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        中藥藥理研究及毒副作用的預(yù)防對策

        2023-04-03 01:44:30鐘佳潭
        人人健康 2023年6期
        關(guān)鍵詞:中藥劑量

        鐘佳潭

        (北京中醫(yī)藥大學(xué) 北京 102488)

        中藥是從動(dòng)植物中提取得到的藥物,其化學(xué)成分復(fù)雜,具有治療作用,同時(shí)也存在一定毒性,人體服用中藥后,中藥會(huì)對器官組織產(chǎn)生毒副作用,不利于患者身體健康[1]。中藥經(jīng)過合適的炮制方法可以改變藥性,從而減輕藥物毒副作用,但受到中藥配伍、飲食禁忌以及用法用量等影響,仍然有部分患者用藥后出現(xiàn)毒副作用,影響自身健康[2]。中藥毒副作用逐漸受到臨床重視,通過對毒副作用引起原因的分析,積極采取合適的預(yù)防對策,能夠提前預(yù)防毒副作用[3]。本文于隨機(jī)選取1200 例,圍繞中藥毒副作用的預(yù)防措施和中藥毒副作用的藥理機(jī)制,現(xiàn)做報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        以本院2020 年5 月~2022 年5 月本院1200 例患者為樣本,對照組600 例,男性258 例,女性315例,平均年齡(46.90±3.26)歲。觀察組600 例,男性289 例,女性311 例,平均年齡(46.83±3.49)歲。

        兩組患者具有可比性,P>0.05。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)應(yīng)用單獨(dú)中藥治療、配合調(diào)查者。(2)用藥時(shí)間>7 天者。

        排除標(biāo)準(zhǔn):(1)由于其他藥物引起毒副作用者。(2)不配合調(diào)查和護(hù)理者。

        1.3 方法

        管理前未采取預(yù)防措施,根據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行中藥制作,按照中藥處方開具藥物,指導(dǎo)患者用藥方法[1]。

        管理后實(shí)施預(yù)防措施,主要方法如下。

        (1)嚴(yán)格審核供應(yīng)商資質(zhì)以及藥物品質(zhì)。中藥材種類、產(chǎn)地以及采摘都可能影響藥物作用,中藥房需要對中藥供應(yīng)商資質(zhì)審核,選擇信用度高、產(chǎn)品質(zhì)量好、具備合格資質(zhì)的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商采購藥材。同時(shí)加強(qiáng)對中藥材質(zhì)量的審核,對中藥材進(jìn)行規(guī)范化管理,嚴(yán)格按照對應(yīng)的管理要求嚴(yán)格管理,保證中藥材質(zhì)量,杜絕變質(zhì)、發(fā)霉問題的發(fā)生。

        (2)規(guī)范中藥炮制和制作方法。中藥材經(jīng)過炮制加工后具有降低毒副作用的效果,應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)范操作要求進(jìn)行炮制,并按照標(biāo)準(zhǔn)操作要求進(jìn)行煎煮加工處理。要求對工作人員展開定期培訓(xùn),使其熟練掌握中藥材加工操作要求,能夠以高標(biāo)準(zhǔn)完成中藥材加工處理,能夠保證中藥制劑質(zhì)量。工作人員要準(zhǔn)確稱量中藥材,按照要求精準(zhǔn)操作,注意對配伍禁忌的檢查,采取復(fù)核制,另一名工作人員要注意復(fù)核,確保中藥制作規(guī)范準(zhǔn)確。

        (3)加強(qiáng)中藥處方審核。中藥房藥師應(yīng)重視對處方的審核,逐一審查中藥用量、配伍、聯(lián)合用藥是否合理,經(jīng)過審查合格后的藥方才能進(jìn)行發(fā)藥。重點(diǎn)審核中藥處方是否符合辨證施治原則,根據(jù)患者的病情、年齡、并發(fā)癥等情況開具處方,評(píng)估處方劑量,藥物劑量過大可能引起毒副作用,劑量不足難以達(dá)到預(yù)期療效。并主動(dòng)詢問患者既往病史,是否出現(xiàn)其他藥物不良反應(yīng),尤其是對老年、幼兒以及過敏體質(zhì)的患者,其出現(xiàn)毒副作用的風(fēng)險(xiǎn)更高,對于這部分人群應(yīng)謹(jǐn)慎用藥。對于存在不合理問題的處方需重新返回給醫(yī)師處理。臨床上為了提高藥效經(jīng)常需要聯(lián)合用藥,多種中藥聯(lián)合使用可能增加毒副作用的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)定期對臨床醫(yī)師展開中藥培訓(xùn),定期學(xué)習(xí)中藥相關(guān)知識(shí),明確中藥配伍禁忌和聯(lián)合用藥禁忌,在開具處方時(shí)主動(dòng)規(guī)避[2]。

        (4)加強(qiáng)對患者用藥的指導(dǎo)。很多患者由于缺乏醫(yī)學(xué)知識(shí),私自調(diào)整用藥劑量以及用藥周期,自行服用其他藥物,都可能增加毒副作用,影響療效。護(hù)理人員發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心告知患者用藥劑量、方法以及療程,叮囑患者切忌私自調(diào)整劑量或者自行服用其他藥物,可能增加毒副作用,甚至造成腎臟損傷,以引起患者的重視。使用用藥須知小卡片指導(dǎo)患者,確?;颊哒莆沼盟幏椒╗3]。

        1.4 觀察指標(biāo)

        (1)統(tǒng)計(jì)管理前后毒副作用發(fā)生情況。

        (2)分別統(tǒng)計(jì)口服用藥、靜脈用藥、肌肉注射3種不同給藥方式引起消化系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚黏膜、其他毒副作用反應(yīng)的情況。

        (3)統(tǒng)計(jì)兩組患者出現(xiàn)毒副作用的原因,主要包括誤用/混用、炮制方法、用量錯(cuò)誤、中藥配伍、煎煮方法、患者不規(guī)范用藥、患者體質(zhì)問題等。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 26.0 軟件處理本文數(shù)據(jù),對符合正態(tài)分布的計(jì)量資料()進(jìn)行t 檢驗(yàn),對計(jì)數(shù)資料(%)進(jìn)行檢驗(yàn),P<0.05 視作存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者毒副作用發(fā)生情況對比

        管理后,觀察組患者毒副作用發(fā)生率(6.33%)顯著低于對照組患者(13.50%),P<0.05。見表1。

        表1 兩組毒副作用發(fā)生情況對比

        2.2 不同給藥方法致中藥毒副作用統(tǒng)計(jì)

        不同給藥方法引起毒副作用存在顯著差異,P<0.05。見表2。

        表2 不同給藥方法致中藥毒副作用統(tǒng)計(jì)(n,%)

        2.3 引起毒副作用的原因分析

        引起中藥毒副作用的原因中,以誤用/ 混用(29.46%)為主,組間存在顯著差異,P<0.05。見表3。

        表3 引起毒副作用的原因分析

        3 討論

        3.1 中藥毒副作用的藥理分析

        中藥應(yīng)用于臨床治療已經(jīng)擁有了幾千年的歷史,經(jīng)過長期發(fā)展和完善,我國形成了系統(tǒng)性的中醫(yī)藥理論,保障了中藥治療的安全性。但中藥的毒性仍然不能忽視,如生物堿類成分廣泛存在于川烏、麻黃等中藥成分中,作為含氮有機(jī)物具有一定的神經(jīng)損傷性,會(huì)抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),可能威脅到人體心臟功能,造成器官衰竭[4]。白果、洋地黃、木通等中藥中都包含苷類中藥成分,強(qiáng)心苷成分具有提高心肌功能的作用,但過量使用可能引起心律失常[5]。長時(shí)間應(yīng)用皂苷類成分可能影響臟器損傷,過量使用黃酮苷成分可能引起胃腸道刺激,造成肝臟受損,引起患者惡心、嘔吐等不良反應(yīng)[6]。雄黃等中藥中還包括金屬成分,適度用藥可提高酶蛋白活性,但過量也存在抑制神經(jīng)細(xì)胞的毒性,可能影響細(xì)胞正常呼吸功能[4]。

        3.2 中藥毒副作用的預(yù)防對策

        經(jīng)過對129 例患者毒副作用的調(diào)查,靜脈用藥方式更容易發(fā)生毒副反應(yīng),其次為肌肉注射,口服用藥相對安全,主要由于中藥血藥濃度和生物利用度不同,對于人體的作用效率不同。因?yàn)榧∪庾⑸浜挽o脈用藥能夠快速分布在人體各組織中,藥效更快,所以更容易引起毒副作用。引起中藥毒副作用的原因中,以誤用/混用(29.46%)為主,其次為不規(guī)范用藥(16.28%)、用量錯(cuò)誤(14.73%)等,組間存在顯著差異,P<0.05。由上可見,引起中藥毒副作用的原因主要在患者方面、藥品方面以及醫(yī)院方面[5]。

        因此需要對中藥的毒副作用進(jìn)行積極預(yù)防。采取的措施如下:(1)嚴(yán)格審核供應(yīng)商資質(zhì)以及藥物品質(zhì)。從源頭供應(yīng)商處加強(qiáng)對中藥材的質(zhì)量管理,選擇高品質(zhì)中藥,避免由于產(chǎn)地不同、品種不同等因素影響中藥材藥性。(2)規(guī)范中藥炮制和制作方法。由于中藥藥性受到炮制效果的影響,尤其是雄黃、斑蝥等中藥材,本身具有毒性,若未經(jīng)過炮制極有可能造成患者中毒。很多藥物經(jīng)過炮制后改變了熱涼性或藥物有效成分活性,直接影響到中藥治療效果。對中藥炮制和制作方法予以規(guī)范,要求工作人員能夠嚴(yán)格按照規(guī)范操作,保證中藥制作的質(zhì)量和品質(zhì),為中藥治療效果以及毒副作用的預(yù)防奠定基礎(chǔ)。(3)加強(qiáng)中藥處方審核。中藥治療毒副作用的發(fā)生也受到處方配伍的影響,若中藥處方中存在重復(fù)用藥、超劑量用藥、不合理配伍等情況,也極有可能引起毒副作用,引起患者的不適感。因此中藥房需要加強(qiáng)對中藥處方的審核,能夠提前評(píng)估中藥處方中是否存在不合理的情況,經(jīng)由對藥師和醫(yī)師的培訓(xùn)教育,提高其專業(yè)素養(yǎng),能夠共同規(guī)避不合理處方,保證中藥處方的安全性。(4)加強(qiáng)對患者用藥的指導(dǎo)。由于缺乏醫(yī)療知識(shí),患者在用藥治療期間私自調(diào)整用藥劑量以及療程,引起超劑量用藥或者不合理用藥的情況,也可能引起中藥毒副作用,威脅患者身體健康。因此中藥房藥師還需要重視對患者的指導(dǎo)和教育,要求患者能夠嚴(yán)格按照處方要求用藥,嚴(yán)格遵守用藥劑量以及療程,杜絕超劑量用藥和不合理用藥。經(jīng)過對中藥的預(yù)防管理,觀察組毒副作用發(fā)生率(6.33%)顯著低于對照組(13.50%)[6],P<0.05。

        綜上所述,臨床上要積極采取預(yù)防措施,嚴(yán)格按照中藥種類和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范進(jìn)行炮制,嚴(yán)格審核中藥配伍和處方,定期組織藥師和醫(yī)師的中藥學(xué)培訓(xùn),重視對患者的用藥指導(dǎo),降低毒副作用的發(fā)生率。

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