劉晨璇,宣銘楊,饒向榮,李金璞
中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院,北京 100053
血栓性微血管病(thrombotic microangiopathy,TMA)是以微血管性溶血性貧血、血小板減少及微血管內(nèi)血栓形成而致器官損傷為特征的一組急性臨床綜合征。其病因眾多,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,病理上均可引起內(nèi)皮細(xì)胞及血管壁異常,進(jìn)而誘發(fā)微血管血栓形成。內(nèi)皮細(xì)胞損傷及微血管閉塞常導(dǎo)致急性腎損傷(acute kidney injury,AKI),故TMA多見于腎病科。經(jīng)典的TMA分類據(jù)臨床表現(xiàn)不同主要為血栓性血小板減少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)和溶血性尿毒綜合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)兩大類。TMA既可散發(fā)于許多內(nèi)科疾病的嚴(yán)重階段,如IgA腎病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡及惡性高血壓等[1-2],又可見于許多流行性疾病的重癥,如感染產(chǎn)志賀毒素的大 腸 桿 菌 (shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)、新型冠狀病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2) 等患者[3-4]。臨床常致患者出現(xiàn)營(yíng)血分證而見紫癜及出血等,甚則邪氣內(nèi)陷,引起譫妄等神志異常,因此在某種意義上,TMA具有溫病一些特點(diǎn)。目前中醫(yī)有關(guān)TMA僅有零星的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)或個(gè)案報(bào)道[5-6],缺少系統(tǒng)性論述。正確認(rèn)識(shí)TMA病因病機(jī)及證候特點(diǎn)對(duì)指導(dǎo)臨床診治與改善疾病預(yù)后有重要的現(xiàn)實(shí)意義。為此,筆者基于溫病理論對(duì)TMA的中醫(yī)辨治進(jìn)行系統(tǒng)探討,茲闡述如下。
《外科證治全書·發(fā)無(wú)定處證》謂小兒遺毒者“乃兒在胞胎稟受父母精血遺毒”,稟賦源于父母,胎毒可在出生后即發(fā),亦能伏匿多年而發(fā)?;颊呦忍煸?dú)獠蛔?,少陰腎虛,故感邪后易發(fā)為少陰腎??;而脾虛濕盛之人,感暑夏之氣或久居濕地,內(nèi)外相召,易生濕熱之病?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,遺傳性TMA與血管性血友病因子裂解酶13(ADAMST13)活性降低及補(bǔ)體旁路途徑異常等有關(guān),多由基因突變導(dǎo)致,呈家族聚集性[3]。提示TMA與遺傳因素密切相關(guān)。
“然六淫,天之常氣,冒之則先自經(jīng)絡(luò)流入,內(nèi)合于臟腑,為外所因”(《三因極一病證方論·三因論》)?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),STEC[3]、蟲媒病毒[7]、人體免疫缺陷病毒[8]、SARS-CoV-2[4]等通過(guò)直接造成內(nèi)皮損傷或引起血小板聚集,形成微血管血栓,最終損傷臟器。上述病原體與中醫(yī)“外邪”近似,可根據(jù)致病過(guò)程及病程演變分為溫?zé)犷惡蜐駸犷愋皻猓鸫罅餍姓?,可歸屬中醫(yī)學(xué)“疫病”范疇。目前中醫(yī)研究較多的當(dāng)屬曾在不同國(guó)家間造成大流行的STEC,大抵屬濕熱之邪。近年來(lái),由于SARS-CoV-2感染流行,亦有關(guān)于感染后所致TMA的病例報(bào)道[4,9],但對(duì)SARS-CoV-2感染究竟屬何病邪,認(rèn)識(shí)并不統(tǒng)一。
《素問(wèn)·五常政大論篇》有“能毒者以厚藥,不勝毒者以薄藥”,藥物具有效、毒二重性。現(xiàn)已有證據(jù)支持與TMA有關(guān)的22種藥物[10],如可因接觸奎寧等產(chǎn)生自身抗體,或接觸環(huán)孢素、他克莫司等因直接毒素作用造成內(nèi)皮功能障礙,發(fā)生不同程度的腎功能下降。此外,也有注射流感病毒疫苗后引發(fā)TMA的報(bào)道[11],尤其近年SARS-CoV-2疫苗接種所致TMA引起廣泛關(guān)注[12]。
TMA可由其他疾病引起,如單克隆丙種球蛋白病、IgA腎病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡及抗磷脂綜合征等,而在某些特殊生理病理狀態(tài)下,如妊娠、器官移植等,亦可誘發(fā)TMA,如溶血-肝酶升高-血小板減少綜合征即是與妊娠相關(guān)的TMA。中醫(yī)認(rèn)為,在這些疾病狀態(tài)下,機(jī)體正氣不足,相關(guān)臟腑功能失調(diào),致濕熱或熱毒之邪內(nèi)伏,偶遇勞累、外感等可誘發(fā)TMA。
一般而言,TMA見于感染性疾病,結(jié)合病因及臨床表現(xiàn),濕熱類病邪發(fā)病具有三焦傳變的特點(diǎn),溫?zé)犷惣膊∮兄l(wèi)氣營(yíng)血傳變的特點(diǎn)。無(wú)論感受溫?zé)峄驖駸?,毒傷血脈是TMA的核心病機(jī)——邪氣蘊(yùn)毒,損及血脈,傷及臟腑。病位在血脈,常累及腎、腦、脾胃等。因其病變范圍廣,臟腑受累程度輕重不一,致病機(jī)不盡相同。
根據(jù)臨床發(fā)病速度及首發(fā)癥狀,TMA可大致分為“伏而后發(fā)”和“感而即發(fā)”兩大類?!案辛患床。^(guò)后方發(fā)者,總謂之伏邪”(《伏邪新書·伏邪病名解》),TTP和部分不典型溶血性尿毒綜合征(atypical hemolytic uremic syndrome,aHUS),患者素體稟賦不足,腎精既虧,一旦遇到勞累、外感等觸發(fā)因素,病自里發(fā),傳變迅速,病起即出現(xiàn)紫癜、尿血、煩熱等重癥,甚至神志改變,屬營(yíng)血分證,具有明顯的熱病特點(diǎn)。因其感而不發(fā),邪氣伏藏體內(nèi),過(guò)時(shí)而發(fā),當(dāng)屬伏氣溫病?!吨赜啅V溫?zé)嵴摗ふ摐責(zé)峒姹景Y療法》云:“有不因冬傷寒而病溫者……此新感之溫病也。”多數(shù)因飲食不潔而感染STEC O157:H7、O111:H8、O103:H2等導(dǎo)致腹瀉相關(guān)溶血性尿毒綜合征(D+hemolytic uremic syndrome,D+HUS),因具有傳染性、流行性,感而即發(fā),出現(xiàn)腹瀉、斑疹伴發(fā)熱等,可歸屬新感溫病。此外,部分病因明確的aHUS也可納入新感溫病范疇。
臨床上,TMA根據(jù)病因和癥狀不同而分別表現(xiàn)出溫?zé)犷惣膊』驖駸犷惣膊〉奶攸c(diǎn)。
2.2.1 表現(xiàn)為溫?zé)犷惣膊√攸c(diǎn)
多以營(yíng)血分證候?yàn)槭装l(fā)癥狀。如部分TMA患者或因素體稟賦不足,陰精虧虛,熱毒之邪久伏于內(nèi),“凡伏氣溫?zé)峤允欠稹保ā吨赜啅V溫?zé)嵴摗責(zé)峥傉摗罚?,每遇新感引?dòng),動(dòng)則外發(fā),伏邪伺機(jī)而起,傳變迅速,熱擾血行,血溢脈外,大多初期即現(xiàn)紫癜、尿血、譫妄等營(yíng)血分證候;疾病后期,熱盛成毒,損及血脈,傷及臟腑。邪自內(nèi)發(fā)且發(fā)自氣分者,初起也可兼見發(fā)熱、口干等氣分熱象而飲水未增。
此外,HUS無(wú)腹瀉表現(xiàn)者被定義為aHUS,其中40%因感染產(chǎn)神經(jīng)氨酸酶的肺炎鏈球菌引起[13],此病究竟屬何邪所染,學(xué)界尚無(wú)共識(shí)。鑒于臨床最常見表現(xiàn)為肺炎,筆者認(rèn)為將其納入風(fēng)溫范疇較為合適。因小兒臟腑嬌嫩,形氣未充,故本病好發(fā)于2歲以下兒童,多見于冬春時(shí)節(jié),與STEC引起的D+HUS常見于長(zhǎng)夏截然不同,可出現(xiàn)由表入里,損及血脈和臟腑的衛(wèi)氣營(yíng)血傳變。
2.2.2 表現(xiàn)為濕熱類疾病特點(diǎn)
多于病發(fā)時(shí)首現(xiàn)濕困脾胃證候。常見于感染STEC者,多發(fā)病于潮濕高溫的5-9月[14],有飲食生冷或不潔史。起病常表現(xiàn)為腹瀉、便膿血等,舌苔厚膩,脈滑數(shù)或濡滑。病初衛(wèi)氣同病,羈留氣分日久,熱勢(shì)偏盛;其久則濕毒之邪竄入血分,流注全身,損及血脈。其傳變迅速,上蒙清竅,下注傷腎,患者常表現(xiàn)為發(fā)熱、紫癜、少尿或無(wú)尿、昏蒙困重等重癥。
2.3.1 主犯腎臟
濕性具有重著、趨下等特點(diǎn),“上中不治,其勢(shì)必流于下焦”(《溫病條辨·下焦篇·寒濕》),下注傷腎,常進(jìn)展至AKI,即出現(xiàn)關(guān)格、癃閉等危重癥。若屬溫?zé)嵴?,伏熱與陰血勾結(jié),耗傷精血,五臟六腑無(wú)血以濡之,臟腑功能紊亂,濕、瘀、毒膠結(jié),漸成溺毒。“腎者水臟,主津液”(《素問(wèn)·逆調(diào)論篇》),腎氣受伐,氣化失常,故見水腫、尿少、尿血,甚者尿閉。
2.3.2 波及脾胃、肺
“濕土之氣,同類相召,故濕熱之邪,始雖外受,終歸脾胃也”(《溫?zé)峤?jīng)緯·濕熱病篇》),濕熱侵襲,首犯中焦,可見納差、嘔吐、腹痛、腹瀉等,大多數(shù)D+HUS可出現(xiàn)類似胃腸炎的前驅(qū)癥狀;繼而濕熱下注,蘊(yùn)結(jié)肝膽,少陽(yáng)樞機(jī)不利,易出現(xiàn)口苦、惡心、腹脹、黃疸等。“溫邪上受,首先犯肺”(《溫?zé)嵴摗責(zé)岽缶V》),溫?zé)岢醴?,肺衛(wèi)失宣,故見發(fā)熱、咳嗽等;邪熱郁肺,煉液為痰,痰熱與瘀血互結(jié),釀為癰膿。
2.3.3 累及心、腦
劉完素認(rèn)為“六氣皆從火化”,邪氣郁久可化熱,若遇體質(zhì)內(nèi)熱之人更易化火?!爸T躁狂越,皆屬于火”(《素問(wèn)·至真要大論篇》),屬溫?zé)嵴咭谉崛胄臓I(yíng),“心者,君主之官,神明出焉”(《素問(wèn)·靈蘭秘典論篇》),可見頭痛、譫語(yǔ)、神昏、頸項(xiàng)強(qiáng)直等,甚者大汗、鼻煽,預(yù)后不佳。
目前已有研究發(fā)現(xiàn)重癥新型冠狀病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)患者常發(fā)生動(dòng)、靜脈血栓事件[15],其實(shí)驗(yàn)室檢查多存在與死亡相關(guān)的高凝、高炎狀態(tài),并認(rèn)為內(nèi)皮損傷可能是COVID-19患者血栓及炎癥狀態(tài)的潛在機(jī)制[16],這與TMA病理機(jī)制一致。目前學(xué)界對(duì)SARS-CoV-2究竟屬何種疫邪看法不一[17-19],結(jié)合臨床感染SARS-CoV-2而致TMA患者出現(xiàn)紫癜、尿血、神昏等一派營(yíng)血分證,筆者認(rèn)為,SARS-CoV-2感染后,患者體內(nèi)可出現(xiàn)TMA相關(guān)的病機(jī)轉(zhuǎn)變,即外感疫毒之邪深入營(yíng)血,毒傷血脈,破血、耗血,終累及肺、腎、脾胃等,在病機(jī)轉(zhuǎn)變過(guò)程中,亦可兼瘀、濕、痰等。
TMA屬急性臨床綜合征,病情急驟,一旦失治、誤治,預(yù)后極差。目前西醫(yī)治療以血漿療法、免疫抑制等主,必要時(shí)進(jìn)行血漿置換,甚至靶向補(bǔ)體治療,如依庫(kù)珠單抗等,但因病死率高,合理的中醫(yī)辨治有益于減輕患者重癥階段的臨床癥狀,并可力求改善疾病轉(zhuǎn)歸。
治以清熱解毒、涼血散瘀。若氣血同病者,方用清瘟敗毒飲加減化裁;深入營(yíng)血者,治以犀角地黃湯為主。若三焦氣化不利,氣血津液運(yùn)行障礙,表現(xiàn)為尿少、嘔惡、煩躁不安、發(fā)熱口渴、目眩、耳聾、口干口苦、紫癜、舌色鮮紅起刺、脈弦數(shù),此所謂“發(fā)自少陽(yáng)膽經(jīng)者,必相火熾而營(yíng)分大熱”(《重訂廣溫?zé)嵴摗ふ撛锘鹬Y治》),當(dāng)清熱涼營(yíng),佐以和解少陽(yáng),方用犀地桑丹湯合小柴胡湯。
治以清熱利濕、解毒涼血?!捌⑽讣葹殛幓鹚?,谷氣閉塞而下流,即清陽(yáng)不升,九竅為之不利”(《脾胃論·脾胃虛則九竅不通論》),治應(yīng)注重調(diào)暢中焦氣機(jī),氣機(jī)通暢則邪自有出路。若病屬前驅(qū)期,出現(xiàn)腹瀉、發(fā)熱等,方用葛根芩連湯合小柴胡湯;若濕毒彌漫三焦,可用甘露消毒丹合半夏瀉心湯。值得注意的是,此時(shí)不可拘泥“濕病禁下”,辨證用大黃取其“走而不守”之性,既達(dá)重證攻急之用,又可逐邪外出。
AKI常為TMA突出臨床表現(xiàn),治當(dāng)調(diào)暢氣、血、津液運(yùn)行為要,如和解少陽(yáng)、通利三焦、活血利水、通腑降濁等。若屬IgA腎病合并的TMA,其發(fā)熱和營(yíng)血分證候表現(xiàn)不明顯,而以小便不利、尿血為著,可用桃仁承氣湯合小柴胡湯,以驅(qū)逐下焦瘀血并調(diào)暢氣機(jī);另外,對(duì)于惡性高血壓并發(fā)的TMA,可參照運(yùn)用益氣養(yǎng)陰、和解樞機(jī)法[20]。在本病慢性階段,若遺留腎功能損傷而見乏力、氣短等氣血虧虛者,濕瘀互阻,可用益腎緩衰方加減:若伴泡沫尿,加金銀花、蛇莓、白花蛇舌草以減少蛋白丟失;伴水腫者加漢防己、大腹皮以利濕泄?jié)?,此乃蒲輔周常用“調(diào)暢氣血,平其復(fù)遺”之意[21];若口干甚者,可加生地黃、黃精、麥冬以養(yǎng)陰;陰虛火旺而見心煩、盜汗、耳鳴者,合參芪地黃湯、麥味地黃湯等。
患者,男,74歲,2012年5月2日就診。2個(gè)月前因瘙癢抓撓致皮膚破潰,并持續(xù)低熱,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院開具抗生素,服用后熱退。現(xiàn)肉眼血尿伴皮膚散在紅斑1周??滔拢侯^暈頭痛,神智恍惚,鼻出血,口干,惡心,左側(cè)面部及四肢散在多發(fā)紅斑,腰背部及雙下肢水腫,身痛、腰尤甚,尿色鮮紅、無(wú)血塊、量少,大便黑、一日二行,舌質(zhì)紫黯,苔薄黃,脈沉細(xì)數(shù)。查:體溫37.8 ℃,紅細(xì)胞3.38×1012/L,血紅蛋白92 g/L,血清乳酸脫氫酶390 U/L。尿常規(guī)示:蛋白+,紅細(xì)胞+++,24 h尿蛋白定量0.76 g。外周血涂片可見破碎紅細(xì)胞(>2%)。血常規(guī)示:血小板27.4×109/L,白細(xì)胞15.3×109/L,中性粒細(xì)胞89.8%。生化檢查示:血肌酐317 μmol/L,尿素氮27.48 mmol/L,白蛋白29.1 g/L。凝血檢查示:D-二聚體2.50 mg/L,血漿纖維蛋白原降解產(chǎn)物7.4 mg/L。骨髓象提示:增生性貧血,免疫系統(tǒng)疾病伴感染性骨髓象。西醫(yī)診斷:血栓性血小板減少性紫癜。中醫(yī)診斷:血證(熱毒傷脈、濁瘀互阻)。治以涼血散瘀、利濕泄?jié)?。方用犀角地黃湯加減:羚羊角粉(沖服)1.2 g,生地黃30 g,知母15 g,牡丹皮15 g,桃仁30 g,赤芍20 g,桂枝6 g,柴胡10 g,法半夏9 g,黃芩15 g,金銀花15 g,連翹10 g,白花蛇舌草30 g,茯苓15 g,澤瀉12 g,車前草20 g,大黃(后下)6 g。每日1劑,水煎,早晚分服。服藥14 d后,血肌酐逐步降至110 μmol/L,血小板回升至正常,未訴明顯不適。囑配合血漿療法及糖皮質(zhì)激素免疫調(diào)節(jié),并以抗感染等對(duì)癥處理。隨訪2年,血肌酐波動(dòng)在89~100 μmol/L,血小板計(jì)數(shù)和血紅蛋白正常。
按:本案患者癥見發(fā)熱、紫癜、神志恍惚等,伴嚴(yán)重血小板減少和AKI表現(xiàn)。結(jié)合其病史、臨床癥狀及實(shí)驗(yàn)室檢查,考慮為TTP。既往感邪,伏邪盤踞體內(nèi),而復(fù)外感,內(nèi)外相引,百癥遂生。本案乃氣血同病,既存在發(fā)熱、口干等氣分熱象,又可見明顯的營(yíng)分證候,如紫癜、尿血等,兼見頭痛、神志恍惚等熱入心營(yíng)證。伏熱蘊(yùn)毒,灼傷血脈,瘀血內(nèi)生;臟腑功能失調(diào),水濕停滯,濕、毒、瘀交織,下注傷腎。結(jié)合舌脈,本案證屬熱毒傷脈、濁瘀互阻,故治以涼血散瘀、利濕泄?jié)帷7揭韵堑攸S湯涼血散瘀,所謂“入血?jiǎng)t恐耗血?jiǎng)友?,直須涼血散血”(《溫?zé)嵴摗ばl(wèi)氣營(yíng)血看法》);桃仁助化瘀;茯苓、澤瀉、車前草、大黃利濕泄?jié)?,尤以大黃起蕩滌濁毒、逐邪外出之功;知母、金銀花、連翹清熱解毒、透營(yíng)轉(zhuǎn)氣,給邪以出路;柴胡、法半夏、黃芩調(diào)暢樞機(jī)。諸藥合用,共奏涼血化瘀、利濕泄?jié)幔媲鍩?、調(diào)暢氣機(jī)之功。
臨床上,TMA表現(xiàn)多樣,可見于各科,易出現(xiàn)漏診、誤診,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)其發(fā)病機(jī)制仍在探索,中醫(yī)學(xué)界對(duì)此探討甚少?;跍夭±碚摬⒔Y(jié)合臨床實(shí)踐,筆者認(rèn)為,TMA可按起病方式分為伏氣溫病和新感溫病,按病邪性質(zhì)分為溫?zé)犷悳夭『蜐駸犷悳夭。扔兄谥笇?dǎo)臨床治療,還能豐富溫病理論,拓寬視野。