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        基于報(bào)告比值比法對(duì)十一酸睪酮不良反應(yīng)事件警戒信號(hào)的挖掘與評(píng)價(jià)▲

        2023-06-12 03:47:04林忠秋陳依雨張宏亮
        廣西醫(yī)學(xué) 2023年7期
        關(guān)鍵詞:事件報(bào)告警戒睪酮

        林忠秋 陳 俊 蔣 霞 陳依雨 張宏亮

        (廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部,廣西南寧市 530021)

        睪酮是人體內(nèi)最重要的激素之一,血清睪酮水平降低、性腺功能低下(減退)與男性更年期綜合征、男性性功能下降、肥胖、糖尿病、不孕不育、抑郁、造血功能異常、女性絕經(jīng)后性欲低下等多種疾病相關(guān)[1-6],目前主要采用睪酮替代治療來維持患者體內(nèi)睪酮水平的穩(wěn)定。臨床上常用的睪酮補(bǔ)充藥物有甲睪酮、丙酸睪酮、十一酸睪酮、睪酮貼劑等,而十一酸睪酮有口服制劑、注射劑、透皮貼片等多種劑型,療效確切,成為臨床上睪酮補(bǔ)充治療的首選藥物[7]。但有研究顯示,外源性補(bǔ)充雄激素可能會(huì)對(duì)機(jī)體造成一定程度的損傷,十一酸睪酮的補(bǔ)充治療可能會(huì)增加心肌梗死、腦卒中、靜脈血栓等心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[8-10]。此外,Merck &Co.,Inc.于2020年12月啟動(dòng)了十一酸睪酮軟膠囊全球退市工作,2021年1月該藥正式退出中國(guó)市場(chǎng),這引起了十一酸睪酮療效和安全性的潛在爭(zhēng)議。在人口老齡化的背景下,雄激素制劑在遲發(fā)型性腺功能減退的中老年患者中廣泛應(yīng)用,故評(píng)價(jià)該藥的安全性具有重要的臨床意義。

        美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局公共數(shù)據(jù)公開項(xiàng)目(the US Food and Drug Administration Public Data Open Project,OpenFDA)是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,FDA)于2014年6月2日啟動(dòng)的一項(xiàng)在線公眾健康項(xiàng)目,是目前世界上最主要的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目及信號(hào)來源。該數(shù)據(jù)庫包括2004年至今的約1 300萬份藥品不良事件,使用者可通過對(duì)接應(yīng)用程序接口(application program interface,API)直接進(jìn)行信息檢索與挖掘,提取數(shù)據(jù)庫中目標(biāo)藥物的不良反應(yīng)報(bào)告信息并進(jìn)行全面評(píng)價(jià),為藥物在臨床中的使用提供有參考價(jià)值的數(shù)據(jù)[11-12]。因此,本文對(duì)OpenFDA中的十一酸睪酮不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘,基于報(bào)告比值比(reporting odds ratio,ROR)法分析十一酸睪酮不良反應(yīng)事件的警戒信號(hào),為臨床安全用藥提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 數(shù)據(jù)來源 本研究的數(shù)據(jù)來源于OpenFDA的藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫(https://open.fda.gov/)。啟用數(shù)據(jù)庫交互式圖表板塊訪問 API,進(jìn)入藥品不良事件檢索端點(diǎn),以“testosterone undecanoate”“testosterone undecylate”“Andriol”“Pantestone”為檢索詞,在“patient.drug.medicinalproduct”中進(jìn)行檢索。根據(jù)研究需求,在View選擇框中選擇不同的計(jì)數(shù)篩選字段來獲取患者的性別、年齡、藥物適應(yīng)證、不良反應(yīng)事件類型、不良反應(yīng)事件轉(zhuǎn)歸情況(截至最后觀察時(shí)間出現(xiàn)不良反應(yīng)事件的患者的轉(zhuǎn)歸情況)等數(shù)據(jù)。其中,不良反應(yīng)事件類型采用國(guó)際醫(yī)學(xué)用語詞典制定的系統(tǒng)器官分類(System Organ Classification,SOC)和首選術(shù)語進(jìn)行編碼和統(tǒng)計(jì)。檢索起止時(shí)間為2004年1月1日至 2021年7月26日。

        表1 比值失衡測(cè)量法四格表

        2 結(jié) 果

        2.1 十一酸睪酮不良反應(yīng)事件的上報(bào)情況 2004年1月1日至2021年7月26日,FDA共收到13 305 729例不良反應(yīng)事件報(bào)告,其中有19 466例不良反應(yīng)事件疑似由十一酸睪酮引起,占全部不良反應(yīng)事件的0.15%,以2015年上報(bào)的例數(shù)最多,為2 873例,各年十一酸睪酮不良反應(yīng)事件報(bào)告的數(shù)量及變化趨勢(shì)見圖1。發(fā)生十一酸睪酮不良反應(yīng)事件的患者以男性為主,共16 131例,占82.87%;以成年人(18~64歲)居多,共14 016例,占72.00%;給藥途徑以口服給藥為主,共10 256例,占52.69%,見圖 2。19 466例十一酸睪酮不良反應(yīng)事件中,用藥適應(yīng)證不明確的有6 274例,占32.23%,在用藥適應(yīng)證前10位中,有6種用藥適應(yīng)證不屬于說明書推薦范疇,見表2。

        圖1 十一酸睪酮不良反應(yīng)事件報(bào)告年度分布

        圖2 發(fā)生十一酸睪酮不良反應(yīng)事件患者的性別、年齡及給藥途徑分布

        表2 十一酸睪酮不良反應(yīng)事件 的用藥適應(yīng)證(前10位)

        2.2 十一酸睪酮不良反應(yīng)事件警戒信號(hào)的檢測(cè)結(jié)果 不良反應(yīng)報(bào)告例數(shù)≥3且ROR的95%CI下限>1的十一酸睪酮不良反應(yīng)事件的警戒信號(hào)共51個(gè),涉及不良反應(yīng)事件報(bào)告19 938例次(因1份報(bào)告可能涉及多個(gè)不良反應(yīng)事件警戒信號(hào),故報(bào)告例次合計(jì)數(shù)大于報(bào)告例數(shù))。十一酸睪酮不良反應(yīng)事件警戒信號(hào)的SOC分析結(jié)果顯示,十一酸睪酮不良反應(yīng)事件警戒信號(hào)共涉及11個(gè)SOC,以生殖系統(tǒng)疾病、心血管疾病、精神疾病以及呼吸道、胸和縱隔疾病等為主,各SOC中的ROR值存在差異,見表3。進(jìn)一步分析十一酸睪酮不良反應(yīng)事件警戒信號(hào)的首選術(shù)語分類情況,按信號(hào)強(qiáng)弱(ROR值)從高到低排名,前5位依次是梗死(ROR值=17.71)、深靜脈血栓形成(ROR值=11.68)、睡眠呼吸暫停綜合征(ROR值=10.05)、急性心肌梗死(ROR值=9.43)、肺栓塞(ROR值=7.91),見表4。

        表3 十一酸睪酮不良反應(yīng)事件警戒信號(hào)的SOC情況

        2.3 發(fā)生十一酸睪酮不良反應(yīng)事件患者的轉(zhuǎn)歸情況 十一酸睪酮不良反應(yīng)事件報(bào)告中,有10 622例患者的轉(zhuǎn)歸情況不詳,有765例患者死亡,有94例患者存在后遺癥,而已恢復(fù)的患者僅有3 424例,見表5。

        表5 發(fā)生十一酸睪酮不良反應(yīng)事件患者的轉(zhuǎn)歸情況

        3 討 論

        3.1 十一酸睪酮不良反應(yīng)事件上報(bào)的基本情況 從總體不良反應(yīng)事件報(bào)告年度分布表可知,十一酸睪酮不良反應(yīng)事件的報(bào)告數(shù)量在2015年達(dá)到高峰,隨后呈現(xiàn)略微下降趨勢(shì)。這可能與2014年FDA和加拿大衛(wèi)生部發(fā)布的關(guān)于使用睪酮治療可能增加心血管事件風(fēng)險(xiǎn)的警告相關(guān)[16-17]。這些警告引起了醫(yī)務(wù)人員及患者的極大關(guān)注,在一定程度上增加了不良反應(yīng)事件的上報(bào)數(shù)量,但由于缺乏十一酸睪酮年均用藥量數(shù)據(jù),故不良反應(yīng)事件數(shù)量分布趨勢(shì)仍有待進(jìn)一步探究。在本研究中,有52.69%患者接受十一酸睪酮口服劑型治療,這與十一酸睪酮口服制劑給藥后能與親脂性溶劑結(jié)合,經(jīng)腸道吸收進(jìn)入淋巴系統(tǒng),從而避免肝臟的首過效應(yīng),獲得與注射劑相同的療效,且服用方便有關(guān)[18]。發(fā)生十一酸睪酮不良反應(yīng)事件的患者性別、年齡特征明顯,以男性、成年人(18~64歲)為主,這符合十一酸睪酮的適應(yīng)證人群,而對(duì)于女性與未成年患者,十一酸睪酮主要用于治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌、顱咽管瘤、克萊恩費(fèi)爾特綜合征、骨髓增生異常綜合征[1,19-20]。從用藥適應(yīng)證分析,有32.23%的患者用藥適應(yīng)證不明確,且在用藥適應(yīng)證前10位中,有6種用藥適應(yīng)證不屬于說明書推薦范疇,表明十一酸睪酮不良反應(yīng)事件報(bào)告中非適應(yīng)證用藥狀況嚴(yán)重。FDA調(diào)查發(fā)現(xiàn),在接受睪酮治療前,有28%的患者未檢測(cè)睪酮水平[21],有95%的患者不符合指南推薦的適應(yīng)證及劑量[22-23]。濫用睪酮不但增加患者的心理負(fù)擔(dān)、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)、藥物使用風(fēng)險(xiǎn),還會(huì)掩蓋其他病情。因此,在使用十一酸睪酮等睪酮類藥物時(shí),應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,避免不合理用藥及濫用藥物。

        3.2 十一酸睪酮不良反應(yīng)事件警戒信號(hào)的檢測(cè)結(jié)果分析 本研究挖掘出的十一酸睪酮不良反應(yīng)事件警戒信號(hào)與說明書中的不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)的相關(guān)安全性信息基本一致,主要集中在梗死、深靜脈血栓形成、急性心肌梗死、肺栓塞等心血管疾病。這與2014年FDA、加拿大衛(wèi)生部及2016年中國(guó)發(fā)布的關(guān)于使用睪酮治療可能增加心血管事件風(fēng)險(xiǎn)的警告一致。在臨床使用十一酸睪酮時(shí),尤其是在合并心血管基礎(chǔ)疾病的人群中使用該藥時(shí),應(yīng)警惕心血管不良反應(yīng)的發(fā)生,而對(duì)于患有不穩(wěn)定心血管疾病(如未控制的心力衰竭、近6個(gè)月內(nèi)有心肌梗死和卒中病史)的患者則不建議使用該類藥物[24]。本研究中,睡眠呼吸暫停綜合征(ROR值=10.05)警戒信號(hào)也較強(qiáng),故不建議未經(jīng)治療的阻塞性呼吸睡眠暫停綜合征患者使用該類藥物[25]。此外,本研究挖掘到的勃起功能障礙(ROR值=7.55)警戒信號(hào)也較強(qiáng),但這可能是患者自身疾病進(jìn)展或病情控制不佳所致,難以與十一酸睪酮的不良反應(yīng)相區(qū)分。

        值得關(guān)注的是,本研究還挖掘到不屬于藥品說明書收錄的十一酸睪酮不良反應(yīng)事件SOC,例如十一酸睪酮可能引起神經(jīng)系統(tǒng)疾病、腎臟系統(tǒng)疾病、感染和侵染疾病,主要表現(xiàn)為感覺異常(ROR值=3.22)、遺忘癥(ROR值=2.26)、慢性腎病(ROR值=2.28)、急性腎損傷(ROR值=1.53)、腎衰竭(ROR值=1.38)、鼻竇炎(ROR值=1.43)等。目前國(guó)內(nèi)外還未有上述相關(guān)不良反應(yīng)與十一酸睪酮有關(guān)聯(lián)的文獻(xiàn)報(bào)告,且由于本研究未考慮聯(lián)合用藥的影響,警戒信號(hào)檢測(cè)可能存在誤差,因此不能完全排除上述不良反應(yīng)與十一酸睪酮的相關(guān)性,臨床使用時(shí)應(yīng)警惕該藥對(duì)患者神經(jīng)系統(tǒng)和腎臟系統(tǒng)的損害。

        本研究未挖掘到與十一酸睪酮相關(guān)的前列腺癌、男性乳腺癌等腫瘤風(fēng)險(xiǎn)警戒信號(hào),對(duì)于該類藥物是否會(huì)增加前列腺癌的患病風(fēng)險(xiǎn)目前仍存在較大爭(zhēng)議[26-28],今后還需要更多的高質(zhì)量研究加以證實(shí)。這可能也是最新的指南不推薦有乳腺癌、前列腺癌、可觸及的前列腺結(jié)節(jié)等伴有前列腺癌高危因素的患者使用該類藥物治療的原因之一[25]。

        3.3 患者轉(zhuǎn)歸情況 本研究19 466例十一酸睪酮不良反應(yīng)事件報(bào)告中,有3.93%的患者死亡,0.48%的患者存在后遺癥,而已恢復(fù)的患者僅占17.59%。這表明在使用十一酸睪酮過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)者的轉(zhuǎn)歸情況可能較差,在用藥過程中應(yīng)加強(qiáng)不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)疑似不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)措施,避免發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)。

        3.4 局限性 本研究無法避免OpenFDA固有的缺陷,如存在漏報(bào)、重復(fù)報(bào)告、患者信息缺失、無法獲取聯(lián)合用藥信息等。采用ROR法檢測(cè)到的不良反應(yīng)事件警戒信號(hào)不代表藥物與不良反應(yīng)事件存在必然的因果聯(lián)系,只能表明藥物與不良反應(yīng)事件警戒信號(hào)有統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)聯(lián),需要進(jìn)一步根據(jù)臨床用藥研究和評(píng)估加以確定[29]。目前不良反應(yīng)研究多集中于隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)和臨床觀察,基于OpenFDA等數(shù)據(jù)庫對(duì)不良反應(yīng)事件報(bào)告進(jìn)行信號(hào)挖掘,對(duì)全面分析和評(píng)價(jià)藥物在臨床實(shí)際應(yīng)用中不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義。

        綜上所述,通過OpenFDA全面分析與挖掘十一酸睪酮不良反應(yīng)事件警戒信號(hào),有助于提高醫(yī)務(wù)人員對(duì)十一酸睪酮不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí)。在臨床上使用十一酸睪酮時(shí),除了監(jiān)測(cè)藥品說明書中已提到的不良反應(yīng),還需密切關(guān)注其對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟系統(tǒng)等的損害,以降低臨床用藥風(fēng)險(xiǎn)。

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