張 鑫

遼寧省農(nóng)業(yè)發(fā)展服務中心,遼寧沈陽 110000

1 病原特點與發(fā)病機理

1.1 發(fā)病原因

該病由許多密切相關的腸道病毒引起，其抗原性不同，均能在組織培養(yǎng)中生長。有些病毒已經(jīng)命名，最初是在捷克斯洛伐克分離得到的捷申病毒的毒力最強，還有一些獨立分離出來的病毒，例如在英格蘭分離的塔番病毒的毒株以及其他一些未命名的分離物，毒力相對較弱。有人試圖從腦脊髓炎病豬分離的病毒與從健康豬和患腹瀉的繁殖效率低的豬分離的腸道病毒毒株進行分類，并根據(jù)交叉中和試驗將他們概略的分為8 個亞群。在亞群內(nèi)使用補體結合實驗可進一步區(qū)分毒株，并已制備了用于區(qū)分毒株的單價特異性血清。各毒株的毒力是有差異的，對許多毒株來說，感染后發(fā)生臨床腦炎似乎是例外而不是規(guī)律。

1.2 病毒的培養(yǎng)

為了培養(yǎng)病毒，請優(yōu)先選擇在初代仔豬腎細胞上進行培養(yǎng)。此外，病毒也可以在其他同種組織，例如肺、心、睪丸、卵巢以及仔豬腎細胞系統(tǒng)上繁殖。在組織培養(yǎng)中的繼代培養(yǎng)能使病毒的某些生物學和物理學特性發(fā)生改變。例如培養(yǎng)的毒價直到第38 代不斷增高，然后保持在相等的高度。相反的，對仔豬的毒力則于第9 ～11 代仔豬腎細胞培養(yǎng)時已經(jīng)減弱。第90 代的病毒于腦內(nèi)和脊髓內(nèi)感染已經(jīng)不能在仔豬中引起疾病，對消化道的親和力也降低。高代病毒已不能在腸道內(nèi)繁殖，幾天內(nèi)即被排出。

1.3 病毒的特性

該病毒對pH 值的變化抵抗力較強，在4 ℃和pH 值2.5 ～9.5 的范圍內(nèi)能維持24 h 穩(wěn)定。在較低的pH 值迅速滅活，在pH 值11.8 時可降低50%的感染力。超聲波作用15 min 不能使這種病毒受到損害。對熱力的抵抗力較低，在50 ℃于20 min滅活，但在寒冷中能保持長時間穩(wěn)定，保存于干冰中的病毒11 年后還有感染力，在干燥或腐敗的環(huán)境下，3 周內(nèi)不能將其殺滅。在豬糞、尿液中的存活期根據(jù)溫度而不同，在9 ℃的環(huán)境下可存活25 d以上。為了殺滅病畜糞尿液中的病原，必需達到上述相應的最終濃度，作用時間應達24 h。

2 流行病學

2.1 豬病毒性腦脊髓炎在歐洲和北美的發(fā)生情況

在2000 年以前，已知的豬病毒性腦譽髓炎只局限在捷克斯洛伐克的一些地區(qū)發(fā)生。后來許多國家都報道存在本病，血清學的證據(jù)表明本病在全世界均有發(fā)生。本病的最嚴重型（捷申病）似乎局限在歐洲，但較輕的病型（塔番病毒株、豬脊髓灰質炎和病毒性腦脊髓炎)已知廣泛地發(fā)生于歐洲和北美。盡管本病也可能引起某些跛行，但損失主要是由死亡造成的。正如在歐洲一些流行病學的調查所記述的，捷申病的發(fā)病率通常約為50%，而致死率為70%～90%。本病在丹麥和英國表現(xiàn)比較溫和，發(fā)病率接近6%。發(fā)病地區(qū)的血清學調查表明，豬群中有很多豬感染而不表現(xiàn)臨床癥狀。在大多數(shù)田間發(fā)病時，豬腦脊髓炎是一種散發(fā)性疾病，只侵害一窩或少數(shù)幾窩仔豬或少量斷奶豬。

2.2 傳播途徑及方式

一些致病性病毒只感染豬，并與任何一種引起其他動物腦脊髓炎的病毒無關。它們對于環(huán)境條件包括干燥具有抵抗力，主要存在于患豬的中樞神經(jīng)系統(tǒng)和腸中。本病經(jīng)由飲食、滴鼻以及肌內(nèi)注射等原因進行傳播。據(jù)統(tǒng)計在自然暴發(fā)中前兩個途徑是最重要的。

豬病毒性腦脊髓炎病毒主要在腸道、呼吸道進行復制。當一個畜群首次發(fā)生傳染時，其傳播是迅速的，各種年齡的豬均可隨糞便排毒。臨床疾病主要侵害幼齡豬，但是此時較大的豬也可發(fā)病，這取決于感染毒株的毒力。當本病變?yōu)榈胤叫粤餍泻彤a(chǎn)生畜群免疫時，主要局限在斷奶豬和生長期幼豬排毒。成年豬通常具有高的循環(huán)抗體水平，而吮乳仔豬則由于初乳和常乳中的抗體而通常不受感染。在這種情況下，在未進行免疫接種或抗體水平低的母豬哺乳的仔豬中可能出現(xiàn)散發(fā)病例，斷奶豬也可能發(fā)病，因為它們已變得易感。

3 臨床癥狀與剖檢變化

3.1 病毒差異的原因

豬病毒性腦脊髓炎病毒在腸道和呼吸道中增殖，可能侵入血液引起病毒血癥。以后是否侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng)因毒株毒力和感染時豬的年齡而定。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要受侵害的部位存在某些毒株差異，這種差異是臨床綜合征不同的原因，在不表現(xiàn)本病臨床癥狀的豬有可能出現(xiàn)腦炎的組織病理學證據(jù)。

3.2 急性病毒臨床癥狀

急性病毒性腦脊髓炎（捷申病）。實驗性疾病與自然疾病非常相似，開始是10 ～12 d 的潛伏期，繼而發(fā)熱數(shù)日(40 ～41 ℃)。接著發(fā)生腦炎的癥狀，但是腦炎癥狀在腦內(nèi)接種以后表現(xiàn)得更加廣泛和迅速。腦炎有很多癥狀，包括四肢僵硬、不能站立，倒向一側等，繼而出現(xiàn)肌肉震顏、眼球震顫和出現(xiàn)劇烈的陣攣性驚厥。通常食欲廢絕，可見嘔吐。由于喉麻痹可部分或完全失聲，也可發(fā)生面神經(jīng)麻痹。驚厥間期常出現(xiàn)持續(xù)的強直和角弓反張。聲音易激起病畜驚厥，常伴有大聲尖叫，驚厥期持續(xù)24 ～36 h。體溫急劇下降之后可能發(fā)生昏迷，于第3 ～4 日死亡，但是病程較長的病例，驚厥期之后是弛緩性麻痹，主要侵害后肢。在較輕的病例早期的強直和虛弱無力之后是遲緩性麻痹，無驚厥和震顫的興奮現(xiàn)象。

3.3 亞急性病毒臨床癥狀

亞急性病毒性腦脊髓炎。本病亞急性型的臨床癥狀比在急性型時要溫和得多，發(fā)病率和死亡率均較低。本病在小于2 周齡的豬最常見和表現(xiàn)最嚴重。較大的吮乳豬也患病，但不很嚴重，許多病毒痊愈。給患病仔豬哺乳的母豬可輕微或短暫發(fā)病，幼齡的豬發(fā)病率常為100%，幾乎所有的病豬都死亡。在3周齡以上的一些窩豬中僅有少數(shù)豬受害。本病發(fā)病突然，一棟豬舍里的各窩豬在幾天內(nèi)均發(fā)病，但是消失也迅速，后來出生的一些窩豬不發(fā)病。本綜合征在臨床上表現(xiàn)為厭食、體況迅速下降、便秘、經(jīng)常少量的嘔吐、體溫正?；蚵杂猩摺Ｔ谀承┍┌l(fā)中神經(jīng)癥狀發(fā)生之前可有腹瀉。神經(jīng)癥狀在本病開始數(shù)日后出現(xiàn)。2 周齡以內(nèi)的仔豬表現(xiàn)感覺過敏，肌肉震顫，共濟失調，向后退著走，呈犬坐姿勢；最終側臥，發(fā)生驚厥伴有劃水樣運動，眼球震顫，失明和呼吸因難。較大的豬(4 ～6 周齡)表現(xiàn)短暫的食欲缺乏和后軀麻痹，步態(tài)搖晃，行如酒醉，通常能迅速痊愈。

3.4 解剖變化

見有病毒類型的彌漫性的非化膿性腦脊髓炎，主要累及灰質。腦干和脊髓的病變最廣泛。腦膜炎主要侵害小腦的腦膜，是本病的一種早期表現(xiàn)。急性麻痹期剖檢時，可見腦膜水腫及腦膜血管和腦血管充血，提示腦部存在炎癥反應。心肌脂肪性變性可能是由于炎性病導致延髓植物性中樞受損，進而引起功能性缺氧所致。血管變化的特征是血管和血管周圍細胞浸潤，偏好于腹側角和背側角中的灰質，表明血管炎癥的存在。最嚴重的變化見于脊髓的頸部和腰部膨大，中樞神經(jīng)中的病毒濃度也以該處為最高，提示病毒對脊髓的侵害最為嚴重。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的組織病理學變化類似于非化膿性腦脊髓灰質炎，炎性損害以脊髓最為嚴重，包括神經(jīng)細胞變性伴有神經(jīng)元被吞噬和神經(jīng)膠質細胞增生。這些變化表明中樞神經(jīng)系統(tǒng)受到炎癥和病毒的侵害，導致神經(jīng)元和神經(jīng)膠質細胞的損傷和變化?？梢詮哪X中分離病毒，從胃黏膜和糞便中能分離出極少病毒或在潛伏期時從血液中分離，本病在神經(jīng)元中不存在包涵體。

4 診斷

引起豬的急性腦損害癥狀的疾病的診斷是極端困難的，確診通常依靠大量的實驗室工作。偽狂犬病和血細胞凝集性腦脊髓炎病毒性疾病可能表現(xiàn)為非常相似的臨床綜合征。一般病毒性疾病、細菌性疾病和中毒都可能是病因，必須仔細地選擇材料進行實驗室檢查。本病早期，病豬血液中存在病毒，在癥狀出現(xiàn)前的潛伏期，糞便也有少量病毒，但在傳染實驗中腦組織通常用作病毒的來源。一種用組織培養(yǎng)進行的病毒中和試驗和補體結合試驗已用于本病的診斷。在早期可測出抗體，并在康復后持續(xù)相當長的時間。

5 防制

該病無有效治療方法，常在一個畜群中散在發(fā)生，通常是本病呈地方性流行的一個指征。如果它呈暴發(fā)性發(fā)生時，則應考慮是否有新毒株傳入的可能性。但是到臨床癥狀明顯時本病很可能已經(jīng)廣泛傳播，此時再隔離病畜可能已無意義。采用封閉畜群政策能明顯地降低將新毒株引進一個畜群的危險，但是有證據(jù)表明新毒株能通過間接方式傳入。豬腦脊髓炎多呈散發(fā)性發(fā)生，因而很難實行特異性防制計劃?？蓮V泛使用福爾馬林滅活氫氧化鋁吸附疫苗，注射2 ～3 次，間隔10 ～14 d，免疫持續(xù)期約為6 個月。如果在原來無病的地區(qū)出現(xiàn)本病，應嘗試通過屠宰和檢疫措施加以撲滅。