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        美沙拉嗪栓劑聯(lián)合艾迪莎對(duì)潰瘍性直腸炎患者微炎癥狀態(tài)的影響

        2023-01-16 06:46:32郭國(guó)燕江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院江西南昌330000
        首都食品與醫(yī)藥 2023年1期
        關(guān)鍵詞:栓劑艾迪沙拉

        郭國(guó)燕(江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,江西 南昌 330000)

        潰瘍性直腸炎(UC)作為肛腸科常見、多發(fā)疾病,臨床尚未明確其病因,具有病情遷延難愈、反復(fù)發(fā)作等特點(diǎn),若不及時(shí)治療可能會(huì)引發(fā)腸穿孔、大出血等并發(fā)癥[1]。目前,藥物治療是UC的首選方案,水楊酸抑制劑、柳氮磺胺吡啶等是常用藥物,其中柳氮磺胺吡啶治療效果雖然較好,但是不良反應(yīng)較多,應(yīng)用受限[2]。而水楊酸抑制劑可直接作用于UC病變部位,發(fā)揮抗炎作用,遏制疾病進(jìn)展[3]。美沙拉嗪栓劑、艾迪莎均為新型5-氨基酸水楊酸藥物,現(xiàn)已有研究證實(shí)二者在UC、直腸炎等治療中均具有較好應(yīng)用效果[4]。鑒于此,本研究旨在觀察美沙拉嗪栓劑聯(lián)合艾迪莎對(duì)UC患者微炎癥狀態(tài)的影響。現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 研究獲得醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批,依照隨機(jī)數(shù)字表法將2019年5月-2021年3月江西中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院收治的92例UC患者分為兩組,各46例。對(duì)照組中,女23例,男23例;年齡24-55歲,平均(38.6±4.1)歲;病程≤2年20例,病程>2年26例;潰瘍面積3.8-20.6cm2,平均(11.9±2.1)cm2;病情嚴(yán)重程度:19例輕度,27例中度。研究組中,女26例,男20例;年齡23-56歲,平均(38.4±4.5)歲;病程≤2年24例,病程>2年22例;潰瘍面積4.1-20.5cm2,平均(11.9±2.0)cm2;病情嚴(yán)重程度:16例輕度,30例中度。兩組性別、年齡、病程、潰瘍面積、病情嚴(yán)重程度比較,差異不顯著(P>0.05),具有可比性。

        入選標(biāo)準(zhǔn):UC符合相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],且結(jié)合臨床表現(xiàn)、纖維結(jié)腸鏡等檢查確診;年齡≥18歲;病情為輕度、中度;認(rèn)知功能、智力正常,可配合研究;患者自愿簽署同意書。

        剔除標(biāo)準(zhǔn):合并其他消化系統(tǒng)疾??;伴有感染性疾病、血液系統(tǒng)疾?。恢匾K器功能不全;惡性腫瘤;哺乳或妊娠期患者;入組前2周內(nèi)接受過相關(guān)治療。

        1.2 方法 兩組均接受糾正低血鉀、平衡水電解質(zhì)等常規(guī)治療,并告知患者飲食需清淡,禁食刺激性食物,且需忌食牛奶、海鮮等,同時(shí)需戒煙酒。對(duì)照組基于常規(guī)治療,予以艾迪莎(規(guī)格:1g)口服治療,1g/次,4次/d,病情輕度患者連服4周后停藥,病情中度患者需連服6周,注意后2周需改為2次/d。在對(duì)照組基礎(chǔ)上,研究組加用美沙拉嗪栓劑(規(guī)格:1g)治療,美沙拉嗪栓劑于排便后納肛1枚/次,2次/d,病情輕度患者連用4周,病情中度患者連用6周,注意最后1周需改為1次/d。

        1.3 療效評(píng)價(jià) 治療結(jié)束,根據(jù)臨床癥狀、腸鏡檢查結(jié)果評(píng)估兩組療效[5],治愈:腹痛、便血等癥狀消失,排便次數(shù)1-2次/d,腸鏡檢查提示潰瘍恢復(fù)正常;顯效:腹痛、便血等癥狀減輕,排便次數(shù)2-3次/d,腸鏡檢查提示潰瘍面積縮??;有效:腹痛、便血等癥狀改善,排便次數(shù)4-5次/d,腸鏡檢查提示潰瘍面積縮??;無效:腹痛、便血等癥狀無變化或加重,排便次數(shù)≥6次/d,腸鏡檢查提示潰瘍面積未縮小或增大;顯效率、治愈率、有效率之和為總有效率。

        1.4 觀察指標(biāo) ①炎性因子水平:治療前、治療結(jié)束,采集患者晨起空腹4ml肘靜脈血,離心(轉(zhuǎn)速為4000r/min,離心半徑為10cm)10min取血清,白介素-6(IL-6)、IL-8、IL-10水平用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法(試劑盒由北京福瑞潤(rùn)澤生物技術(shù)有限公司生產(chǎn))測(cè)定,檢驗(yàn)流程嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。②不良反應(yīng):治療期間記錄兩組不良反應(yīng)(頭痛、惡心、皮疹等)發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS23.0軟件,計(jì)量資料以±s表示,用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用占比表示,采用χ2檢驗(yàn);檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 治療效果 研究組總有效率93.5%高于對(duì)照組的78.3%,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=4.3895,P<0.05)。見表1。

        表1 兩組療效比較[n(%)]

        2.2 炎性因子水平 與治療前比,治療后兩組IL-6水平、IL-8水平均降低,IL-10水平均升高,且研究組上述指標(biāo)改善更顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組炎性因子水平比較(±s)

        表2 兩組炎性因子水平比較(±s)

        注:與同組治療前比較,aP<0.05。

        組別(n=46)lL-6(ng/L) lL-8(μg/L) lL-10(ng/ml)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后研究組 1.7±0.6 0.6±0.2a 28.6±3.2 15.2±2.2a24.6±2.1 37.5±3.6a對(duì)照組 1.8±0.5 0.8±0.3a 28.7±3.1 19.8±3.0a24.8±2.3 32.2±3.4a t 0.8684 3.7622 0.1522 8.3863 0.4355 7.1223 P >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        2.3 不良反應(yīng) 研究組發(fā)生1例頭痛、2例惡心、1例皮疹,總發(fā)生率為8.7%;對(duì)照組發(fā)生1例惡心、1例頭痛,總發(fā)生率為4.3%;組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.1783,P>0.05)。

        3 討論

        UC作為直腸炎常見類型之一,其病變累及直腸黏膜及黏膜下層,疾病長(zhǎng)期發(fā)展可能會(huì)引發(fā)結(jié)直腸癌,嚴(yán)重威脅患者的生命安全[6]。同時(shí),相關(guān)報(bào)道指出,受飲食結(jié)構(gòu)、生活作息改變等因素影響,近年來UC發(fā)生率逐年升高[7]。因此,臨床需尋求UC有效治療方案,以遏制疾病進(jìn)展。

        近年來,水楊酸抑制劑因具有療效好、不良反應(yīng)少等優(yōu)勢(shì)廣泛應(yīng)用于臨床,其中新型5-氨基酸水楊酸-美沙拉嗪,其進(jìn)入腸道后可釋放雙倍5-氨基酸水楊酸分子,阻礙白三烯、前列腺素等物質(zhì)合成,對(duì)炎性因子釋放起抑制作用,且可清除腸道內(nèi)氧自由基及炎癥介質(zhì),保護(hù)腸道黏膜[8]。同時(shí),美沙拉嗪還可直接作用于潰瘍部位,促使?jié)兠嬗蟍9]。美沙拉嗪栓劑、艾迪莎主要成分均為美沙拉嗪,其中艾迪莎口服治療雖有一定應(yīng)用效果,但口服給藥藥效發(fā)揮較慢,且藥物吸收率不高,單一治療效果有限[10]。而美沙拉嗪栓劑經(jīng)直腸給藥可使藥物直接進(jìn)入消化道腸管,藥物吸收更好,提高治療效果[11]。本研究結(jié)果顯示,相較于對(duì)照組,研究組總有效率更高,說明UC患者采用美沙拉嗪栓劑聯(lián)合艾迪莎治療療效較好。分析原因在于,美沙拉嗪栓劑、艾迪莎二者聯(lián)合應(yīng)用可協(xié)同發(fā)揮治療作用,促使?jié)兠嬗?,從而更好地改善臨床癥狀,提高整體治療效果。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),腸道內(nèi)炎癥反應(yīng)與黏膜狀態(tài)密切相關(guān),大量的炎性因子生成可能會(huì)加重黏膜損傷,使?jié)兠娣e增大[12]。IL-6可提高殺傷細(xì)胞裂解能力,活化B細(xì)胞,促使多種炎性因子釋放,而IL-8可趨化中性粒細(xì)胞,增強(qiáng)局部炎癥反應(yīng)[13]。IL-10則為抗炎因子,其通過體液免疫反應(yīng),對(duì)促炎因子生成有抑制作用[14]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組比,研究組治療后IL-6水平、IL-8水平低,IL-10水平高,說明UC患者采用美沙拉嗪栓劑聯(lián)合艾迪莎治療利于緩解微炎癥狀態(tài)。分析原因在于,艾迪莎口服給藥可抑制機(jī)體內(nèi)炎性因子生成,加之美沙拉嗪栓劑肛門給藥可清除腸道內(nèi)炎性介質(zhì)及自由基,從而二者聯(lián)合應(yīng)用更利于減輕腸道炎癥反應(yīng),平衡促炎、抗炎因子分泌,調(diào)節(jié)機(jī)體微炎癥狀態(tài)。此外,組間不良反應(yīng)比較無差異,說明美沙拉嗪栓劑聯(lián)合艾迪莎治療安全性高,這一結(jié)果可能與美沙拉嗪栓劑肛門給藥不經(jīng)胃吸收有關(guān),未來仍需進(jìn)一步研究驗(yàn)證。

        綜上所述,艾迪莎與美沙拉嗪栓劑聯(lián)合治療UC療效較好,可改善微炎癥狀態(tài),且不良反應(yīng)少。

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