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        冷卻方式對(duì)TA15 鈦合金組織與力學(xué)性能關(guān)系的影響

        2023-02-18 08:13:48王亞光張明玉趙富強(qiáng)豆成斌陳興順
        科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2023年3期
        關(guān)鍵詞:經(jīng)水相區(qū)冷處理

        王亞光,張明玉,趙富強(qiáng),豆成斌,陳興順

        (1.新疆湘潤新材料科技有限公司,新疆 哈密 839000;2.大連交通大學(xué) 連續(xù)擠壓教育部工程研究中心,遼寧 大連 116028)

        鈦及鈦合金具有比高強(qiáng)度、無磁性、低密度和耐低溫等眾多優(yōu)異特性,在石油、化工、海洋等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用[1-2]。TA15 鈦合金是一種典型的近α 型鈦合金,其名義成分為Ti-6AL-2Zr-1Mo-1V,是一種十分常見的近α 型合金,該合金具有中等強(qiáng)度、良好的蠕變性能、優(yōu)異的耐腐蝕性等特點(diǎn),廣泛應(yīng)用在航天航空領(lǐng)域[3-4]。

        目前對(duì)該合金的研究領(lǐng)域眾多,其中李永奎等[5]研究了基于熱膨脹方法的TA15 鈦合金的連續(xù)冷卻相轉(zhuǎn)變,結(jié)果表明:TA15 鈦合金的臨界冷卻速率分別為3 K/s 和30 K/s;該合金在室溫條件下的組織為α+β 集束,在冷卻時(shí)產(chǎn)生β 相向α 相的轉(zhuǎn)變;相比于差示掃描量熱法,使用熱膨脹方法測(cè)定的相變點(diǎn)溫度較低,故此方法在測(cè)試相變過程中體積變化較大的合金時(shí)較為實(shí)用。紀(jì)小虎等[6]研究了變形溫度對(duì)大塑性變形TA15合金顯微組織和力學(xué)性能的影響,結(jié)果表明:TA15 鈦合金經(jīng)3 道次鍛造加工后,組織細(xì)化明顯,并有球化現(xiàn)象;提升變形溫度會(huì)抑制組織中等軸α 相的細(xì)化效應(yīng),對(duì)于片狀α 相產(chǎn)生的細(xì)化效果更加明顯,這是因?yàn)榧ぐl(fā)了不連續(xù)動(dòng)態(tài)再結(jié)晶機(jī)制;在提升變形溫度的同時(shí),合金的強(qiáng)度和塑形產(chǎn)生相反的變化趨勢(shì),其中抗拉強(qiáng)度降低較為明顯。

        因?yàn)門A15 鈦合金的微觀組織主要以α 相組成,并有少量β 相存在于組織中,導(dǎo)致該合金的強(qiáng)化機(jī)理以析出相為主,故該合金的冷卻方式對(duì)析出相十分重要,本文選取不同冷卻方式對(duì)加熱后合金進(jìn)行冷卻,探究不同冷卻方式與該合金的組織和力學(xué)性能的關(guān)系。

        1 試驗(yàn)材料與方法

        本試驗(yàn)選用的材料為TA15 鈦合金棒材,合金使用中間合金及小顆粒海綿鈦為原材料,隨后經(jīng)過熔煉、探傷、機(jī)加和鍛造等工藝制成棒材,對(duì)棒材進(jìn)行取樣測(cè)試其化學(xué)成分,測(cè)得棒材化學(xué)成分為(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%):6.76Al、1.73Mo、2.2V、0.22O、Ti 余量。使用金相法測(cè)得該合金棒材的相變點(diǎn)為1 010~1 015 ℃。隨后將該合金進(jìn)行切割,將切割完成的合金進(jìn)行加熱處理,加熱溫度分別為單相區(qū)(1 030 ℃×2 h)與兩相區(qū)(980 ℃×2 h),隨后對(duì)加熱后合金進(jìn)行水冷(WQ)、空冷(AC)、爐冷(FC)處理,將經(jīng)不同冷卻處理后的棒材進(jìn)行加工取樣,分別加工成微觀組織、維氏硬度及拉伸試樣,隨后進(jìn)行微觀組織觀察、維氏硬度及拉伸性能測(cè)試,其中維氏硬度測(cè)試取5 個(gè)點(diǎn),最后取平均值,拉伸試驗(yàn)每組測(cè)試3 個(gè)試樣,最后取平均值。使用ICX41M 型光學(xué)顯微鏡觀察微觀組織,維氏硬度測(cè)試使用HVKS 型號(hào)硬度計(jì),使用INSTRON 型萬能試驗(yàn)機(jī)測(cè)試室溫拉伸性能。

        2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

        2.1 金相組織

        圖1 為棒材經(jīng)不同冷卻方式處理后的金相組織,當(dāng)加熱溫度位于兩相區(qū)時(shí)(980 ℃),3 種冷卻方式處理后,金相組織最大的區(qū)別為初生α 相含量與尺寸不同,在經(jīng)水冷與空冷處理后的組織中初生α 相接近,而經(jīng)爐冷處理后,初生α 相含量降低,但尺寸最大。在空冷與爐冷處理后的組織中,無明顯的β 轉(zhuǎn)變組織。在次生α 相方面,因?yàn)樗涮幚頃r(shí),組織中形成較大的過冷度,析出的一定量的次生α 相,同時(shí)組織中形成過飽和固溶體以及亞穩(wěn)定β 相,當(dāng)合金經(jīng)空冷處理后,因?yàn)榇藭r(shí)冷卻速率較慢,形成具有針狀結(jié)構(gòu)的次生α 相減少,其位于初生α 相之間,當(dāng)合金經(jīng)爐冷處理后,因?yàn)闋t冷過程中的冷卻速率最慢,使得組織中次生α 相有充足時(shí)間和能量進(jìn)行長大,導(dǎo)致組織中形成的次生α 相十分粗大[7]。

        圖1 不同冷卻方式處理后的金相組織

        合金加熱到單相區(qū)后(1 030 ℃),再以3 種不同冷卻方式進(jìn)行冷卻后的金相組織,與加熱溫度位于兩相區(qū)相比較,最大的區(qū)別為組織中初生α 相完全消失,這是因?yàn)榇藭r(shí)的加熱溫度為單相區(qū),組織中的α 相完全溶解消失,發(fā)生α→β 轉(zhuǎn)變,當(dāng)進(jìn)行水冷處理時(shí),組織中的β 相會(huì)形成馬氏體α′相及亞穩(wěn)定β 相,α′相形貌為細(xì)小針狀結(jié)構(gòu),并無明顯α 晶界出現(xiàn),當(dāng)合金加熱后進(jìn)行空冷處理,此時(shí)組織同水冷組織類似,形成β 晶粒及針狀α 相,同時(shí)可見組織中出現(xiàn)三叉晶界,并有β轉(zhuǎn)變組織存在,當(dāng)合金加熱后,再經(jīng)爐冷處理,組織中次生α 相發(fā)生粗化,以長條形貌為主,α 晶界發(fā)生粗化,這是由于爐冷的冷卻時(shí)間較長,組織發(fā)生粗化[8]。

        2.2 維氏硬度

        圖2 為經(jīng)不同冷卻方式處理后的維氏硬度值,由圖2(a)可知,合金經(jīng)兩相區(qū)加熱后,再以不同方式進(jìn)行冷卻處理,其中經(jīng)水冷處理后的硬度最大,經(jīng)爐冷處理后的硬度值最小,由大到小依次為水冷(300 HV)、空冷(276 HV)、爐冷(267 HV)。由圖2(b)可知,合金經(jīng)單相區(qū)加熱后,在3 種冷卻方式中,同樣經(jīng)水冷處理后的硬度值最大,經(jīng)爐冷處理后的硬度值最小,由大到小依次為水冷(306 HV)、空冷(285 HV)、爐冷(274 HV)。

        圖2 不同冷卻方式處理后的硬度值

        可以發(fā)現(xiàn),合金在單相區(qū)以及兩相區(qū)加熱后,3 種冷卻方式處理后的合金硬度均是水冷最大,而爐冷最小,其中單相區(qū)硬度均高于兩相區(qū),當(dāng)合金經(jīng)過水冷處理后,組織由初生α 相以及次生α 相為主,且次生α相含量最多,其中次生α 相的硬度較初生α 相要高,所以經(jīng)水冷處理后合金的硬度最大,當(dāng)加熱溫度位于單相區(qū)后,組織中初生α 相完全消失,并析出大量次生α 相均勻分布,硬度取樣位置均是α 相,導(dǎo)致合金單相區(qū)硬度大于兩相區(qū)[9]。

        2.3 拉伸性能

        圖3 (a)為合金經(jīng)兩相區(qū)加熱后,在不同冷卻方式處理后的拉伸性能,由圖3(a)可知,經(jīng)不同冷卻方式處理后,合金的強(qiáng)度大小為經(jīng)水冷處理后最大,而經(jīng)爐冷處理后最小。其中合金的抗拉強(qiáng)度(Rm)值分別為水冷(988 MPa)、空冷(962 MPa)、爐冷(942 MPa),其屈服強(qiáng)度(RP0.2)值分別為水冷(968 MPa)、空冷(931 MPa)、爐冷(915 MPa),合金的塑性與強(qiáng)度呈現(xiàn)出相反趨勢(shì),斷后伸長率(A)分別為水冷(10%)、空冷(14%)、爐冷(19%),斷面收縮率(Z)分別為水冷(21%)、空冷(29%)、爐冷(32%)。由圖3(b)可知,合金經(jīng)單相區(qū)加熱后,再以不同冷卻方式處理后,合金的強(qiáng)度同樣為水冷最大,而經(jīng)爐冷處理最小,塑性趨勢(shì)與強(qiáng)度相反,但合金塑性較差,其強(qiáng)度最大值為經(jīng)水冷處理后,其中抗拉強(qiáng)度(Rm)為1 013 MPa,屈服強(qiáng)度(RP0.2)為989 MPa。

        圖3 不同冷卻方式處理后的拉伸性能

        當(dāng)合金經(jīng)水冷處理后,因?yàn)樗淅鋮s速度較快,組織中會(huì)形成較多的次生α 相,在拉伸時(shí),次生α 相的形貌細(xì)小均勻,使得組織中位錯(cuò)在進(jìn)行滑移時(shí),較易產(chǎn)生位錯(cuò)塞積,導(dǎo)致合金強(qiáng)度增大,又因?yàn)槔鋮s時(shí)形成的次生α 相內(nèi)部包含大量位錯(cuò),致使合金經(jīng)水冷處理后強(qiáng)度較大。合金在進(jìn)行空冷的過程中,較慢的冷卻速度會(huì)較多的次生α 相,但在拉伸時(shí)也會(huì)有位錯(cuò)塞積現(xiàn)象產(chǎn)生,因?yàn)楹幸欢〝?shù)量的次生α 相,這會(huì)增加組織中相界面數(shù)量,當(dāng)相界面數(shù)量較多時(shí),對(duì)合金有強(qiáng)化效果,增加合金強(qiáng)度。在進(jìn)行爐冷的過程中,會(huì)形成較多的等軸α 相,當(dāng)?shù)容Sα 相數(shù)量較多時(shí),合金塑性會(huì)顯著提高,這是由于等軸α 相中包含較多的滑移系,合金在拉伸過程中,位向較大等軸α 相中會(huì)有滑移系首先進(jìn)行開動(dòng),故組織等軸α 相含量越多,合金在拉伸時(shí)產(chǎn)生的形變會(huì)快速的擴(kuò)散至各等軸α 相內(nèi),避免了應(yīng)力集中產(chǎn)生,導(dǎo)致合金塑性升高。當(dāng)合金在單相區(qū)加熱后冷卻,組織中初生α 相已經(jīng)完全消失,導(dǎo)致合金塑性較兩相區(qū)加熱相比,塑性下降明顯,同時(shí)在水冷時(shí),組織中會(huì)析出更多的次生α 相,合金強(qiáng)度增加,空冷中形成的細(xì)小針狀次生α 相有所下降,強(qiáng)度降低,而單相區(qū)加熱后,爐冷的的組織中析出更多條狀α 相,皆會(huì)導(dǎo)致單相區(qū)合金強(qiáng)度較高[10]。

        3 結(jié)論

        (1)當(dāng)加熱溫度位于兩相區(qū)時(shí),經(jīng)水冷與空冷處理后的組織中初生α 相接近,而經(jīng)爐冷處理后,初生α相含量最多,且初生α 相尺寸最大。合金加熱到經(jīng)單相區(qū)后,最大的區(qū)別為組織中初生α 相完全消失,組織中的α 相完全溶解消失。

        (2)合金經(jīng)兩相區(qū)加熱后經(jīng)水冷處理后的硬度最大,經(jīng)爐冷處理后的硬度值最小,合金經(jīng)單相區(qū)加熱后,3 種冷卻方式中,同樣經(jīng)水冷處理后的硬度值最大,經(jīng)爐冷處理后的硬度值最小。

        (3)合金強(qiáng)度趨勢(shì)與硬度一致,而塑性趨勢(shì)與強(qiáng)度相反,但經(jīng)單相區(qū)加熱后合金塑性較差。

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