亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        PET/CT輔助CT引導(dǎo)下肺穿刺活檢研究進(jìn)展

        2022-12-25 09:25:13徐妍妍孫宏亮黃振國(guó)
        關(guān)鍵詞:模態(tài)融合

        王 娟,徐妍妍,孫宏亮*,黃振國(guó)

        (1.中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院研究生院,北京 100730;2.中日友好醫(yī)院放射診斷科,北京 100029)

        CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺活檢安全、有效,已廣泛用于臨床;但對(duì)于肺部某些可能合并壞死的較大病變,或病灶阻塞鄰近氣管引起的阻塞性肺炎、肺實(shí)變及肺不張等,平掃甚至增強(qiáng)CT難以區(qū)分病變與周圍壞死及阻塞性病變的邊界,因而難以準(zhǔn)確選擇穿刺靶點(diǎn),增加穿刺取材難度。PET/CT不僅可對(duì)病灶進(jìn)行解剖定位,還可反映其增殖活性[1],用于輔助CT引導(dǎo)下肺穿刺活檢,診斷準(zhǔn)確率高達(dá)86%~100%[2]。本文對(duì)PET/CT輔助CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺活檢研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

        1 概述

        PET/CT為既能顯示病灶解剖結(jié)構(gòu)、又可顯示其分子代謝活躍程度的多模態(tài)顯像技術(shù)。在CT和MRI等影像學(xué)檢查尚不能顯示形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常的疾病早期, PET已可顯示病灶攝取氟代脫氧葡萄糖(fludeoxyglucose, FDG)情況,并可進(jìn)行定量分析[3]。CERCI等[4]對(duì)188例存在不同部位可疑病變患者行PET/CT引導(dǎo)下穿刺活檢,于其中18例檢出FDG高攝取病灶,而CT均未見相應(yīng)部位存在解剖學(xué)改變。

        標(biāo)準(zhǔn)攝取值(standard uptake value, SUV)是PET/CT定量指標(biāo),指局部組織攝入示蹤劑的放射性活度與全身平均注射活度之比。腫瘤具有異質(zhì)性或其內(nèi)部存在壞死,使其最大SUV(maximum SUV,SUVmax)在不同區(qū)域各不相同,SUVmax值越高表明局部腫瘤細(xì)胞代謝越活躍,故從該處取得的病理組織更符合診斷要求。多數(shù)學(xué)者將SUVmax=2.5作為鑒別肺部良、惡性病變的截?cái)嘀礫5],亦有研究[6]認(rèn)為病變SUVmax≥4時(shí)更可能為惡性,據(jù)此診斷腫瘤(尤其肺部腫瘤)的準(zhǔn)確率>80%。以PET/CT輔助肺穿刺活檢時(shí),將病變SUVmax值最高部位作為穿刺靶點(diǎn)可降低假陰性率,并能用于評(píng)估臨床分期[7-8]。

        2 PET/CT多模態(tài)技術(shù)輔助CT引導(dǎo)下肺穿刺活檢

        PET/CT輔助CT引導(dǎo)下肺穿刺活檢有多種方式,可利用不同技術(shù)優(yōu)化FDG攝取部位的針位,以提高穿刺成功率。

        2.1 融合圖像 于穿刺活檢前1周內(nèi)行CT及PET掃描,而后將兩種圖像幀對(duì)幀融合;介入醫(yī)師于融合圖像中選取代謝最活躍處作為穿刺靶點(diǎn),以活檢針切割此處病灶,獲得相應(yīng)組織[9]。單純CT引導(dǎo)下穿刺的漏診、誤診多是穿刺到壞死組織或阻塞性肺炎、肺不張部位所致。丁勇生等[10]在PET/CT融合圖像基礎(chǔ)上對(duì)38例肺結(jié)節(jié)患者進(jìn)行穿刺活檢,診斷準(zhǔn)確率為94.74%,敏感度94.59%,特異度100%,假陰性率5.41%。董科等[11]在PET/CT融合圖像基礎(chǔ)上采用多平面重建(multiplanar reformation, MPR)等后處理技術(shù)重建三維圖像,多方向觀察病灶位置、形態(tài)、大小及其與周圍組織的關(guān)系,定性診斷肺部病變的準(zhǔn)確率及陰性預(yù)測(cè)值均高于單純CT引導(dǎo)下穿刺,而假陰性率低于后者。

        2.2 實(shí)時(shí)引導(dǎo)經(jīng)皮穿刺活檢 PET/CT掃描與穿刺活檢CT定位同機(jī)操作,不僅能動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)穿刺環(huán)境、實(shí)施多模態(tài)實(shí)時(shí)引導(dǎo),并可縮短活檢針在肺內(nèi)停留時(shí)間及穿刺操作時(shí)間,適用范圍廣,絕對(duì)禁忌證少[12-14]。PET/CT用于術(shù)中實(shí)時(shí)引導(dǎo)指在融合圖像基礎(chǔ)上以PET/CT儀行同機(jī)低劑量CT掃描,依據(jù)病灶位置選擇患者體位后,在病灶區(qū)域?qū)?yīng)體表區(qū)域放置定位柵,將同機(jī)存儲(chǔ)的PET圖像與當(dāng)前CT定位圖像進(jìn)行精確融合,根據(jù)病灶部位的SUVmax及其形態(tài)、密度、與鄰近血管及臟器的解剖關(guān)系等選取穿刺靶點(diǎn)。

        2.3 輔助C臂錐束CT引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺活檢 傳統(tǒng)CT引導(dǎo)下穿刺活檢不能實(shí)時(shí)顯示穿刺針位置,而利用C臂錐束CT(C-arm cone-beam CT, CBCT)可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)透視。既往研究[15]顯示,CBCT引導(dǎo)下穿刺活檢診斷準(zhǔn)確率較高,適用于小病灶,且可有效避開肋骨、血管或其他易發(fā)生危險(xiǎn)部位,安全性較高[16]。FONTANA等[17]報(bào)道,PET/CT輔助CBCT引導(dǎo)下肺穿刺活檢技術(shù)成功率及臨床診斷率均高于單純CBCT引導(dǎo)下肺穿刺活檢。

        2.4 電磁導(dǎo)航系統(tǒng) 電磁導(dǎo)航系統(tǒng)采用超低頻電磁場(chǎng),將位置傳感器分別置于患者體表和穿刺活檢針的針軸上,通過(guò)CT掃描并利用配準(zhǔn)軟件實(shí)時(shí)跟蹤活檢針位置和方向,并將位置疊加到軸位圖像上;以之輔助CT引導(dǎo)下穿刺活檢可較傳統(tǒng)CT引導(dǎo)下穿刺活檢縮短穿刺時(shí)間,減少穿刺過(guò)程中調(diào)整針道次數(shù)及CT掃描次數(shù),有效降低輻射劑量[18-20]。利用電磁導(dǎo)航系統(tǒng)輔助,操作者能在實(shí)時(shí)PET/CT引導(dǎo)下進(jìn)行穿刺活檢[18]。ARADHANA等[21]在電磁導(dǎo)航系統(tǒng)及實(shí)時(shí)PET/CT引導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)皮穿刺活檢及術(shù)中活檢,結(jié)果顯示該技術(shù)可提高定位FDG異常部位的準(zhǔn)確率。

        3 PET/CT輔助CT引導(dǎo)下穿刺肺部多發(fā)病灶及縱隔病變

        肺內(nèi)多發(fā)病灶的影像學(xué)表現(xiàn)往往缺乏特異性,可表現(xiàn)為“同質(zhì)異影”或“同影異質(zhì)”。常規(guī)CT引導(dǎo)下穿刺活檢根據(jù)病變大小、位置、密度及其與鄰近血管的關(guān)系等來(lái)確定靶點(diǎn),導(dǎo)致診斷存在一定假陰性率。張鴻文等[22]針對(duì)52例肺內(nèi)多發(fā)病變中經(jīng)單純CT引導(dǎo)下穿刺活檢未得到明確診斷者行PET/CT輔助下二次活檢,假陰性率從24.3%降至2.7%,提示PET/CT對(duì)于穿刺活檢中精準(zhǔn)定位肺部多發(fā)病灶具有幫助價(jià)值。

        非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)約占肺癌的80.0%[23],PET/CT通常以SUVmax≥2.5作為閾值診斷NSCLC縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其敏感度、特異度分別為81.3%、79.4%[24];但多種良性病變,如炎性肉芽腫及非特異性淋巴結(jié)炎等也可異常攝取FDG,易與惡性病變相混淆而導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果,與之相反,許多分化程度較高的低度惡性腫瘤的轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)FDG攝取并不升高,可致假陰性結(jié)果。目前有關(guān)PET/CT聯(lián)合CT引導(dǎo)下縱隔淋巴結(jié)活檢的相關(guān)報(bào)道尚少。HSU等[25]觀察25例NSCLC縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,發(fā)現(xiàn)PET/CT顯像聯(lián)合超聲內(nèi)鏡引導(dǎo)下經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確率分別為81.8%、100%及84.0%。

        4 并發(fā)癥

        CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺活檢僅能提供靜態(tài)圖像,不能實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)穿刺過(guò)程,且對(duì)操作者經(jīng)驗(yàn)要求較高,常需反復(fù)掃描、重復(fù)進(jìn)針,頻繁刺激胸膜及肺組織而增加并發(fā)癥如氣胸、肺內(nèi)出血、胸腔積液、空氣栓塞及腫瘤種植等的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。PET/CT輔助CT引導(dǎo)下經(jīng)皮肺穿刺活檢可有效降低并發(fā)癥。鄧燕云等[14]研究表明,以PET/CT多模態(tài)技術(shù)引導(dǎo)對(duì)肺部病灶進(jìn)行穿刺活檢時(shí),穿刺針在肺內(nèi)停留時(shí)間及穿刺操作時(shí)間均低于常規(guī)CT引導(dǎo),且多模態(tài)引導(dǎo)下并發(fā)癥發(fā)生率(6.8%)低于常規(guī)CT引導(dǎo)(33.3%)。穿刺活檢術(shù)中更換穿刺靶點(diǎn)二次進(jìn)針可增加術(shù)后并發(fā)氣胸、出血等的風(fēng)險(xiǎn)。PET/CT多模態(tài)技術(shù)引導(dǎo)肺穿刺使更換穿刺點(diǎn)進(jìn)行二次穿刺的概率下降,有助于減低并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。司海峰等[26]研究顯示,PET/CT引導(dǎo)下肺穿刺活檢的一次取材率高于常規(guī)CT引導(dǎo),而氣胸、肺內(nèi)出血比例低于后者。

        5 小結(jié)與展望

        PET/CT含PET和CT兩種模態(tài)成像,可實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),用于引導(dǎo)肺穿刺活檢可有效提高定位病灶和定性診斷效能[27];PET/CT輔助CT引導(dǎo)下骨穿刺活檢對(duì)診斷疑似存在骨轉(zhuǎn)移的肺癌患者及評(píng)估其分期亦具有重要價(jià)值[28]。PET/CT示蹤劑中,除FDG外,其他示蹤劑如11C-膽堿、18F-氟代胸腺嘧啶脫氧核苷等對(duì)于肺癌診斷也有一定應(yīng)用價(jià)值[29]。但另一方面,PET/CT輔助CT引導(dǎo)下肺穿刺亦存在不足之處,如炎癥與良、惡性腫瘤的SUVmax存在一定重疊,易誤導(dǎo)穿刺靶點(diǎn);且PET與CT掃描速度存在差異, PET/CT同機(jī)引導(dǎo)下活檢可能因呼吸運(yùn)動(dòng)偽影而影響圖像融合、導(dǎo)致定位不準(zhǔn)確和形態(tài)變化[30]。隨著技術(shù)的進(jìn)步,相信PET/CT多模態(tài)技術(shù)用于輔助CT引導(dǎo)下肺穿刺活檢的價(jià)值將獲得進(jìn)一步提高。

        猜你喜歡
        模態(tài)融合
        一次函數(shù)“四融合”
        村企黨建聯(lián)建融合共贏
        融合菜
        從創(chuàng)新出發(fā),與高考數(shù)列相遇、融合
        寬窄融合便攜箱IPFS500
        《融合》
        車輛CAE分析中自由模態(tài)和約束模態(tài)的應(yīng)用與對(duì)比
        國(guó)內(nèi)多模態(tài)教學(xué)研究回顧與展望
        高速顫振模型設(shè)計(jì)中顫振主要模態(tài)的判斷
        基于HHT和Prony算法的電力系統(tǒng)低頻振蕩模態(tài)識(shí)別
        精品粉嫩av一区二区三区| 午夜视频在线观看日本| 蜜桃视频在线免费视频| 国产专区一线二线三线码| 初尝黑人巨砲波多野结衣 | av无码电影一区二区三区| 韩国一区二区三区黄色录像| 超碰97人人射妻| 亚洲碰碰人人av熟女天堂| 福利片免费 亚洲| 沐浴偷拍一区二区视频| 国产午夜福利精品一区二区三区| 狠狠爱无码一区二区三区| 国产日韩一区二区精品| 日本一区二区视频在线| 国产女人高潮叫床免费视频| 国产精品日韩欧美一区二区区| 免费av网址一区二区| 国产丝袜美腿精品91在线看| 好日子在线观看视频大全免费动漫| 麻豆久久五月国产综合| 国产在线a免费观看不卡| 色婷婷五月综合激情中文字幕| 中文字幕无码家庭乱欲| 国产成人AⅤ| 91色老久久偷偷精品蜜臀懂色| 东北女人毛多水多牲交视频| 国产精品成人午夜久久| 白色白色视频在线观看| 国产做无码视频在线观看| 无码人妻精品一区二区三区66| av亚洲在线一区二区| 久久精品国产av一级二级三级| 亚洲精品乱码久久久久久蜜桃图片| 亚洲精品亚洲人成在线播放| 中文乱码字幕在线亚洲av| 香港三级日本三级a视频| 性导航app精品视频| 五月综合丁香婷婷久久| av色综合久久天堂av色综合在| 免费一区二区三区久久|