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        雙相情感障礙患者血清UA、PRL、TNF-α和IL-6水平變化及臨床意義

        2023-06-15 20:26:37沈媛朱潔琳王國紅
        中國現(xiàn)代醫(yī)生 2023年14期
        關(guān)鍵詞:泌乳素雙相尿酸

        沈媛 朱潔琳 王國紅

        [摘要]?目的?研究雙相情感障礙(bipolar?disorder,BPD)患者血清尿酸(uric?acid,UA)、泌乳素(prolactin,PRL)、腫瘤壞死因子-α(tumor?necrosis?factor-α,TNF-α)和白細胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平的變化及臨床意義。方法?選取2021年1月至2022年1月湖州市第三人民醫(yī)院收治的BPD患者60例,按照疾病發(fā)作情況將其分為雙相抑郁組(n=30)和雙相躁狂組(n=30),同期另外選取60例體檢健康者作為對照組。比較治療前后各組血清UA、PRL、TNF-α和IL-6表達水平和BPD患者表達水平。結(jié)果?治療前,雙相抑郁組和雙相躁狂組的血清UA、PRL、TNF-α和IL-6水平均顯著高于對照組(P<0.05),雙相躁狂組和雙相抑郁組的血清UA、PRL、TNF-α和IL-6水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,雙相躁狂組和雙相抑郁組的血清UA、PRL、TNF-α和IL-6均顯著低于治療前(P<0.05)。結(jié)論?BPD患者血清UA、PRL、TNF-α和IL-6表達水平與疾病的發(fā)生有關(guān),可能對BPD的診斷和病情程度評判具有一定價值。

        [關(guān)鍵詞]?雙相情感障礙;尿酸;泌乳素;腫瘤壞死因子-α;白細胞介素-6

        [中圖分類號]?R749??????[文獻標識碼]?A??????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2023.14.011

        Changes?and?clinical?significance?of?serum?UA,?PRL,?TNF-α?and?IL-6?levels?in?patients?with?bipolar?disorder

        SHEN?Yuan,?ZHU?Jielin,?WANG?Guohong

        Department?of?Clinical?Laboratory,?Huzhou?Third?Municipal?Hospital,?Huzhou?313000,?Zhejiang,?China

        [Abstract]?Objective?To?investigate?the?changes?and?clinical?significance?of?serum?uric?acid?(UA),?prolactin?(PRL),?tumor?necrosis?factor-α?(TNF-α)?and?interleukin-6?(IL-6)?in?patients?with?bipolar?disorder?(BPD).?Methods?A?total?of?60?patients?with?BPD?admitted?to?the?Huzhou?Third?Municipal?Hospital?from?January?2021?to?January?2022?were?selected?and?divided?into?a?bipolar?depression?group?(n=30)?and?a?bipolar?mania?group?(n=30)?according?to?their?disease?episodes,?while?an?additional?60?physically?healthy?individuals?were?selected?as?the?control?group?during?the?same?period.?The?expression?levels?of?serum?UA,?PRL,?TNF-α?and?IL-6?in?each?group?before?and?after?treatment?were?compared?with?those?in?patients?with?BPD.?Results?Before?treatment,?serum?UA,?PRL,?TNF-α?and?IL-6?levels?were?significantly?higher?in?the?bipolar?depression?group?and?bipolar?mania?group?than?those?in?the?control?group?(P<0.05),?and?there?was?no?statistically?significant?difference?between?serum?UA,?PRL,?TNF-α?and?IL-6?levels?in?the?bipolar?mania?and?bipolar?depression?groups?(P>0.05).?After?treatment,?serum?UA,?PRL,?TNF-α?and?IL-6?were?significantly?lower?in?the?bipolar?mania?group?and?bipolar?depression?group?than?before?treatment?(P<0.05).?Conclusion?The?increased?serum?UA,?PRL,?TNF-α?and?IL-6?expression?levels?in?patients?with?BPD?and?decreased?after?treatment?are?related?to?the?occurrence?of?the?disease?and?may?be?of?some?value?for?the?diagnosis?and?evaluation?of?the?degree?of?bipolar?disorder.

        [Key?words]?Bipolar?disorder;?Uric?acid;?Prolactin;?Tumor?necrosis?factor-α;?Interleukin-6

        雙相情感障礙(bipolar?disorder,BPD)是一種躁狂與抑郁交替發(fā)作的精神類疾病,目前全球有超過1%的人群受其影響。BPD通常在青年時期發(fā)病,其慢性病程與高發(fā)病率和死亡率相關(guān),是導(dǎo)致患者人群致殘的主要原因之一[1]。BPD患者血尿酸水平高于健康人群,且躁狂相患者的血尿酸水平與癥狀嚴重程度呈正相關(guān)[2]。認知缺陷是BPD等嚴重精神疾病的核心特征,也是導(dǎo)致功能障礙的常見原因,有觀察性研究證據(jù)表明泌乳素對認知過程的貢獻,泌乳素可能有助于主要情緒障礙和精神病患者的認知表現(xiàn)[3]。有研究在BPD患者中證實了外周促炎標志物升高,腫瘤壞死因子-α(tumor?necrosis?factor-α,TNF-α)可以代表狀態(tài)標記,因為僅在情緒發(fā)作期間升高,而白細胞介素-6(interleukin-6,IL-6)似乎是BPD的特征標記,部分患有BPD的患者可能表現(xiàn)出炎癥因子水平升高作為躁狂或抑郁發(fā)作的一部分,BPD躁狂發(fā)作患者采用阿立哌唑聯(lián)合奧氮平治療,可有效改善其血清炎癥因子水平以及認知功能,進一步提高患者生活質(zhì)量[4]。因此,本研究分析了BPD患者治療前后血清尿酸(uric?acid,UA)、泌乳素(prolactin,PRL)、TNF-α和IL-6表達水平變化,以期為臨床工作提供參考。

        1??資料與方法

        1.1??一般資料

        選取2021年1月至2022年1月湖州市第三人民醫(yī)院收治的BPD患者60例,按照疾病發(fā)作情況將其分為雙相抑郁組(n=30)和雙相躁狂組(n=30),同期另外選取60例體檢健康者作為對照組。納入標準:①符合《國際疾病分類標準》第10版的BPD診斷標準[5];②年齡18~65歲。排除標準:①伴有其他精神疾病或嚴重軀體疾病患者;②妊娠及哺乳期患者;③既往有痛風(fēng)病史、原發(fā)高尿酸血癥、患有其他影響血尿酸的疾病等;④有相關(guān)藥物過敏史;⑤正在服用影響血清尿酸代謝的藥物和近期應(yīng)用阿片類藥物或其他精神類藥物。對照組中,男30例,女30例,平均年齡(44.3±8.6)歲;觀察組中,男30例,女30例,平均年齡(43.9±8.8)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)湖州市第三人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核同意(倫理審批號:2022-321)。

        1.2??方法

        BPD患者入院后完善相關(guān)檢查,綜合評估病情,根據(jù)雙相抑郁組和雙相躁狂組的發(fā)作情況,分別選擇抗抑郁或抗躁狂藥物進行治療,密切監(jiān)測生命體征變化。檢測治療前后各組血清UA、PRL、TNF-α和IL-6表達水平,采用雅培ARCHITECT?C16000全自動生化分析儀檢測UA水平,雅培ARCHITECT?i2000免疫分儀檢測PRL水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測TNF-α和IL-6水平,試劑盒購自長沙微米生物科技有限公司,各項檢測均嚴格按照標準流程操作。

        1.3??統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS?19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理分析,計量資料以均數(shù)±標準差()表示,兩組比較采用t檢驗,多組比較采用單因素方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2??結(jié)果

        治療前,雙相抑郁組和雙相躁狂組的血清UA、PRL、TNF-α和IL-6水平均顯著高于對照組(P<0.05),雙相躁狂組和雙相抑郁組血清UA、PRL、TNF-α和IL-6水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,雙相抑郁組和雙相躁狂組的血清UA、PRL、TNF-α和IL-6均顯著低于治療前(P<0.05),見表1。

        3??討論

        BPD通常出現(xiàn)在青春期后期和成年早期,對患者的生活和工作都會造成較大的影響[6]。研究顯示,BPD患者血清UA水平和高尿酸血癥發(fā)生率均高于健康人,治療后躁狂發(fā)作及混合發(fā)作患者的血清UA水平較抑郁發(fā)作患者高,可將血清UA水平作為臨床病情監(jiān)測的重要指標之一[7]。細胞因子介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)、免疫功能障礙在BPD的進展及疾病轉(zhuǎn)歸中發(fā)揮著重要作用,如對細胞增殖、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的促進或抑制等[8]。免疫系統(tǒng)失調(diào)在BPD的生理病理學(xué)中起關(guān)鍵作用,BPD患者的抑郁期和躁狂期血清IL-6均升高,IL-6水平也可作為區(qū)分BPD患者的生物標志物[9]。BPD與氧化應(yīng)激失衡有關(guān),對尿酸有一定的相位特異性,BPD躁狂癥與BPD抑郁癥的尿酸水平較高[10]。研究顯示,GluD1、Syt7、TRPM2以及YKL-40基因在男性BPD患者外周血中差異表達,且與不同的血清炎癥因子水平相關(guān)[11-12],可見IL-1β、IL-6、TNF-α水平與BPD患者認知功能密切相關(guān)。

        本研究結(jié)果顯示,治療后患者血清UA、PRL、TNF-α和IL-6水平明顯降低,說明其水平變化與患者疾病進程存在一定關(guān)系。究其原因,這可能與藥物能夠作用于人體多系統(tǒng)、可促進內(nèi)皮細胞分裂且在大腦免疫損傷疾病方面有較為重要的作用有關(guān)[13]。有研究在BPD患者中觀察到其炎癥因子水平失調(diào)及認知功能受損,改變的細胞因子譜可能在BPD的病理生理學(xué)中起重要作用,對BPD患者采用正念認知干預(yù)可提高護理效果和服藥依從性,改善精神癥狀和躁狂情況,提高功能狀況,降低IL-1、TNF-α水平,提高IL-10水平,進而提高患者認知功能[14]。BPD患者存在外周促炎狀態(tài)和大腦膠質(zhì)細胞群的改變,BPD星形膠質(zhì)細胞表現(xiàn)出獨特的炎癥基因表達特征和增加的IL-6分泌,來自受刺激的BPD星形膠質(zhì)細胞的條件培養(yǎng)基降低了神經(jīng)元活性,并且這種作用被IL-6滅活抗體部分阻斷,BPD星形膠質(zhì)細胞在功能上對神經(jīng)元興奮性的支持較少,從而使患者病情得到改善[15]。中樞血清UA水平與外周血清UA水平呈顯著正相關(guān),對外周血清UA水平進行檢測可反映中樞嘌呤的代謝情況,在正常情況下,UA可清除游離基,減少體內(nèi)的氧化應(yīng)激(oxidativestress,OS),避免細胞發(fā)生溶解,對神經(jīng)起到保護作用;當嘌呤發(fā)生代謝異常時,高UA水平會產(chǎn)生較高的促氧化能力,引起神經(jīng)元發(fā)生OS,使得細胞發(fā)生溶解以及組織受損[16]。

        綜上所述,血清UA、PRL、TNF-α和IL-6的水平與疾病的狀態(tài)和治療預(yù)后緊密相關(guān),但本研究納入病例較少,可能出現(xiàn)結(jié)果偏倚,后續(xù)將進行更深入的大樣本研究,以期有助于臨床治療。

        [參考文獻][1] VIETA?E,?SALAGRE?E,?GRANDE?I,?et?al.?Early?intervention?in?bipolar?disorder[J].?Am?J?Psychiatry,?2018,?175(5):?411–426.

        [11] 陳誠,?李軼琛,?曹威.?男性雙相情感障礙患者外周血相關(guān)基因表達與血清細胞因子水平的相關(guān)性研究[J].?標記免疫分析與臨床,?2021,?28(11):?1870–1873,?1877.

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