韓 拓,馮嘉潤(rùn),周彥婷,張中基,于子博,陸 莉,許煥麗
(首都醫(yī)科大學(xué) 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,北京 100069)
藥對(duì)是歷代臨床醫(yī)師在疾病治療過(guò)程中總結(jié)的寶貴用藥經(jīng)驗(yàn),在中醫(yī)方劑中常以相對(duì)固定的兩味或三味藥配伍組成。它們大多功效相近,在方劑中相互配合、輔助,是中醫(yī)遣方用藥的特色之一[1-2]。歷代的藥對(duì)涵蓋了中藥復(fù)方配伍的各種基本形式,如君臣、反佐、相須、相使、陰陽(yáng)、寒熱、補(bǔ)瀉、散斂、升降、開(kāi)合、剛?cè)?、?rùn)燥、動(dòng)靜等。現(xiàn)代藥對(duì)主要的配伍關(guān)系離不開(kāi)相須、相使、相反這3種。藥對(duì)一般處于方和藥之間,其結(jié)構(gòu)嚴(yán)謹(jǐn),并經(jīng)臨床驗(yàn)證行之有效。因此從病理環(huán)節(jié)、作用靶點(diǎn)等方面,深入研究藥對(duì)的配伍特點(diǎn)和臨床應(yīng)用規(guī)律,對(duì)掌握遣藥組方規(guī)律,提高臨床治療水平,均具有重要意義[3-4]。
中醫(yī)藥治療惡性腫瘤療效確切,在我國(guó)有著悠久的歷史,積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)[5-6]。近年隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展,中草藥活性成分相關(guān)的藥理研究正一步步揭示著中醫(yī)藥治療腫瘤的具體機(jī)制,為其抗腫瘤療法提供了科學(xué)依據(jù)[7-11]。
藥對(duì)組成簡(jiǎn)單,但具備了復(fù)方的基本主治功能。其配伍緊扣病機(jī)、功用專(zhuān)一、藥簡(jiǎn)力宏,是中醫(yī)“七情和合”理論和組合法度的具體體現(xiàn)[1,12-13]。本研究通過(guò)收集抗惡性腫瘤中藥方劑,探討其成方規(guī)律,并對(duì)常用抗癌藥對(duì)進(jìn)行匯總,利用中醫(yī)藥理論分析其配伍、功效及在方劑中的用藥規(guī)律,以期為腫瘤的中醫(yī)藥治療提供新思路。
收集了來(lái)自首都醫(yī)科大學(xué)館藏圖書(shū)《惡性腫瘤名家傳世靈驗(yàn)藥對(duì)》、《中藥抗癌臨床研究與臨床應(yīng)用》、《中醫(yī)腫瘤治法與方劑》及國(guó)家人口健康科學(xué)數(shù)據(jù)中心數(shù)據(jù)倉(cāng)儲(chǔ)中的常用方劑共314例。數(shù)據(jù)收集內(nèi)容包括方劑組成、方劑來(lái)源、適應(yīng)癥、現(xiàn)代藥理研究和參考文獻(xiàn)。
有明確出處古方和時(shí)方都在納入范圍內(nèi),納入標(biāo)準(zhǔn)為:方劑的主治為惡性腫瘤,方劑有明確的組成、劑量和用法。雙人錄入,錄入后進(jìn)行校對(duì),保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
采用Microsoft Excel 2016、IBM Statistics SPSS 26和IBM SPSS Modeler 18對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行了頻數(shù)分析、聚類(lèi)分析和關(guān)聯(lián)規(guī)則分析,并根據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果總結(jié)了常用抗癌藥對(duì)及其配伍規(guī)律。
將符合標(biāo)準(zhǔn)的方劑錄入Microsoft Excel 2016文檔中,錄入的內(nèi)容包括方劑組成、方劑來(lái)源、適應(yīng)癥、現(xiàn)代藥理研究和參考文獻(xiàn)。在錄入過(guò)程中,依據(jù)《中藥材正名詞典》將中藥材的名稱(chēng)進(jìn)行統(tǒng)一規(guī)范化(如將“蚤休”和“重樓”統(tǒng)一更改為“七葉一枝花”;“壁虎”更改為“守宮”)。另外,將名稱(chēng)相同的方劑進(jìn)行成分與劑量比對(duì),根據(jù)結(jié)果進(jìn)行合并或分類(lèi)。
將所得的方劑數(shù)據(jù),采用Microsoft Excel 2016統(tǒng)計(jì)每味中藥的用藥頻次,并將其按頻次降序排列,計(jì)算每個(gè)藥物在總藥物頻次中的累積頻率和在所有方劑中的應(yīng)用頻率。
聚類(lèi)分析是根據(jù)樣本之間的相似性,對(duì)可度量樣本之間相似度的統(tǒng)計(jì)量進(jìn)行分析,即將散在的數(shù)據(jù)分類(lèi)并進(jìn)行描述的過(guò)程[14-15]。選取高頻中藥數(shù)據(jù),用Microsoft Excel 2016簡(jiǎn)單處理。以方劑名稱(chēng)為行,中藥名稱(chēng)為列,方劑應(yīng)用該中藥則賦值為“1”,未應(yīng)用該中藥則賦值為“0”。將表格導(dǎo)入IBM Statistics SPSS 26中,進(jìn)行聚類(lèi)分析。選取系統(tǒng)聚類(lèi)的組間分析,采用皮爾遜相關(guān)性測(cè)量變量的聚類(lèi)距離,結(jié)果以樹(shù)狀圖和聚類(lèi)結(jié)果表示。通過(guò)該統(tǒng)計(jì)方法可尋找抗腫瘤方劑中存在內(nèi)在聯(lián)系的中藥,探討方劑的組方規(guī)律。
因子分析是在盡量減少信息缺失的情況下,通過(guò)構(gòu)造因子變量,研究變量?jī)?nèi)部的相關(guān)關(guān)系的多變量統(tǒng)計(jì)方法,結(jié)果中存在于同一組的變量相關(guān)性高[16]。本研究應(yīng)用IBM Statistics SPSS 26對(duì)高頻中藥進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),判斷其是否適合進(jìn)行因子分析。然后應(yīng)用主成分分析法,提取合適的因子數(shù)后,使用最大方差法進(jìn)行旋轉(zhuǎn),設(shè)置最小系數(shù)絕對(duì)值為0.5,最后將提取的公因子及對(duì)應(yīng)中藥以表格形式顯示。對(duì)抗腫瘤方劑進(jìn)行因子分析可找到相關(guān)性高的中藥,通過(guò)研究其內(nèi)在聯(lián)系為治療提供理論依據(jù)。
使用IBM SPSS Modeler 18對(duì)中藥進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,設(shè)置最低支持度10 %,最小置信度50 %,最大前項(xiàng)為5,分別進(jìn)行二項(xiàng)關(guān)聯(lián)、三項(xiàng)關(guān)聯(lián)及四項(xiàng)關(guān)聯(lián),得到治療惡性腫瘤的常用藥對(duì)和藥組,為臨床治療惡性腫瘤的藥物增減及藥對(duì)使用提供依據(jù)。
對(duì)所有錄入的方劑進(jìn)行計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì),共有方劑313例,涉及中藥494種,累計(jì)出現(xiàn)頻次為3993次,平均出現(xiàn)頻次為8次。
對(duì)所有藥物進(jìn)行頻數(shù)分析,計(jì)算其應(yīng)用頻率和累計(jì)頻率。白花蛇舌草、黃芪、甘草、當(dāng)歸、白術(shù)、丹參、夏枯草、茯苓、黨參、牡蠣、莪術(shù)、薏苡仁為抗惡性腫瘤常用藥,應(yīng)用頻率大于20 %。由于藥物的種類(lèi)過(guò)多,僅列出頻數(shù)大于(等于)30的中藥,共37種。詳情見(jiàn)表1。
表1 313例方劑藥物頻次統(tǒng)計(jì)結(jié)果(≥30)
用Microsoft Excel 2016提取了方劑中的高頻中藥(應(yīng)用頻數(shù)≥30),共得到37種中藥。導(dǎo)入IBM Statistics SPSS 26進(jìn)行聚類(lèi)分析后,得到聚類(lèi)分析樹(shù)狀圖(見(jiàn)圖1)。
圖1 抗惡性腫瘤中藥方劑聚類(lèi)分析樹(shù)狀圖
聚類(lèi)分析結(jié)果見(jiàn)表2。該結(jié)果中藥物的分類(lèi)與其主要功效相關(guān),可分為清熱解毒、扶正固本、活血化瘀、以毒攻毒四類(lèi)。
表2 抗惡性腫瘤中藥方劑聚類(lèi)分析結(jié)果
采用IBM Statistics SPSS 26對(duì)高頻藥物(應(yīng)用頻數(shù)≥30)進(jìn)行因子分析,統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果Kaiser-Meyer-Olkin(KMO)值=0.651,巴特利特球形度檢驗(yàn)(Bartlett’s test of Sphericity)F=2968.645,P=0(P<0.001),說(shuō)明研究數(shù)據(jù)存在內(nèi)在因子結(jié)構(gòu),適合進(jìn)行因子分析。設(shè)置公因子為10時(shí),藥物分組結(jié)果較有意義,結(jié)果見(jiàn)表3。
表3 抗惡性腫瘤中藥方劑因子分析結(jié)果
為研究藥對(duì)之間的關(guān)聯(lián)性或相關(guān)性,以收錄的全部方劑數(shù)據(jù)為研究對(duì)象,采用IBM SPSS Modeler 18,進(jìn)行了基于A(yíng)priori算法的關(guān)聯(lián)規(guī)則分析。研究設(shè)置最低支持度為10 %,最小置信度為50 %,最大前項(xiàng)數(shù)為5,分別進(jìn)行二項(xiàng)關(guān)聯(lián) 、三項(xiàng)關(guān)聯(lián)及四項(xiàng)關(guān)聯(lián)規(guī)則分析。根據(jù)Apriori算法,一共產(chǎn)生117條規(guī)則,藥物之間關(guān)聯(lián)分析網(wǎng)狀圖見(jiàn)圖2。它可直觀(guān)顯示所有方劑中各藥材的關(guān)聯(lián)性強(qiáng)度。圖中以線(xiàn)條粗細(xì)表達(dá)關(guān)系強(qiáng)弱,粗線(xiàn)表示藥物之間關(guān)聯(lián)性強(qiáng)(如莪術(shù)-三棱),細(xì)線(xiàn)表示藥物之間關(guān)聯(lián)性一般(如甘草-黨參),虛線(xiàn)表示藥物之間關(guān)聯(lián)性弱(如當(dāng)歸-紅花), 藥物之間無(wú)關(guān)聯(lián)者則無(wú)線(xiàn)條(如茯苓-莪術(shù))。
圖2 抗惡性腫瘤中藥方劑關(guān)聯(lián)規(guī)則網(wǎng)狀圖
3.4.1 藥物的二項(xiàng)關(guān)聯(lián)分析 二項(xiàng)關(guān)聯(lián)分析結(jié)果見(jiàn)表4。表中支持度(support)百分比表示采用A-B藥對(duì)方劑占所有方劑的比例;置信度(confidence)百分比表示采用A藥材的方劑中采用了B藥材的方劑的比例;提升度(lift)表示“采用A藥材的方劑中采用B藥材的比例”與“采用B藥材的方劑比例”的比值,一般比值越大證明A與B正相關(guān)性越大。本研究所得規(guī)則提升度均>1,表明各個(gè)規(guī)則前后項(xiàng)之間均存在關(guān)聯(lián)性。
表4 抗惡性腫瘤中藥方劑二項(xiàng)關(guān)聯(lián)規(guī)則分析結(jié)果
由表4可見(jiàn),惡性腫瘤方劑中核心藥對(duì)分別是莪術(shù)→三棱,海藻→昆布,白花蛇舌草→白毛藤,沙參→麥冬,夏枯草→海藻,當(dāng)歸→川芎,夏枯草→昆布,夏枯草→牡蠣,白花蛇舌草→沙參,白花蛇舌草→半枝蓮,桃仁→紅花,牡蠣→昆布,牡蠣→海藻,玄參→麥冬,生地黃→麥冬,白花蛇舌草→麥冬,丹參→郁金。
3.4.2 藥物的三項(xiàng)關(guān)聯(lián)分析 三項(xiàng)關(guān)聯(lián)分析結(jié)果顯示:治療惡性腫瘤方劑中核心三味藥組合分別是夏枯草→昆布+牡蠣,海藻→昆布+夏枯草,夏枯草→海藻+牡蠣,海藻→昆布+牡蠣,玄參→麥冬+沙參,白花蛇舌草→麥冬+沙參,黨參→白術(shù)+甘草,甘草→黨參+黃芪,生地黃→麥冬+沙參,黃芪→白術(shù)+黨參。具體結(jié)果見(jiàn)表5。
表5 抗惡性腫瘤中藥方劑三項(xiàng)關(guān)聯(lián)規(guī)則分析結(jié)果
3.4.3 藥物的四項(xiàng)關(guān)聯(lián)分析 四項(xiàng)關(guān)聯(lián)分析結(jié)果見(jiàn)表6,治療惡性腫瘤方劑中四味藥核心組合是夏枯草→昆布+海藻+牡蠣。
表6 抗惡性腫瘤中藥方劑四項(xiàng)關(guān)聯(lián)規(guī)則分析結(jié)果
中醫(yī)在與癌癥抗?fàn)幍臄?shù)千年中積累了大量經(jīng)驗(yàn),形成了其獨(dú)特的理論體系。臨床上中藥抗腫瘤的常用法則有清熱解毒、活血化瘀、扶正固本、以毒攻毒等[17]。
熱毒在中醫(yī)理論中是惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展的重要因素。《素問(wèn)·至真要大論篇》記載“諸脹腹大,皆屬于熱”;《醫(yī)宗金鑒》曾言“癰疽原是火毒生,經(jīng)絡(luò)阻塞氣血凝”,都印證了熱毒理論的合理性。為了對(duì)抗熱毒侵犯,臨床常用清熱解毒類(lèi)中草藥,如白花蛇舌草、半枝蓮、白毛藤等。并有學(xué)者提出以清熱解毒作為惡性腫瘤基本療法聯(lián)合其他治療,并取得明顯療效[18-20]。
瘀血阻滯也是常見(jiàn)的癌癥病因之一。古書(shū)有記載“血?dú)饣舨坏眯?,故宿昔而積成矣”、“結(jié)塊者,必有形之血也”。血液在經(jīng)脈中的運(yùn)行遇到阻滯后,則會(huì)淤積于其中,阻滯氣血的運(yùn)行,惡性循環(huán)終不得治[21]。在治療時(shí)我們需益氣活血,化痰散結(jié);使淤血散、新血生。常用藥物有川芎、紅花、莪術(shù)等。
中醫(yī)認(rèn)為腫瘤為病邪對(duì)人體的入侵,體內(nèi)正氣不足亦是腫瘤侵襲的重要因素之一。《醫(yī)宗必讀》提及:“積之成也,正氣不足而后邪氣距之”,若體內(nèi)陽(yáng)氣不足陰氣過(guò)剩則易讓病邪入侵。而扶正固本就是提高自身的正氣,通過(guò)保持內(nèi)在環(huán)境的穩(wěn)定和平衡來(lái)防止腫瘤在體內(nèi)的發(fā)生增殖與轉(zhuǎn)移[22-23]。其在抗癌方劑中可作為基礎(chǔ)藥,在扶正固本的基礎(chǔ)上去邪可取得更好的療效。“病勢(shì)雖盛,當(dāng)先扶正氣,而后治其病”。
腫瘤本身作為邪毒,非攻不克。所以在臨床上毒性藥物的運(yùn)用也并不罕見(jiàn)。“以毒攻毒”的方法可有效抑制甚至殺死腫瘤細(xì)胞,但在應(yīng)用時(shí)需十分注意用量防止中毒,一般僅在腫瘤發(fā)展的某個(gè)階段使用或與其他原理的藥物聯(lián)合使用。
頻數(shù)分析結(jié)果顯示,白花蛇舌草出現(xiàn)次數(shù)最多,為112次,應(yīng)用頻率高達(dá)35.8 %。而出現(xiàn)頻數(shù)低于平均頻數(shù)8次的中藥共有375種,占所有中藥的75 %,可見(jiàn)抗惡性腫瘤涉及的中藥多而廣泛,但常用藥較為集中。方劑中應(yīng)用頻次最高的兩味中藥為白花蛇舌草和黃芪,分別為35.8 %和31.3 %,均達(dá)到了30 %以上。白花蛇舌草為廣泛使用的抗腫瘤中藥,有清熱解毒、利濕通淋的功效,可與半枝蓮、紫花地丁、七葉一枝花等多種藥物配伍使用。黃芪為補(bǔ)虛類(lèi)中藥,有補(bǔ)氣健脾、益衛(wèi)固表的功效,在抗腫瘤治療中起到扶正培本的作用,在方劑中常與甘草、當(dāng)歸、白術(shù)等藥配伍使用。
頻數(shù)大于30的37種中藥中,白花蛇舌草、夏枯草、半枝蓮、金銀花、七葉一枝花等為清熱解毒類(lèi)藥物,黃芪、甘草、當(dāng)歸、白術(shù)、丹參、茯苓等為扶正培本類(lèi)藥物,莪術(shù)、赤芍、桃仁、三棱、紅花、川芎等為活血化瘀類(lèi)藥物,全蝎、蜈蚣為以毒攻毒類(lèi)藥物。在這些藥物中,扶正培本類(lèi)藥物使用頻次最多,且各方劑雖使用藥物不同,但多數(shù)都添加了扶正培本類(lèi)藥物進(jìn)行治療。清熱解毒類(lèi)和扶正培本類(lèi)藥物應(yīng)用也十分廣泛,而全蝎、蜈蚣等應(yīng)用較少,與其他三類(lèi)藥物相比以毒攻毒藥物在少量的方劑中應(yīng)用。
聚類(lèi)分析結(jié)果解釋了藥物的關(guān)聯(lián)性,根據(jù)聚類(lèi)分析結(jié)果可將中藥分為四類(lèi),多數(shù)藥物的分組可與其主要功效相對(duì)應(yīng)。C1中的中藥如白花蛇舌草、半枝蓮、金銀花、生地黃、七葉一枝花、山豆根、白毛藤都是清熱解毒類(lèi)的藥物。白花蛇舌草散結(jié)消腫,半枝蓮散瘀止血,金銀花消癰散腫,此類(lèi)藥物配伍可增強(qiáng)清熱解毒的效果,抗癌散結(jié),臨床用于各種癌癥的治療[24-25]。而C1中的薏苡仁有健脾滲濕的功效,現(xiàn)代研究也證明其活性成分酯類(lèi)有抑癌作用,也常與清熱解毒類(lèi)的藥物配伍使用[26]。
C2中黃芪、甘草、白術(shù)、茯苓、黨參、半夏、陳皮、白芍為扶正培本類(lèi)藥物,黃芪可補(bǔ)脾肺、升清陽(yáng),甘草補(bǔ)脾胃、益中氣,合用可增強(qiáng)補(bǔ)中益氣之效;人參可補(bǔ)五藏之氣,黃芪人參合用一走一守,陰陽(yáng)兼顧,有強(qiáng)大的補(bǔ)氣效果。此類(lèi)藥物的藥性和歸經(jīng)不完全相同,在方劑多藥配伍使用可以相互補(bǔ)充,增加扶正祛邪的效果。
C3中莪術(shù)、赤芍、桃仁、三棱、紅花、川芎、穿山甲、郁金為活血化瘀類(lèi)藥物,川芎行氣活血,赤芍活血化瘀止痛,此類(lèi)藥物活血,而同組中牡蠣、海藻、昆布有化痰散結(jié)的功效,合用可散結(jié)順氣,化痰和血[22]。
C4中全蝎、蜈蚣為以毒攻毒類(lèi)藥物。全蝎善于走竄、祛風(fēng)通絡(luò),蜈蚣攻毒散結(jié),兩者合用可使通絡(luò)止痛作用提升。以毒攻毒類(lèi)藥物單味使用時(shí)會(huì)因毒性限制其用量,多藥聯(lián)合使用的抗腫瘤效果優(yōu)于單藥使用,因此多配伍使用以弱化毒性效應(yīng),增強(qiáng)治療效果[27]。
因子分析的結(jié)果與聚類(lèi)分析存在一定相似性。如F7組的全蝎和蜈蚣,與C4組完全一致。也存在差異,如F8中的當(dāng)歸和白芍分別屬于聚類(lèi)分析的C3和C2;F10中的七葉一枝花和郁金分別屬于C1和C3。
F1中夏枯草為清熱解毒藥,牡蠣、昆布、海藻有軟堅(jiān)散結(jié)、利水消腫的作用,兩者合用可同時(shí)在去熱毒的同時(shí)散瘀通氣血,聯(lián)合使用增強(qiáng)抗腫瘤作用。F2中白術(shù)補(bǔ)脾;黃芪甘溫,補(bǔ)脾腎肺,補(bǔ)氣;甘草甘平,補(bǔ)脾胃,益中氣;黨參健脾益肺,養(yǎng)血生津,四味藥物藥配伍重在扶正固本,可用于氣血虛弱患者。F6中三棱苦平降泄,入肝脾血分,化積消塊;莪術(shù)味辛苦性溫,散淤痛經(jīng)。二者配伍,氣血雙施,有活血化瘀功效。F7為常見(jiàn)以毒攻毒藥對(duì),蜈蚣全蝎配伍可用于多種腫瘤,解毒散結(jié),通絡(luò)止痛。F8中當(dāng)歸可以補(bǔ)血活血,加用養(yǎng)血調(diào)經(jīng)的白芍可以在扶正的基礎(chǔ)上活血化瘀,發(fā)揮抗癌作用。F10將清熱解毒的七葉一枝花與活血止痛的郁金合用,同時(shí)對(duì)抗惡性腫瘤的熱與淤,起到較為全面的去邪作用。
可見(jiàn),因子分析中配伍的藥物存在內(nèi)在聯(lián)系,可為之后的臨床抗癌治療提供一些新的思路和想法。
關(guān)聯(lián)分析技術(shù)可揭示大量數(shù)據(jù)集中的關(guān)聯(lián)性或相關(guān)性。分析結(jié)果顯示,莪術(shù)-三棱、海藻-昆布、夏枯草-海藻、當(dāng)歸-川芎、夏枯草-昆布、夏枯草-牡蠣、桃仁-紅花、牡蠣-昆布、牡蠣-海藻、丹參-郁金為活血化瘀類(lèi),白花蛇舌草-白毛藤、沙參-麥冬、白花蛇舌草-沙參、白花蛇舌草-半枝蓮、玄參-麥冬、生地黃-麥冬、白花蛇舌草-麥冬為清熱解毒類(lèi),全部的核心藥對(duì)均為清熱解毒和活血化瘀的同種藥物的兩兩結(jié)合,由此可見(jiàn)清熱解毒法和活血化瘀法為治療腫瘤的常用方法。且分析所得核心藥對(duì)的置信度百分比和支持度百分比都相對(duì)處于高水平,這證明了二者的關(guān)聯(lián)性非常高,聯(lián)合用藥有較好的效果。如二項(xiàng)關(guān)聯(lián)分析結(jié)果中置信度百分比最高的莪術(shù)-三棱在治療肝癌方面就有顯著的效果,《日華子本草》曰:“三棱治婦人血脈不調(diào),心腹痛,落腰消惡血,補(bǔ)勞”,三棱破血逐瘀,藥理學(xué)研究證明三棱有抗栓、溶栓的作用;莪術(shù)活血行氣,藥理學(xué)研究證明莪術(shù)有抑癌、抗栓的作用。二者聯(lián)合,活血化瘀,相輔相成。又如核心藥對(duì)中的白花蛇舌草-半枝蓮藥對(duì),二者單用均有抗腫瘤、抗炎的作用,但聯(lián)合用藥的效果明顯優(yōu)于單藥[27]。
綜上,通過(guò)對(duì)313例抗惡性腫瘤方劑進(jìn)行頻數(shù)分析、聚類(lèi)分析、因子分析及關(guān)聯(lián)規(guī)則分析,得到如下用藥規(guī)律:抗惡性腫瘤中藥用藥范圍廣,但常用藥物較為集中,且多以固定藥對(duì)的形式配伍使用,如三棱-莪術(shù)、白花蛇舌草-半枝蓮等。方劑主要遵循扶正祛邪的原理,在扶正固本的基礎(chǔ)上對(duì)癥下藥,熱毒侵犯則清熱解毒,瘀血阻滯則活血化瘀,也可在腫瘤的某個(gè)階段使用以毒攻毒之法。本研究對(duì)現(xiàn)有的抗腫瘤方劑進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,為中藥的配伍和組方提供了理論依據(jù)。該結(jié)果還需進(jìn)行進(jìn)一步的藥物作用機(jī)制研究和臨床實(shí)踐得以驗(yàn)證和完善。