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        不同無創(chuàng)正壓通氣模式對早產(chǎn)兒原發(fā)性呼吸暫停的療效比較

        2023-01-09 08:51:48楊美君
        中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2022年23期
        關(guān)鍵詞:差異

        楊美君

        原發(fā)性呼吸暫停(apnea of prematurity,AOP)是早產(chǎn)兒常見病,出生胎齡<29 周的早產(chǎn)兒AOP 的發(fā)生率>90%[1]。反復(fù)發(fā)作的呼吸暫停可增加患兒的死亡率和致殘率[2],其治療一直是新生兒領(lǐng)域的重要課題。治療AOP 的關(guān)鍵是維持規(guī)律且有效的呼吸,臨床上常用經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣(nasal continuous positive airway pressure ventilation,NCPAP)來進行呼吸支持,該種通氣模式持續(xù)提供恒定壓力的混合氣體,需要患兒有一定的自主呼吸能力,部分早產(chǎn)兒自主呼吸弱,易通氣失敗改為氣管插管有創(chuàng)呼吸機輔助呼吸。無創(chuàng)雙水平氣道正壓通氣(biphasic positive airway pressure ventilation,BiPAP)在呼吸支持的過程中提供與患兒自主呼吸相協(xié)調(diào)的雙水平氣道壓力,呼氣時氣流壓力低(低壓水平),吸氣時提供疊加在其上的混合氣流(高壓水平),二者可以獨立調(diào)節(jié),間歇變化的喉部壓力有利于刺激產(chǎn)生自主呼吸[3]。為明確BiPAP 通氣模式是否能更有效地緩解AOP,本實驗將患兒分為兩組,分別用上述無創(chuàng)通氣模式進行呼吸支持,結(jié)果報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2021 年1~10 月福建省立醫(yī)院收治的54 例早產(chǎn)兒作為研究對象。納入標準:①出生胎齡28~36+6周;②符合AOP 診斷標準(呼吸停止時間>20 s,伴有心率減慢 <100 次/min,或出現(xiàn)青紫、SaO2降低)[4];③反復(fù)呼吸暫停,藥物治療無效,需無創(chuàng)呼吸機輔助通氣。排除標準:①合并出生時窒息者;②合并先天性畸形、染色體異常、遺傳代謝性疾病者;③合并嚴重感染者;④其他繼發(fā)性呼吸暫停者;⑤治療期間自動出院或死亡者。本研究通過醫(yī)院倫理委員會審批,患兒家屬均知情同意。采用隨機數(shù)字表法將患兒分為觀察組和對照組,各27 例。兩組患兒性別、胎齡、出生方式、出生體重、使用肺表面活性物質(zhì)(pulmonary surfactant,PS)等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

        表1 兩組一般資料比較[n(%),]

        表1 兩組一般資料比較[n(%),]

        注:兩組比較,P>0.05

        1.2 方法 兩組患兒入院后均給予常規(guī)治療及枸櫞酸咖啡因興奮呼吸。觀察組患兒給BiPAP 模式無創(chuàng)通氣(呼吸機生產(chǎn)廠家:VIASAS,型號:Infant Flow SIPAP),初調(diào)參數(shù):吸氣時間(Ti)0.40~0.45 s,呼吸頻率(RR)30~40 次/min,呼 氣末正壓(PEEP)4~6 cm H2O(1 cm H2O=0.098 kPa),吸氣峰壓(PIP)8~12 cm H2O,吸入氧濃度(FiO2)0.21~0.40;參數(shù)調(diào)節(jié)依據(jù):SaO2和血氣分析,維持SaO288%~93%,PaO2>50 mm Hg,PaCO2<50 mm Hg;撤機指標:患兒呼吸穩(wěn)定,無反復(fù)呼吸暫停,PEEP≤3 cm H2O,PIP≤6 cm H2O,FiO2<0.3,血氣分析無異常持續(xù)24 h。對照組患兒給予NCPAP 模式無創(chuàng)通氣(呼吸機生產(chǎn)廠家:VIASAS,型號:Infant Flow System),初調(diào)參數(shù):PEEP 3~8 cm H2O,FiO20.21~0.40;參數(shù)調(diào)節(jié)依據(jù)同觀察組;撤機指標:PEEP≤4 cm H2O,FiO2≤0.25,患兒無反復(fù)呼吸暫停,血氣分析無異常持續(xù) 24 h。

        1.3 觀察指標及判定標準 ①比較兩組治療前及治療24 h 后的PaO2、PaCO2、SaO2、pH 值。②兩組患兒治療效果比較:治療24 h 后,呼吸暫停未再發(fā)作認定為顯效;治療72 h 后,呼吸暫停未再發(fā)作為有效;治療72 h 后仍觀察到反復(fù)呼吸暫停,病情加重認定為無效??傆行?顯效率+有效率。③兩組患兒病程中使用無創(chuàng)呼吸機輔助通氣時長、總用氧時長。④兩組患兒不良反應(yīng)(鼻黏膜損傷、腹脹、氣胸)發(fā)生率。⑤兩組患兒并發(fā)癥(顱內(nèi)出血、支氣管肺發(fā)育不良、新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變)發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前及治療24 h 后的血氣指標比較 治療前,兩組PaO2、PaCO2、SaO2、pH 值比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療24 h 后,兩組PaO2、PaCO2、SaO2、pH 值均較治療前改善,且觀察組PaO2、SaO2、pH 值高于對照組,PaCO2低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前及治療24 h 后的血氣指標比較()

        表2 兩組治療前及治療24 h 后的血氣指標比較()

        注:與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療24 h 后比較,bP<0.05

        2.2 兩組療效比較 觀察組總有效率92.59%高于對照組的70.37%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組療效比較[n(%)]

        2.3 兩組輔助通氣時間、總用氧時間比較 觀察組輔助通氣時間、總用氧時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組輔助通氣時間、總用氧時間比較(,d)

        表4 兩組輔助通氣時間、總用氧時間比較(,d)

        注:與對照組比較,aP<0.05

        2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組鼻黏膜損傷、腹脹、氣胸發(fā)生率高于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

        表5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

        2.5 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較 觀察組顱內(nèi)出血、支氣管肺發(fā)育不良、壞死性小腸結(jié)腸炎、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變發(fā)生率低于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表6。

        表6 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較[n(%)]

        3 討論

        早產(chǎn)兒腦干呼吸中樞與心肺中樞發(fā)育不成熟,易引起AOP,發(fā)作時頻繁缺氧可能導(dǎo)致缺氧缺血性腦病、猝死,嚴重影響患兒生存率及遠期生活質(zhì)量[5],需要及時干預(yù)。有文獻報道,<34 周的早產(chǎn)兒中有25%需要通氣支持以應(yīng)對反復(fù)發(fā)作的呼吸暫停[6],目前臨床上最廣泛使用的通氣支持方式為NCPAP[7]。NCPAP通過提供持續(xù)的壓力來擴張氣道、穩(wěn)定呼氣末肺容量、減少PS 消耗、增加肺部氣體交換,以達到改善氧合、緩解呼吸暫停的作用[8],但其所提供的壓力較低,刺激產(chǎn)生自主呼吸的能力差,呼吸微弱的早產(chǎn)兒容易出現(xiàn)通氣失敗,需改為氣管插管、有創(chuàng)呼吸機輔助通氣[9],增加了慢性肺部損傷的風險。近年來,越來越多的臨床研究認為BiPAP 模式輔助通氣可作為傳統(tǒng)NCPAP 的替代品。BiPAP 模式在吸氣時提供一個較高的壓力,能夠更好地協(xié)助患兒克服氣道阻力、降低呼吸功、改善通氣/血流比例、提高通氣效率;呼氣時平穩(wěn)切換為一個較低的壓力,在增加功能殘氣量、防止肺泡萎陷的同時不限制自主呼吸,有利于CO2的排出;喉間的氣流壓力變化可刺激產(chǎn)生周期樣呼吸,有利于減少呼吸暫停的發(fā)生[10-12]。但也有學(xué)者認為,高壓力通氣支持會增加氣管插管的幾率及并發(fā)癥風險,如Feng 等[13]提出,當呼吸支持壓力≥10 cm H2O 時,反而會降低肺順應(yīng)性、減少肺血流量,從而增加插管風險;Capasso 等[14]發(fā)現(xiàn) BiPAP 能增加氣胸的發(fā)生率,當通氣壓力為8 cm H2O 時,出生胎齡25~28 周的早產(chǎn)兒氣胸發(fā)生率達10%,胎齡29~32 周早產(chǎn)兒的氣胸發(fā)生率高達23%;Lee 等[15]也認為,BiPAP 通氣模式對于中、晚期早產(chǎn)兒呼吸支持效果與NCPAP 模式相近且安全性較差,更建議使用NCPAP 模式進行早產(chǎn)兒初始呼吸管理。

        為對比兩種通氣模式的有效性及安全性,本研究對AOP 患兒分別使用上述兩種模式輔助通氣。結(jié)果顯示,治療24 h 后,兩組PaO2、PaCO2、SaO2、pH 值均較治療前改善,且觀察組PaO2、SaO2、pH 值高于對照組,PaCO2低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示BiPAP 模式更有助于改善缺氧及CO2潴留,這可能是由于提高吸氣峰壓能更好地擴張肺泡,增加氣體交換,同時吸氣末峰壓與呼氣末壓力差可刺激呼吸,增加分鐘通氣量,提高通氣效率[16]。觀察組總有效率92.59%高于對照組的70.37%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組輔助通氣時間、總用氧時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這說明兩種通氣模式雖然在一定程度上都能緩解AOP,但是BiPAP 能夠更好地促進各項指標的恢復(fù)、縮短機械通氣及吸氧時間,治療效果更好。此外兩組患兒不良反應(yīng)和并發(fā)癥的發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),這與Capasso等[14]研究發(fā)現(xiàn)不同,說明適度增加吸氣壓力并不會增加氣胸等發(fā)生幾率。

        綜上所述,較之NCPAP 模式,BiPAP 能夠更好地改善患兒各項血氣指標、緩解AOP 癥狀,縮短機械通氣及用氧時間,同時并未增加不良反應(yīng)和并發(fā)癥的發(fā)生率,值得臨床推廣。

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