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        免疫熒光染色法在基層醫(yī)院診斷肺結(jié)核中的應(yīng)用價(jià)值分析

        2023-05-25 02:19:34練億香羅海軍蔣莎莉
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年10期
        關(guān)鍵詞:染色法抗酸形態(tài)學(xué)

        練億香,羅海軍,蔣莎莉

        (長沙市中心醫(yī)院病理科,湖南 長沙 410004)

        目前結(jié)核病仍然是單一傳染性病原體導(dǎo)致死亡的最常見原因,全球有30 個(gè)相關(guān)高負(fù)擔(dān)國家,中國是其中之一[1]。肺結(jié)核是由結(jié)核分枝桿菌侵入肺部引起的慢性呼吸系統(tǒng)傳染病,常累及多個(gè)臟器甚至引起死亡,已經(jīng)成為全球性公共衛(wèi)生問題[2]。然而,多年來面臨的相關(guān)診斷難題一直未能徹底解決(即如何早期、快速、準(zhǔn)確地診斷結(jié)核?。7谓M織活檢診斷肺結(jié)核的病理形態(tài)學(xué)具有一定的局限性,相當(dāng)程度受病理醫(yī)師的基本知識(shí)、閱片經(jīng)驗(yàn)及邏輯思維的影響,帶有主觀性和經(jīng)驗(yàn)性,且有些疾病的組織形態(tài)學(xué)具有共同性或者相似性,在常規(guī)染色下因“同形”而難以區(qū)別,特異性低,單從組織形態(tài)學(xué)上難以確診。因此目前在基層醫(yī)院,病理科診斷肺結(jié)核主要是根據(jù)病理形態(tài)學(xué)改變結(jié)合傳統(tǒng)抗酸染色法檢測結(jié)核桿菌進(jìn)行確診[3]??顾崛旧椒ê唵巍⒊杀镜?,但是靈敏度低,易漏診[4]。TB-DNA-RNA 具有高靈敏度和特異度,是診斷肺結(jié)核的可靠手段,但該技術(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、設(shè)備、操作人員都有較高的要求,且臨床收費(fèi)高,很多基層醫(yī)院因條件受限無法開展。因此,基層醫(yī)院病理科亟需一種敏感度、特異性高且經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的技術(shù)輔助診斷肺結(jié)核。本研究主要是評(píng)估免疫熒光染色法診斷肺結(jié)核的性能,探索能替代TB-DNA 檢測的診斷策略。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象

        從2022 年1 月至2022 年12 月在長沙市中心醫(yī)院病理科經(jīng)肺組織活檢考慮肺結(jié)核的病例中選取已做TB-DNA 檢測項(xiàng)目,并且具有咳嗽、咳痰、發(fā)熱等臨床癥狀病例的組織標(biāo)本453 例。其中排除影像學(xué)結(jié)果缺失的45 例,抗酸染色結(jié)果缺失的21 例,最終387例病例的組織進(jìn)行免疫熒光染色法檢查。本研究符合《赫爾辛基宣言》的原則,經(jīng)長沙市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委會(huì)批準(zhǔn),倫理編號(hào):2023-002。

        1.2 檢測方法

        1.2.1 抗酸染色法 所選肺組織行石蠟切片,采用脫蠟液進(jìn)行脫蠟至水,滴加石炭酸復(fù)紅染色15 min,水洗,鹽酸酒精脫色至無色,亞甲基藍(lán)復(fù)染,蒸餾水清洗,常規(guī)脫水、晾干、封片。由兩位醫(yī)師用光學(xué)顯微鏡閱片判讀。

        1.2.2 免疫熒光染色法 所選肺組織行石蠟切片,脫蠟至水,滴加免疫顯色試劑Ⅲ(湖南華厚科技有限公司生產(chǎn))A 液染色15 min,水洗,滴試劑B 液脫色,直到肉眼觀察無色為止,水洗。由兩位醫(yī)師在熒光顯微鏡下觀察判讀。

        1.2.3 TB-DNA-PCR 石蠟切片后脫蠟,使用核酸提取/ 純化試劑盒提取核酸。配置PCR 反應(yīng)液(TB PCR 反應(yīng)液12.5μl+TB 引物探針混合液3.5μl+H2O 4μl),加入5μl 樣本核酸。在熒光定量PCR 儀上進(jìn)行45 個(gè)循環(huán)擴(kuò)增及信號(hào)采集。反應(yīng)結(jié)束后根據(jù)熒光曲線調(diào)整基線和閾值,得到各樣本CT 值。若曲線呈圓滑S 型,質(zhì)控合格,CT 值≤37, 可判為陽性。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        用SPSS 27.0 軟件分析數(shù)據(jù)。連續(xù)指標(biāo)用中位數(shù)記錄;分類指標(biāo)用頻數(shù)和百分比記錄。兩種方法“和”聯(lián)合代表雙陽性判讀為陽性,兩種方法“或”聯(lián)合代表雙陰性判讀為陰性。一致性用kappa 值評(píng)估。繪制受試者工作曲線(ROC),計(jì)算曲線下面積(AUC)及其95% 置信區(qū)間。計(jì)算敏感度、特異度、陽性預(yù)測值(PPV)、陰性預(yù)測值(NPV)、風(fēng)險(xiǎn)比值比(OR)及置信區(qū)間,并進(jìn)行比較[5]。統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的臨界值取雙側(cè)α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料

        共納入387 例進(jìn)行分析,TB-DNA 陽性例數(shù)為234 例(60.5%),抗酸染色為陽性的占31.0%(120例),免疫熒光為陽性的占50.9%(197 例)。在TBDNA 陽性組中,病理形態(tài)學(xué)異常率達(dá)97.4%,抗酸染色法的陽性率為49.6%。在TB-DNA 陰性組中,抗酸染色法和免疫熒光染色法陽性率分別為2.6%和3.9%,而影像學(xué)檢查考慮結(jié)核的比例為61.4%,見圖1。

        圖1 不同方法在TB-DNA 陽性或陰性組中的陽性率

        2.2 不同檢查方法與TB-DNA 檢測結(jié)果的一致性

        肺結(jié)核診斷的一致性分析見表1。TB-DNA 法與免疫熒光法的kappa 值為0.746(95%CI=0.681-0.811),與 抗 酸 染 色 法 的kappa 值 為0.416(95%CI=0.343-0.489)。

        表1 不同檢查方法與TB-DNA 檢測結(jié)果的一致性

        2.3 不同方法診斷肺結(jié)核的性能

        以TB-DNA 為 參 照,影 像 學(xué) 檢 查 的AUC 為0.580(0.532-0.627),病 理 形 態(tài) 學(xué) 的AUC 為0.788(95%CI=0.748-0.828),抗酸染色法的AUC 為0.735(95%CI=0.700-0.769),免疫熒光染色法的AUC 為0.889(95%CI=0.859-0.918),見圖2。

        圖2 不同檢查診斷肺結(jié)核的ROC 曲線

        不同檢查方法的診斷性能見表2。病理形態(tài)學(xué)的敏感度為97.4%(95%CI=94.5%-99.1%),特異度為60.1%(95%CI=51.9%-67.9%)??顾崛旧ǖ拿舾卸群吞禺惗确謩e為49.6%(95%CI=43.0%-56.2%)、97.4%(95%CI=93.4%-99.3%),免 疫 熒 光 染 色 法的敏感度和特異度分別為81.6%(95%CI=76.1%-86.4%)、96.1%(95%CI=91.7%-98.5%)。免 疫 熒光染色法與抗酸染色法的特異度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.500),敏感度具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的差異(P<0.001)。

        表2 不同檢查方法診斷肺結(jié)核的性能

        2.4 不同方法聯(lián)合診斷肺結(jié)核的性能

        在所有受試者中,病理形態(tài)學(xué)和免疫熒光染色法的敏感度和特異度分別為79.9%(95%CI=74.2%-84.9%)和96.7%(95%CI=92.5%-98.9%)。病理形態(tài)學(xué)或免疫熒光染色法的敏感度和特異度分別為99.1%(95%CI=96.9%-99.9%)和59.5%(95%CI=51.3%-67.3%)。見表3。

        表3 不同方法聯(lián)合診斷肺結(jié)核的性能

        3 討論

        肺結(jié)核在我國呈高發(fā)態(tài)勢(shì),發(fā)病率居世界前列。在臨床上,此病患者可出現(xiàn)午后低熱、盜汗、咳嗽、咯血等癥狀, 通常以行胸部X 線、痰找結(jié)核桿菌的常規(guī)方法檢測。但是有些患者的臨床癥狀不典型, 常規(guī)方法陽性率不高,需要病理組織的確診。傳統(tǒng)抗酸染色法與改良的抗酸染色法在肺泡灌洗液或痰液標(biāo)本檢測中的敏感度為33.3%~63.8%[6-8]。TB-DNA 在痰液、肺泡灌洗液檢測的研究中,敏感度均>90%[7,9-10]。如果缺少TB-DNA 檢測,許多基層醫(yī)院患者很容易漏診,延誤治療,造成結(jié)核病病情不斷進(jìn)展,甚至危及生命。本研究中免疫熒光染色法與TB-DNA 的kappa 值為0.746,相比于抗酸染色法、病理形態(tài)學(xué),一致性最高??顾崛旧ǖ腜PV 為96.7%,但敏感度低。免疫熒光染色法的AUC 為0.899,具有很好的鑒定力,敏感度、特異度、PPV、NPV 分別為81.6%、96.1%、97.0%、77.4%,準(zhǔn)確性指標(biāo)均衡。其NPV(77.4%)偏低,但高于抗酸染色法(55.4%)。病理形態(tài)學(xué)的敏感度高(97.4%),但特異度僅為60.1%。病理形態(tài)學(xué)和免疫熒光染色法的聯(lián)合檢查結(jié)果雙陽性判讀為陽性,任一結(jié)果為陰性判讀為陰性時(shí),其敏感度低(79.9%),特異度和陽性預(yù)測值高(均>95%)。病理形態(tài)學(xué)或免疫熒光染色法的聯(lián)合,雙陰性判讀為陰性,任一結(jié)果為陽性判讀為陽性時(shí),其敏感度高(99.1%),陰性預(yù)測值高(97.8%),表明這種聯(lián)合對(duì)肺結(jié)核的漏診率低,并且雙陰性者患肺結(jié)核的概率很低。

        綜合而言,免疫熒光染色法操作簡單,相比TBDNA 收費(fèi)低,臨床準(zhǔn)確性指標(biāo)都優(yōu)于抗酸染色法,與TB-DNA 檢測的一致性高。病理形態(tài)學(xué)或免疫熒光染色法對(duì)TB-DNA 陽性標(biāo)本檢出率達(dá)99%,NPV 在95%以上,在缺乏開展TB-DNA 檢測能力的基層醫(yī)院,其是一種潛在的替代診斷策略,該策略的實(shí)際臨床價(jià)值還需多中心前瞻性的臨床研究來驗(yàn)證。

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