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        丁腈橡膠化學(xué)發(fā)泡材料的制備及性能研究

        2023-03-25 15:13:00程珍珍郭子龍
        山西化工 2023年2期
        關(guān)鍵詞:丁腈橡膠泡孔發(fā)泡劑

        馬 躍,程珍珍,郭子龍

        (1.中航通用飛機(jī)有限責(zé)任公司珠海復(fù)合材料科技分公司,廣東 珠海 519000;2.中航通飛華南飛機(jī)工業(yè)有限公司,廣東 珠海 519000)

        引言

        橡膠發(fā)泡材料,也被稱為橡膠海綿[1],它是以橡膠作為基體,采用超臨界氣體發(fā)泡或化學(xué)發(fā)泡(加入發(fā)泡劑)等方法制備而成的橡膠/空氣復(fù)材,因其內(nèi)部存在大量的泡孔結(jié)構(gòu)[2],與傳統(tǒng)的硫化橡膠比較,發(fā)泡橡膠具有質(zhì)量輕、強(qiáng)度高、成本低等特點(diǎn),在建筑材料、汽車船舶、航空航天、醫(yī)療機(jī)械、家居家裝、體育、環(huán)保節(jié)能、包裝等諸多領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。

        橡膠化學(xué)發(fā)泡工藝是將發(fā)泡劑(復(fù)合發(fā)泡劑)均勻分散于橡膠基質(zhì)中,在一定溫度下,發(fā)泡劑分解生成一種或多種氣體,在橡膠熔體中膨脹并在基體中形成泡孔結(jié)構(gòu),大大降低橡膠材料的密度[3]。在化學(xué)發(fā)泡過(guò)程中,橡膠生膠、硫化體系、補(bǔ)強(qiáng)防護(hù)體系和發(fā)泡體系必須良好配合。因此,橡膠發(fā)泡材料制備過(guò)程中需要平衡橡膠的發(fā)泡和硫化過(guò)程。本文通過(guò)系列實(shí)驗(yàn)考察了發(fā)泡過(guò)程中發(fā)泡劑的分解特性、發(fā)泡過(guò)程與硫化交聯(lián)過(guò)程的平衡以及發(fā)泡劑用量材料性能的影響。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 實(shí)驗(yàn)原料

        本研究中主要實(shí)驗(yàn)原料及詳細(xì)信息如表1 所示:

        表1 實(shí)驗(yàn)原料

        1.2 主要儀器與設(shè)備

        本研究中主要儀器及設(shè)備詳細(xì)信息如表2 所示:

        表2 主要儀器及設(shè)備

        1.3 NBR 發(fā)泡工藝

        通過(guò)雙輥式開(kāi)煉機(jī)將100 g NBR 生膠充分塑煉,使其相對(duì)分子質(zhì)量減小,柔性增大;隨后添加5 phr的氧化鋅、2 phr 硬脂酸(硫化活化劑),2 phr 輕質(zhì)碳酸鈣(補(bǔ)強(qiáng)填料),2 phr CZ(硫化促進(jìn)劑)1~9 phr(混合)發(fā)泡劑以及2phr 防老劑445,在開(kāi)煉機(jī)上通過(guò)打卷和三角包將其均勻地分散在橡膠基體中,室溫停放24 h,于在平板硫化機(jī)上發(fā)泡(170 ℃,20 min)。

        1.4 表征方法

        本實(shí)驗(yàn)在大氣條件下以10 ℃/min 的掃描速度從30 ℃升溫至300 ℃,在這個(gè)范圍內(nèi)得到發(fā)泡劑的TG曲線。

        采用光學(xué)顯微鏡3D family 來(lái)觀察發(fā)泡橡膠的形貌。

        發(fā)泡橡膠的密度由DH-300 型密度計(jì)測(cè)定。取發(fā)泡橡膠和未發(fā)泡橡膠樣品放置于樣品臺(tái)稱量質(zhì)量,隨后將其置于水中(由于發(fā)泡橡膠密度比水小,測(cè)量密度時(shí)需用壓物臺(tái)保證樣品全部浸沒(méi)于水中),穩(wěn)定后記錄質(zhì)量。發(fā)泡倍率按公式(1)計(jì)算:

        式中:ρm表示混煉膠的密度;ρf表示發(fā)泡橡膠的密度。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 發(fā)泡劑的分解特性研究

        發(fā)泡劑NaHCO3在140.1 ℃時(shí)分解,168.3 ℃時(shí)分解速度最快,在整個(gè)分解范圍最大失重僅有36.77%,因此可以判斷在橡膠發(fā)泡過(guò)程中,NaCO3發(fā)氣量是很小的;而在TG/DTG 曲線中,AC 發(fā)泡劑的分解過(guò)程顯示是一個(gè)多步反應(yīng),AC 發(fā)泡劑的初始分解溫度為217.3 ℃,在分解的第一階段,其質(zhì)量變化為63.23%,在第二階段,其質(zhì)量變化約為36%。根據(jù)DTG 曲線可以很容易地看出,在237 ℃時(shí)期分解速率最高,且曲線的峰型非常尖銳,伴隨質(zhì)量損耗大,這表明AC 發(fā)泡劑在分解過(guò)程中具備突發(fā)性;H 的初始分解溫度為203 ℃,熱失重峰值為208.3 ℃,最大失重為76%。與AC 發(fā)泡劑一樣,H 在聚合物中的分散性很好,分解時(shí)能產(chǎn)生大量氣體,其DTG 曲線峰型也十分尖銳,說(shuō)明其熱分解也具有突發(fā)性。

        2.2 ZnO 用量對(duì)發(fā)泡劑AC 分解特性的影響

        ZnO 的添加對(duì)AC 發(fā)泡劑的熱分解性能有很大的影響,在m(AC)∶m(ZnO)=2∶1 時(shí),發(fā)泡劑的分解溫度從237.6 ℃降低至196 ℃;當(dāng)ZnO 的含量進(jìn)一步增加時(shí),其分解溫度降低至176 ℃,可見(jiàn)ZnO 的加入可以有效地降低AC 的熱分解溫度,且兩者的比例為1∶1 時(shí),降低分解溫度的效果最好。

        2.3 發(fā)泡劑復(fù)配的分解特性

        結(jié)果表明,發(fā)泡丁腈橡膠的密度隨H 值的升高呈現(xiàn)先減小后增大的趨勢(shì),當(dāng)m(AC)∶m(H 發(fā)泡劑)=2∶1 時(shí),制品密度最小。

        2.4 發(fā)泡劑用量對(duì)發(fā)泡丁腈橡膠的影響

        利用三維Family 光學(xué)顯微鏡對(duì)其進(jìn)行了形態(tài)觀察;用DH-300 型密度計(jì)對(duì)其進(jìn)行了密度測(cè)定,用UT-2080 型電子拉伸機(jī)對(duì)其進(jìn)行了機(jī)械性能測(cè)試。

        2.4.1 發(fā)泡劑用量對(duì)發(fā)泡丁腈橡膠形貌的影響

        當(dāng)添加1 phr 發(fā)泡劑時(shí),發(fā)泡丁腈橡膠具有孔徑小、孔壁厚的特征,且隨著發(fā)泡劑的增加,泡孔直徑逐漸增大,泡孔壁厚也隨之減小,當(dāng)發(fā)泡劑的添加量達(dá)到9 phr 時(shí),發(fā)泡橡膠出現(xiàn)了泡孔破裂和泡孔合并的現(xiàn)象,此時(shí)泡孔尺寸也極不均勻。而當(dāng)發(fā)泡劑添加量達(dá)到9 phr,一旦溫度達(dá)到分解溫度,發(fā)泡劑急劇分解出大量氣體,此時(shí)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建尚不完善,過(guò)量的氣體膨脹生長(zhǎng),直至沖破泡孔壁溢出基體,泡孔破裂且孔徑大小不一。當(dāng)發(fā)泡劑用量恰當(dāng),使得硫化過(guò)程和發(fā)泡過(guò)程能夠基本同步,發(fā)泡橡膠的密度能夠有效降低,且泡孔圓潤(rùn)均勻,孔壁厚度適中,此時(shí)橡膠具有較好的綜合性能。

        2.4.2 發(fā)泡劑用量對(duì)發(fā)泡橡膠綜合性能影響

        發(fā)泡橡膠的密度隨發(fā)泡劑用量的增大而減小,當(dāng)發(fā)泡劑用量為1 phr 時(shí),其密度下降到未發(fā)泡的一半,且隨著發(fā)泡劑含量的增大,制品密度從0.420 g/cm3下降到0.188 g/cm3。并且降低的趨勢(shì)隨著發(fā)泡劑用量的增加逐漸減小。且發(fā)泡橡膠中發(fā)泡劑的含量越高,其抗拉強(qiáng)度和硬度越低,且這種下降趨勢(shì)逐漸增大。

        3 結(jié)論

        通過(guò)研究發(fā)泡劑、發(fā)泡助劑和發(fā)泡劑復(fù)配的熱分解行為,得到能與丁腈橡膠硫化過(guò)程相匹配的發(fā)泡劑用量,隨后通過(guò)調(diào)節(jié)發(fā)泡劑的用量,研究其對(duì)發(fā)泡丁腈橡膠的結(jié)構(gòu)、密度和性能的影響,從而得出當(dāng)AC發(fā)泡劑添加發(fā)泡助劑在與H 發(fā)泡劑復(fù)配時(shí),能夠得到發(fā)泡丁腈橡膠制品,同時(shí)當(dāng)混合發(fā)泡劑用量為6phr時(shí),發(fā)泡丁腈橡膠的綜合性能最佳。

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