林金勇(通信作者)
福建醫(yī)科大學(xué)腫瘤臨床醫(yī)學(xué)院·福建省腫瘤醫(yī)院(福建福州 350014)
隨著腫瘤放射治療進(jìn)入精準(zhǔn)調(diào)強(qiáng)放射治療時(shí)代,臨床對(duì)腫瘤靶區(qū)的定位精度提出了更高的要求,而能夠進(jìn)行準(zhǔn)確定位的CT 模擬機(jī)在放射治療中的作用與地位越來(lái)越重要[1-5]。CT 模擬機(jī)由一臺(tái)帶平面床的CT 機(jī)、一套定位激光燈系統(tǒng)和一套影像采集分析計(jì)算機(jī)控制臺(tái)構(gòu)成。其中,定位床和激光燈作為CT 模擬機(jī)的主要機(jī)電系統(tǒng),其運(yùn)行精度直接影響著患者擺位的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,因此需要由放射治療物理師對(duì)其定期進(jìn)行質(zhì)量保證(quality assurance,QA)和質(zhì)量控制(quality control,QC),以維持其穩(wěn)定性[6]。本研究參照美國(guó)醫(yī)學(xué)物理學(xué)家協(xié)會(huì)工作組(American Association of Physicists in Medicine,AAPM)66 號(hào) 報(bào) 告(AAPM TG66)中對(duì)CT 模擬機(jī)定位機(jī)電系統(tǒng)的QA 建議[7],制訂了CT 模擬機(jī)定位床和激光燈的月檢QC 項(xiàng)目,并收集2020 年1 月至2021 年12 月福建省腫瘤醫(yī)院2 臺(tái)PHILIPS 大孔徑CT 模擬機(jī)共計(jì)48 次定位床和激光燈的月檢數(shù)據(jù),探討CT 模擬機(jī)定位機(jī)電系統(tǒng)QC 的必要性,現(xiàn)報(bào)道如下。
收集2020 年1 月至2021 年12 月福建省腫瘤醫(yī)院2 臺(tái)PHILIPS 大孔徑CT 模擬機(jī)定位床和激光燈共計(jì)48 次的月檢數(shù)據(jù)。
定位床檢測(cè)工具包括數(shù)字水平尺、金屬鉛絲、鋼尺,激光燈檢測(cè)工具包括TG66 激光燈QA 模體、鋼尺、A4 白紙。
1.2.1 定位床QC 檢測(cè)
用于放射治療患者定位的CT 模擬機(jī)配備的是與直線加速器治療床幾何形狀相似的平板床。定位床QC 檢測(cè)要求和月檢項(xiàng)目如下。(1)定位床床面水平性(允許誤差<0.5°):床面升至CT 模擬機(jī)孔徑中心區(qū)域,將數(shù)字水平尺分別橫向、縱向放置于床的頭側(cè)與腳側(cè),記錄誤差顯示值。(2)定位床床面應(yīng)與成像平面垂直正交(允許誤差<1 mm):首先,驗(yàn)證定位床相對(duì)于成像平面是否無(wú)旋轉(zhuǎn),將兩條長(zhǎng)約2 cm 的細(xì)金屬絲分別貼于床中軸線的頭側(cè)和腳側(cè)(相距約1 m,見(jiàn)圖1a),進(jìn)床分別掃描頭側(cè)和腳側(cè)的金屬絲(掃描條件為,層厚5 mm,軸掃,1 張),測(cè)量?jī)蓷l金屬絲在各自圖像中的水平坐標(biāo)是否相同,并記錄誤差;其次,驗(yàn)證定位床底板縱軸與成像平面是否垂直,將兩條金屬絲正交貼于床中軸線(見(jiàn)圖1b),與成像平面各成45°,分別在床升至最高位和降至最低位時(shí)進(jìn)行掃描,測(cè)量?jī)蓤D像中兩金屬線間的距離是否相同,并記錄誤差。(3)定位床垂直和縱向運(yùn)動(dòng)的數(shù)字顯示應(yīng)精確且可重復(fù)(允許誤差<1 mm)。垂直運(yùn)動(dòng)測(cè)試方法為:使用沿垂直方向擺放于床側(cè)的鋼尺,觀察升降床過(guò)程中激光燈投影在尺上的標(biāo)記位置,與相應(yīng)數(shù)字顯示進(jìn)行比較,并記錄誤差;縱向運(yùn)動(dòng)測(cè)試方法為:使用沿縱向擺放于床面的鋼尺,觀察進(jìn)出床過(guò)程中激光燈投影在尺上的標(biāo)記位置,與相應(yīng)數(shù)字顯示進(jìn)行比較,并記錄誤差。
圖1 金屬絲在床面中軸線的位置
1.2.2 激光燈QC 檢測(cè)
CT 模擬機(jī)一般通過(guò)配置的外部激光燈進(jìn)行患者模擬定位,并在患者體表做定位標(biāo)記,因此外置激光燈是每月QC 檢測(cè)的重點(diǎn)。外置激光燈由安裝于CT 機(jī)兩側(cè)墻壁或剛性支架上的壁掛激光燈(包含水平和垂直方向)和固定于天花板的矢狀激光燈構(gòu)成。外置激光燈的QC 檢測(cè)要求和月檢項(xiàng)目如下。(1)外置激光燈零位重合性(允許誤差<0.5 mm):在CT 模擬機(jī)孔徑中軸線附近,用A4 白紙投影激光燈,觀察兩側(cè)壁水平、垂直方向激光燈在零位的重合性,并記錄誤差;定位床升至CT 模擬機(jī)孔徑中心附近,用一鋼尺橫向水平放置于床面,測(cè)量床的橫向?qū)挾?,然后二等分,觀察頭頂激光燈是否投影在床面中線,并記錄誤差。(2)兩側(cè)壁垂直方向激光燈與掃描成像平面距離的準(zhǔn)確性(允許誤差<2 mm):用定位條將TG66 激光燈QA 模體居中置于床面上(見(jiàn)圖2a),擺位過(guò)程中,兩側(cè)壁水平激光燈應(yīng)通過(guò)升降床對(duì)準(zhǔn)激光燈QA 裝置兩邊模塊的水平孔,兩側(cè)壁垂直激光燈通過(guò)進(jìn)出床對(duì)準(zhǔn)QA 裝置兩邊模塊的垂直孔,頭頂激光燈對(duì)準(zhǔn)中心模塊的豎直孔,進(jìn)床至機(jī)架內(nèi)激光燈對(duì)準(zhǔn)模塊上的孔;掃描模體(掃描層厚為1.2 mm,層距為0 mm,選擇軸掃模式),將得到如圖1b 所示的清晰十字線圖像,記錄進(jìn)床距離與預(yù)設(shè)的墻壁激光與機(jī)架內(nèi)激光燈間距的誤差。(3)墻壁激光燈應(yīng)與掃描平面平行和垂直,并交匯于成像平面正中心(允許誤差<2 mm):使用與(2)同樣的方法擺位模體并掃描獲得清晰的十字線圖像,分別進(jìn)行垂直方向激光燈平行度檢測(cè)(將左、右兩側(cè)垂直激光燈與兩側(cè)模塊側(cè)面的垂直孔對(duì)齊,在CT 孔徑允許范圍內(nèi)升降平床面,觀察垂直方向激光燈是否始終與模體的兩側(cè)模塊側(cè)面的垂直孔保持一致,并記錄誤差)、水平方向激光燈平行度檢測(cè)(將左、右兩側(cè)水平激光燈與兩側(cè)模塊側(cè)面的水平孔對(duì)齊,進(jìn)出床,觀察水平激光線在整個(gè)長(zhǎng)度上是否始終與水平孔保持一致,并記錄誤差)、激光燈中心與成像平面正中心重合性檢測(cè)(在上述獲得的掃描圖像上,利用CT 軟件自帶的十字指針測(cè)量工具,測(cè)量激光燈與成像平面中心間的誤差)。(4)頭頂(矢狀位)激光燈應(yīng)與成像平面正交(允許誤差<2 mm):使用與(2)同樣的方法擺位模體,在CT 模擬機(jī)孔徑允許范圍內(nèi)升降床面,觀察頭頂激光線是否始終與模體中心模塊上的豎直孔保持一致,并記錄誤差;進(jìn)出床,觀察頭頂激光線在整個(gè)長(zhǎng)度上是否始終與中心模塊上的豎直孔保持一致,并記錄誤差。(5)頭頂(矢狀位)激光燈的移動(dòng)應(yīng)精確(允許誤差<2 mm):使用與(2)同樣的方法擺位QA 模體,移動(dòng)頭頂激光燈至預(yù)設(shè)值(±125 mm),觀察頭頂激光燈與兩側(cè)模塊的豎直孔的重合性,并記錄誤差。
圖2 TG66 激光燈QA 模體及掃描圖像
比較檢測(cè)數(shù)據(jù)與參考標(biāo)準(zhǔn)的符合情況。
采用Excel 錄入數(shù)據(jù),進(jìn)行描述性統(tǒng)計(jì)分析,并繪制散點(diǎn)圖和箱式圖,觀察數(shù)據(jù)的變化趨勢(shì)及符合情況。
48 次月檢數(shù)據(jù)顯示,定位床處于水平狀態(tài);進(jìn)出和升降檢測(cè)誤差均<1 mm,未發(fā)生超出誤差的傾斜和偏轉(zhuǎn),說(shuō)明床面與成像平面垂直正交;垂直和縱向運(yùn)動(dòng)的數(shù)字顯示,誤差均<1 mm,符合AAPM TG66 報(bào)告的要求。定位床QC 檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)圖3。
圖3 48 次月檢的定位床QC 檢測(cè)結(jié)果箱式圖
48 次月檢數(shù)據(jù)顯示,外置激光燈零位重合性月檢中,兩側(cè)壁水平、垂直方向及頭頂激光燈在CT 模擬機(jī)孔徑中軸線位置重合性良好,誤差均<0.5 mm;兩側(cè)壁垂直方向激光燈與掃描成像平面距離的檢測(cè)誤差均<1 mm,說(shuō)明垂直方向激光燈能夠準(zhǔn)確指示掃描平面;墻壁水平激光燈平行度檢測(cè)誤差均<1 mm,墻壁垂直激光燈平行度檢測(cè)中1 次誤差達(dá)到臨界值2 mm,其余檢測(cè)誤差均<1 mm,激光燈中心與成像平面中心重合性檢測(cè)中1 次誤差達(dá)到臨界值2 mm,其余檢測(cè)誤差均<1 mm;頭頂激光燈平行度及與成像平面垂直度檢測(cè)誤差均<1.5 mm;頭頂激光燈移動(dòng)精度檢測(cè)誤差均<1 mm,符合AAPM TG66 報(bào)告的要求。
在實(shí)際月檢工作中,如激光誤差達(dá)2 mm,則需進(jìn)行調(diào)整,因此,48 次月檢中共調(diào)整激光2 次,調(diào)整概率為4%,通過(guò)率為96%。激光燈QC 檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)圖4。
圖4 48 次月檢的激光燈QC 檢測(cè)結(jié)果散點(diǎn)圖
CT 模擬定位是腫瘤精準(zhǔn)放射治療的首要關(guān)鍵環(huán)節(jié)[8]。此環(huán)節(jié)放射治療物理師通過(guò)定位床和激光燈在患者腫瘤區(qū)域體表設(shè)置等中心擺位標(biāo)記,以便在治療環(huán)節(jié)能夠準(zhǔn)確地在直線加速器上為患者擺位,因此,定位床和激光燈的精度將直接影響患者治療擺位的準(zhǔn)確性。為達(dá)到精準(zhǔn)擺位的目的,CT模擬機(jī)的定位床必須是與直線加速器治療床形狀一致的平面床,以保證治療擺位的重復(fù)性,定位床的幾何精度誤差將導(dǎo)致患者治療擺位重復(fù)性差,床垂直和縱向運(yùn)動(dòng)的數(shù)字顯示誤差也會(huì)導(dǎo)致治療等中心在體表的錯(cuò)誤標(biāo)記;CT 模擬機(jī)的定位激光必須與治療機(jī)房的激光系統(tǒng)同樣能準(zhǔn)確確定等中心位置,且精度和重復(fù)性應(yīng)與治療機(jī)房的激光系統(tǒng)相當(dāng)[6-7]。因此,必須建立系統(tǒng)的QA 檢測(cè)程序,以保證定位床和激光燈的運(yùn)行精度。
本研究參照AAPM TG66 號(hào)報(bào)告中對(duì)CT 模擬機(jī)定位機(jī)電系統(tǒng)的QA 建議[7],制訂了CT 模擬機(jī)定位床和激光燈的月檢QC 項(xiàng)目和具體操作流程,同時(shí)收集了福建省腫瘤醫(yī)院2 臺(tái)PHILIPS 大孔徑CT 模擬機(jī)2 年共計(jì)48 次定位床和激光燈的月檢數(shù)據(jù),結(jié)果顯示定位床處于水平狀態(tài),檢測(cè)誤差均<1 mm,運(yùn)行良好;而激光燈的定位精度檢測(cè)有2 次誤差達(dá)到臨界值2 mm,均進(jìn)行了相應(yīng)調(diào)整,其余46次檢測(cè)誤差均<2 mm,符合AAPM TG66 報(bào)告要求。
綜上所述,CT 模擬機(jī)定位機(jī)電系統(tǒng)的QC 檢測(cè)對(duì)于放射治療中腫瘤靶區(qū)精準(zhǔn)定位至關(guān)重要。實(shí)際臨床工作中,放射治療物理師需要制定專門針對(duì)CT 模擬機(jī)定位床和激光燈的QC 流程及方法,并嚴(yán)格按照QA 規(guī)程定期進(jìn)行QC 檢測(cè),以保證定位床和激光燈長(zhǎng)期、準(zhǔn)確、穩(wěn)定運(yùn)行。