)科技通訊 2023年1期
        關(guān)鍵詞:檢驗(yàn)室儀器設(shè)備藥劑

        徐 鵬 宋衛(wèi)軍 崔立軍 肖開德 雒 芳 張瑞莉

        (1 中儲(chǔ)糧云南分公司糧油質(zhì)量監(jiān)督檢查中心 650100) (2 中儲(chǔ)糧集團(tuán)公司云南分公司倉(cāng)儲(chǔ)管理處 650100)

        近年來(lái),國(guó)家對(duì)糧食安全工作高度重視,對(duì)糧食質(zhì)量安全管控越來(lái)越嚴(yán)格,糧食承儲(chǔ)企業(yè)檢驗(yàn)室作為入庫(kù)質(zhì)量把關(guān)的第一道關(guān)口,是保障國(guó)家糧食安全的重要組成部分,也是確保老百姓舌尖上安全的一道“防火墻”。檢驗(yàn)室各項(xiàng)管理程序比較繁瑣,任意一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問(wèn)題都可能給分析檢驗(yàn)結(jié)果帶來(lái)較大誤差,因此,檢驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)有著重要意義。本文結(jié)合工作實(shí)際,以打造人員職責(zé)明確、儀器設(shè)備管理到位、化學(xué)藥劑管理精細(xì)、檢測(cè)方法運(yùn)用準(zhǔn)確、試驗(yàn)環(huán)境條件充分、質(zhì)量管控流程合規(guī)、安全生產(chǎn)管理規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)化管理模式,提升檢驗(yàn)室管理水平、保證監(jiān)測(cè)工作質(zhì)量為目標(biāo),對(duì)檢驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)進(jìn)行了積極探索和實(shí)踐。

        1 糧食承儲(chǔ)企業(yè)檢驗(yàn)室面臨的問(wèn)題

        1.1 人員素質(zhì)與技術(shù)需求不匹配

        隨著國(guó)家對(duì)糧食食品安全指標(biāo)管控越來(lái)越嚴(yán)格,糧食質(zhì)量檢測(cè)項(xiàng)目越來(lái)越多,部分承儲(chǔ)企業(yè)檢驗(yàn)員配備不足,上崗資格達(dá)不到要求,對(duì)檢測(cè)新技術(shù)、新方法掌握不到位,檢測(cè)技術(shù)能力跟不上發(fā)展需求,內(nèi)部職責(zé)劃分不清晰,具體責(zé)任無(wú)法有效落實(shí),在一定程度上制約了檢驗(yàn)室管理水平和檢測(cè)水平的提升。

        1.2 硬件設(shè)施設(shè)備管理不到位

        在科學(xué)技術(shù)不斷進(jìn)步的背景下,糧食質(zhì)量監(jiān)測(cè)工作對(duì)儀器設(shè)備的依賴性越來(lái)越強(qiáng),現(xiàn)階段承儲(chǔ)企業(yè)對(duì)設(shè)施設(shè)備管理存在諸多問(wèn)題,比如,部分儀器設(shè)備老、舊、破、小,主要儀器設(shè)備的校準(zhǔn)或檢定、期間核查、日常維護(hù)管理等未嚴(yán)格落實(shí),環(huán)境溫濕度達(dá)不到試驗(yàn)要求等,這些問(wèn)題造成了檢驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果差異過(guò)大、不準(zhǔn)確,嚴(yán)重影響了檢驗(yàn)工作的正常開展。

        1.3 質(zhì)量管控流程缺乏標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化

        在當(dāng)前嚴(yán)格糧食質(zhì)量安全管控的新形勢(shì)下,質(zhì)量安全管控流程的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化建立十分重要。但是承儲(chǔ)企業(yè)檢驗(yàn)室質(zhì)量管理工作流程不規(guī)范、執(zhí)行不嚴(yán)格等問(wèn)題比較突出,比如,在扦樣檢驗(yàn)環(huán)節(jié)未做到扦檢分離、盲樣檢測(cè),質(zhì)量檢驗(yàn)數(shù)據(jù)缺乏邏輯性、不準(zhǔn)確,質(zhì)量記錄填寫不規(guī)范,質(zhì)量單據(jù)復(fù)雜多樣,質(zhì)量管理培訓(xùn)和考核機(jī)制不健全等,給承儲(chǔ)企業(yè)質(zhì)量安全管控帶來(lái)不少風(fēng)險(xiǎn)隱患。

        1.4 安全生產(chǎn)管理存在不少漏洞

        檢驗(yàn)室安全生產(chǎn)事關(guān)承儲(chǔ)企業(yè)安全穩(wěn)定發(fā)展。當(dāng)前,部分檢驗(yàn)室存在檢驗(yàn)員安全意識(shí)不強(qiáng)、安全生產(chǎn)管理制度不完善、化學(xué)試劑管理不規(guī)范、沒有結(jié)合實(shí)際針對(duì)容易發(fā)生的檢驗(yàn)室事故制定相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案等問(wèn)題,檢驗(yàn)員對(duì)質(zhì)量檢測(cè)數(shù)據(jù)的保密意識(shí)也不強(qiáng),數(shù)據(jù)在傳遞過(guò)程存在諸多隱患,一旦發(fā)生泄密事件,將給承儲(chǔ)企業(yè)帶來(lái)很多負(fù)面影響。

        2 糧食承儲(chǔ)企業(yè)檢驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)具體路徑

        2.1 人員管理標(biāo)準(zhǔn)化

        糧食承儲(chǔ)企業(yè)應(yīng)按要求設(shè)置檢驗(yàn)室,并按實(shí)際庫(kù)存配備一定數(shù)量的專職檢驗(yàn)員;檢驗(yàn)員要經(jīng)過(guò)正規(guī)培訓(xùn)、考核合格、持證上崗,全面掌握主要糧食品種檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和方法,熟練操作糧食檢測(cè)儀器;組織檢驗(yàn)員參加各類業(yè)務(wù)培訓(xùn),建立相應(yīng)的人員技術(shù)檔案和培訓(xùn)檔案;根據(jù)工作職責(zé),明確崗位分工,可設(shè)置樣品管理員、儀器設(shè)備管理員、化學(xué)藥劑管理員、質(zhì)量檔案管理員等崗位,按照“一人多崗、一崗多責(zé)”的原則,在做好質(zhì)量檢驗(yàn)工作的基礎(chǔ)上,加強(qiáng)日?;A(chǔ)管理,確保檢驗(yàn)工作和日常管理工作同步、高質(zhì)、高效完成。

        2.2 儀器設(shè)備管理標(biāo)準(zhǔn)化

        檢驗(yàn)室要配置滿足儲(chǔ)備糧油品種質(zhì)量檢測(cè)需要的質(zhì)檢儀器設(shè)備,具備檢測(cè)主要糧食品種質(zhì)量指標(biāo)、品質(zhì)指標(biāo)、食品安全指標(biāo)檢測(cè)能力;操作人員必須嚴(yán)格按照儀器設(shè)備的操作規(guī)程和使用說(shuō)明書,規(guī)范操作,做好日常維護(hù)、保養(yǎng)和修理工作,填寫主要儀器設(shè)備的使用、維護(hù)、保養(yǎng)和修理記錄;要建立儀器設(shè)備(含玻璃量器)管理臺(tái)賬,并納入標(biāo)識(shí)管理,設(shè)備校準(zhǔn)檢定狀態(tài)標(biāo)識(shí)和設(shè)備管理標(biāo)識(shí)(設(shè)備的唯一性標(biāo)識(shí)),應(yīng)在不影響正常工作的明顯位置粘貼,以便使用人員易于識(shí)別檢定、校準(zhǔn)的狀態(tài)和有效期;要在每年年初制定儀器設(shè)備校準(zhǔn)、檢定計(jì)劃和期間核查計(jì)劃,定期對(duì)試驗(yàn)儀器設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定,并做好校準(zhǔn)或檢定后的結(jié)果確認(rèn),定期核查儀器設(shè)備的使用、記錄等情況,根據(jù)測(cè)量性質(zhì)、測(cè)量要求、儀器穩(wěn)定性、使用強(qiáng)度及環(huán)境條件等因素規(guī)定期間核查的時(shí)間間隔,使儀器設(shè)備保持良好的工作狀態(tài)。

        2.3 試驗(yàn)化學(xué)藥劑、樣品管理標(biāo)準(zhǔn)化

        檢驗(yàn)室要根據(jù)生產(chǎn)使用實(shí)際情況以及安全庫(kù)存量采購(gòu)試驗(yàn)化學(xué)藥劑,不得大批量采購(gòu)儲(chǔ)存;若購(gòu)買的是危險(xiǎn)化學(xué)品、劇毒品、易制毒品等,供應(yīng)商還必須具有有效的危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證,并遵循危險(xiǎn)化學(xué)品的相關(guān)管理規(guī)定;化學(xué)藥劑購(gòu)進(jìn)后,應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收、登記,使用后及時(shí)銷賬,保管人雖要實(shí)時(shí)掌握藥劑的消耗和庫(kù)存數(shù)量;化學(xué)藥劑必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類儲(chǔ)存在專用儲(chǔ)藏室內(nèi),室內(nèi)應(yīng)干燥、陰涼、通風(fēng)、避光,并配有防火防盜等安全措施,易揮發(fā)的藥劑應(yīng)存放在有通風(fēng)設(shè)施的房間內(nèi),堿性藥劑應(yīng)儲(chǔ)存于聚乙烯瓶中;化學(xué)藥劑使用前,應(yīng)觀察其性狀、顏色、透明度、有無(wú)沉淀、長(zhǎng)菌等,若發(fā)現(xiàn)變質(zhì)不得使用;使用時(shí)注意保護(hù)瓶簽,避免試劑灑在瓶簽上,使用后應(yīng)立即旋蓋密封,放回原處并妥善保存,以免受潮或揮發(fā);超過(guò)貯存期、內(nèi)包裝破損、瓶簽不清晰無(wú)法辨別試劑名稱批號(hào)、使用過(guò)程中造成污染或有毒有害等化學(xué)藥劑應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行銷毀;試劑配制應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行,配制前應(yīng)先檢查所領(lǐng)取藥劑的外觀是否符合要求,是否在有效期內(nèi),確定后方可進(jìn)行配制,按照使用周期進(jìn)行配制,特別是對(duì)于穩(wěn)定性差的試劑應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配,并填寫相應(yīng)的配制記錄;配制的試劑應(yīng)貼有標(biāo)簽,標(biāo)簽注明試劑名稱、濃度、配制日期、有效期、配制人等信息。

        樣品扦取要嚴(yán)格按照國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定進(jìn)行合理分區(qū)布點(diǎn),應(yīng)當(dāng)由2名及以上抽樣人員實(shí)施,并對(duì)抽樣負(fù)責(zé);抽樣完成后及時(shí)對(duì)樣品進(jìn)行封存并填寫抽樣單,將樣品轉(zhuǎn)移至非檢測(cè)崗的樣品管理員,樣品管理員接收樣品時(shí)要認(rèn)真檢查樣品狀態(tài),確保完好無(wú)損,然后對(duì)樣品進(jìn)行登記、盲樣編號(hào),除標(biāo)明樣品識(shí)別標(biāo)識(shí)外,還應(yīng)標(biāo)明樣品的檢測(cè)狀態(tài);樣品保管應(yīng)指定專人負(fù)責(zé),樣品室限制出入,樣品管理人員對(duì)樣品安全負(fù)責(zé),樣品儲(chǔ)存應(yīng)嚴(yán)格控制環(huán)境條件,樣品儲(chǔ)存室平均溫度應(yīng)在20℃以下,濕度應(yīng)在30%~60%,每日記錄環(huán)境溫濕度;樣品檢測(cè)完畢后一般要保留3個(gè)月,到期樣品處理需經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審批,統(tǒng)一入賬管理,確保樣品處置流程合規(guī)、手續(xù)完整。

        2.4 標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)制度管理標(biāo)準(zhǔn)化

        檢驗(yàn)室要建立樣品管理制度、儀器設(shè)備管理制度、化學(xué)藥劑管理制度、安全生產(chǎn)管理制度、檔案標(biāo)準(zhǔn)化管理制度、保密管理制度等各項(xiàng)規(guī)章制度,強(qiáng)化制度落實(shí),提升管理水平;要建立糧油檢驗(yàn)工作依據(jù)檔案,并做好檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)及有關(guān)文件的更新,方便查閱學(xué)習(xí);應(yīng)配置有質(zhì)量保證的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),用于儀器設(shè)備準(zhǔn)確性、檢測(cè)方法、人員測(cè)試水平等的確認(rèn),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)由專人保管,予以編號(hào)、錄入《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理臺(tái)賬》,放置到規(guī)定位置,便于取用,不受污染,每年對(duì)庫(kù)存標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行2次期間核查,變色、變質(zhì)、破損和超過(guò)有效期的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)按不合格標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)處理。

        2.5 檢測(cè)環(huán)境管理標(biāo)準(zhǔn)化

        檢驗(yàn)室要根據(jù)開展的工作業(yè)務(wù)及使用的儀器設(shè)備性能,在各測(cè)試項(xiàng)目互不影響、互不干擾的前提下,按照功能劃區(qū)設(shè)置,分為物檢室、化檢室、光學(xué)室、天平室、樣品室(柜)、藥劑室(柜)、高溫室(區(qū))、前處理室(區(qū))等;試驗(yàn)區(qū)域與辦公區(qū)域有效隔離,并對(duì)進(jìn)入和使用可能影響工作質(zhì)量的區(qū)域進(jìn)行限制和控制;要?jiǎng)澐殖龃龣z區(qū)、在檢區(qū)、檢畢區(qū),各區(qū)域要有明顯標(biāo)識(shí);檢驗(yàn)室應(yīng)有足夠亮度的日光型光源,保持良好的內(nèi)務(wù)管理,確保檢驗(yàn)室清潔、整齊、明亮、安靜;檢測(cè)環(huán)境溫度有時(shí)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性有影響,一般檢驗(yàn)室溫度保持在15℃~25℃,對(duì)溫度、濕度有嚴(yán)格要求的測(cè)試場(chǎng)所必須配置相應(yīng)控溫設(shè)備,并對(duì)測(cè)試時(shí)的環(huán)境條件進(jìn)行記錄;室內(nèi)應(yīng)保持良好的通風(fēng),通風(fēng)效果不好的檢驗(yàn)室要安裝排風(fēng)扇進(jìn)行室內(nèi)換氣;檢驗(yàn)室配電應(yīng)留有較大的余地,防止電路過(guò)載,照明電路與儀器設(shè)備使用的電路應(yīng)分開設(shè)置。

        2.6 安全生產(chǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)化

        檢驗(yàn)室要配備一定數(shù)量的消防器材,且擺放在明顯、易于取用的位置,并定期檢查、確保有效,嚴(yán)禁將消防器材移作他用,要配備二氧化碳滅火器、干粉滅火器、消防沙等消防器材;檢驗(yàn)儀器設(shè)備未經(jīng)管理人員許可,任何人不得擅自開關(guān)、使用和移動(dòng)試驗(yàn)中的任何設(shè)備;檢驗(yàn)室及走廊嚴(yán)禁吸煙,特別是有易燃易爆試劑氣體的場(chǎng)所,嚴(yán)禁煙火;不得在檢驗(yàn)室飲食、娛樂(lè),試驗(yàn)操作用的玻璃容器、器皿不能用來(lái)盛載食物和飲料,檢驗(yàn)室冰箱、冰柜不可存放食物;使用烘箱和高溫爐時(shí),必須確認(rèn)自動(dòng)控溫裝置可靠,不得將含有易燃易爆溶劑放入烘箱和高溫爐加熱;試驗(yàn)用藥品、試劑使用后要放回指定位置,各種藥品試劑要有正確清晰的標(biāo)簽,包括名稱、濃度、規(guī)格等,按照正確的方法取用;嚴(yán)禁在檢驗(yàn)室存放大于20 L的瓶裝易燃液體;檢驗(yàn)室產(chǎn)生的廢水、廢氣、廢渣及其它有害物質(zhì)要有合規(guī)的處理措施,并遵守我國(guó)《環(huán)境法》有關(guān)規(guī)定;試驗(yàn)結(jié)束后或下班前,試驗(yàn)人員要嚴(yán)格落實(shí)“四防、五關(guān)、一查”(即防火、防盜、防破壞、防災(zāi)害事故,關(guān)門、關(guān)窗、關(guān)水、關(guān)電、關(guān)氣,查儀器設(shè)備),消除安全隱患后,方可離開;檢驗(yàn)室要定期或不定期組織安全生產(chǎn)檢查,并填寫安全生產(chǎn)檢查記錄表,確保檢驗(yàn)工作安全穩(wěn)定運(yùn)行;要樹立保密意識(shí),嚴(yán)格遵守有關(guān)保密規(guī)定,處理數(shù)據(jù)的電腦應(yīng)加密且不得外接其他設(shè)備,嚴(yán)禁在微信、QQ等平臺(tái)隨意傳輸涉密檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。

        2.7 質(zhì)量管控流程標(biāo)準(zhǔn)化

        高度重視扦樣過(guò)程的科學(xué)性和代表性,堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)扦樣和隨機(jī)扦樣相結(jié)合的原則,針對(duì)扦樣檢測(cè)食品安全指標(biāo)的糧食,必要時(shí)可通過(guò)加大扦樣布點(diǎn)密度、增加取樣量、混勻原始樣品等方式,提高樣品的代表性;嚴(yán)格執(zhí)行糧食入庫(kù)質(zhì)量安全檢驗(yàn)制度,實(shí)行扦檢分離、盲樣檢測(cè),樣品扦取后,扦樣人員要對(duì)樣品進(jìn)行登記和編號(hào),及時(shí)將樣品傳遞至檢驗(yàn)室檢測(cè),并做好相應(yīng)的檢測(cè)記錄;單貨位糧食入倉(cāng)結(jié)束后,要及時(shí)開展平倉(cāng)作業(yè)和質(zhì)量初驗(yàn),初驗(yàn)完成后,檢驗(yàn)員要認(rèn)真分析該倉(cāng)入庫(kù)過(guò)程檢驗(yàn)結(jié)果、復(fù)核檢驗(yàn)結(jié)果與質(zhì)量初驗(yàn)結(jié)果之間的邏輯關(guān)系,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性;每年要對(duì)庫(kù)存糧食進(jìn)行質(zhì)量普查,確保所有靜態(tài)貨位扦樣檢驗(yàn)全覆蓋;檢驗(yàn)室要以倉(cāng)為單位,建立單倉(cāng)質(zhì)量檔案,從入庫(kù)開始到出庫(kù)完畢期間的真實(shí)、完整的質(zhì)量記錄,包括入庫(kù)逐車檢驗(yàn)、滿倉(cāng)初驗(yàn)、正式驗(yàn)收、儲(chǔ)存期間質(zhì)量檢測(cè)、銷售出庫(kù)檢驗(yàn)等信息,檔案內(nèi)容要實(shí)現(xiàn)全鏈條的質(zhì)量管控可追溯;檢驗(yàn)室要積極與有資質(zhì)的糧食檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)學(xué)習(xí)對(duì)標(biāo),找準(zhǔn)差距、補(bǔ)齊短板、提高檢測(cè)能力;承儲(chǔ)企業(yè)要建立考核機(jī)制,細(xì)化考核清單,加強(qiáng)檢驗(yàn)員履職能力考核,夯實(shí)質(zhì)量管理基礎(chǔ),提升質(zhì)量管理工作。

        2.8 檔案管理標(biāo)準(zhǔn)化

        檢驗(yàn)室要充分認(rèn)識(shí)檔案管理標(biāo)準(zhǔn)化的重要作用,嚴(yán)把檔案質(zhì)量,按照檔案標(biāo)準(zhǔn)化管理要求分類做好檔案收集、整理、歸檔和日常維護(hù),保持檔案完整、規(guī)范,使檔案管理貫穿工作始終;可分類建立檢驗(yàn)人員技術(shù)檔案(如:人員花名冊(cè)、畢業(yè)證書、職業(yè)資格或?qū)I(yè)技術(shù)職稱證書、培訓(xùn)記錄)、儀器設(shè)備管理檔案(如:管理臺(tái)賬、操作說(shuō)明書、主要儀器設(shè)備使用維護(hù)保養(yǎng)維修記錄、檢定/校準(zhǔn)計(jì)劃、檢定/校準(zhǔn)證書,檢定/校準(zhǔn)結(jié)果確認(rèn)表、期間核查計(jì)劃、期間核查記錄)、糧油質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)制度檔案(如:管理制度匯編、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、相關(guān)法規(guī)文件)、化學(xué)藥劑和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理檔案(如:化學(xué)藥劑管理臺(tái)賬、使用說(shuō)明書和有效證書、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理臺(tái)賬、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用說(shuō)明書及有效證書、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(試劑)核查記錄、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄)、安全生產(chǎn)管理檔案(如:安全生產(chǎn)檢查記錄表、應(yīng)急預(yù)案)、單倉(cāng)質(zhì)量管理檔案(如:入庫(kù)過(guò)程檢驗(yàn)記錄及匯總表、初驗(yàn)結(jié)果、質(zhì)量驗(yàn)收機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)報(bào)告、輪換驗(yàn)收資料、歷次普查報(bào)告、出庫(kù)檢驗(yàn)報(bào)告等)、能力驗(yàn)證及技術(shù)比對(duì)檔案等,各類檔案應(yīng)專門存放在具備防火、防潮、防污損、防盜的室內(nèi)檔案柜內(nèi),并長(zhǎng)期保存,質(zhì)量檔案保存期限一般不少于5年(自糧食出庫(kù)完畢之日起)。

        3 檢驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)實(shí)踐與成效

        以中央儲(chǔ)備糧昆明直屬庫(kù)有限公司檢驗(yàn)室作為標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)試點(diǎn),通過(guò)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),加強(qiáng)溝通指導(dǎo),嚴(yán)格建設(shè)標(biāo)準(zhǔn),認(rèn)真對(duì)照以上八個(gè)方面建設(shè)要求,按照“準(zhǔn)備—建設(shè)—驗(yàn)收”的方式分步驟分階段推進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)工作,實(shí)施百分制考核驗(yàn)收(90分達(dá)標(biāo)),查找問(wèn)題不足,補(bǔ)齊短板弱項(xiàng),初步形成標(biāo)準(zhǔn)化檢驗(yàn)室。經(jīng)過(guò)一年的試運(yùn)行和管理,提高了人員素質(zhì)、明確了崗位責(zé)任、規(guī)范了操作程序、理順了工作流程、提升了檢驗(yàn)室管理水平、保證了檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性,提高了監(jiān)測(cè)工作質(zhì)量,促進(jìn)監(jiān)測(cè)工作標(biāo)準(zhǔn)化、程序化,取得良好成效,并在云南中儲(chǔ)糧轄區(qū)積極推廣實(shí)施。

        猜你喜歡
        檢驗(yàn)室儀器設(shè)備藥劑
        小麥拌種防效好 藥劑選擇要當(dāng)心
        高校儀器設(shè)備維修管理工作探討
        上海航征儀器設(shè)備有限公司
        山東水利(2020年12期)2021-01-18 05:59:02
        糖廠檢驗(yàn)室的改進(jìn)與提高
        臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)室不合格標(biāo)本的拒收與應(yīng)對(duì)
        選用對(duì)口藥劑 適期防治病蟲
        臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素與質(zhì)量控制研究
        油田污水處理藥劑的選用
        AF-701藥劑在黃瓜上的應(yīng)用試驗(yàn)
        基于能力培養(yǎng)自制實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備
        伊人色综合九久久天天蜜桃| 后入丝袜美腿在线观看| 成人试看120秒体验区| 亚洲av成人无码久久精品| 国产在线视欧美亚综合| 国产免费专区| 亚洲综合免费在线视频| 日韩人妻精品中文字幕专区| 成l人在线观看线路1| 久久狠狠第一麻豆婷婷天天| 久久精品国产亚洲av调教| 亚洲悠悠色综合中文字幕| 无码一区二区三区亚洲人妻| 日韩欧美第一页| 国产精品一区二区黄色片| 51国产偷自视频区视频| 国产女主播喷水视频在线观看| 任你躁欧美一级在线精品免费| 国产一级黄色av影片| 久久精品av在线视频| 久久精品国产99国产精偷| 狠狠色噜噜狠狠狠狠888奇禾| 亚洲第一免费播放区| 国产情侣亚洲自拍第一页| 大地资源中文第3页| 国产免费资源高清小视频在线观看| 国产大片在线观看三级| av高清在线不卡直播| 久久久天堂国产精品女人| 女同性恋精品一区二区三区| 成年人视频在线观看麻豆| 国产无套粉嫩白浆在线观看| 精品无码久久久久久久动漫| 国产麻豆精品久久一二三| 手机在线观看免费av网站| 国产天美传媒性色av| 亚洲综合网站精品一区二区| 亚洲中文字幕精品久久a| 免费观看a级毛片| 最近中文字幕完整版| 亚洲女同同性少妇熟女|