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        丁苯酞注射液聯(lián)合阿替普酶治療急性缺血性腦卒中的臨床效果及對患者神經(jīng)功能的影響

        2023-07-11 10:16:30牛建平李永芳王煥婷
        臨床醫(yī)學工程 2023年6期
        關(guān)鍵詞:阿替普丁苯缺血性

        牛建平, 李永芳, 王煥婷

        (鄭州市第一人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科, 河南 鄭州 450004)

        急性缺血性腦卒中是臨床常見疾病, 好發(fā)于中老年群體,主要是由于腦動脈硬化、 血管狹窄及閉塞所致, 具有較高的致殘率、 致死率[1]。 目前, 針對急性缺血性腦卒中多采取降纖、溶栓、 抑制血小板聚集等治療措施, 以改善患者腦組織血液循環(huán), 保護患者神經(jīng)功能。 阿替普酶是臨床治療急性缺血性腦卒中的常用藥物, 能夠改善患者腦血流量, 但受時間窗、 血管基礎(chǔ)等限制, 部分患者療效欠佳, 需與其他藥物聯(lián)用以提高整體療效[2]。 丁苯酞注射液是一種腦保護制劑, 能夠改善線粒體代謝、 抑制血小板聚集, 恢復(fù)腦組織供血、 供氧, 還具有改善腦組織微循環(huán)、 修復(fù)神經(jīng)元等作用[3]。 基于此, 本研究選取我院收治的91 例急性缺血性腦卒中患者, 旨在探討丁苯酞注射液聯(lián)合阿替普酶的治療效果及對患者神經(jīng)功能的影響, 報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2019 年8 至2021 年8 月我院收治的91 例急性缺血性腦卒中患者, 按治療方法的不同分為對照組 (45例) 和研究組 (46 例)。 對照組中男25 例, 女20 例; 年齡42~68 歲, 平均年齡 (55.21 ± 6.12) 歲; 發(fā)病至入院時間1 ~6 h, 平均發(fā)病至入院時間 (2.99 ± 0.41) h。 研究組中男27 例,女19 例; 年齡41 ~67 歲, 平均年齡 (54.01 ± 6.01) 歲; 發(fā)病至入院時間2 ~4 h, 平均發(fā)病至入院時間 (2.52 ± 0.38) h。兩組患者的基線資料均衡可比 (P >0.05)。

        1.2 入選標準納入標準: 符合 《中國急性缺血性腦卒中診治指南2014》[4]中急性缺血性腦卒中相關(guān)診斷標準且經(jīng)顱腦MRI、 CT 等檢查確診者; 入院時間≤24 h 者; 患者及其家屬知情同意本研究。 排除標準: 伴嚴重惡性腫瘤疾病者; 精神疾病者; 嚴重器質(zhì)性疾病者; 近30 d 內(nèi)接受免疫抑制劑、 抗凝治療者; 依從性較差者。

        1.3 治療方法兩組患者均予以吸氧、 抗血小板聚集、 調(diào)脂穩(wěn)定斑塊、 調(diào)控血壓、 清除氧自由基、 保護腦細胞、 營養(yǎng)支持、維持水電解質(zhì)及酸堿平衡等常規(guī)治療。 同時, 對照組采用阿替普酶 (Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG, 國藥準字SJ20160055) 治療, 0.9 mg/kg (最大劑量不超過90 mg), 首次靜注總劑量的10% (1 min 內(nèi)完成), 剩余90%靜滴 (60 min 內(nèi)完成)。 研究組在對照組基礎(chǔ)上加用丁苯酞 (石藥集團恩必普藥業(yè)有限公司, 國藥準字H20100041) 治療, 100 mL/次, 靜滴, 2 次/d。 兩組患者均持續(xù)治療2 周。

        1.4 觀察指標①臨床療效。 顯效: 患者臨床癥狀顯著改善,NIHSS 評分降低46% ~90%; 有效: 患者臨床癥狀有所改善,NIHSS 評分降低18% ~45%; 無效: 患者臨床癥狀未改善甚至加重, NIHSS 評分降低<18%。 總有效率= 顯效率+有效率。②神經(jīng)功能。 于治療前、 治療2 周后采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表 (NIHSS) 評估患者的神經(jīng)功能缺損狀況, 分值0 ~42 分, 得分越高表示患者神經(jīng)功能缺損越嚴重; 采用改良Rankin 量表 (mRS) 評估患者的神經(jīng)功能恢復(fù)情況, 分值0 ~5 分, 得分越高表示患者神經(jīng)功能恢復(fù)情況越差。

        1.5 統(tǒng)計學分析采用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。 計量資料以±s 表示, 行t 檢驗; 計數(shù)資料以n (%) 表示, 行χ2檢驗。 P <0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組的臨床療效比較治療2 周后, 研究組的總有效率(95.65%) 顯著高于對照組 (80.00%), 差異有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。 見表1。

        表1 兩組的臨床療效比較 [n (%)]

        2.2 兩組治療前、 治療2 周后的NIHSS、 mRS 評分比較治療2 周后, 兩組的NIHSS、 mRS 評分均顯著低于治療前 (P <0.05); 且與對照組相比, 研究組的NIHSS、 mRS 評分均顯著更低, 差異有統(tǒng)計學意義 (P <0.05)。 見表2。

        表2 兩組治療前、 治療2 周后的NIHSS、 mRS 評分比較 (±s, 分)

        表2 兩組治療前、 治療2 周后的NIHSS、 mRS 評分比較 (±s, 分)

        注: 與同組治療前比較, aP <0.05。

        組別 n NIHSS 評分治療前 治療2 周后 治療前 治療2 周后研究組 46 14.84±2.19 5.76±0.83a 3.29±0.64 1.04±0.26a對照組 45 14.27±2.43 8.22±0.75a 3.20±0.57 1.62±0.33a t 1.176 14.824 0.708 9.324 mRS 評分0.243 0.000 0.481 0.000 P

        3 討論

        研究[5]顯示, 急性缺血性腦卒中后神經(jīng)功能損傷狀態(tài)與側(cè)支循環(huán)生成相關(guān), 改善側(cè)支循環(huán)可有效減少腦組織缺血的發(fā)生。 靜脈溶栓是目前臨床治療急性缺血腦卒中最常用的手段,可有效改善腦部供血、 疏通閉塞血管。 阿替普酶為臨床常見的血栓溶解藥物, 該藥物屬纖維蛋白溶酶原激活劑, 可直接通過纖維蛋白與賴氨酸殘基相結(jié)合, 促進纖溶酶原的激活, 使梗死部位纖維蛋白溶解, 改善腦組織供血, 但部分患者治療后仍存在復(fù)發(fā)風險[6-7]。 丁苯酞注射液為人工合成有機物, 與左旋芹菜甲素結(jié)構(gòu)相似, 具有改善腦組織供血不足、 促進缺血區(qū)毛細血管生長、 擴張血管、 減少梗死病灶、 重構(gòu)微循環(huán)的作用, 且不受時間窗限制; 另外, 丁苯酞注射液經(jīng)靜滴進入機體后, 可有效增強腦部血管內(nèi)皮前列環(huán)素水平, 減少鈣離子濃度, 抑制谷氨酸分泌及花生四烯酸生成, 增加一氧化氮釋放, 從而保護神經(jīng)元, 修復(fù)血管管徑, 提升腦組織供血量; 此外, 丁苯酞注射液經(jīng)靜脈滴注進入機體后可通過增加酪氨酸羥化酶及海馬內(nèi)5-羥色胺的分泌, 改善神經(jīng)功能受損[8-9]。 本研究結(jié)果顯示,治療2 周后, 研究組的總有效率 (95.65%) 顯著高于對照組(80.00%), 且研究組的NIHSS、 mRS 評分均顯著低于對照組(P <0.05), 提示丁苯酞注射液聯(lián)合阿替普酶治療急性缺血性腦卒中可顯著提升臨床療效, 修復(fù)患者的神經(jīng)功能。

        綜上所述, 丁苯酞注射液聯(lián)合阿替普酶治療急性缺血性腦卒中效果顯著, 可有效改善患者的神經(jīng)功能缺損狀況, 促進患者神經(jīng)功能恢復(fù), 值得臨床推廣。

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