亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        中醫(yī)中藥抗肝纖維化作用機制及臨床應用研究進展

        2023-02-23 06:02:39楊耀
        現代養(yǎng)生·上半月 2023年3期
        關鍵詞:作用機制中醫(yī)臨床應用

        楊耀

        【摘要】? 肝纖維化臨床治療難度大,效果有待提高,其誘因多種,目前其發(fā)病機制尚未完全闡明,屬于多途徑、多因素、多細胞因子介導、多細胞信號轉導通路作用的結果。絕大多數學者認為早期發(fā)現并及時干預能有效降低肝硬化患者病死率,改善預后。然而西醫(yī)針對肝纖維化、肝硬化的治療效果有限,中醫(yī)治療已經成為抗肝纖維治療的重要手段,通過中藥的多靶點、多途徑綜合干預,取得一定臨床效果。

        【關鍵詞】? ?中醫(yī);中藥;肝纖維化;作用機制;臨床應用

        中圖分類號? R285? ? 文獻標識碼? A? ? 文章編號? 1671-0223(2023)05--03

        肝纖維化(hepatic fibrosis,HF)為臨床最為常見的消化系統(tǒng)慢性疾病,主要因肝臟受到長時間物理、化學、微生物等單一或多種聯(lián)合因素的慢性刺激而導致的慢性肝臟損傷[1],臨床表現以肝臟組織內部解剖結構的改變、肝纖維化的發(fā)生,影響肝臟正常生理功能尤其是肝臟代謝與細胞再生能力,繼發(fā)肝硬化甚至肝癌,患者往往因完全的肝衰竭而臨床死亡[2]。我國是病毒性肝炎大國,研究稱乙型肝炎病毒感染人數居世界第一,且每年死于肝纖維化、肝硬化及肝癌總人數超過50萬[3]。目前針對肝纖維化的發(fā)病機制尚未闡明,但絕大多數學者認為早期發(fā)現并及時干預能有效降低肝硬化患者病死率,改善預后[4]。在國家政策支持下中醫(yī)中藥得到快速發(fā)展,通過辨證施治應對肝纖維化取得顯著效果,總結幾千年中醫(yī)傳承經驗,大量的中成藥、經驗方等應用于臨床,成為抗肝纖維治療的重要手段[5]。如何更好地發(fā)揮中醫(yī)中藥在治療肝纖維化、肝硬化中的優(yōu)勢具有十分重要的意義。因此,就近年來中醫(yī)藥治療肝纖維化的機制及臨床應用展開綜述如下。

        1? 中西醫(yī)對肝纖維化、肝硬化機制的認知

        肝纖維化是由各種慢性肝病引起的一種肝臟持續(xù)慢性損傷,其中肝臟星形細胞激活、纖維細胞因子生成增多,進而導致肝臟細胞細胞外間質合成增多、降解減少所致,肝臟總膠原量水平達到正常者3~10倍,其中膠原蛋白Disse在肝細胞間隙沉積進而引起肝臟細胞間隙增寬,肝竇內皮細胞下出現基底膜,同時膽管內皮細胞窗孔數量顯著減少,細胞內基質減少甚至消失,導致肝內外膽管的彌漫性纖維化而出現肝竇的毛細血管化,同時肝細胞表面出現的絨毛樣改變,進一步加重肝竇內物質至肝竇壁與肝細胞之間的轉運障礙,影響肝細胞的正常代謝。隨著病程的進展,肝細胞出現廣泛壞死與再生,引發(fā)肝細胞內纖維組織的彌漫性增生,而出現肝纖維化與肝硬化。

        肝為體陰固陽之所,乃將軍之官,主謀慮管疏泄,具有藏血氣調氣機之作用[6]。肝臟還能感受邪氣、調節(jié)情志,當機體勞累和(或)飲食所傷時,將導致機體氣血不暢,損及陽氣,久之氣血、津液等陰陽之氣失調,則致肝纖維化甚至肝硬化與肝癌[7]。縱觀古今中醫(yī)重要之典籍,尚未見肝纖維化之概念[8],但根據其具體臨床表征,中醫(yī)多將其歸為“脅脹痛”“肝痹積”“黃疽”之范疇。如《醫(yī)宗必讀》:“積之成者,正氣虧虛而后邪氣踞之”,其針對肝纖維化、肝硬化的病機進行了準確的描述?!端貑枴づK氣法時論》中認為肝纖維化、肝硬化其早期時存在脅肋部不適,多因生活起居及飲食不規(guī)律所致。另外《證治要訣》及《諸病源候論·積聚病諸候》中均認為肝纖維化、肝硬化及肝癌為序貫進展過程,亦證實了此病病程的遷延不愈之特征。《景岳全書》中指出肝纖維化、肝硬化治療原則為以攻補為主,并應注意把握攻補主次輕重。總結以上,中醫(yī)藥理論認為肝纖維化的病機主要因為濕熱邪毒侵入機體而致血氣不足,久之致“毒、淤、痰、虛”滋生,氣血虧虛,經絡瘀阻而發(fā)病。

        2? 中醫(yī)中藥抗肝纖維化的機制

        目前對于肝纖維化的發(fā)生機制尚未完全闡明,且治療機理亦未闡明,可能機制主要是通過介導多種細胞、細胞因子與信號傳導通路發(fā)揮抗肝纖維化[9],發(fā)揮抑制肝星狀細胞的激活與增殖、調節(jié)正常肝細胞的增殖、減少肝細胞細胞外基質的沉積、影響脂質的過氧化等作用[10]。其在治療肝纖維化過程中具有十分獨特的生物學、藥理學優(yōu)勢,越來越受到臨床所重視[11]。

        2.1? 抑制肝星狀細胞活化

        中醫(yī)中藥治療肝纖維化主要機制包括抑制肝星狀細胞的活化,降低肝細胞損傷,延緩甚至抑制肝纖維化的發(fā)生[12]。研究證實肝星狀細胞的增殖與活化是導致肝纖維化的主要始動因素[13]。毛蕊花糖苷是一種從地黃、肉蓯蓉、連翹、草石蠶葉及梧桐花中提取的糖苷類物質,其能發(fā)揮對抗機體炎癥反應,提高機體免疫力與抗氧化能力,促進機體氧自由基等作用[14];另外還抑制細胞外信號調節(jié)激酶1,2及Akt傳導通路等而發(fā)揮抗纖維化作用機制[15]。現代藥理學研究提示其還可通過下調平滑肌肌動蛋白-α,激活半胱-天門冬氨酸蛋白酶-3激酶水平,而起到抑制肝細胞纖維化,促進肝細胞凋亡的作用[16];姜黃為常用的活血行氣藥物,具有活血化瘀、抗炎止痛之功效,其提取物姜黃素能有效地改善肝纖維化模型大鼠血小板衍生生長因子-BB(PDGF-BB)、結締組織生長因子等細胞因子分泌水平,進而發(fā)揮抗肝纖維化,促進肝細胞凋亡,達到抑制肝臟貯脂細胞活化與增殖,改善肝纖維化的目的[17];苦參提取物苦參素具有顯著的抑制肝炎病毒、消除肝纖維化、調節(jié)機體免疫能力等作用,其能有效地抑制肝臟貯脂細胞T6活性,阻斷Ras細胞外調節(jié)蛋白激酶介導的ERK活化通路,達到抑制肝纖維化的目的[18]。另外荔枝總黃酮亦具有一定的抗肝纖維作用,研究提示[19]其可能機制為上調氧化物酶體增殖激活受體γ,并促進C-ski基因表達,達到阻斷TGF-β-Smad途徑,進而抑制肝臟貯脂細胞活化的作用[20];同時當歸、熟地黃、白芍、酸棗仁、五味子等具有緩肝柔肝之功效,已廣泛用于肝纖維化的臨床治療,其可能機制與抑制機體炎癥因子如白細胞介素-1、腫瘤壞死因子-α,降低機體氧化因子如丙二醛,提高機體抗氧化因子如一氧化氮、超氧化物歧化酶等水平,進而達到肝細胞保護、抑制膠原蛋白在肝臟中沉積、對抗肝臟纖維化的作用[21];由土鱉蟲、水蛭、虻蟲等組成的大黃蟄蟲丸,則是臨床較為常用的活血化瘀、軟堅散結藥物,其用于肝纖維化的治療亦具有明顯效果,可能機制與降低體內炎癥反應因子,下調膠原I水平,改善肝功能,減輕肝臟受損及肝細胞凋亡,抑制肝臟貯脂細胞活化等有關[22]。

        2.2? 抑制細胞外基質的合成、降解細胞外基質

        中醫(yī)中藥治療肝纖維化可抑制細胞外基質的合成、降解細胞外基質在肝臟組織中的彌漫性沉積,逆轉肝竇毛細血管化亦為中醫(yī)中藥治療肝纖維化的主要機理[23]。其中姜黃素通過顯著降低膠原I及α-平滑肌肌動蛋白水平,抑制血小板衍生因子(platelet derived growth factor,PDGF)介導的信號通路活性,進而降低肝臟纖維黏性蛋白mRNA表達,達到減少肝臟細胞外基質沉積、促進肝臟細胞外基質降解的目的[24];近年來香楊木根提取物的抗纖維化潛力越來越受到臨床重視,其作用機制可能為增強機體抗氧能力,抑制肝臟細胞凋亡,促進肝臟細胞細胞外基質降解等作用有關[25]。

        2.3? 抗機體過氧化反應、抑制機體炎癥反應

        降低機體氧化應激反應亦是中醫(yī)中藥治療肝纖維化的重要手段[26]。尤其針對非酒精性肝炎、肝纖維化甚至肝硬化者,機體存在顯著的氧化應激與炎癥反應的激活,肝星狀細胞在肝纖維化的發(fā)生與發(fā)展過程中發(fā)揮主導作用,持續(xù)慢性的機體炎癥應激反應增高、抗氧化能力降低等均將導致肝纖維化轉變?yōu)楦斡不踔粮伟27]。山桅子根提取物能有效降低四氯化碳誘導的大鼠肝纖維化組織中丙二醛水平,提高超氧化物歧化酶和谷胱甘肽的表達,具有降解細胞外基質、對抗肝細胞脂質過氧化的作用;花青素同樣可抑制組織趨化因子-4(tissue chemokine-4,CXCR4)進而激活基質金屬蛋白酶抑制酶-1(MMPs-1),抑制Ⅲ型膠原蛋白(collagen type Ⅲ protein,CTP-Ⅲ)和α-平滑肌肌動蛋白(smooth muscle actin alpha,α-SMA)水平,進而降低內源性氧化應激與炎癥損傷,抑制肝臟貯脂細胞活性,對抗肝臟纖維化;小柴胡湯可通過調控Nrf2信號通路,降低機體氧化應激反應,對抗脂質過氧化反應,消除體內氧自由基等過氧化反應后的有害物質,進而發(fā)揮抗肝纖維化的作用[28]。

        3? 中醫(yī)藥抗肝纖維化的應用

        抗肝纖維化中藥單體主要包括橘皮苷、羥基紅花黃色素A、甲基蓮心堿、人參皂苷等。其中橘皮苷是經陳皮等柑橘屬植物提取的一種黃酮成分,其通過降低四氯化碳誘導的肝纖維化大鼠炎癥因子與核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)水平,降低轉化生長因子β1(Transforming factor β1,TF-β1)與結締組織生長因子(polyclonal antibody to connective tissue growth factor,CTGF)水平,發(fā)揮抗肝纖維化作用;羥基紅花黃色素A主要由紅花所提取,其活性成分水溶性高,是常用的活血化瘀、改善機體血供的重要藥物,其可能與抑制機體炎癥反應、提高抗氧化能力等有關;甲基蓮心堿多由蓮子中提取,通過抑制肝星狀細胞(hepatic stellate cell,HSC)T6活性,提高bax和caspase 3基因表達,誘導肝星形細胞凋亡等有關;參皂苷多由人參、西洋參等根莖類藥材中提取,其能顯著提高肝臟組織中谷胱甘肽過氧化物酶水平,提高機體抗氧化能力,降低機體炎癥反應,并促進Nrf2核移位,敲除Nrf2基因,而達到對抗肝纖維化的目的??垢卫w維化復方制劑包括扶正化瘀膠囊、復方鱉甲軟肝片、安絡化纖丸、強肝膠囊、小柴胡湯及養(yǎng)肝軟堅方等,以上藥物的作用機制可能與降低肝纖維化細胞PDGF-BB,降低肝臟膠原蛋白Ⅰ(liver collagen-1,LC-1)在肝臟中沉積,降低門靜脈與脾靜脈壓力,抑制血管緊張素原-醛固酮系統(tǒng)活性,降低基質金屬蛋白酶抑制酶水平,進而達到阻斷和逆轉肝纖維化形成,促使纖維組織增生顯著減輕的作用。

        4? 結語

        西醫(yī)針對肝纖維化、肝硬化的治療難度大、效果有限,目前隨著中醫(yī)中藥的研究深入,通過中藥的多靶點、多途徑干預,取得了一定的臨床效果,且具有價格低廉、安全性高、不良反應少等優(yōu)點,具有非常廣泛的應用前景。

        5? 參考文獻

        [1] 劉廣慶,王丹丹,余茂耘,等.蟲草花多糖抑制CCl_4誘導的小鼠肝纖維化的作用與機制[J].合肥工業(yè)大學學報(自然科學版),2022,45(3):411-416,426.

        [2] Wu BM, Liu JD, Li YH, et al.Margatoxin mitigates CCl4-induced hepatic fibrosis in mice via macrophage polarization, cytokine secretion and STAT signaling[J].Int J Mol Med,2020,45(1):103-114.

        [3] 王利兵,李雯,李木松.藤茶總黃酮通過TGF-β/Smad通路對肝纖維化小鼠的作用機制研究[J].中醫(yī)藥導報,2022,28(2):24-29.

        [4] Wang L, Zhang Z, Li M, et al.P53-dependent induction of ferroptosis is required for artemether to alleviate carbon tetrachloride-induced liver fibrosis and hepatic stellate cell activation[J].IUBMB Life,2019,71(1):45-56.

        [5] 符蓉,曹斌.黃精通過TGF-β1/Smad信號通路對肝纖維化模型大鼠肝臟結構病理改善作用[J].解剖學研究,2022,44(1):7-11.

        [6] 黃輝,徐列明,平鍵,等.扶正化瘀方通過改變急性肝損傷小鼠模型肝臟CD8~+T淋巴細胞表型功能預防肝纖維化的價值分析[J].臨床肝膽病雜志,2022,38(2):342-346.

        [7] 毛蘭芳,汪龍德,張晶,等.化淤軟肝膠囊的抗纖維化作用及對TGF-β-1表達的影響[J].華西藥學雜志,2022,37(1):37-41.

        [8] 李麟,饒春燕,雷青松,等.仙鶴草不同提取部位抗肝纖維化作用的研究[J].中國藥房,2022,33(3):313-318.

        [9] 代靜慧,肖準,馬素平.基于“肝體陰用陽”理論的肝纖維化分子生物學機制的中醫(yī)內涵探討[J].時珍國醫(yī)國藥,2022,33(1):169-171.

        [10] 雷建珠,張衛(wèi),俎德玲,等.血吸蟲病肝纖維化血脂代謝特點的臨床探討[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2022,32(3):323-326,330.

        [11] 周翔,顧達,童聰,等.鱉甲煎丸對CCl_4誘導小鼠肝纖維化的治療作用機制研究[J].陜西中醫(yī),2022,43(2):151-156.

        [12] 茍芳,張紅軍,王潔,等.黃連解毒湯通過抑制TGF-β信號通路減輕2型糖尿病大鼠肝脂肪變性和纖維化研究[J].陜西中醫(yī),2022,43(2):170-176.

        [13] 權丹妮,徐玥,曲卓,等.寧夏苦豆子主要活性成分及治療肝臟疾病的研究進展[J].藥學實踐雜志,2022,40(1):1-5,37.

        [14] 羅軍濤,錢勝南,吳凱悅,等.探討青蒿琥酯和扶正化瘀方治療血吸蟲病肝纖維化對線粒體的影響[J].中華肝臟病雜志,2022,30(1):45-51.

        [15] 趙鵬,金海,朱加興,等.白細胞介素-1β、白細胞介素-6與腫瘤壞死因子-α在非酒精性脂肪性肝病發(fā)展過程中的作用[J].海南醫(yī)學,2022,33(1):96-99.

        [16] 王桭屹,王嫻,章之悅,等.青蒿琥酯通過鐵死亡途徑抑制肝星狀細胞活化的作用機制[J].中華中醫(yī)藥雜志,2022,37(1):455-460.

        [17] 段桂姣,郝薔薇,呂艷杭,等.柔肝化纖顆粒聯(lián)合恩替卡韋治療180例慢性乙型肝炎肝纖維化患者的臨床療效分析[J].中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志,2021,27(12):1920-1924.

        [18] 高曉新,朱春玥,張茜茜,等.黃甲軟肝顆粒對人血白蛋白致免疫性肝纖維化模型大鼠的影響[J].實驗動物科學,2021,38(6):28-32.

        [19] 胡景春,胡高濤.加味軟肝飲輔助治療氣虛血瘀型慢性乙型肝炎患者的臨床療效及對肝纖維化指標的影響[J].臨床合理用藥雜志,2021,14(36):105-107.

        [20] 梁亞梅.鱉甲煎丸聯(lián)合抗病毒藥治療對乙型肝炎肝硬化患者HBV-DNA及肝纖維化、炎癥因子的影響[J].醫(yī)學理論與實踐,2021,34(24):4278-4280.

        [21] Chen Q, Wang Y, Ma F, et al.Systematic profiling of the effective ingredients and mechanism of Scabiosa comosa and S. tschilliensis against hepatic fibrosis combined with network pharmacology[J].Sci Rep,2021,11(1):2600-2611.

        [22] 武慶娟,呂文良,李娟梅,等.肝小葉內生物流體力——中醫(yī)藥調治“氣血津液”防治肝纖維化研究的一個重要切入點[J].中國中西醫(yī)結合雜志,2022,42(1):101-106.

        [23] 邱實,程靜屏.扶正化瘀片聯(lián)合復方鱉甲軟肝片對肝硬化患者肝纖維化及炎癥指標的改善作用[J].中國醫(yī)藥,2021,16(12):1833-1836.

        [24] 李曉明,王文豹,郭麗娜,等.白屈菜堿對四氯化碳誘導肝纖維化模型大鼠的改善作用及機制[J].中國藥房,2021,32(23):2868-2874.

        [25] 吳必建,章一凡.豬苓湯加味聯(lián)合多烯磷脂酰膽堿治療早期肝硬化療效研究[J].陜西中醫(yī),2021,42(12):1706-1708.

        [26] 努力比亞·阿不都克尤木,秦冬梅,胡利萍,等.毛菊苣中母菊素的體外抗肝纖維化作用[J].醫(yī)藥導報,2021,40(12):1679-1683.

        [27] 翟芬芬,崔翔,馮楝,等.軟肝方聯(lián)合恩替卡韋治療正虛血瘀型慢性乙型肝炎肝纖維化的臨床研究[J].中西醫(yī)結合肝病雜志,2021,31(11):987-989.

        [28] 李彤,李紅靈,胡浩,等.紅樹莓提取物通過TGF-β1/Smad信號通路改善大鼠酒精性肝纖維化[J].貴州醫(yī)藥,2021,45(11):1686-1688,1849.

        [2022-05-06收稿]

        猜你喜歡
        作用機制中醫(yī)臨床應用
        通過技術創(chuàng)新促進我鎮(zhèn)農業(yè)結構調整
        冠心丹參方及其有效成分治療冠心病的研究進展
        引產術后胎盤殘留的中醫(yī)治療方法
        今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:53:45
        奧美拉唑的藥學藥理分析及臨床應用探討
        今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:34:21
        中醫(yī)英譯的誤譯現象探析
        淺析涌泉穴
        科技視界(2016年18期)2016-11-03 23:09:08
        大數據對高等教育發(fā)展的推動研究
        人間(2016年26期)2016-11-03 17:51:57
        芻議中醫(yī)養(yǎng)生理念在瑜伽教學中的融入
        體育時空(2016年8期)2016-10-25 20:56:21
        珍珠的市場前景及藥性成分、功效的研究
        關于中西醫(yī)結合治療乳腺增生病38例臨床觀察
        麻豆91蜜桃传媒在线观看| 国产亚洲美女精品久久| 久久久2019精品视频中文字幕| 国产区一区二区三区性色| 伊人久久大香线蕉av波多野结衣| 无码骚夜夜精品| 亚洲av美女在线播放啊| 久久亚洲av午夜福利精品西区| 风韵丰满熟妇啪啪区99杏| 欧美性色黄大片手机版| 欧美一级三级在线观看| 免费观看成人稀缺视频在线播放| 国产精品一区二区三区播放| 亚洲乱码一区av春药高潮 | 亚洲av乱码中文一区二区三区 | 一本之道日本熟妇人妻| 狠狠噜狠狠狠狠丁香五月| 亚洲av成人无码网天堂| 91极品尤物在线观看播放| 日本女优中文字幕在线播放| 亚洲精品国产精品国自产| 白嫩少妇激情无码| 亚洲高清在线观看免费视频| 亚洲一区二区三区偷拍厕所| 中文字幕人妻熟在线影院| 无码不卡高清毛片免费| 极品少妇被后入内射视| 国产精品女同一区二区免费站| 免费人成视频xvideos入口| 小12箩利洗澡无码视频网站| 北岛玲亚洲一区二区三区| 亚洲av综合色区无码一区| 久久久精品人妻一区二区三区四 | 国产av剧情刺激对白| 777亚洲精品乱码久久久久久| 久久av无码精品人妻糸列| 亚洲一区二区三区码精品色| 一边捏奶头一边高潮视频| 18禁超污无遮挡无码免费游戏 | 官网A级毛片| 精彩亚洲一区二区三区|