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        麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)加置引流對乳腺良性腫物患者術(shù)后康復(fù)進(jìn)程及并發(fā)癥發(fā)生率的影響

        2023-07-13 09:26:06羅新濱
        廣州醫(yī)藥 2023年5期
        關(guān)鍵詞:殘腔腫物良性

        羅新濱

        信陽市人民醫(yī)院 (信陽 464000)

        乳腺良性腫物是常見女性乳腺疾病,有較高發(fā)病率,且隨著生活方式變化呈上升趨勢,該病早期無特異性癥狀,隨著病情進(jìn)展可造成患者乳房腫脹、疼痛等,嚴(yán)重者可使腫物發(fā)生惡性病變,對患者生活造成嚴(yán)重影響[1-2]。手術(shù)作為臨床治療乳腺良性腫物的主要手段,成功與否取決于病灶切除程度。傳統(tǒng)手術(shù)能有效切除病灶,但組織分離嚴(yán)重,并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)較高,影響預(yù)后,加之女性對審美要求逐漸升高,確保乳房外形基礎(chǔ)上治療乳腺良性腫物已成為醫(yī)患的共同目標(biāo)[3]。隨著微創(chuàng)技術(shù)不斷完善,麥默通(Mammotome)微創(chuàng)旋切術(shù)應(yīng)用愈加廣泛,且以創(chuàng)傷小、疼痛輕、美容效果好等優(yōu)勢,在多種乳腺疾病的治療中展現(xiàn)優(yōu)勢,但術(shù)后血腫發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較高,需聯(lián)合其他方式進(jìn)行干預(yù),以期縮短恢復(fù)時(shí)間[4]。有研究顯示[5],機(jī)體炎癥反應(yīng)是影響術(shù)后恢復(fù)的重要因素,然而關(guān)于Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)聯(lián)合引流術(shù)中炎癥反應(yīng)的變化情況,臨床報(bào)道較少。該研究選取本院100例乳腺良性腫物患者進(jìn)行分組研究,旨在進(jìn)一步探究Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)加置引流的臨床優(yōu)勢。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取本院2020年1月—2022年1月收治的100例乳腺良性腫物患者,均經(jīng)影像CT或MRI檢查、病理檢查,符合《2016 CNGOF臨床實(shí)踐指南:乳腺良性腫瘤》[6]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。研究方案經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理批件號:201905034)。納入標(biāo)準(zhǔn):均為單側(cè)患病;初次患病;無乳房手術(shù)史;符合手術(shù)指征;患者簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):惡性腫瘤確診者;凝血功能障礙者;心、肝、腎功能嚴(yán)重障礙者;妊娠期或哺乳期女性;急性期病灶患者;胸部假體植入者。以簡單分組法進(jìn)行分組,每位賦予1位隨機(jī)數(shù),1~51號為實(shí)驗(yàn)組,52~100號為對照組。2組一般資料間無顯著差異(P>0.05)。見表1。

        表1 一般資料

        1.2 方法

        術(shù)前準(zhǔn)備:入院后患者均完成相關(guān)檢測,根據(jù)檢測結(jié)果制定治療方案。設(shè)備:超聲診斷儀(廠家:丹麥BK公司,型號:Pro Focus 2202,批準(zhǔn)文號:20173236804),Mammotome手術(shù)操作系統(tǒng)(廠家:美國強(qiáng)生公司,型號:Breast,批準(zhǔn)文號:20173156412,旋切刀:8 G),一次性負(fù)壓引流袋(廠家:天津藍(lán)蛇醫(yī)療器械有限公司,型號:BS-YLD28,批準(zhǔn)文號:津食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2013第1660001號)。實(shí)驗(yàn)組予以Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)加置引流,具體操作:患者仰臥,雙臂外展,充分暴露乳房;以超聲診斷儀檢查腫物位置、大小、血流,明確穿刺點(diǎn)并于體表進(jìn)行標(biāo)記;常規(guī)消毒鋪巾,采用利多卡因聯(lián)合腎上腺素實(shí)施局部麻醉;標(biāo)記點(diǎn)穿刺,置入旋切刀至腫物下方,從腫物基底由下至上進(jìn)行扇形反復(fù)旋切,直至腫物完全切除,退出旋切刀;采用腎上腺素+醫(yī)用鹽水反復(fù)沖洗殘腔,吸凈殘腔內(nèi)積血,確認(rèn)無活動(dòng)出血點(diǎn),超聲下依據(jù)旋切深度置入引流管,體表長度約4~5 cm,無菌紗布覆蓋,繃帶加壓包扎;根據(jù)引流液顏色拔除引流裝置。對照組采用Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù),具體操作均參照實(shí)驗(yàn)組,不同之處:術(shù)后不進(jìn)行引流操作。患者術(shù)畢均進(jìn)行常規(guī)抗感染、鎮(zhèn)痛干預(yù)。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)治療效果。(2)圍術(shù)期指標(biāo),包括瘢痕長度、術(shù)中出血量、殘腔積液、手術(shù)時(shí)間、住院時(shí)間。(3)術(shù)前及術(shù)后1 d、3 d疼痛程度,以疼痛數(shù)字量表(numerical rating scale,NRS)進(jìn)行評價(jià),評分范圍:0~10分,得分越低表示疼痛越輕。(4)術(shù)前及術(shù)后3 d炎性應(yīng)激指標(biāo),包括白介素-6(interleukin-6,IL-6)白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、去甲腎上腺素(norepinephrine,NE)、皮質(zhì)醇(cortisol,Cor)。(5)并發(fā)癥情況,包括切口感染、乳房畸形、乳瘺、局部血腫。

        檢測方法 采集5 mL靜脈血,采上海安亭科學(xué)儀器廠生產(chǎn)的冷凍離心機(jī)(型號:TGL-20000CR,批準(zhǔn)文號:滬食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2011第1410371號)進(jìn)行離心處理,分離血清-70 ℃放置。采用酶聯(lián)免疫法檢測IL-6、IL-1β、降鈣素原(procalctonin,PCT),免疫比濁法測定CRP。均由本院檢驗(yàn)科高年資檢驗(yàn)師依照試劑盒(CRP:基蛋生物科技公司,IL-6、IL-1β、PCT:廣州菲康生物公司)說明書要求完成檢測。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        以SPSS 22.0分析數(shù)據(jù);計(jì)數(shù)資料以n(%)描述,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)描述,采用t檢驗(yàn)。均為雙側(cè)檢驗(yàn),α=0.05。

        2 結(jié) 果

        2.1 2組治療效果比較

        實(shí)驗(yàn)組病灶切除率為100.00%,對照組病灶切除率97.96%;2組病灶切除率對比無差異(χ2=0.470,P=0.493)。

        2.2 2組圍術(shù)期指標(biāo)比較

        2組術(shù)中出血量、瘢痕長度間無差異(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組手術(shù)時(shí)間長于對照組,殘腔積液低于對照組,住院時(shí)間短于對照組(P<0.05)。見表2。

        表2 2組圍術(shù)期指標(biāo)比較 (±s)

        表2 2組圍術(shù)期指標(biāo)比較 (±s)

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        2.3 2組NRS評分比較

        術(shù)后1 d、3 d實(shí)驗(yàn)組NRS評分低于對照組(P<0.05)。見表3。

        表3 2組NRS評分比較 (±s,分)

        表3 2組NRS評分比較 (±s,分)

        注:與本組術(shù)前對比,*P<0.05。

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        2.4 2組炎性介質(zhì)比較

        術(shù)前2組炎性應(yīng)激因子CRP、IL-6、IL-1β、PCT間無差異(P>0.05);2組術(shù)后3 d CRP、IL-6、IL-1β、PCT較術(shù)前升高,但實(shí)驗(yàn)組較對照組低(P<0.05)。見表4。

        表4 2組炎性介質(zhì)比較 (±s)

        表4 2組炎性介質(zhì)比較 (±s)

        注:與本組術(shù)前對比,*P<0.05。

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        2.5 2組并發(fā)癥情況比較

        2組并發(fā)癥發(fā)生率(3.92%、16.32%)間無差異(P>0.05)。見表5。

        表5 2組并發(fā)癥總發(fā)生率比較 n(%)

        3 討 論

        乳腺良性腫物發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,多與雌激素失衡、內(nèi)分泌紊亂、生活習(xí)慣及局部感染等因素相關(guān)[7]。近年隨著醫(yī)療器械不斷更新,乳腺良性腫物檢出率不斷升高,確診后積極接受有效治療對預(yù)防腫物惡性病變具有積極作用。傳統(tǒng)手術(shù)作為臨床常用治療方案,能有效切除病灶,控制病情進(jìn)展,然而該術(shù)實(shí)施需多次操作,增加機(jī)體創(chuàng)傷,延長手術(shù)時(shí)間,且組織分離嚴(yán)重,術(shù)后瘢痕較大,影響患者美觀度,違背女性審美要求[8]。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)發(fā)展,乳腺良性腫物的臨床治療步入微創(chuàng)時(shí)代,Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)是由抽吸裝置及旋切刀組成的微創(chuàng)操作系統(tǒng),通過超聲引導(dǎo)定位,能切除疑似病灶,提高病灶切除效率。相較于傳統(tǒng)手術(shù),Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)操作精度高,不影響腫物活檢;組織分離輕,能降低并發(fā)生風(fēng)險(xiǎn);切口小,能提高術(shù)后美觀度,滿足患者審美要求[9-10]。然而Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)后以繃帶加壓止血,影響局部血液循環(huán),血腫發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較高,可影響術(shù)后恢復(fù)。相關(guān)研究顯示[11],血腫發(fā)生與腫物形態(tài)、乳房形態(tài)、包扎時(shí)間及炎性反應(yīng)等因素相關(guān)。為了降低術(shù)后血腫風(fēng)險(xiǎn),臨床多以Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)的基礎(chǔ)上進(jìn)行置管引流,降低殘腔積液含量,降低血腫風(fēng)險(xiǎn)。

        本研究顯示,實(shí)驗(yàn)組手術(shù)時(shí)間長于對照組,殘腔積液、術(shù)后1 d、3 d NRS評分低于對照組,住院時(shí)間短于對照組(P<0.05),提示Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)加置引流能減少殘腔積液,在術(shù)后疼痛緩解和縮短康復(fù)進(jìn)程方面有顯著優(yōu)勢,究其原因可能在于引流裝置通過引流能減輕殘腔積液對切口浸潤,能改善切口愈合微環(huán)境,創(chuàng)傷組織生長,進(jìn)而縮短手術(shù)時(shí)間。本研究還顯示實(shí)驗(yàn)組并發(fā)癥發(fā)生率略低于對照組,說明麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)聯(lián)合引流對降低術(shù)后并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)具有積極作用,而組間對比無顯著差異(P>0.05),與應(yīng)浩杰等[12]研究存在差異,可能與樣本容量較小有關(guān)。此外手術(shù)作為創(chuàng)傷性操作,能引起機(jī)體局部炎癥反應(yīng),促使炎性介質(zhì)釋放,加重組織損傷。相關(guān)研究顯示[13-14],炎性反應(yīng)不僅能反映機(jī)體受創(chuàng)程度,且與術(shù)后恢復(fù)密切相關(guān)。CRP是由肝細(xì)胞分泌的急性期反應(yīng)蛋白,正常機(jī)體水平較低,當(dāng)機(jī)體受到創(chuàng)傷時(shí),其水平迅速升高,且與機(jī)體創(chuàng)傷程度呈正相關(guān)。IL-6為多功能炎性因子,不僅參與免疫調(diào)節(jié),且能激活炎性級聯(lián)反應(yīng),加重組織損傷。而IL-1β是痛覺神經(jīng)調(diào)節(jié)因子,能有效反映機(jī)體炎癥程度。PCT是由實(shí)質(zhì)臟器細(xì)胞合成的無激素活性糖蛋白,為組織感染病菌的特異性標(biāo)志物,不僅能有效反映機(jī)體感染情況,且能評估機(jī)體炎癥反應(yīng)程度。本研究顯示,術(shù)后3 d實(shí)驗(yàn)組CRP、IL-6、IL-1β、PCT水平升高,提示兩種手術(shù)均能引起機(jī)體炎性反應(yīng),但實(shí)驗(yàn)組低于對照組(P<0.05),可能與Mammotome微創(chuàng)旋切術(shù)置入引流裝置能清除殘腔積液,通過改善局部代謝環(huán)境,減緩致因炎子聚集有關(guān),同時(shí)也是實(shí)驗(yàn)組患者切口愈合時(shí)間較短的主要因素。

        綜上所述,麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)加置引流治療乳腺良性腫物能減少殘腔積液,降低炎性反應(yīng)程度,促進(jìn)切口愈合,緩解術(shù)后疼痛,且安全性較高。

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