◎ 劉曉暉，何 偉，鳳淳雅，付婧超，任明月，何 苗

（1.吉林省產品質量監(jiān)督檢驗院，吉林 長春 130103；2.長春職業(yè)技術學院，吉林 長春 130033）

食源性致病微生物主要通過污染食物導致人類中毒或死亡，其引起的食源性疾病已經成為世界性的公共衛(wèi)生難題[1-2]。據(jù)文獻統(tǒng)計，我國于2018—2021年發(fā)生過多起由蠟樣芽孢桿菌污染食物造成的食物中毒事件[3-7]。嬰幼兒配方食品是免疫力低下、未發(fā)育完全的嬰幼兒等特殊人群獲得能量和營養(yǎng)物質的主要來源，對于6月齡以下人工喂養(yǎng)的嬰兒，更是其唯一營養(yǎng)來源[8]。因此，對嬰幼兒配方食品中蠟樣芽孢桿菌污染狀況進行風險評估與分析意義重大。

微生物風險評估（Microbiological Risk Assessment，MRA）是當前國際食品安全領域廣泛應用的一種工具，是人類感染微生物后，對人類健康產生的不良后果進行識別，以微生物的定量關系來判斷或估計人類發(fā)生中毒的概率[9]。微生物風險評估是微生物風險分析體系的基礎，其主要分析過程分為危害識別、危害特征描述、暴露評估和風險特征描述等4 個部分[10]。

本文圍繞嬰幼兒配方食品中蠟樣芽孢桿菌的污染狀況進行簡單分析及風險評估，并對蠟樣芽孢桿菌現(xiàn)行評估的難點、復雜性及其前景作簡單論述，為制定更為合理的食品安全監(jiān)管和評價機制提供決策依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 樣品采集

按照《國家食品安全監(jiān)督抽檢實施細則》（2022年）要求，結合本市實際情況，隨機抽取百貨商場、便利店/零售店、超市和網店等場所嬰幼兒食品203 份，其中嬰兒配方食品87 份、較大嬰兒和幼兒配方食品54 份、嬰幼兒谷類輔助食品62 份。采樣包裝完整，在保質期內且避免污染。

1.2 設備、培養(yǎng)基與試劑

LightCycler480 II 型熒光定量PCR 儀（羅氏）；Q7全自動病原微生物檢測系統(tǒng)（美國杜邦）；生化培養(yǎng)箱（上海一恒）；HITACHI 離心機（日本）；ML105型電子天平（Mettler Toledo）；嘔吐型基因PCR 試劑（20211004）、腹瀉型基因PCR 試劑（2021080），購自北京卓誠惠生；胰酪胨大豆多黏菌素肉湯、甘露醇卵黃多黏菌素（MYP）瓊脂、細菌基因組DNA 提取試劑盒和PCR 引物，由上海生工提供。

1.3 檢驗與判定方法

按照《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 蠟樣芽胞桿菌檢驗》（GB 4789.14—2014）[11]方法進行檢驗，依據(jù)試劑盒方法開展熒光PCR 定量和嘔吐型基因檢測，以無菌水為陰性對照，以實驗室保存的質控樣品為陽性對照。參考“Standard 1.6.1-Microbiological Limits for Food”嬰兒配方食品蠟樣芽孢桿菌限量標準（n=5，c=0，m≤100 CFU·g-1）進行判定[12]。

2 結果與分析

2.1 檢驗結果

結合《國家食品安全監(jiān)督抽檢實施細則》（2022年），本次實驗共完成檢品203 批次，檢出蠟樣芽孢桿菌23 株。其中，檢出嘔吐型基因3 例。和其他兩類比較，嬰幼兒谷類輔助食品感染嘔吐型蠟樣芽孢桿菌陽性率有統(tǒng)計學差異。不同類型嬰幼兒配方食品中蠟樣芽孢桿菌檢測情況見表1。

表1 不同類型嬰幼兒配方食品中蠟樣芽孢桿菌檢測情況表

2.2 風險評估

2.2.1 危害識別

蠟樣芽孢桿菌（Bacillus cereus）為兼性厭氧、能夠產生芽孢的革蘭氏陽性桿狀食源性致病菌[13]，其廣泛分布于土壤與食物中，能產生腸毒素，對人體危害極大。根據(jù)其基因型和產生腸毒素機制的不同，分為腹瀉型毒素和嘔吐型毒素，二者的臨床表現(xiàn)主要為腹瀉和嘔吐等癥狀。

蠟樣芽孢桿菌引起的腹瀉主要是由于人攝入污染食物后，在小腸中產生腸毒素而引發(fā)的感染。腸毒素種類繁多，而與胃腸道食物中毒有關的腸毒素只有腸毒素Nhe、溶血素BL 和細胞毒素K[14]。據(jù)報道[15-18]，三者主要通過作用小腸上皮細胞，在穿孔毒素作用下使小腸上皮細胞形成孔洞，導致Na+和Ca2+流失，細胞電位失衡而凋亡或死亡。其臨床表現(xiàn)主要為攝入污染食物8～16 h 后出現(xiàn)腹痛、腹瀉和偶爾惡心，癥狀持續(xù)12～24 h。

嘔吐型毒素是一種非核糖體產生的離子型環(huán)狀十二肽，產嘔吐毒素的蠟樣芽孢桿菌的質粒與炭疽桿菌毒力質粒pXO1 具有較高的序列相似性[19]，因此被單獨分為一個亞群，歸入新種副炭疽芽孢桿菌（Bacillus paranthracis）[20]。其產生的嘔吐毒素具有耐酸、耐熱的特性，不受胃蛋白酶的影響[21]。推測嘔吐毒素進入人體后經胃進入十二指腸與5-HT3受體結合，刺激迷走神經導致嘔吐癥狀。嘔吐毒素能將K+導入線粒體內，通過抑制脂肪酸的氧化破壞線粒體的活性[22]。淀粉能促進嘔吐毒素的產生，因此嘔吐毒素食物中毒事件多與進食米面等淀粉含量高的食物有關[23]。一般誤食被污染的食品0.5 h 后就會有頭暈嘔吐，伴有腹瀉、發(fā)燒和四肢無力等現(xiàn)象。

2.2.2 危害特征描述

蠟樣芽孢桿菌分為有毒菌株與無毒菌株，有毒菌株可引起動物和人的食物中毒，偶見由該菌引起的眼部感染、皮下膿腫、肝衰竭等疾病[24]。攝入蠟樣芽孢桿菌有毒菌株污染的食物后主要引起嘔吐和腹瀉等急性腸胃炎癥狀，因此其劑量-反應曲線的終點是以疾病的發(fā)病來界定的。國際公認的蠟樣芽孢桿菌腸毒素閾值為0.1～1.0 μg，即攝入這個濃度范圍的腸毒素可產生中毒癥狀。美國食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration，F(xiàn)DA）的研究得出腸毒素含量只要高于1.0 μg 即可造成蠟樣芽孢桿菌食物中毒[25]，而食物中蠟樣芽孢桿菌超過102CFU·g-1時即可產生足夠致病的腸毒素，引發(fā)中毒癥狀[26]。因此，本次評估以102CFU·g-1作為蠟樣芽孢桿菌食物中毒的閾值標準。

2.2.3 暴露評估

（1）樣品初始污染情況。通過對不同采樣地點、不同亞類的203 批次嬰幼兒配方食品進行檢驗，結果空白對照未見蠟樣芽胞桿菌菌株，樣品中共檢出蠟樣芽孢桿菌23 株，以數(shù)值>100 CFU·g-1為陽性，比率占總體樣本的11.33%；檢出嘔吐性基因3 份，陽性檢出的構成比為10.83%。其中，嬰幼兒谷類輔助食品的檢出率和構成比較大，疑似其淀粉成分的比例和蠟樣芽孢桿菌的依賴性相關。

（2）暴露人群與消費量。蠟樣芽孢桿菌對人群的影響主要是通過攝入被蠟樣芽孢桿菌有毒菌株污染的食物。本暴露評估主要是針對免疫力低下、未發(fā)育完全的嬰幼兒等一類食用嬰幼兒配方食品的特殊人群。結合《社區(qū)居民膳食營養(yǎng)與健康狀況的調查分析》[27]和嬰幼兒對1～3 段配方食品的平均日常攝入情況（80～300 g·d-1），暫定嬰幼兒對配方食品的日均攝入量為200 g·d-1。

（3）風險暴露評估。采用風險評估理論，通過計算膳食暴露風險商（Risk Quotient，RQ），評估嬰幼兒配方食品中暴露蠟樣芽孢桿菌的風險大小，RQ的值越小風險越低。當RQ≥100%時表示有較大的風險；當RQ≤100%時表示風險在可接受范圍內。膳食暴露風險商計算為

式中：RQ為暴露風險商，%；EDI為嬰幼兒食品的日均攝入量（Estimated Daily Intake），CFU·g-1·d-1；ADI為每日允許攝入量（Acceptable Daily Intake），CFU·g-1·d-1，以102CFU·g-1為參考；C為嬰幼兒食品中蠟樣芽孢桿菌的數(shù)量，CFU·g-1；P為嬰幼兒食品日均攝入量，kg·d-1；bw為體重，kg。

嬰幼兒體重按20 kg 計算，則EDI=100 CFU·g-1·0.2 kg·20 kg-1·d-1=400 CFU·g-1·d-1；ADI=102CFU·g-1·20 kg·kg-1·d-1=2 000 CFU·g-1·d-1。RQ=EDI/ADI×100%=20%。

2.2.4 風險特征描述

把風險評估的輸出數(shù)據(jù)與劑量-反應關系模型結合起來，可以導出嬰幼兒配方食品中暴露蠟樣芽孢桿菌的風險大小。本研究嘗試運用風險評估的理論，對本市市售嬰幼兒配方食品進行暴露評估。結果發(fā)現(xiàn)23批次樣本中有蠟樣芽孢桿菌的檢出，暴露風險商數(shù)值較?。≧Q＜100%），同時發(fā)現(xiàn)嘔吐性毒素菌株3 例，說明本市嬰幼兒配方食品中暴露蠟樣芽孢桿菌的危險性雖尚在可控范圍內，但也應引起足夠重視。

3 討論

蠟樣芽孢桿菌屬芽孢桿菌科，芽孢桿菌屬，可在8～55 ℃條件下存活，但在pH ≤2 或含水量≤0.95%時無法生存[28]。然而一旦侵入宿主后，若不能快速準確診斷治療，其分泌的毒素上升后將會對宿主造成很大的危害。盡管有時定量檢測的結果未能達到引起食物中毒的閾值，但不能排除蠟樣芽孢桿菌在適宜條件下大量繁殖和引起腹瀉及嘔吐的可能，因此不能忽視其在嬰幼兒配方食品中的潛在污染。

由于蠟樣芽孢桿菌族不同物種之間普遍存在質粒水平或垂直轉移，導致它們的表型、致病性和宿主特異性方面有明顯的差異，目前尚需借助全基因組單核苷酸多態(tài)性分析（Single Nucleotide Polymorphism，SNP）和多位點序列分型（Multilocus Sequence Typing，MLST）等基因分析手段對其不同菌種加以區(qū)分和鑒別[27]。本研究采用PCR 法結合試劑盒分離出3 份嘔吐性基因，提示蠟樣芽孢桿菌在市售的嬰幼兒配方食品中尚有潛在風險，應加強此方面的風險評估和分析工作。

我國對食源性致病菌的風險評估工作起步較晚，體系機制還不夠完善，工作缺乏制度化、法制化和系統(tǒng)化的保障，而微生物本身的特點又決定了微生物風險評估的復雜性，必須考慮不確定性和變異性。不確定性的種類包括模型不確定性、生長過程不確定性和參數(shù)不確定性等。進行定量風險評估的核心部分就是劑量-反應分析，但相關劑量-反應模型的缺乏亦影響了嬰幼兒配方食品中蠟樣芽孢桿菌評估的確定。而基因型、菌株類型和環(huán)境條件的改變等方面也是產生變異性的至關要素。因此，對蠟樣芽孢桿菌中毒風險的評估普遍是基于模型預測的菌體水平相關聯(lián)的腸毒素水平，而不是實際食品中預測的腸毒素水平，即劑量-反應關系。不同類型的腸毒素和它們的基因表達調控機理以及是否存在一定的相互作用關系尚不明確?？梢?，各種不確定性和變異性都給微生物風險評估工作帶來了具大挑戰(zhàn)。

為盡快提高嬰幼兒配方食品中蠟樣芽孢桿菌風險評估的科學性、有效性，宜做好以下幾點工作。①建立相關的云數(shù)據(jù)庫或平臺，加強微生物學、流行病學、數(shù)學、統(tǒng)計學和計算機學等多學科的融匯與交合，建立完善的蠟樣芽孢桿菌的劑量-反應關系。②加強蠟樣芽孢桿菌交互模型的研究，模擬真實的微生物生長和變化，降低分析結果的不確定性和變異性。③借鑒先進的風險評估理念和手段，利用數(shù)學模型、量子計算機等先進手段，構建符合我國國情的致病微生物危害性評估新技術、新方法。