陳閃閃
洛陽市宜陽縣人民醫(yī)院產(chǎn)科 (河南 洛陽 471600)
妊娠高血壓綜合征(pregnancy induced hypertension syndrome,PIHS)并非單指某易疾病,而是懷孕期間多種疾病的統(tǒng)稱,在女性妊娠晚期較為多見,其癥狀以血壓異常、水腫、大量蛋白尿等為主,部分孕婦甚至存在器官功能衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥,可導(dǎo)致孕婦產(chǎn)后出血、早產(chǎn)等不良妊娠結(jié)局[1-3]。硫酸鎂、拉貝洛爾均為臨床常用藥物,其中硫酸鎂可通過減輕機(jī)體對(duì)血管緊張素Ⅱ的敏感性,增強(qiáng)前列環(huán)素生成,進(jìn)而可減輕癥狀表現(xiàn),但單獨(dú)用藥效果有限。拉貝洛爾可通過調(diào)節(jié)孕婦外周血管擴(kuò)張阻力系數(shù),有效改善血管內(nèi)皮損傷,緩解病情。本研究旨在分析以上兩種藥物聯(lián)合治療PIHS的應(yīng)用效果。
1.1 一般資料本研究選取2019年7月至2021年7月我院PIHS孕婦92例,隨機(jī)分為拉貝洛爾組和硫酸鎂組,各組46例。硫酸鎂組:年齡21~35(27.70±2.59)歲;孕周30~38(34.12±1.52)周;經(jīng)產(chǎn)史:初產(chǎn)婦29例,經(jīng)產(chǎn)婦17例。拉貝洛爾組:年齡21~35(28.65±.3.14)歲;孕周30~38(34.53±1.73)周;經(jīng)產(chǎn)史:初產(chǎn)婦32例,經(jīng)產(chǎn)婦14例。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)血壓、實(shí)驗(yàn)室、影像學(xué)等檢查被確診為PIHS;伴有血壓異常、水腫等臨床癥狀;既往無高血壓、糖尿病史;均在我院分娩。排除標(biāo)準(zhǔn):合并心、肝、腎等器官疾病或免疫系統(tǒng)疾病;非首次出現(xiàn)PIHS;非單胎妊娠;伴有妊娠腎炎。
1.2 方法
1.2.1 硫酸鎂組 予以硫酸鎂注射液(通化華夏藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20045165),靜脈滴注硫酸鎂注射液和5%葡萄糖注射液,劑量為16mL和100mL,30min內(nèi)完成滴注。之后靜脈滴注25%硫酸鎂注射液和5%葡萄糖注射液,劑量分別為60mL和1000mL,速度為1~1.5g/h,1次/d。
1.2.2 拉貝洛爾組 在硫酸鎂組基礎(chǔ)上聯(lián)用鹽酸拉貝洛爾注射液(江蘇迪賽諾制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H32026123),靜脈滴注鹽酸拉貝洛爾注射液和5%葡萄糖注射液,劑量分別為50mL和250mL,速率為4 mg/min,1次/d。兩組均治療7d。
1.3 觀察指標(biāo)對(duì)比兩組療效、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、24h尿蛋白定量、血漿黏度(PV)、血細(xì)胞比容(HCT)、產(chǎn)婦不良事件、用藥不良反應(yīng)狀況。其中治療7d后,DBP降低≥10mmHg為顯效,DBP降低<10mmHg為緩解,未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)為無效。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 22.0分析,計(jì)量資料(±s)表示,t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料n(%)表示,χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
2.1 療效拉貝洛爾組總有效率97.83%較硫酸鎂組78.26%高(P<0.05),見表1。
表1 療效n(%)
2.2 血壓水平治療后,拉貝洛爾組SBP、DBP較硫酸鎂組低(P<0.05),見表2。
表2 血壓水平(mmHg)
2.3 24h尿蛋白定量治療后,拉貝洛爾組24h尿蛋白定量較硫酸鎂組低(P<0.05),見表3。
表3 24h尿蛋白定量(g)
2.4 血液流變學(xué)治療后,拉貝洛爾組PV、HCT較硫酸鎂組低(P<0.05),見表4。
表4 血液流變學(xué)
2.5 分娩不良事件拉貝洛爾組分娩不良事件6.52%較硫酸鎂組26.09%低(P<0.05),見表5。
表5 分娩不良事件n(%)
2.6 用藥不良反應(yīng)拉貝洛爾組用藥不良反應(yīng)6.52%與硫酸鎂組10.87%對(duì)比無顯著差異(P>0.05),見表6。
表6 用藥不良反應(yīng)n(%)
PIHS是導(dǎo)致產(chǎn)婦出現(xiàn)不良妊娠結(jié)局的重要因素,在初產(chǎn)婦中較為多見,其發(fā)病因素較為復(fù)雜,多是由遺傳、子宮-胎盤結(jié)構(gòu)異常、血管內(nèi)皮細(xì)胞受損等多種因素協(xié)同導(dǎo)致,可誘發(fā)孕婦血壓異常[4-6]。降壓是PIHS的主要治療方向,可避免孕婦長期處于高血壓狀態(tài),導(dǎo)致機(jī)體血液粘度增高,降低動(dòng)脈血流速度,進(jìn)而影響子宮-胎盤血液循環(huán),促進(jìn)胎兒發(fā)育及妊娠結(jié)局不良[7]。
本研究結(jié)果顯示,拉貝洛爾組總有效率97.83%較硫酸鎂組78.26%高(P<0.05),提示聯(lián)合用藥可提高療效。硫酸鎂中所含鎂離子,可刺激神經(jīng)肌肉,抑制乙酰膽堿釋放速度,同時(shí)還可拮抗鈣離子釋放,阻斷鈣離子內(nèi)流,抑制神經(jīng)纖維沖動(dòng),進(jìn)而可對(duì)相關(guān)遞質(zhì)傳導(dǎo)產(chǎn)生阻斷效果,進(jìn)而可可對(duì)全身肌肉收縮有效解除[8-10]。還可對(duì)母嬰氧代謝進(jìn)行有效改善,用以確保機(jī)體供氧需求,但該藥物起效較慢,療程較長,但若應(yīng)用時(shí)間較長或會(huì)發(fā)生鎂中毒。而該藥物與拉貝洛爾聯(lián)用可促進(jìn)降壓,加快血壓恢復(fù)進(jìn)程,進(jìn)一步促進(jìn)臨床治療效果。拉貝洛爾可雙重阻滯腎上腺受體,解除血管痙攣,改善外周血管壓力,促進(jìn)血液循環(huán),同時(shí)還可通過延緩房室交界區(qū)遞質(zhì)傳導(dǎo),減少心肌耗氧量,進(jìn)而可防止胎兒血流量過低事件發(fā)生[11-13]。且經(jīng)進(jìn)一步研究提示,治療后,拉貝洛爾組SBP、DBP、24h尿蛋白定量、PV、HCT較硫酸鎂組低(P<0.05),表明聯(lián)合用藥可降低血壓水平、24h尿蛋白定量,改善血液流變學(xué)指標(biāo)。分析原因?yàn)槔惵鍫柨筛偁幮赞卓功?、β腎上腺素受體,可對(duì)血管平滑肌突觸后膜α1受體進(jìn)行有效阻滯,進(jìn)而可擴(kuò)張外周血管,下調(diào)其阻力,促進(jìn)血壓恢復(fù),同時(shí)還可對(duì)腎小球旁細(xì)胞β1受體分泌腎素進(jìn)行有效阻滯,有效抑制腎臟升壓調(diào)節(jié)體系活性,對(duì)交感神經(jīng)張力進(jìn)行有效降低,進(jìn)而可產(chǎn)生降壓效果[14-16]。同時(shí)該藥物還可促進(jìn)腎臟血流灌注,在提高腎功能的同時(shí),可促進(jìn)血液循環(huán),進(jìn)而可改善24h尿蛋白定量與血液流變學(xué)指標(biāo)。本研究提示,拉貝洛爾組分娩不良事件較硫酸鎂組低(P<0.05),證實(shí)聯(lián)合用藥有利于促進(jìn)分娩結(jié)局的改善。分析原因?yàn)槔惵鍫査幮С掷m(xù)時(shí)間較長,可達(dá)8h左右,可在降低心臟負(fù)荷的同時(shí),穩(wěn)定心率,促進(jìn)冠脈、側(cè)支血供與灌注,且不會(huì)對(duì)胎兒血流灌注造成影響,同時(shí)該藥物還可拮抗血小板凝集,避免毒害胚胎,促進(jìn)胎兒肺功能成熟,降低血小板消耗,因此妊娠結(jié)局良好[17-19]。此外,拉貝洛爾組用藥不良反應(yīng)6.52%與硫酸鎂組10.87%對(duì)比無顯著差異(P>0.05),可見聯(lián)合用藥安全性良好。
綜上所述,采用拉貝洛爾與硫酸鎂相結(jié)合的方式治療PIHS,可明顯改善患者血液流變情況,并能穩(wěn)定血壓,且無明顯不良反應(yīng),治療效果突出。