古麗米拉·木合塔爾,張洧綸,許良(新疆醫(yī)科大學第五附屬醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830011)
小兒腸炎通常由病原微生物感染引起,造成小腸或結腸炎癥的出現(xiàn),最終發(fā)生腸炎,臨床多表現(xiàn)為每日大便次數(shù)增多、腹痛、腹瀉癥狀,一些患兒還伴隨食欲不振、惡心嘔吐、高燒等,按照疾病的輕重程度可劃分成重型、中型、輕型,中重型腸炎若不及時治療,將可能造成低鉀血癥或低鈣血癥、酸中毒等嚴重并發(fā)癥的出現(xiàn),以及發(fā)生酸堿平衡紊亂、體液平衡失調等,嚴重威脅患兒生命安全。在治療小兒腸炎時,頭孢克洛與阿奇霉素均是臨床上常見的抗生素類藥物,兩種藥物對患兒疾病的治療均有一定療效,但是取得的療效存在差異性[1]?;诖耍瑸樘岣咧委熜耗c炎的臨床療效,2021年1月-2022年6月某醫(yī)院積極應用頭孢克洛與阿奇霉素治療100例患兒,現(xiàn)將結果具體分析如下。
1.1 一般資料 回顧性分析某醫(yī)院2021年1月-2022年6月收治的小兒腸炎患者100例,依托醫(yī)院HIS系統(tǒng)調取病歷資料,分成觀察組(阿奇霉素治療)和對照組(頭孢克洛治療)各50例。對照組病程1-5d,平均(3.58±0.02)d,男性33例,女性17例,年齡2-8歲,平均(5.38±1.22)歲;觀察組病程1-5d,平均(3.56±0.04)d,年齡2-8歲,平均(5.44±1.33)歲,男性31例,女性19例。兩組小兒腸炎各項指標比較,統(tǒng)計學無意義,P>0.05。排除標準:先天性消化道、呼吸道疾病者;對本研究使用藥物過敏或不耐受者;伴隨其他炎癥、惡性腫瘤者;存在精神疾病者;伴有傳染性疾病者;臨床資料不全者。納入標準:無意識障礙及器官功能障礙者;對本研究藥物不存在過敏反應者;符合小兒腸炎診斷標準[2]。本研究經醫(yī)院倫理委員會審批通過。
1.2 方法 ①對照組患者實施頭孢克洛治療?;颊呷朐汉蠼o予頭孢克洛顆粒每天3次的口服治療,劑量為20-40mg/kg,但一日總量不超過1g,1個療程為3d,共干預1個療程。②觀察組患者實施阿奇霉素治療?;颊呷朐汉蠼o予阿奇霉素每天1次的口服治療,以10mg/kg為服用劑量標準,1個療程為3d,共干預1個療程。
1.3 觀察指標 比較分析兩組間的臨床癥狀體征變化、生活質量水平、疾病療效、不良反應發(fā)生情況等。①臨床癥狀體征變化[3]:主要包含脫水和腹瀉指征,以及全身癥狀,當患者的癥狀越輕則評分越低。當患者的疾病恢復效果越好,則所有癥狀評分越低,藥效反應則更佳。②生活質量評分[4]:調查研究選擇WHOQOLBREF表評定患者的生活質量,主要包含26個項目,社會、軀體、環(huán)境、心理四個領域的評分。當患者生活質量越好,分數(shù)則越高。③臨床療效判定標準[5]:無效:患兒的胃腸道炎癥組織面未減少或擴大,腹瀉等臨床癥狀未改善或加重,大便未改變或每日次數(shù)增加;有效:患兒胃腸道炎癥組織面積減少,臨床病癥部分消失,大便次數(shù)、性狀有所恢復;顯效:患兒未見明顯的胃腸道炎癥組織,臨床病癥全部消失,大便恢復正常。(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/50×100.00%=治療總有效率。④不良反應發(fā)生率[6]:主要包含腹部不適、惡心嘔吐、頭暈等,總發(fā)生率=(腹部不適例數(shù)+惡心嘔吐例數(shù)+頭暈發(fā)生例數(shù))/50×100%。
1.4 統(tǒng)計學分析 選擇SPSS23.0軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標準差表示;統(tǒng)計描述采用:最大值、最小值、均數(shù)、標準差、中位數(shù)等。兩組間比較采用t檢驗,若資料不符合正態(tài)分布或者方差不齊,則采用非參數(shù)檢驗;計數(shù)資料采用卡方檢驗或Fisher精確概率法;P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 比較臨床癥狀體征變化 觀察組的脫水和腹瀉指征,以及全身癥狀評分均稍低于對照組,但是兩組的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),表明對患者實施頭孢克洛與阿奇霉素治療后,獲得的臨床癥狀體征變化差異較小,見表1。
表1 兩組臨床癥狀體征變化比較(±s,分)
表1 兩組臨床癥狀體征變化比較(±s,分)
組別 例數(shù) 脫水指征 全身癥狀 腹瀉指征觀察組 50 4.35±0.46 4.51±0.93 2.64±0.34對照組 50 4.44±0.66 4.69±0.84 2.82±0.96 t 0.474 0.609 0.749 P 0.635 0.542 0.453
2.2 比較生活質量 觀察組社會、環(huán)境、軀體、心理評分均明顯高于對照組,表明對患者實施頭孢克洛與阿奇霉素治療后,觀察組獲得的生活質量改善程度更佳,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組生活質量比較(±s,分)
表2 兩組生活質量比較(±s,分)
組別 例數(shù) 社會 軀體 環(huán)境 心理觀察組 50 27.55±5.18 25.36±5.41 24.67±5.43 24.50±5.47對照組 50 18.20±4.26 17.25±4.11 17.28±4.14 17.26±4.91 t 9.858 8.440 7.652 6.964 P 0.000 0.000 0.000 0.000
2.3 比較臨床療效 觀察組治療總有效率96.00%,高于對照組的68.00%,表明對患者實施頭孢克洛與阿奇霉素治療后,觀察組獲得的治療效果更佳,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.4 比較不良反應發(fā)生率 觀察組的腹部不適、惡心嘔吐、頭暈等不良反應發(fā)生率2.00%明顯低于對照組的18.00%,表明通過對患者實施頭孢克洛與阿奇霉素治療后,觀察組的不良反應發(fā)生率更低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組不良反應發(fā)生率比較[n(%)]
小兒腸炎一般由大腸桿菌、金黃色葡萄球菌,以及星狀、輪狀病毒和沙門菌等造成,且患兒的發(fā)病可急可緩。此外,日常中患兒食用刺激性食物、過熱或過冷食物、飲料,甚至是不規(guī)律飲食等,會導致胃腸道黏膜受損出現(xiàn)炎癥反應,也會造成腸炎的發(fā)生[7]。目前臨床多使用頭孢克洛和阿奇霉素等抗生素藥物治療小兒腸炎,但是取得的療效不同,阿奇霉素更加適用于小兒腸炎的治療。
3.1 頭孢克洛與阿奇霉素治療均可改善臨床癥狀體征 此次研究結果顯示,觀察組的脫水和腹瀉指征,以及全身癥狀評分均稍低于對照組,但是兩組的差異無統(tǒng)計學意義,表明對患者實施頭孢克洛與阿奇霉素治療后,獲得的臨床癥狀體征變化差異較小。頭孢克洛整體上的穩(wěn)定性較高,適用于治療由敏感菌株感染所造成的中耳炎、下呼吸道感染、上呼吸道感染等。當藥物進入人體后,能夠直接作用于患兒身體中的病毒或細菌,快速抑制細菌組織的細胞壁。但是該藥長時間服用極易引起腸胃不適、惡心嘔吐等不良反應,對疾病的治療效果等產生影響[8]。而阿奇霉素在臨床上的應用較為廣泛,其作為廣譜類抗菌藥物,當藥物進入患兒體內,大環(huán)內酯類抗生素亞類藥物可減緩細菌蛋白質合成速度,與患兒體內核糖體亞單位快速結合,阻止病菌無限繁殖,維持腸道均衡,繼而清除現(xiàn)有病菌體。但是兩種藥物整體上對患兒的脫水和腹瀉指征,以及全身癥狀等對比無顯著差異性。
3.2 阿奇霉素治療可改善生活質量 此次研究結果顯示,觀察組社會、環(huán)境、軀體、心理評分均明顯高于對照組,表明對患者實施阿奇霉素治療后,獲得的生活質量改善程度更佳,差異有統(tǒng)計學意義。小兒腸炎一旦發(fā)病,如若治療不當或不及時,因為缺鉀造成的腰部膨脹、腸麻痹等情況將嚴重降低患兒生活質量,威脅其生命安全。通過臨床數(shù)據(jù)資料顯示,小兒腸炎有高達30.00%的致死率,所以亟需引起重視。提示對小兒腸炎患者實施阿奇霉素治療的方式,可顯著改善患者的生活質量,即說明在較短的時間內小兒腸炎患者能夠獲得更高的生活質量,與上述分析一致。
3.3 阿奇霉素治療可提升臨床療效 此次研究結果顯示,觀察組治療總有效率96.00%,高于對照組的68.00%,表明對患者實施頭孢克洛與阿奇霉素治療后,觀察組獲得的治療效果更佳,差異有統(tǒng)計學意義。阿奇霉素治療后的藥效發(fā)揮時間較長,代謝簡單,半衰期較長,不會損傷到患兒肝腎功能,因此對其病癥治療效果更佳。提示對小兒腸炎患者實施阿奇霉素治療,觀察組在提升用藥安全性和有效性等方面的效果顯著,更適用于小兒腸炎患者的疾病治療。
3.4 阿奇霉素治療可降低不良反應的發(fā)生 此次研究結果顯示,觀察組的腹部不適、惡心嘔吐、頭暈等不良反應發(fā)生率2.00%明顯低于對照組的18.00%,表明對患者實施頭孢克洛與阿奇霉素治療后,觀察組的不良反應發(fā)生率更低,差異有統(tǒng)計學意義。由此表明,對小兒腸炎患者實施阿奇霉素治療,在降低腹部不適、惡心嘔吐、頭暈等方面發(fā)揮的效果更佳,安全性更高。
綜上所述,針對小兒腸炎患者,采用頭孢克洛與阿奇霉素治療的方式,兩組的臨床癥狀體征變化無差異,但是總體上觀察組實施阿奇霉素治療后的療效顯著,還能夠降低不良反應的發(fā)生,提升患者生活質量,具有臨床應用價值。