王一平，譚德講，孫會(huì)敏，毛群穎，2，梁爭(zhēng)論，2

1.中國(guó)食品藥品檢定研究院，北京 102629；2.國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)生物技術(shù)產(chǎn)品檢定方法及其標(biāo)準(zhǔn)化重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 102629

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有復(fù)現(xiàn)、保存和傳遞量值的作用，對(duì)實(shí)現(xiàn)測(cè)量結(jié)果的溯源性，保證測(cè)量結(jié)果在時(shí)間與空間上的連續(xù)性與可比性，進(jìn)而確保測(cè)量結(jié)果的可靠、有效與國(guó)際互認(rèn)具有關(guān)鍵作用。生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)指用于生物制品效價(jià)、活性或含量測(cè)定或其特性鑒別、檢查的生物標(biāo)準(zhǔn)品、生物參考品［1］。與化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不同，生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基于其結(jié)構(gòu)復(fù)雜性和應(yīng)用特性，具有穩(wěn)定性要求高、研制成本高、品種種類少、用戶少以及所對(duì)應(yīng)制品使用人群數(shù)量巨大等特點(diǎn)，對(duì)該類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研發(fā)和應(yīng)用提出了挑戰(zhàn)。

生命周期管理（life cycle management，LCM）自20 世紀(jì)60 年代提出后，已廣泛應(yīng)用于藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制等方面［2-4］。生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為一種特殊的產(chǎn)品，包含立項(xiàng)（設(shè)計(jì)）、研制、應(yīng)用和替換批等各個(gè)環(huán)節(jié)，同樣適合采用生命周期理念進(jìn)行管理。本文從生命周期視角，整體分析生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)從立項(xiàng)（設(shè)計(jì)）、研制、應(yīng)用、穩(wěn)定性監(jiān)測(cè)到替換批及停用的各個(gè)環(huán)節(jié)，提出生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)LCM 的框架，即標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)全周期包含立項(xiàng)（設(shè)計(jì)）和建立在知識(shí)收集和風(fēng)險(xiǎn)管理基礎(chǔ)上動(dòng)態(tài)循環(huán)的3 個(gè)階段，并結(jié)合風(fēng)險(xiǎn)管理的理念，分析生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生命周期不同階段存在的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，提出相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施（表1）。

1 生物制品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)簡(jiǎn)介

生物制品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分為一級(jí)［世界衛(wèi)生組織（World Health Organization，WHO）國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)］、二級(jí)（區(qū)域性或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）和三級(jí)（企業(yè)內(nèi)控品）。當(dāng)溯源到一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，二級(jí)和三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的生物學(xué)活性或效價(jià)標(biāo)識(shí)均為IU；當(dāng)無(wú)法溯源到一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可標(biāo)識(shí)為特定活性單位（AU）或單位（U）。一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要為凍干劑型，二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可為凍干或液體劑型，三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一般為液體劑型。

1.1 生物制品國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 生物制品國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分為國(guó)際生物標(biāo)準(zhǔn)品（International biological measurement standard）和國(guó)際生物參考試劑（reference reagent）［5-6］，包括生物治療、診斷試劑和疫苗 3 大類，其中生物治療類品種149 個(gè)，診斷試劑類品種157個(gè)，疫苗類品種97 個(gè)［5］。生物制品國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制依據(jù)為WHO TRS932［6］。2015年，中國(guó)食品藥品檢定研究院（National Institutes for Food and Drug Control，NIFDC）聯(lián)合英國(guó)國(guó)家生物制品檢定所（National Institute for Biological Standards and Control，NIBSC）建立了WHO Enterovirus A71（EV71）中和抗體國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品［7］，該品種為我國(guó)首次主導(dǎo)建立的國(guó)際生物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其后雙方又聯(lián)合建立了WHO EV71 疫苗國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品［8］。

1.2 生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 我國(guó)于1952年開(kāi)始建立生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，包括細(xì)菌濁度標(biāo)準(zhǔn)品、破傷風(fēng)標(biāo)準(zhǔn)品、白喉抗毒素、康氏抗原、青霉素參考品［9-10］。生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品和國(guó)家參考品，包括生物治療類品種74 個(gè)，疫苗類品種64 個(gè)，診斷試劑類品種210 個(gè)［11］，收錄入《中國(guó)藥典》三部（2020 版）附錄的生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)62個(gè)［12］。生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由NIFDC 負(fù)責(zé)制備、保存和分發(fā)，研制依據(jù)為《中國(guó)藥典》三部（2020版）通則《生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備和標(biāo)定》［1］、WHO 國(guó)家（二級(jí)）標(biāo)準(zhǔn)品研制手冊(cè)［6］和ISO 17034：2016《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)／標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者能力認(rèn)可準(zhǔn)則》，即 CNAS：CL04（2017）［13］等。

2 LCM

ICH Q12強(qiáng)調(diào)風(fēng)險(xiǎn)管理基礎(chǔ)上，提出建立一個(gè)貫穿于產(chǎn)品整個(gè)生命周期的協(xié)調(diào)統(tǒng)一的質(zhì)量體系［2］。《美國(guó)藥典》通則＜1220＞將LCM 應(yīng)用到分析方法，將方法設(shè)計(jì)、確認(rèn)、轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證活動(dòng)整合到分析方法生命周期過(guò)程中，并將其視為一個(gè)連續(xù)動(dòng)態(tài)而非割裂的不同獨(dú)立階段的活動(dòng)，以提升分析方法的質(zhì)量水平［14-15］。風(fēng)險(xiǎn)管理作為L(zhǎng)CM 的重要手段，貫穿于生命周期全過(guò)程。風(fēng)險(xiǎn)管理的步驟首先為風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別，主要關(guān)注什么可能出錯(cuò)；其次為風(fēng)險(xiǎn)分析，評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的危險(xiǎn)因素，是對(duì)發(fā)生出錯(cuò)事件可能性與嚴(yán)重性進(jìn)行定量或定性的過(guò)程；最后為風(fēng)險(xiǎn)控制，即采取控制風(fēng)險(xiǎn)的措施，做出降低和／或接受風(fēng)險(xiǎn)的決定，目的是將風(fēng)險(xiǎn)降低到一個(gè)可接受的水平。

3 生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)LCM

將生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)立項(xiàng)（設(shè)計(jì)）和動(dòng)態(tài)循環(huán)的3 個(gè)階段中各個(gè)獨(dú)立環(huán)節(jié)作為一個(gè)生命周期整體進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理：包括原料篩選、生產(chǎn)制備、協(xié)作標(biāo)定、賦值、審批、應(yīng)用、穩(wěn)定性監(jiān)測(cè)、替換批和停用等。生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)全生命周期見(jiàn)圖1，生命周期的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別和控制措施見(jiàn)表1。

表1 生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生命周期的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別和控制措施

圖1 生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)全生命周期

3.1 生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)立項(xiàng)（設(shè)計(jì)） 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研制應(yīng)遵守質(zhì)量源于設(shè)計(jì)的理念，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)預(yù)期用途，預(yù)設(shè)實(shí)際應(yīng)用時(shí)需滿足的均勻性、穩(wěn)定性等指標(biāo)。其中穩(wěn)定性指在規(guī)定的時(shí)間間隔和環(huán)境條件下，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的特性量值保持在規(guī)定范圍的能力；均勻性指標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)最小獨(dú)立包裝單元間或最小獨(dú)立包裝單元內(nèi)特性量值的差異。

3.2 第一階段

3.2.1 知識(shí)收集 了解和掌握生物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的相關(guān)知識(shí)是LCM 的基礎(chǔ)，有助于明確標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制和應(yīng)用相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，采取相應(yīng)的控制措施，保障標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制和應(yīng)用的科學(xué)性和有效性。收集的知識(shí)應(yīng)包括但不限于以下幾點(diǎn)：①標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)背景信息：包括研制的必要性和使用目的、預(yù)期年供應(yīng)數(shù)、預(yù)期使用效期及保存溫度；相關(guān)WHO 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究報(bào)告數(shù)據(jù)，如原料來(lái)源及構(gòu)成、生產(chǎn)制備、協(xié)作標(biāo)定、賦值、均勻性和穩(wěn)定性數(shù)據(jù)等。②標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料信息：應(yīng)了解標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料的生物活性及理化性質(zhì)，以及均勻性、穩(wěn)定性、代表性和適用性等關(guān)鍵性能。以人源材料作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料或輔料時(shí)，需考慮倫理和生物安全性［9］。③檢測(cè)方法信息：生物活性檢測(cè)方法應(yīng)盡可能反映或模擬作用機(jī)制，并充分了解檢測(cè)方法的原理和特性，確認(rèn)檢測(cè)指標(biāo)與生物活性之間的相關(guān)性。應(yīng)采用經(jīng)驗(yàn)證的方法進(jìn)行生物活性檢測(cè)。充分了解檢測(cè)方法的誤差對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的賦值以及穩(wěn)定性評(píng)價(jià)和質(zhì)量監(jiān)測(cè)具有重要意義。④參與協(xié)作標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)室信息：包括實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)資質(zhì)、經(jīng)驗(yàn)、試劑及儀器等信息，及其用于檢測(cè)同類樣品或相似樣品的任何已有方法。

3.2.2 原料選擇 原料是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制的基礎(chǔ)，應(yīng)比對(duì)不同原料以獲得候選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。原料質(zhì)量應(yīng)符合預(yù)期要求，原則上應(yīng)與相應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以及待測(cè)制品具有同質(zhì)性，不含干擾性雜質(zhì)或成分，具有足夠穩(wěn)定性和數(shù)量。

3.2.3 生產(chǎn)制備 應(yīng)針對(duì)制品性質(zhì)評(píng)估是否需凍干，如需制成凍干制品，應(yīng)優(yōu)化凍干工藝，保證凍干制品的生物活性不發(fā)生改變。凍干時(shí)，用于分裝、在線監(jiān)控、無(wú)菌／潔凈室空氣過(guò)濾、滅菌、洗滌和純水、存儲(chǔ)、凍干機(jī)等相關(guān)設(shè)備應(yīng)經(jīng)驗(yàn)證，需評(píng)估安瓿／西林瓶（中硼硅玻璃）的密封性，以及分裝、凍干過(guò)程、熔封、容器材質(zhì)和膠塞對(duì)候選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生物活性和穩(wěn)定性的影響。所使用的檢測(cè)方法應(yīng)基于藥典或WHO 指南，使用其他檢測(cè)方法時(shí)需進(jìn)行驗(yàn)證或確認(rèn)。

3.2.4 質(zhì)量檢測(cè) 應(yīng)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性和預(yù)期用途開(kāi)展外觀、均勻性、水分、分裝精度、無(wú)菌和生物活性／效價(jià)等項(xiàng)目的檢測(cè)。凍干標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的外觀應(yīng)為一致、形狀良好的疏松體。通常需評(píng)價(jià)最小獨(dú)立包裝間的均勻性，根據(jù)預(yù)期使用目的，如允許分次使用，則需評(píng)價(jià)最小獨(dú)立包裝內(nèi)的均勻性，應(yīng)優(yōu)先選擇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)示的特性項(xiàng)目進(jìn)行均勻性檢測(cè)，并需關(guān)注抽樣方式，采用適宜的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析樣本間的差異，要求均勻性檢驗(yàn)合格后，方可開(kāi)展穩(wěn)定性等后續(xù)項(xiàng)目檢測(cè)；低水分含量對(duì)于凍干標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的長(zhǎng)期儲(chǔ)存至關(guān)重要，WHO 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的水分含量要求＜1%，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)水分含量應(yīng)＜3.0%，分裝精度應(yīng)在±1%以內(nèi)，無(wú)菌應(yīng)符合要求。

3.3 第二階段

3.3.1 協(xié)作標(biāo)定 協(xié)作標(biāo)定參與實(shí)驗(yàn)室數(shù)量和檢測(cè)次數(shù)與研究的目的有關(guān)。應(yīng)至少滿足《中國(guó)藥典》三部（2020 版）的相關(guān)規(guī)定，即協(xié)作單位應(yīng)至少3 家經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室，獲得5 次獨(dú)立的有效結(jié)果，在此基礎(chǔ)上依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性以及檢測(cè)方法變異度確定實(shí)驗(yàn)室數(shù)目和檢測(cè)次數(shù)，以滿足統(tǒng)計(jì)學(xué)要求。

協(xié)作標(biāo)定時(shí)為提高研制成功的概率以及考慮替換批的需要，可考慮同時(shí)制備和發(fā)放2 ～3 個(gè)候選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣本。為評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)能力和檢測(cè)方法以及候選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)待測(cè)樣本的適應(yīng)性，可設(shè)置重復(fù)樣本，高、中、低濃度樣本以及不同基質(zhì)（如血清、血漿、球蛋白）樣本。

為考察標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的適用性，明確適用制品的類型，如標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否同時(shí)適用于單價(jià)、多價(jià)及聯(lián)合疫苗等。在協(xié)作標(biāo)定時(shí)可根據(jù)實(shí)際需求設(shè)置不同類型待測(cè)樣本。

協(xié)作標(biāo)定時(shí)檢測(cè)方法應(yīng)經(jīng)驗(yàn)證，可選用單個(gè)或多個(gè)檢測(cè)方法。應(yīng)使用適宜的分析統(tǒng)計(jì)模型處理協(xié)作標(biāo)定數(shù)據(jù)，并對(duì)每一次試驗(yàn)擬合模型的有效性進(jìn)行分析，證明擬合模型有效。兩個(gè)或多個(gè)檢測(cè)方法獲得的數(shù)據(jù)可在概率分布一致的前提下合并計(jì)算均值。協(xié)作標(biāo)定結(jié)果應(yīng)證明候選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)能降低不同實(shí)驗(yàn)室間的檢測(cè)誤差。

3.3.2 賦值（定值） 當(dāng)有國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，應(yīng)溯源到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，即利用WHO 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值傳遞的方式賦值，在協(xié)作標(biāo)定研究中直接對(duì)候選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用現(xiàn)行國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行賦值。賦值應(yīng)遵循良好的統(tǒng)計(jì)原則，如采用線性模型時(shí)，應(yīng)評(píng)估一級(jí)和二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)之間的對(duì)數(shù)劑量-效應(yīng)關(guān)系的平行性。應(yīng)采用恰當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)學(xué)方法剔除實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的可疑值。當(dāng)采用多種檢測(cè)方法賦值時(shí)，應(yīng)在通過(guò)統(tǒng)計(jì)分析證實(shí)不同方法數(shù)據(jù)分布具有一致性的前提下方可合并賦值。同時(shí)，應(yīng)計(jì)算不確定度或95%可信限；當(dāng)無(wú)WHO 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，可人為賦予一個(gè)特定值，此時(shí)不考慮不確定度或95%可信限。如EV71 疫苗中和抗體國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品及抗原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品，均為在協(xié)作標(biāo)定證明候選標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有降低不同實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)誤差后，賦予一個(gè)特定值，均為1 000 U／mL［7-8，16］。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的賦值應(yīng)在均勻性、穩(wěn)定性以及質(zhì)量檢測(cè)完成后進(jìn)行。

3.3.3 穩(wěn)定性研究 穩(wěn)定性研究的目的為在設(shè)定的儲(chǔ)存條件下，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值能符合預(yù)期使用的時(shí)間，確定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分發(fā)到用戶的運(yùn)輸條件以及凍干制品復(fù)溶后生物活性的維持時(shí)間。

加速穩(wěn)定性試驗(yàn)應(yīng)依據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定進(jìn)行（一般設(shè)4個(gè)溫度：4、25、37及-20 ℃）、不同時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行測(cè)定，按照時(shí)間間隔先密后疏的原則實(shí)施。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的預(yù)期有效時(shí)間可依據(jù)加速穩(wěn)定性研究實(shí)驗(yàn)結(jié)果，應(yīng)用阿侖尼烏斯（Arrhenius）公式等預(yù)測(cè)模型推算，也可參考同一或同類產(chǎn)品的歷史資料或經(jīng)驗(yàn)，以及使用者的反饋數(shù)據(jù)。目前生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不設(shè)有效期，按照規(guī)定條件保存的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在NIFDC發(fā)布停用通知前有效。

3.3.4 技術(shù)審評(píng)和批準(zhǔn)應(yīng)用 國(guó)家生物制品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分委會(huì)和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理部門(mén)分別負(fù)責(zé)組織生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的技術(shù)審評(píng)以及批準(zhǔn)使用。

3.3.5 說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)說(shuō)明書(shū)應(yīng)包括以下內(nèi)容：預(yù)期用途、原料來(lái)源、特性量值、儲(chǔ)存條件、適用的檢測(cè)方法（使用范圍）、使用方法等。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)簽應(yīng)使標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有唯一識(shí)別性。

3.3.6 其他 應(yīng)開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)及組分表征（凍干品種應(yīng)在凍干前進(jìn)行）和活性及免疫原性研究，為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的應(yīng)用和穩(wěn)定性判定提供依據(jù)。

3.4 第三階段

3.4.1 儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用和穩(wěn)定性監(jiān)測(cè) 儲(chǔ)存、運(yùn)輸應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)說(shuō)明書(shū)要求。用戶應(yīng)按說(shuō)明書(shū)規(guī)定范圍使用，超出規(guī)定用途范圍時(shí)用戶應(yīng)進(jìn)行適用性研究。

建立監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)長(zhǎng)期儲(chǔ)存穩(wěn)定性的方案，在售期間應(yīng)定期進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)，確保標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值可靠準(zhǔn)確。分發(fā)供應(yīng)研制品種的國(guó)家實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的趨勢(shì)分析、期間核查以及定期與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或基線標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（一般指-80 ℃保存的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）對(duì)標(biāo)。進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)趨勢(shì)分析時(shí)需關(guān)注所使用檢測(cè)方法的趨勢(shì)變化，此項(xiàng)工作通常與質(zhì)量監(jiān)測(cè)工作合并進(jìn)行。

3.4.2 替換批和停用 應(yīng)按計(jì)劃或根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果及時(shí)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的替換批。應(yīng)依據(jù)WHO 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)而非前一批國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行賦值標(biāo)定，僅當(dāng)WHO 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不可及時(shí)，才可考慮根據(jù)前一批國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定。如前一批國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)未能與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溯源，應(yīng)說(shuō)明換批標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與前一批國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值關(guān)系，保證前后兩批國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定銜接。

在穩(wěn)定性研究、質(zhì)量監(jiān)測(cè)、客戶反饋、內(nèi)部或外部審核等環(huán)節(jié)識(shí)別出標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)量發(fā)生變化時(shí)，應(yīng)按照相關(guān)質(zhì)量體系文件中的規(guī)定及時(shí)采取停用處置措施，包括發(fā)布停用通知、啟動(dòng)換批，發(fā)布召回通知等。

4 小結(jié)

近年來(lái)我國(guó)生物制品行業(yè)發(fā)展迅速，特別是新冠疫情加速了相關(guān)生物制品的研發(fā)，多個(gè)制品如新冠病毒相關(guān)疫苗、單抗、核酸和抗原診斷試劑快速批準(zhǔn)緊急使用或上市，對(duì)生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)提出了新的挑戰(zhàn)和要求。生物制品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)其內(nèi)在和使用的特點(diǎn)，凸顯了進(jìn)一步提升該類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)量管理水平的重要性。本文提出生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)全生命周期管理包含建立在知識(shí)收集和風(fēng)險(xiǎn)管理基礎(chǔ)上動(dòng)態(tài)循環(huán)的3 個(gè)階段，進(jìn)一步依據(jù)《中國(guó)藥典》和WHO 二級(jí)生物制品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制等相關(guān)法規(guī)和指南文件，梳理生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制和應(yīng)用各個(gè)環(huán)節(jié)可能存在的主要風(fēng)險(xiǎn)，并提出了相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，為提升我國(guó)生物制品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制及應(yīng)用水平提供了思路。