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        馬鈴薯渣膳食纖維的研究與應用現狀

        2023-01-12 18:45:17王金亭
        食品研究與開發(fā) 2022年1期
        關鍵詞:膳食馬鈴薯淀粉

        王金亭

        (聊城大學東昌學院,山東 聊城 252000)

        馬鈴薯(Solanum tuberosum L.)是茄科一年生草本植物,俗稱土豆、山藥蛋,是繼水稻、小麥、玉米后的世界第四大糧食作物。中國馬鈴薯種植面積和總產量均居世界第一,2018年約占世界總量的27%和24%[1]。馬鈴薯渣是淀粉加工的副產物,每獲得1.0 t淀粉可產生0.8 t馬鈴薯渣,我國淀粉年產量在35萬噸左右,每年可產生馬鈴薯渣28萬噸[2]。目前,馬鈴薯渣主要用于4個方面:發(fā)酵生產飼料、發(fā)酵生產酒精、提取果膠和膳食纖維以及制備活性炭,其中提取膳食纖維綜合應用價值最高[3]。

        膳食纖維(dietary fiber,DF)被稱為“第七營養(yǎng)素”,包括水溶性膳食纖維(soluble dietary fiber,SDF)和水不溶性膳食纖維(insoluble dietary fiber,IDF)兩大類,IDF主要用于刺激腸道蠕動,SDF對機體代謝功能影響較大,功能型產品SDF要求在10%以上。馬鈴薯渣含膳食纖維27.72%~43.16%,其中果膠含量范圍在11.62%~15.39%,SDF含量高,因此對馬鈴薯渣開展深入研究和綜合開發(fā)意義重大[4]。

        1 馬鈴薯渣膳食纖維的制備

        制備馬鈴薯渣膳食纖維(potato residue dietary fiber,PDF)主要有化學法、生物酶法、酶化學法和生物發(fā)酵法。

        1.1 化學法

        化學法主要是酸解法。張建利等[5]以夏波蒂馬鈴薯干渣為原料,以1.5%硫酸溶液為提取劑,在料液比1∶15(g/mL)、溫度 55 ℃時酸解 55 min,冷卻、抽濾、水洗(至中性)、干燥,總膳食纖維(total dietary fiber,TDF)為72.18%,其中SDF較低,為2.38%。TDF中蛋白質含量僅為2.77%,與其它提取方法相比含量最低;含淀粉16.43%相對較高,可能是由于組織細胞未完全破碎,部分淀粉被包裹或嵌于細胞中。酸解法具有工藝簡單、操作方便、去除蛋白質較為干凈等優(yōu)點,不過對SDF的破壞也很嚴重,應用日趨減少。

        1.2 生物酶法

        生物酶法是利用酶解去除淀粉、蛋白質獲得較純的膳食纖維,常用淀粉酶、糖化酶、纖維素酶、蛋白酶等。梅新等[6]采用α-淀粉酶+糖化酶制備PDF,料液比1∶10(g/mL)、100 ℃糊化 10 min,冷卻后加入 1.0%的 α-淀粉酶,在pH5、溫度60℃下酶解30 min,之后滅酶、離心、沉淀加水至原體積,加入1.0%糖化酶,在pH4.5、溫度60℃下酶解30 min,此條件下TDF得率最高,為81.17%,淀粉含量為3.01%、蛋白質含量為3.65%。以淀粉酶+蛋白酶復合酶法[5]提取TDF,可以提高SDF含量,但去雜效果不理想,蛋白質含量為4.51%、淀粉含量為16.07%。響應面法優(yōu)化復合酶法[7],淀粉酶解過程中時間與酶量交互作用顯著,蛋白質酶解過程中時間與溫度交互作用顯著(P<0.01),適當延長酶解時間制備效率會更高。如果用纖維素酶預處理馬鈴薯渣,可以釋放出被纖維素包裹的淀粉,經復合酶解處理可以有效提高SDF產率,最高達25.87%[8]。

        1.3 酶化學法

        酶化學法是將酶法與化學法結合使用,常用的是酶堿法,酶解淀粉、堿除蛋白質。張建利等[5]采用酶堿法制備 PDF,酶解條件:料液比 1∶15(g/mL)、α-淀粉酶(60℃、pH7)酶量 0.9%、75 min;堿處理條件:料液比1∶5(g/mL)、NaOH 濃度 1.5%、溫度 60℃、時間 60 min,TDF得率為74.72%,SDF得率為7.10%。在酶解過程中采用超聲輔助提取,提取時間大為縮短[9]。超聲波的作用可能與酶活性的提高有關[10]。生物方法制備PDF,條件溫和、無污染、產品易回收,不同試驗條件對PDF的組成影響較大,還需要加強規(guī)?;苽涔に嚨难芯?。

        1.4 生物發(fā)酵法

        生物發(fā)酵法使微生物產酶與酶解過程合二為一,可以節(jié)省酶制劑、提高產率、優(yōu)化結構、改善性能,已普遍用于膳食纖維的制備[11]。利用米根霉和白地霉發(fā)酵馬鈴薯渣[12],比較研究固體發(fā)酵和液體發(fā)酵的效果。固體發(fā)酵后,米根霉發(fā)酵TDF得率39.6%、白地霉發(fā)酵TDF得率29.8%、對照組TDF得率22.8%;液體發(fā)酵后測定TDF得率,依次為米根霉44.4%、白地霉22.8%、對照19.7%,發(fā)酵明顯提高了PDF得率,且米根霉優(yōu)于白地霉;發(fā)酵后PDF持水力、吸脹力提高,液體發(fā)酵優(yōu)于固體發(fā)酵。利用白腐菌株C13和D31液體法混合發(fā)酵效率低,PDF含量為27.37 g/L。采用分步發(fā)酵法:以2 d菌齡C13菌株發(fā)酵4 d、滅活,再以菌株D31發(fā)酵2 d,PDF含量為35.28 g/L,其中SDF為 6.31 g/L;在發(fā)酵體系中,C13降解淀粉轉化為可溶性糖,D31促進可溶性糖轉化為PDF;繼續(xù)發(fā)酵至第8天,淀粉含量由第4天的2%降為0,可溶性糖由47.05 g/L降至25.93 g/L[13]。微生物發(fā)酵過程中,纖維素酶、果膠酶、蛋白酶活性大幅提高[14],不僅能夠提高DF的產量,也能夠改善纖維的品質性能,因此進一步加強生物發(fā)酵制備PDF的工藝研究很有必要。

        2 膳食纖維的改性

        對膳食纖維進行改性以改善PDF的品質、理化特性和生理功效,改性的方法有物理改性、化學改性和生物改性。

        2.1 物理改性

        物理改性常用超微粉碎法和高溫擠壓法,具有產品雜質少、提取率高的優(yōu)點。

        超微粉碎法是將物料粉碎至100 μm以下,破壞細胞壁、增加DF比表面積,提高SDF產率。濕法超微粉碎工藝[15]改性 IDF:料液比 l∶60(g/mL)、膠體磨齒間距 8.00 μm、轉速 3 000 r/min、時間 5 min,改性后 SDF得率為18.33%。

        高溫擠壓法是在高溫高壓狀態(tài)下,通過螺旋桿的強烈攪拌、混合和剪切等,產生熱能、促使物料發(fā)生變化,提高纖維溶解性。雙螺桿擠壓法改性研究表明[16],在粒度80目、加水量128%(相對物料體積)、螺桿轉速320 r/min、擠出溫度163℃的條件下,測得SDF得率為34.83%。

        CO2輔助擠壓作為一種新型改性技術近年也有所應用[17]。以檸檬酸與碳酸氫鈉1∶1(g/g)為CO2發(fā)生劑,在螺桿轉速170 r/min、擠壓溫度185℃、物料含水量25%條件下,CO2發(fā)生劑添加量30%時,SDF得率為13.83%,是普通擠壓的2.19倍。這與其他文獻[18]中數值差異較大,可能與試驗條件差異有關,其中含水量、螺旋桿轉速對提取率影響較大,還需要進一步試驗研究進行確定。

        2.2 化學改性

        化學改性通過酸、堿處理手段,使DF大分子的糖苷鍵斷裂轉化成可溶性多糖,提高SDF的含量。

        采用堿法改性 IDF,在料液比 1∶30(g/mL)、NaOH溶液0.6%、溫度83℃、時間40 min時,可得SDF得率為17.01%,膨脹力為11.64 mL/g,持水力為3.81 g/g[19]。使用六偏磷酸鈉改性[20],在料液比 1∶30(g/mL)、0.5%六偏磷酸鈉溶液、pH6.5、沸水浴2.5 h條件下,SDF產率為35.0%;如果加入VC助劑,SDF產率可提高到43.4%,且產品顏色、口感、持水力、膨脹力均有所改善。六偏磷酸鈉在弱酸性溶液中為多價螯合劑,對果膠類多糖有較強的螯合保護作用,可以促進糖苷鍵水解,促進纖維素、半纖維素降解,增強溶解性。

        酸、堿法改性,對設備要求較高、工藝復雜,SDF轉化率較低,有時會引入陰陽離子、處置難度較大,限制了其應用。采用物理-化學組合法對IDF進行改性,膠體磨微粉化改性,SDF得率由15.7%提高到25.4%;微粉化+0.6%的植酸鹽處理,SDF得率為38.5%,微粉化+0.6%植酸鹽+微波處理,SDF得率高達47.6%,因此單一方法改性SDF提取率提升有限,組合方法改性處理效果更明顯[21]。

        2.3 生物技術改性

        利用微生物發(fā)酵或添加生物酶,如纖維素酶、半纖維素酶、木聚糖酶等,將大分子分解成可溶的小分子,提高SDF的得率,進而改善其生理活性,此法溫和高效、工藝簡單,但成本較高。

        用纖維素酶預處理馬鈴薯渣,可以釋放出被纖維素包裹的淀粉,經淀粉酶酶解去除淀粉,可以有效提高SDF產率,制備工藝為[8]纖維素酶量30 U/g、溫度45℃、pH5、酶解2.5 h,滅酶后采用高溫α-淀粉酶酶解(溫度90℃、pH6.5)1.0 h,再滅酶進行蛋白酶解(溫度60℃、pH6.0)30 min,滅酶、抽濾、干燥、95%乙醇沉淀,SDF得率高達25.87%。利用纖維素酶來改性PDF,在料液比1∶12(g/mL)、酶量 20 U/g、pH5.0、溫度 40℃,酶解2h,測得SDF得率達30.28%;改性后TDF水合性提高,持水力、吸脹力、結合水力分別由5.4 g/g、5.35 mL/g、2.22 g/g 提高到 8.73 g/g、7.31 mL/g、6.38 g/g;持油力、陽離子交換力也得到改善,分別由2.85 g/g、0.27 mL/g提高到3.62 g/g和0.64 mL/g[16]。

        3 PDF的化學組成

        馬鈴薯渣主要由水、細胞及碎片、殘余淀粉顆粒等組成。含有豐富的DF,與豆渣、玉米麩皮纖維相比,PDF結構好,對生物體內有害重金屬吸附能力強[22],持水力、吸脹力也高于國際標準谷物麩皮纖維[23],是一種優(yōu)質膳食纖維。

        3.1 主要化學成分

        鮮馬鈴薯渣含水高達90%,主要化學成分包括淀粉、纖維素、半纖維素、果膠、游離氨基酸、寡肽、多肽及灰分[24]。

        干馬鈴薯渣一般含水1.65%~8.59%、膳食纖維27.72%~43.16%、淀粉35.54%~57.5%、蛋白質 4.26%~9.44%、脂肪 0.19%~0.56%、灰分1.18%~1.68%[4]。不同品種馬鈴薯、不同制備工藝,PDF成分含量不同。韓克等[4]測定了夏波蒂等6個品種的PDF組成,結果顯示:纖維素13.57%~21.3%、半纖維素4.32%~10.01%、果膠5.21%~12.81%、木質素 5.43%~10.28%、淀粉 13.92%~19.91%。分別用酸解法、復合酶法、酶堿法制備夏波蒂PDF,復合酶法較優(yōu),產品中淀粉含量低至11.7%,TDF最高達74.72%,其中IDF較低為67.61%、SDF最高為7.10%[5]。

        PDF主要成分是半乳聚糖,在主鏈的C-3和C-4上帶有支鏈,由半乳糖在多個方向按照一定的方式連接成網狀結構[25]。紅外光譜技術分析顯示,具有典型的糖類特征峰C=O鍵、C-H鍵、COOR和游離的-OH,單糖結構中有α-型吡喃環(huán);SDF中含有糖醛酸和羧酸二聚體,單糖主要是阿拉伯糖、木糖和葡萄糖;IDF中含有半纖維素,單糖主要是阿拉伯糖、木糖、葡萄糖和半乳糖;黏度法測定PDF的平均相對分子質量Mr為170 333、聚合度Dp為1 051,相對其他谷物DF較低[26]。纖維素酶改性后,SDF含量提高且組分也有變化,主要成分為果膠和β-葡聚糖,單糖中半乳糖醛酸含量最高,葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖次之,木糖含量極低[27]。

        3.2 測定方法

        20世紀60年代以來,DF的檢測方法比較成熟,國家出臺了相應的檢測標準,當前執(zhí)行GB/T 22224—2008《食品中膳食纖維的測定酶重量法和酶重量法-液相色譜法》和GB 5009.88—2014《食品安全國家標準食品中膳食纖維的測定》兩個標準。

        經典方法有洗滌法、酶-重量法和酶-化學法。洗滌法又稱非酶重量法,最初用來測定粗纖維,目前僅在飼料工業(yè)中還有應用。酶-化學法需要對樣品進行酶解、酸堿解,主要用來測定非淀粉多糖,不太適合于常規(guī)分析。酶-重量法是模擬腸道內的化學反應進行檢測,用于谷類、蔬菜、保健品中TDF、SDF和IDF的檢測,可自動化批量處理樣品,是目前普遍采用的方法。

        隨著現代分析儀器的發(fā)展,出現了近紅外光譜技術和三維濾袋技術[28]。近紅外光譜技術適于谷物、豆類DF的檢測,可以實現在線檢測,具有快速、無損、不消耗試劑的優(yōu)點。三維濾袋技術是采用TDF和IDF專用三維濾袋,借助DF分析儀,在線自動進行酶解、沉淀、清洗和過濾等操作,減少人為誤差,增加了重復性和穩(wěn)定性[28]。聶小林等[29]比較分析了酶-重量法和三維濾袋法,后者精密度更好,尤其是自動化操作更加適用于當前的檢測,符合行業(yè)發(fā)展的趨勢。

        關于PDF測定的研究報道不多。岳曉霞等[30]應用耐熱α-淀粉酶法提取PDF,參照GB/T 5009.88—2008《食品中膳食纖維的測定》測得IDF含量為64.23%;姚琦[3]應用中溫α-淀粉酶和糖化酶法提取馬鈴薯渣的PDF,參照GB/T5009.88—2014,測得TDF含量為76.92%,纖維素酶改性后SDF含量為25.13%。莎日娜[16]復合酶法制備PDF,纖維素酶改性,參照AOAC 993.19酶-重量法(磷酸緩沖液)測得SDF含量為30.28%。今后,隨著對DF研究的不斷深入,新的膳食纖維成分不斷被發(fā)現,還要建立并完善與DF定義相符合的測定方法。

        4 PDF的理化特性和生理活性

        4.1 理化特性

        主要包括溶解性、穩(wěn)定性、吸脹力、持水力、持油力、吸附能力和陽離子交換作用等,不同制備方法、不同品種的馬鈴薯渣TDF、SDF、IDF含量各有差異,測得的理化特性也不一致,所列舉數據僅供參考。

        4.1.1 性狀和溶解性、穩(wěn)定性

        去除淀粉、蛋白質后,PDF主要成分是IDF,白色至淺黃色粉末。掃描電鏡觀察顯示結構疏松、呈層狀、片狀,有褶皺和空洞[4]。熱穩(wěn)定性好,200℃以下穩(wěn)定。經過改性處理,可大幅提高SDF的含量,獲得高純度的SDF,用活性劑六偏磷酸鈉改性提取,SDF得率為35.0%,在pH7、溫度37℃時水溶性為56.1%,70℃時水溶性最高為72.05%[20]。

        4.1.2 吸脹力、持水力

        PDF化學結構中含有-OH、-COOH等親水基團,結合水分子稱為結合水力,吸水增重稱為持水力,吸水膨脹稱為吸脹力。姚琦[3]采用酶法提取PDF,得率為76.92%,纖維素酶改性SDF含量為25.22%,改性前后PDF的持水力分別為6.179 g/g和6.459 g/g,吸脹力分別為3.87 mL/g和4.14 mL/g。

        提取方法對PDF持水性、吸脹力影響不大,分別用酸解法、復合酶法、酶堿法提取PDF,測得持水性分別為6.55、6.45g/g和6.58g/g,吸脹力分別為7.45、7.04mL/g和6.66 mL/g[5]。

        不同品種PDF的持水性和吸脹力存在顯著差異(p<0.05)[4]。改性可以提高持水性和吸脹力,張海芳等[31]酶法改性后測得持水力增加115.22%,而且不同酶改性,持水性強弱次序為復合酶改性>木聚糖酶改性>纖維素酶改性。

        粒度對持水性和吸脹力也有影響,一般隨粒徑減小而增加,在75 μm(200目)時較高[32]。溫度和 pH值對持水性和吸脹力也有影響,酸性條件下PDF持水力在pH2時最高、吸脹力在pH6時最高,隨著pH值的升高PDF持水性降低、吸脹力升高;隨著溫度的升高,PDF持水性、吸脹力均呈上升趨勢,100℃以下最高分別為 11.64 g/g、8.20 mL/g[6]。

        4.1.3 持油力和吸附性

        DF表面的活性基團對有機物、致癌物、有毒物質具有吸附能力。通常檢測纖維對油脂、膽固醇、亞硝酸鹽、重金屬離子的吸附能力。

        4.1.3.1 持油力

        PDF吸附油脂表現為持油力,不同品種PDF持油力范圍為1.19 g/g~1.65 g/g[4]。改性可以提高持油力,酶法改性前后分別為2.13 g/g和2.77g/g,可能是改性促進PDF暴露親油基團;不同酶改性提升效果不同,復合酶>纖維素酶>木聚糖酶,可能是木聚糖酶水解作用較高,對PDF空間網絡結構有破壞[31]。PDF對豬油的吸附力[3]普遍高于大豆油、花生油及玉米油,對豬油的吸附力為4.69 g/g,改性后下降為2.79 g/g,需要進一步證實。

        4.1.3.2 吸附膽固醇

        膽固醇的吸附以蛋黃-磷酸緩沖液為試劑,模擬胃(pH2)、腸(pH7)環(huán)境進行吸附試驗。PDF對膽固醇的吸收主要發(fā)生在小腸,胃中吸附次之;對膽固醇的吸附隨時間延長增加,分別在12 h達到平衡[5];在pH2.0和pH7.0時,對膽固醇的吸附力分別為17.25mg/g和20.00 mg/g;改性后吸附力提高,在pH2.0和pH7.0時分別為28.14 mg/g和29.99 mg/g[3]。

        4.1.3.3 吸附硝酸鹽

        亞硝酸鹽吸附試驗以NaNO3-磷酸緩沖液為試劑,PDF對NO2-吸附發(fā)生在胃中,可能是PDF上的-OH與NO2-結合成“膳食纖維-NO2-”絡合物,表現為對 NO2-的吸附作用,且對NO2-的吸附隨時間延長增加,在2 h趨于平衡;在堿性條件下,絡合物發(fā)生解離,在小腸中檢測不到對NO2-的吸附[5]。改性后,PDF對NO2-清除能力顯著提升,NO2-可與胺反應形成強致癌物質亞硝胺,應重點關注亞硝酸鹽的吸附清除作用[3]。

        4.1.3.4 葡萄糖束縛力

        PDF松散的結構,可以使葡萄糖分子進入網絡結構內部,與功能基團結合而表現出對葡萄糖的束縛力。PDF吸附葡萄糖,可以控制小腸內葡萄糖的濃度,抑制餐后血糖的快速升高。PDF的葡萄糖束縛力為90.15 mg/g,改性后升高為190.21 mg/g,這與改性后SDF含量提高相關,此研究表明SDF具有降低血糖的重要活性[3]。

        4.1.3.5 金屬離子螯合力

        PDF尤其是SDF中的果膠可以和二價、六價金屬離子結合,作為解除人體毒性的吸附劑。試驗表明:PDF 對 Pb2+、Hg2+、Cu2+、Zn2+、Ca2+均有吸附作用,對 Pb2+的吸附作用最強[22]。PDF是Pb2+、Hg2+的有效吸附劑,吸附量高、吸附速度快;pH值對吸附影響較大,在pH3~5時吸附最佳[33]。模擬人體胃(pH 2)、腸(pH7)環(huán)境進行吸附試驗,Pb2+螯合力分別為0.43、0.44 mg/g,說明胃腸對Pb2+均有吸附能力,而且pH值對吸附有影響;不同品種PDF對 Pb2+螯合力不同,pH 2時為0.42 mg/g~0.44 mg/g,pH7 時為 0.43 mg/g~0.51 mg/g,說明在中性環(huán)境螯合力優(yōu)于酸性環(huán)境[4]。

        4.1.4 陽離子交換作用

        離子交換作用是指DF化學結構中包含的-COOH、-NH2和-OH等基團,可與陽離子進行可逆交換。通過陽離子交換作用,PDF可以和小腸中的Na+、K+結合排出,降低因Na+、K+攝入過多引起的疾病[5]。改性可以使更多的基團暴露,提高陽離子交換力,酶法改性前后陽離子交換力變化很大,分別為0.22 mL/g和0.60 mL/g,不同酶改性陽離子交換力強弱次序為復合酶改性>木聚糖酶改性>纖維素酶改性[31]。

        4.2 生理活性

        DF可以預防肥胖、便秘、心血管和腸道疾病等,具有多種有益人體的功能。PDF的生理活性與其理化特性相關,主要表現[3,34-35]:一是較高的持水力和吸脹力,可使腸道內容物增大變軟,促進腸胃蠕動,防止便秘、降低腸道疾病發(fā)生率。二是較高的持油力和對膽固醇的吸附作用,可以降低甘油三酯、膽固醇水平;對血漿葡萄糖較高的束縛力,可以調節(jié)血糖濃度,有效減少心血管疾病。三是較好的發(fā)酵作用,產生的低分子β-葡聚糖促進乳酸桿菌、雙歧桿菌增殖,產生的短鏈脂肪酸為腸道菌群提供能量,影響腸道微生物的組成和豐度,調節(jié)腸道微環(huán)境,降低胃腸疾病發(fā)病率。四是PDF 對金屬離子的螯合作用,與 Hg2+、Pb2+、Cd2+等進行可逆交換,減少人體對有害金屬的吸收,保護人體免受其損傷和毒害。另外,PDF 對·OH、DPPH·、O2-·有良好的清除效果,對機體具有抗氧化作用。目前關于PDF的生理活性方面的研究很少,今后應加強此類研究。

        5 馬鈴薯渣膳食纖維的應用

        5.1 馬鈴薯渣膳食纖維添加到主食中

        將PDF添加到饅頭、面條、面包中,可以改善食品的品質,提高其保健功效。

        PDF在油/水體系比較穩(wěn)定,可以促進油/水的混合,用于食品加工領域。加入PDF的面團和肉制品,面團手感好、彈性高、黏性低、不回縮,蒸熟或烘烤后結構細膩、質地柔軟、口感更好;制成冷凍魚丸解凍時不會滲出水分,魚丸煮熟后肉質濕滑、彈性口感都很好[36]。

        以高筋面粉為原料制作PDF面包,在PDF添加量4.3%、奶油6.15%、改良劑1.97%時,烘烤的面包比容6.01 mL/g、硬度1 785.228、咀嚼度1 149.66、彈性0.897、回復性0.281,具有特殊的烘烤香味、較好的彈性和回復性[37]。

        中溫α-淀粉酶+糖化酶法制備PDF(含IDF48.74%、SDF 4.94%),摻入高筋面粉制作熱干面,PDF>12%時生鮮面條斷條率升高,PDF<22%時蒸煮損失率低于10%,隨著添加PDF的增多,面條的剪切力、拉伸力整體上逐漸減小,添加PDF為5%~12%時可以改善熱干面品質[38]。

        5.2 制作高纖維飲料

        飲料中添加SDF活性多糖可改善其品質、風味,IDF可制作粉末沖劑,高纖維飲料因其獨特、高效的保健作用,備受消費者歡迎。目前,高膳食纖維飲料研究資料很多,眾多食品業(yè)巨頭也推出了相應的飲品[39-40]。姚琦[3]研制了PDF功能性口服醋(SDF含量25.13%),在原醋74.55%、PDF添加4.65%、蜂蜜4.00%、白砂糖3.77%時感官評分為88,產品具有特殊醋香、亮琥珀色、酸甜適中、柔和爽口;測定醋飲料對DPPH自由基、O2-自由基和OH自由基的清除效果,清除率分別為20.04%、69.25%和6.19%;測得總菌落數20 CFU/mL、大腸桿菌低于3 MPN/100 mL,主要衛(wèi)生指標符合國家標準。

        5.3 作為脂肪替代物

        為滿足人們對低能量、高膳食纖維食品的需求,可以用PDF替代部分脂肪,制作休閑食品或肉制品。

        5.3.1 制作休閑饃片

        饃片是西北特產,要求酥脆感。中溫α-淀粉酶法制備PDF,以H2O2脫色,PDF白度54.1,加入5%~10%的PDF可相應減少3%~7%的油脂,感官評分下降0.45,其中色澤、口感、風味、組織狀態(tài)分別降低了1.68%、3.16%、1.51%和3.26%。添加適量的PDF可以減少油脂用量,改善膜片的營養(yǎng)品質,而不會明顯影響?zhàn)x片的感官質量[41]。

        5.3.2 制備低脂肉丸

        按照瘦肉70%、肥肉24%、PDF 6%的比例,以總量計添加淀粉16%、大豆分離蛋白2.5%、水30%調制肉餡,攪拌混勻后制成丸子,熟制后與普通肉丸對照評價;肉丸中脂肪降低了39%,其他營養(yǎng)成分變化很??;肉丸硬度4 189.14 g、咀嚼性921.24 g、彈性0.70、黏聚性0.45,總評分由86.75分提高到90.73分。產品具有豬肉固有色澤、肉味鮮嫩爽口、筋道有彈性,品質有明顯改善[42]。

        5.4 其它方面用途

        5.4.1 處理廢水殘余染料

        郭峰等[43]用自制的PDF作為吸附劑,靜態(tài)吸附量為22.8 mg/g,處理天水某紡織廠含普拉黃的染料廢水,可使廢水完全脫色,達到國家二級排放標準,而且吸附的染料可用40%乙醇洗脫。處理含陽離子紅染料的廢水,靜態(tài)吸附量為11.1 mg/g,動態(tài)吸附量相對要大[44]。PDF的吸附脫色與活性炭相比吸附量有限,但原料廣泛、價格低廉,且無需對染料廢水做預處理,應該具有較好的應用前景。

        5.4.2 制備水凝膠

        用水蒸氣爆破和氧化法制備PDF[45],在蒸汽爆破下半乳聚糖長鏈斷裂,經氧化半乳糖醛基生成羧基,PDF比表面積增大、吸附位點增多,可與聚乙烯醇混合制成水凝膠,再與等體積的細胞色素C磷酸緩沖液充分混合,均勻涂布在玻璃電極表面。PDF與聚乙烯醇有很好的生物相容性,細胞色素C在電極表面能夠保持其生物活性,對H2O2有很好的催化活性,可用以研制新型生物傳感器。

        另外,膳食纖維在高纖維嚼片、高纖維冰激凌、可食性內包裝以及調味品領域也有應用,只是關于PDF在這些方面的應用未見報道,今后可以嘗試進行相關研究。

        6 結語

        PDF來源廣、價格低,制備簡單、無毒無害。與其它谷物皮渣中提取的DF相比,持水力、吸脹力、持油力高,對膽固醇、葡萄糖、金屬離子吸附作用強,還有良好的抗氧化性,是優(yōu)質的膳食纖維資源。當前,對PDF的提取、物性研究較多,在其生理活性、應用開發(fā)方面還遠遠不足,國內外市場上PDF產品也不多見。在今后的研究中,一是加強其生理活性研究,逐步建立PDF在控制血脂、血糖水平、調節(jié)腸道菌群及其相關疾病等方面的數據庫;二是深入研究PDF規(guī)?;苽浼夹g,加快設施、創(chuàng)新技術和產品評價標準建設;三是積極開發(fā)感官品質好、營養(yǎng)價值高、深受消費者歡迎的PDF系列產品,進一步提高馬鈴薯渣及PDF的附加值,提升社會經濟效益。開發(fā)纖維食品是國內、外食品結構調整的方向,PDF憑借其良好的物理特性、生理活性及產品外觀,消費市場前景廣闊。

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