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        臨床藥師對下肢骨折患者術(shù)后并發(fā)下肢深靜脈血栓預防用藥管理模式的建立及效果評價

        2023-07-25 01:46:42劉菡菡鐘勇
        藥品評價 2023年4期
        關鍵詞:抗凝藥師下肢

        劉菡菡,鐘勇

        江西嘉佑曙光骨科醫(yī)院,江西 南昌 330006

        下肢骨折作為四肢骨折最常見類型,多因暴力因素導致,容易引發(fā)劇烈疼痛,影響髖關節(jié)、膝關節(jié)等功能,降低患者生活質(zhì)量。目前,臨床多采用手術(shù)治療下肢骨折,以良好復位骨折斷端、促使關節(jié)功能恢復,但術(shù)中機械性操作會損傷靜脈血管壁,加之術(shù)中麻醉會導致周圍靜脈擴張、肌肉麻痹等,從而影響術(shù)后靜脈血回流,增加下肢深靜脈血栓(DVT)形成風險[1]。有報道[2]指出,骨折術(shù)后下肢深靜脈血栓發(fā)生率高達5%~58%,若不及時辨識、處理,可能會引發(fā)肺栓塞,威脅患者生命安全。現(xiàn)階段,骨折術(shù)后下肢深靜脈血栓的預防主要以抗凝治療為主,以阻礙血小板聚集,預防血栓形成,但長期服用抗凝藥物可能會增加出血風險,引發(fā)不良事件[3]。研究[4]發(fā)現(xiàn),藥師通過參與抗凝方案制定,實施系統(tǒng)性用藥宣教及用藥監(jiān)護,并指導患者合理用藥,可提升抗凝治療效果,減少相關不良事件發(fā)生。本研究探討臨床藥師對下肢骨折患者術(shù)后并發(fā)下肢深靜脈血栓預防用藥管理模式的建立及效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        研究經(jīng)江西嘉佑曙光骨科醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,且患者及家屬知情同意。選取江西嘉佑曙光骨科醫(yī)院2021 年4 月至2022 年6 月收治的98 例下肢骨折患者,用隨機數(shù)字表法分為對照組與觀察組,各組均49 例。兩組基線資料比較,有可對比性(P>0.05)。見表1。

        表1 兩組一般資料對比

        1.2 納排標準

        納入標準:經(jīng)X 線檢查證實為下肢骨折;新鮮單一骨折;年齡范圍18~80 歲;術(shù)前無下肢深靜脈血栓形成;精神、智力正常。排除標準:重要臟器功能異常者;病理性骨折者;合并其他部位骨折者;多發(fā)傷者;凝血功能障礙者;近期有活動性出血或合并出血性疾病者;合并造血系統(tǒng)疾病者;合并惡性腫瘤者;哺乳或妊娠期患者;對本研究藥物過敏者。

        1.3 方法

        對照組實施預防下肢深靜脈血栓常規(guī)治療,如對癥降血糖、調(diào)節(jié)血脂,囑患者戒煙、戒酒,并予足底靜脈泵、彈力襪促靜脈血回流,同時予抗凝藥阿司匹林腸溶片100 mg/次,1 次/天。觀察組基于常規(guī)治療實施臨床藥師干預,干預內(nèi)容包括:(1)組建臨床藥師干預小組,由1 名臨床藥師、3 名專科護士組成干預小組,組內(nèi)成員均需接受預防下肢深靜脈血栓相關培訓,且建立考核制度,考核通過后方可實施干預;干預期間,臨床藥師需動態(tài)評價患者下肢深靜脈血栓形成及出血風險,并及時調(diào)節(jié)干預策略等。(2)構(gòu)建預防下肢深靜脈血栓用藥管理模式(用藥管理流程見圖1)。

        圖1 下肢深靜脈血栓用藥管理模式流程圖

        1.4 觀察指標

        (1)下肢深靜脈血栓發(fā)生率,參照相關標準[5],記錄兩組出院后1 個月至末次隨訪期間下肢深靜脈血栓發(fā)生情況。(2)二聚體(D-D)與同型半胱氨酸(Hcy)水平,采集兩組干預前、干預后,晨8∶00空腹肘靜脈血3 mL,以4 000 r/min 轉(zhuǎn)速離心處理10 min,取血清用乳膠增強免疫比濁法測定D-D 水平,用酶聯(lián)免疫吸附法測定Hcy 水平。(3)不良事件發(fā)生率,記錄兩組干預期間口服抗凝藥相關栓塞或出血等不良事件發(fā)生情況,如牙齦出血、門診治療、入院搶救、住院、死亡等。(4)用藥依從性,用Morisky 用藥依從性問卷[6]評價兩組用藥依從性,量表總分為8 分,分值越高則依從性越好;分值≥6 分為依從性好,即合格;分值<6 分為依從性差,即不合格。

        1.5 統(tǒng)計學方法

        2 結(jié)果

        2.1 下肢深靜脈血栓發(fā)生率

        觀察組無下肢深靜脈血栓發(fā)生,對照組發(fā)生7 例下肢深靜脈血栓;組間下肢深靜脈血栓發(fā)生率(0/14.29%)對比,經(jīng)連續(xù)卡方校正檢驗結(jié)果顯示,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.54,P=0.019)。

        2.2 D-D 與Hcy 水平

        兩組干預后D-D、Hcy 水平均較干預前降低,且觀察組各指標水平更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組D-D與Hcy水平對比()

        表2 兩組D-D與Hcy水平對比()

        注:相比干預前,aP<0.05。

        2.3 不良事件發(fā)生率及用藥依從性

        觀察組不良事件總發(fā)生率較對照組低,用藥依從性合格率較對照組高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組不良事件發(fā)生率與用藥依從性對比[例(%)]

        3 討論

        手術(shù)作為下肢骨折主要治療方案之一,其療效備受臨床認可,但術(shù)中操作會損傷靜脈血管壁,加之術(shù)后長期制動,容易影響靜脈血回流,同時手術(shù)刺激會導致血液高凝,從而可能會增加下肢深靜脈血栓發(fā)生風險[7]。而下肢深靜脈血栓發(fā)生后不僅會影響患者肢體功能,延長康復時間,嚴重可能會誘發(fā)肺栓塞,危及患者生命[8]。

        目前,下肢深靜脈血栓的預防主要以口服抗凝藥、應用足底靜脈泵與彈力襪等,以阻止血小板聚集、加速靜脈血回流,從而避免下肢深靜脈血栓發(fā)生。但臨床研究發(fā)現(xiàn),下肢深靜脈血栓預防抗凝方案不一,且不合理地使用抗凝藥物,可能會增加出血風險,引發(fā)不良事件[9]。近年來,臨床藥師逐漸參加外科抗凝干預,通過協(xié)助醫(yī)師制定抗凝方案,監(jiān)督患者用藥并及時調(diào)整抗凝方案,可提高抗凝質(zhì)量,且可避免不良事件發(fā)生[10]。黃珈雯等[11]研究指出,臨床藥師參與抗凝監(jiān)護,可提高患者抗凝治療有效性及安全性。本研究結(jié)果顯示,觀察組下肢深靜脈血栓發(fā)生率較對照組低,說明臨床藥師建立的用藥管理模式可預防下肢骨折患者術(shù)后下肢深靜脈血栓發(fā)生。分析原因在于,臨床藥師干預期間通過建立干預小組,組內(nèi)成員進行相關考核,可確保干預專業(yè)性,且在干預前動態(tài)評估患者下肢深靜脈血栓形成與出血風險,利于制定個體化抗凝方案,同時根據(jù)患者手術(shù)情況指導其進行序貫抗凝治療,并在用藥前宣教相關知識,可提高抗凝效果,從而有效預防下肢深靜脈血栓發(fā)生[12]。D-D、Hcy 與骨折術(shù)后下肢深靜脈血栓的發(fā)生密切相關,其中D-D為機體纖溶功能亢進標志物,水平升高提示血液高凝;Hcy 為血管損傷性氨基酸,可破壞血管內(nèi)皮細胞,激活血小板功能,促使低密度脂蛋白氧化,加速血栓形成[13]。本研究結(jié)果顯示,觀察組干預后D-D、Hcy 水平均較對照組低,說明臨床藥師建立的用藥管理模式利于降低下肢骨折患者D-D、Hcy 水平。分析原因在于,臨床藥師干預后,指導患者合理接受序貫抗凝治療,可保障抗凝治療有效性,從而改善血液高凝狀態(tài),降低D-D、Hcy 水平。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),觀察組不良事件總發(fā)生率較對照組低,用藥依從性合格率較對照組高,說明臨床藥師建立的用藥管理模式可降低下肢骨折患者不良事件發(fā)生率,提高用藥依從性。分析原因在于,臨床藥師干預期間術(shù)前講解術(shù)后下肢深靜脈血栓形成原因及危害,可使患者有心理預期,提高其重視度,并強調(diào)按時用藥重要性,囑家屬起到監(jiān)督作用等,可提升患者用藥依從性,同時出院后進行電話隨訪,了解患者用藥情況,告知不良反應應對策略,并及時調(diào)整用藥方案,囑患者積極就醫(yī)等,從而可減少相關不良事件發(fā)生[14]。

        綜上所述,臨床藥師建立的用藥管理模式可預防下肢骨折患者術(shù)后下肢深靜脈血栓發(fā)生,降低D-D、Hcy 水平,減少不良事件發(fā)生,提高用藥依從性。

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