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        倍他司汀聯(lián)合尼莫地平治療aSAH 后眩暈患者的效果研究

        2023-05-15 13:55:48高鵬舉王高強(qiáng)郭紅雨姚智強(qiáng)
        中國藥物濫用防治雜志 2023年4期
        關(guān)鍵詞:司汀尼莫地平國藥準(zhǔn)字

        高鵬舉,王高強(qiáng),郭紅雨,姚智強(qiáng)

        (1.許昌市立醫(yī)院神經(jīng)外科,河南 許昌 461000;2.鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)介入科,河南 鄭州 450000)

        動(dòng)脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血(aSAH)是指顱內(nèi)動(dòng)脈瘤破裂,血液向蛛網(wǎng)膜下腔浸潤的一種臨床常見腦血管疾病,可導(dǎo)致中樞前庭通路產(chǎn)生病變,使患者出現(xiàn)位置性、運(yùn)動(dòng)性的錯(cuò)覺,增加患者跌倒、意外受傷的風(fēng)險(xiǎn)[1]。臨床上常使用尼莫地平緩解血管痙攣,改善眩暈癥狀,但復(fù)發(fā)率較高[2]。倍他司汀是一種血管擴(kuò)張性藥物,對(duì)組胺H1 受體具有激動(dòng)作用,同時(shí)可對(duì)H3 受體進(jìn)行拮抗,有利于腦血管血流情況的改善[3]。本研究旨在探討倍他司汀聯(lián)合尼莫地平治療aSAH 后眩暈的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2019 年10 月—2022 年10 月76例aSAH 后眩暈患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合aSAH 診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],且經(jīng)影像學(xué)檢查確診者;②對(duì)動(dòng)脈瘤進(jìn)行栓塞治療后,仍有眩暈癥狀,符合眩暈診斷標(biāo)準(zhǔn)者[5]。排除標(biāo)準(zhǔn):①有眩暈病史者;②存在嚴(yán)重肝腎功能不全者;③合并前庭疾病、低血糖、血容量不足者;④顱內(nèi)存在占位性疾病者;⑤對(duì)本研究所使用的藥物存在過敏者。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組,每組38 例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批,患者知情同意并簽署知情同意書。

        1.2 方法

        兩組均按照常規(guī)對(duì)顱內(nèi)動(dòng)脈瘤進(jìn)行栓塞治療,術(shù)后進(jìn)行再出血、腦血管痙攣、癲癇的預(yù)防性治療。指導(dǎo)患者加強(qiáng)休息,減少外界環(huán)境(強(qiáng)光、強(qiáng)聲)刺激,為其營造良好的休息氛圍。對(duì)照組常規(guī)給予尼莫地平注射液(山東方明制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20033549,規(guī)格:2 mg∶10 ml/支)治療,以0.5 μg/(kg·min)的速度靜脈泵入,2次/d;連續(xù)治療14 d 后,改為口服尼莫地平片(山東魯抗制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20601,規(guī)格:20 mg/片),3 次/d,60 mg/次,連續(xù)服藥7 d。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予倍他司汀注射液(東北制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H44024396,規(guī)格:2 ml∶10 mg/支),1 次/d,每次20 mg 靜脈滴注,連續(xù)治療14 d 后改用口服倍他司汀(海南中杰制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H41023380,規(guī)格:4 mg/片),于飯后口服,3 次/d,4 mg/次,連續(xù)服藥7 d。

        1.3 觀察指標(biāo)

        ①臨床療效:治療結(jié)束后,選擇用眩暈殘障量表(DHI)[6]評(píng)分對(duì)兩組患者的眩暈殘障情況進(jìn)行評(píng)價(jià),該評(píng)分得分范圍為0~100 分,得分30分及以下者為輕度障礙,得分31~60 分者為中度障礙,得分60 分以上者為重度障礙。療效指數(shù)=(治療前DHI 得分-治療結(jié)束后DHI 得分)/治療前DHI 得分×100%。顯效:療效指數(shù)≥80%;有效:療效指數(shù)≥50%,療效指數(shù)<80%;無效:療效指數(shù)<50%。②臨床癥狀:于治療前、治療結(jié)束后,選擇歐洲眩暈評(píng)價(jià)量表(EEV)[7]對(duì)兩組患者的眩暈情況進(jìn)行評(píng)價(jià),該量表得分范圍為0~20 分,分為運(yùn)動(dòng)耐受、運(yùn)動(dòng)失衡、運(yùn)動(dòng)錯(cuò)覺、錯(cuò)覺持續(xù)時(shí)間、神經(jīng)癥狀5 個(gè)維度,得分范圍均為0~4 分,得分越高者其眩暈癥狀越嚴(yán)重。③血流動(dòng)力學(xué)情況:于治療前、治療結(jié)束后,選擇南京科進(jìn)實(shí)業(yè)生產(chǎn)的經(jīng)顱多普勒超聲診斷儀(蘇械注準(zhǔn)20162070289,型號(hào):KJ-2V4M)對(duì)患者的BA、VA 的平均血流速度(Vm)進(jìn)行檢測(cè)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療效果比較

        觀察組治療總有效率高于對(duì)照組(P<0.05),見表1。

        表1 兩組治療效果比較[n(%)]

        2.2 兩組臨床癥狀比較

        治療結(jié)束后,兩組EEV 各維度評(píng)分低于治療前,且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組臨床癥狀比較[(±s),分]

        表2 兩組臨床癥狀比較[(±s),分]

        注:與同組治療前比較,*P<0.05

        組別例數(shù)運(yùn)動(dòng)耐受運(yùn)動(dòng)失衡運(yùn)動(dòng)錯(cuò)覺治療前治療結(jié)束后治療前治療結(jié)束后治療前治療結(jié)束后觀察組383.14±0.411.84±0.04*3.64±0.242.12±0.11*3.51±0.341.96±0.14*對(duì)照組383.21±0.422.05±0.34*3.61±0.262.34±0.32*3.52±0.362.54±0.43*t 值0.8264.2500.5874.5040.1408.886 P 值0.4110.0000.5580.0000.8890.000組別例數(shù)錯(cuò)覺持續(xù)時(shí)間神經(jīng)癥狀治療前治療結(jié)束后治療前治療結(jié)束后觀察組383.01±0.341.94±0.24*3.64±0.321.61±0.38*對(duì)照組383.04±0.422.61±0.41*3.58±0.372.53±0.45*t 值0.3859.7710.85010.822 P 值0.7010.0000.3980.000

        2.3 兩組血流動(dòng)力學(xué)情況比較

        治療結(jié)束后,兩組BAVm、VAVm 均高于治療前,且觀察組高于對(duì)照組(P<0.05),見表3。

        表3 兩組血流動(dòng)力學(xué)情況比較[(±s),cm/s]

        表3 兩組血流動(dòng)力學(xué)情況比較[(±s),cm/s]

        注:與同組治療前比較,*P<0.05

        組別例數(shù)BAVmVAVm治療前治療結(jié)束后治療前治療結(jié)束后觀察組3837.31±5.3345.94±6.34*33.24±5.3638.61±5.38*對(duì)照組3837.34±5.4742.31±6.43*33.28±5.3434.53±5.35*t 值0.0272.7850.0373.726 P 值0.9780.0060.971<0.001

        3 討論

        3.1 治療效果分析

        本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對(duì)照組(P<0.05),說明倍他司汀聯(lián)合尼莫地平能夠提高治療效果。分析可知,尼莫地平可以對(duì)血管收縮產(chǎn)生抑制作用,從而使血管痙攣減輕,一定程度上緩解腦組織的缺氧情況[8],倍他司汀可以舒張內(nèi)耳處毛細(xì)血管的括約肌,改善前庭處的血液循環(huán)[9]。因此,二者聯(lián)合使用可產(chǎn)生協(xié)同作用,提高治療效果。

        3.2 臨床癥狀分析

        本研究結(jié)果顯示,兩組治療結(jié)束后EEV 各維度評(píng)分低于治療前,且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05),說明倍他司汀聯(lián)合尼莫地平能夠改善患者臨床癥狀。分析可知,倍他司汀可對(duì)H1 受體進(jìn)行激活,并對(duì)中樞系統(tǒng)的H3 受體產(chǎn)生抑制作用,使得血液中血小板、紅細(xì)胞等血液細(xì)胞的黏附性降低、前庭部位血液循環(huán)得到改善,有效減輕了該處淋巴管的水腫,擴(kuò)張內(nèi)耳處的微血管,改善耳內(nèi)血管痙攣情況,減輕耳膜迷路處的積水[10],從而減輕患者的眩暈癥狀。

        3.3 血流動(dòng)力學(xué)情況分析

        本研究結(jié)果顯示,觀察組BAVm、VAVm 均高于(P<0.05),說明倍他司汀與尼莫地平聯(lián)用能夠改善患者血流動(dòng)力學(xué)情況。分析可知,倍他司汀對(duì)H3 受體具有強(qiáng)效拮抗作用,可對(duì)機(jī)體內(nèi)組胺的負(fù)反饋效應(yīng)進(jìn)行抑制,對(duì)腦血管進(jìn)行長效的擴(kuò)張,使腦組織循環(huán)血量增加,同時(shí)還能對(duì)縮血管的兒茶酚胺進(jìn)行拮抗,增加BA、VA 血管內(nèi)的血流速度,從而使腦部血液供應(yīng)得到進(jìn)一步改善[11]。

        綜上所述,倍他司汀聯(lián)合尼莫地平治療aSAH后眩暈的效果確切,可改善臨床癥狀和血流動(dòng)力學(xué)情況。

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