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        阿立哌唑聯(lián)合氯氮平治療首發(fā)精神分裂癥療效及對脂代謝水平的影響

        2023-03-21 09:22:30劉富會(huì)
        黑龍江醫(yī)藥 2023年4期
        關(guān)鍵詞:氯氮平平組氯氮

        金 輝,金 虹,劉富會(huì)

        南陽市第四人民醫(yī)院,河南 南陽 473083

        首發(fā)精神分裂癥屬于一種重型精神類疾病,全球范圍內(nèi)發(fā)病率為1%左右,在我國半數(shù)左右的住院精神患者為精神分裂癥,給家庭和社會(huì)帶來沉重負(fù)擔(dān)[1]。首發(fā)精神分裂癥以青壯年為高發(fā)人群,患者在情感、思維、行為方面均有明顯異常,對人們的正常學(xué)習(xí)、工作和生活產(chǎn)生嚴(yán)重影響[2]。精神分裂癥患者治愈率較低,患者接受治療后仍會(huì)有40%~60%的患者缺乏反應(yīng)或部分反映,嚴(yán)重影響其認(rèn)知、社會(huì)等功能,故患者往往需要長期服用藥物[3]。目前,臨床治療首發(fā)精神分裂癥主要采用藥物治療方式,常用藥物有舒必利、氯氮平、奧氮平、阿立哌唑等。

        有研究[4-5]顯示,長期應(yīng)用非典型抗精神類藥物有引發(fā)機(jī)體脂代謝紊亂的風(fēng)險(xiǎn),而脂代謝紊亂是心血管類疾病發(fā)病的高危因素。為提高首發(fā)精神分裂癥治療療效,降低患者脂代謝水平紊亂發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),本研究探討不同藥物對首發(fā)精神分裂癥療效及對脂代謝水平的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018 年5 月—2020 年12 月南陽市第四人民醫(yī)院收治的128例首發(fā)精神分裂癥患者,均符合首發(fā)精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]。隨機(jī)分為聯(lián)合組和氯氮平組,每組各64例,聯(lián)合組男36例,女28例,年齡21~49歲,平均年齡(33.16±4.05)歲,病程1~5 年,平均病程(2.41±0.36)年;氯氮平組男39例,女25例,年齡17~52歲,平均年齡(33.96±4.96)歲;病程1~4 年,平均病程(2.36±0.37)年。兩組患者一般資料具有可比性(P>0.05)。

        1.2 研究方法

        氯氮平組給予氯氮平(湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H43020571)治療,初始劑量為50 mg/d,口服,2 周內(nèi)逐步增加至250~400 mg/d,治療過程中根據(jù)患者癥狀調(diào)整劑量。聯(lián)合組給予阿立哌唑(成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20041501)聯(lián)合治療,阿立哌唑初始劑量5 mg/次,口服,1 次/d,后續(xù)進(jìn)行劑量調(diào)整,但單日最大劑量不超過20 mg。兩組患者均持續(xù)治療兩個(gè)月。比較兩組臨床療效,觀察并比較兩組治療前后脂代謝水平,包括總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、 低 密 度 脂 蛋 白(LDL-C)、 高 密 度 脂 蛋 白(HDL-C),比較兩組患者PANSS 評分,包括陽性癥狀、陰性癥狀、精神病理和總分,比較兩組患者治療過程中不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        顯效:患者癥狀消失,PANSS評分降低60%以上;有效:患者癥狀有所改善,PANSS 降低范圍在30%~60%;無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效情況

        聯(lián)合組和氯氮平組臨床療效比較,聯(lián)合組治療總有效率(95.31%)明顯高于氯氮平組(78.13%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者臨床療效情況 例(%)

        2.2 兩組患者脂代謝水平情況

        聯(lián)合組和氯氮平組患者治療前后脂代謝水平比較 治療后聯(lián)合組TC、TG、LDL-C 低于氯氮平組,HDL-C 高于氯氮平組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者脂代謝水平情況(±s) mmol/L

        表2 兩組患者脂代謝水平情況(±s) mmol/L

        a表示與氯氮平組比較,P<0.05;b表示與治療前比較,P<0.05。

        組別聯(lián)合組(n=64)治療前治療后氯氮平組(n=64)治療前治療后TC TG LDL-C HDL-C 3.18±0.35 3.31±7.59ab 0.61±0.16 0.81±0.25ab 2.51±0.23 2.86±0.58ab 1.49±0.21 1.62±0.25ab 3.24±0.39 3.76±6.35b 0.62±0.21 1.31±0.49b 2.49±0.31 3.35±0.53b 1.47±0.22 1.39±0.19b

        2.3 兩組患者PANSS評分情況

        聯(lián)合組和氯氮平組患者治療前后PANSS評分比較,治療后聯(lián)合組陽性癥狀、陰性癥狀、精神病理和總分均低于氯氮平組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者PANSS評分情況(±s) 分

        表3 兩組患者PANSS評分情況(±s) 分

        a表示與氯氮平組比較,P<0.05;b表示與治療前比較,P<0.05。

        組別聯(lián)合組(n=64)治療前治療后氯氮平組(n=64)治療前治療后陽性癥狀陰性癥狀精神病理總分26.19±4.07 12.91±2.57ab 22.49±3.08 11.46±2.04ab 46.28±5.79 20.31±3.28ab 94.58±13.45 43.69±5.52ab 93.46±13.69 68.29±6.77b 26.27±4.13 18.69±3.25b 23.17±3.16 16.52±2.53b 46.37±5.83 29.46±3.93b

        2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況

        聯(lián)合組和氯氮平組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,兩組不良反應(yīng)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組患者不良反應(yīng)情況 例(%)

        3 討論

        首發(fā)精神分裂癥屬于異質(zhì)性疾病,其病因尚未明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為由心理、生理兩方面所導(dǎo)致,精神分裂癥病程較長,如未及時(shí)開展有效干預(yù),可能會(huì)導(dǎo)致患者精神殘疾和衰退情況[7-8]。首發(fā)精神分裂癥主要臨床表現(xiàn)為行為意志障礙等[9]。隨著醫(yī)學(xué)模式向醫(yī)學(xué)-心理-社會(huì)醫(yī)學(xué)模式不斷轉(zhuǎn)變,臨床主要通過給予抗精神病藥物對首發(fā)精神分裂癥進(jìn)行治療[10-13]。

        氯氮平通常由肝臟代謝并由尿液排出體外,可用于治療多種類型的神經(jīng)分裂癥[14]。但氯氮平容易使患者體質(zhì)量增加,患者不良反應(yīng)較多,長期服用容易導(dǎo)致患者血脂、血糖代謝異常,增加患者心腦血管疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重不良反應(yīng)可出現(xiàn)粒細(xì)胞缺乏、繼發(fā)感染、中樞神經(jīng)紊亂等[15-17]。目前抗精神病藥物導(dǎo)致脂代謝水平紊亂機(jī)制尚未明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為氯氮平可拮抗H1 受體引起食欲增強(qiáng),導(dǎo)致患者肥胖,或拮抗5-羥色胺1A 受體,使胰島素分泌減少,改變脂肪細(xì)胞分化,打破脂肪生成和分解平成,明顯加重蛋白質(zhì)、脂質(zhì)的氧化程度,從而發(fā)生脂代謝紊亂。

        阿立哌唑?qū)儆?-羥色胺和多巴胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑,屬于一種新型非典型抗精神分裂癥藥物,通過拮抗血清5-羥色胺2A 受體,調(diào)節(jié)突觸前多巴胺含量,同時(shí)改善其情感、認(rèn)知功能,從而發(fā)揮治療作用。阿立哌唑和氯氮平聯(lián)合應(yīng)用可發(fā)揮協(xié)同作用,減少氯氮平用量,從而減少不良反應(yīng)發(fā)生[22]。

        本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組治療總有效率更高,提示阿立哌唑的加入提高了首發(fā)精神分裂癥治療療效,治療后聯(lián)合組TC、TG、LDL-C 低于氯氮平組,HDL-C 高于氯氮平組,提示阿立哌唑的加入可改善患者脂代謝水平,更加有利于維持機(jī)體脂質(zhì)代謝穩(wěn)定,治療后聯(lián)合組陽性癥狀、陰性癥狀、精神病理和總分均低于氯氮平組,提示阿立哌唑的加入可改善患者精神癥狀評分,可能是由于阿立哌唑作為二氫喹啉酮類藥物,可對神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)行雙向調(diào)節(jié),改善和不安者陽性和陰性癥狀,聯(lián)合組不良反應(yīng)發(fā)生率低于氯氮平組,提示阿立哌唑的加入降低了首發(fā)精神分裂癥的不良反應(yīng),具有較高的安全性,究其原因可能為阿立哌唑可拮抗5-羥色胺受體,保持多巴胺水平穩(wěn)定,對神經(jīng)遞質(zhì)水平起到激動(dòng)和拮抗作用,從而減少不良反應(yīng)發(fā)生,此結(jié)果與徐露露[18]等研究具有一致性。

        綜上所述,對首發(fā)精神分裂癥使用阿立哌唑聯(lián)合氯氮平治療療效較好,可明顯改善患者脂代謝水平,降低患者不良反應(yīng)發(fā)生率。

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