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        扶正清毒方聯(lián)合SOX化療方案治療晚期胃癌*

        2022-12-15 13:03:26李逸飛王載川張曉春
        中醫(yī)學報 2022年12期
        關(guān)鍵詞:分化腺癌生存期證候

        李逸飛,王載川,張曉春,2

        1.揚州大學醫(yī)學院,江蘇 揚州 225009; 2.揚州市中醫(yī)院,江蘇 揚州 225009

        胃癌是我國常見的消化道腫瘤之一。根據(jù)2020年全球最新癌癥負擔數(shù)據(jù)顯示,胃癌是我國第三大惡性腫瘤類型,新發(fā)胃癌患者和死亡病例約占全球總數(shù)的1/2[1]。胃癌早期癥狀無明顯特異性,常與胃炎、胃潰瘍等胃慢性疾病癥狀相似,因此多數(shù)患者確診時已處于晚期[2-3]。目前,針對晚期胃癌患者,化療仍是重要治療手段,其中SOX方案作為臨床常用治療方案,能抑制腫瘤DNA復制及轉(zhuǎn)錄,有效控制疾病進展,延長患者生存期,但具有一定的不良反應(yīng)[4]。臨床實踐證明,中醫(yī)藥在改善胃癌患者臨床癥狀、提高生活質(zhì)量、延長生存期以及輔助化療的增效與減毒方面顯示了明顯優(yōu)勢[5]。本研究采用自擬扶正清毒方聯(lián)合SOX方案治療晚期胃癌,觀察該方對胃癌患者的無進展生存期、生活質(zhì)量、臨床療效等影響,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 病例納入標準①病理或細胞學檢查診斷為胃癌;②參照胃癌AJCC/UICC第8版病理分期進行TNM分期,符合Ⅲ—Ⅳ期的胃癌患者[1];③體能狀態(tài)卡氏評分≥60分;④年齡18~80歲;⑤預計生存期3個月以上;⑥心、肝、腎和造血系統(tǒng)功能基本正常;⑦自愿參加本研究并簽署知情同意書,經(jīng)過醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。

        1.2 病例排除標準(自擬)①具有嚴重的原發(fā)性心、肝、肺、腎、血液或影響其生存的嚴重疾病者;②妊娠期、哺乳期患者,精神疾病患者;③對本研究藥物過敏患者;④合并有其他原發(fā)性腫瘤疾病患者。

        1.3 病例剔除標準(自擬)①試驗過程中出現(xiàn)其他嚴重并發(fā)疾病,需停止正在進行的治療方案者;②因病情需要或個人意愿要求終止試驗者;③依從性差,未按規(guī)定接受治療,無法判斷療效。

        1.4 一般資料選取2017年1月至2020年1月?lián)P州市中醫(yī)院腫瘤科收治的晚期胃癌患者90例,按照隨機數(shù)字表法分為治療組(中藥聯(lián)合化療)和對照組(單純化療),每組各45例。治療過程中對照組3例因無法耐受化療,不能堅持4個療程,故剔除;治療組2例因依從性差,未按規(guī)定接受治療,故剔除。故最終參與相關(guān)統(tǒng)計的患者共85例,治療組43例,對照組42例。治療組男33例,女10例;年齡43~78(62.63±9.23)歲;體質(zhì)量指數(shù)15.9~26.5(20.97±2.67) kg·m-2;TNM分期:Ⅲ期36例,Ⅳ期7例;病理類型:未分化腺癌1例,高分化腺癌2例,中分化腺癌8例,低分化腺癌23例,黏液腺癌3例,印戒細胞癌6例。對照組男30例,女12例;年齡37~79(65.24±10.08)歲;體質(zhì)量指數(shù)14.7~29.0(21.52±3.53) kg·m-2;TNM分期:Ⅲ期34例,Ⅳ期8例;病理類型:未分化腺癌3例,高分化腺癌2例,中分化腺癌6例,低分化腺癌20例,黏液腺癌5例,印戒細胞癌6例。兩組患者基線資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.5 治療方法

        1.5.1 對照組單純采用SOX化療方案,即奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧(S-1)。奧沙利鉑130 mg·m-2(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字:H20000337),于化療第1天靜脈滴注;替吉奧(S-1)(齊魯制藥有限公司,國藥準字:H20100150),口服,每天兩次,服用時間為第1天至第14天,即2周,2周后停藥1周,3周為1個療程,共治療4個療程。

        1.5.2 治療組在對照組治療基礎(chǔ)上給予扶正清毒方,方藥組成:生黃芪30 g,炒白術(shù)10 g,茯苓 10 g,淮山藥15 g,生薏苡仁20 g,陳皮10 g,白芍 10 g,菝葜30 g,石見穿20 g,炙甘草3 g,白英30 g,白花蛇舌草30 g,蘇梗10 g,藿香10 g,龍葵30 g,法半夏10 g等。以上藥物均由揚州大學醫(yī)學院中藥房提供。根據(jù)不同患者病情適當加減,水煎服,每日1劑,每日兩次。每個療程化療開始的1周時服用,連用兩周,共服用4個療程。

        1.6 觀察指標①無進展生存期(progress free survival,PFS):從入組開始接受治療至第一次腫瘤進展或死亡的時間。隨訪直至觀察出現(xiàn)終點事件或觀察截止日期,失訪患者觀察截止日期為最后一次隨訪時間。②生活質(zhì)量:采用卡氏評分量表對兩組患者治療前與治療4個周期后的生活質(zhì)量進行評定。③中醫(yī)證候評分:參照《中藥新藥臨床研究指導原則》的中醫(yī)證候評分量表對兩組患者治療前與治療4個周期后進行評分,包括胃痛、胃脹、納差、惡心嘔吐、乏力、噯氣、腹瀉等,無癥狀為0分,輕度癥狀為1分,中度癥狀為2分,重度癥狀為3分,得分越高,表明癥狀越嚴重。④不良反應(yīng):根據(jù)抗癌藥物常見不良反應(yīng)分級標準[6],對兩組患者血液系統(tǒng)、胃腸道反應(yīng)、肝腎功能、周圍神經(jīng)毒性等方面的不良反應(yīng)進行評價。

        1.7 臨床療效判定標準參照實體瘤療效評價標準(RECIST 1.1)[7]評估兩組患者治療4個周期后的臨床療效,主要分為完全緩解、部分緩解、病情穩(wěn)定和疾病進展。

        客觀緩解率=(完全緩解+部分緩解)/n×100%

        疾病控制率=(完全緩解+部分緩解+病情穩(wěn)定)/n×100%

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療后PFS比較治療組出現(xiàn)終點事件32例,對照組出現(xiàn)終點事件32例。治療組中位PFS為16.8個月[95%CI(10.132,23.401)],對照組中位PFS為9.7個月[95%CI(6.689,12.644)],兩組中位PFS比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見圖1。

        圖1 兩組患者PFS比較

        2.2 兩組患者治療前后卡氏評分比較治療后,治療組患者卡氏評分明顯高于本組治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,治療組患者的卡氏評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者治療前后卡氏評分比較 分)

        2.3 兩組患者臨床療效比較兩組患者客觀緩解率比較,差異無統(tǒng)計學意義(20.93%vs11.90%,χ2=1.258,P>0.05),但治療組疾病控制率明顯高于對照組 (88.37%vs66.67%,χ2=5.767,P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者臨床療效比較 例(%)

        2.4 兩組患者治療前后中醫(yī)證候評分比較治療前,兩組患者中醫(yī)證候評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,治療組患者中醫(yī)證候評分明顯低于治療前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,治療組患者的中醫(yī)證候評分低于同期對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者治療前后中醫(yī)證候評分比較 分)

        2.5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較治療組患者貧血、血小板減少、惡心嘔吐發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 例

        3 討論

        目前,我國胃癌發(fā)病率及病死率位居惡性腫瘤第3位[8]。由于我國胃癌早期診斷率較低,大多數(shù)患者確診時已進入晚期。SOX化療方案是治療晚期胃癌的一線治療方案,其中奧沙利鉑是第3代鉑類抗腫瘤藥物,能有效緩解腫瘤細胞DNA合成,降低腫瘤活性。替吉奧具有抑制腫瘤繁殖的作用,以達到延長生存期的目的[9]。奧沙利鉑與替吉奧聯(lián)合使用可進一步增強抗腫瘤效果[10]。SOX化療方案治療晚期胃癌效果顯著,但其局限性在于有明顯不良反應(yīng),長期服用會出現(xiàn)較多的不良反應(yīng),從而導致許多胃癌患者出現(xiàn)化療不耐受現(xiàn)象,影響化療療效。因此,在臨床治療中,保證化療療效的同時,最大限度降低化療不良反應(yīng),增強患者抵抗力,提高患者生活質(zhì)量,延長患者PFS成為臨床工作的重點。

        中醫(yī)認為,胃癌屬于“胃脘痛”“癥瘕”“積聚”等范疇。《醫(yī)宗必讀》認為:“積之成也,正氣不足,而后邪氣踞之。”胃癌的發(fā)生多因脾胃受損,運化失常,致氣滯、血瘀、痰凝、濕濁交阻于胃,形成癌腫。術(shù)后及化療患者臟腑氣血的虧虛有所加深,同時氣滯、血瘀、痰凝、濕濁等實邪未清,正氣虧虛外加殘留的痰、瘀、濁邪往往是復發(fā)或轉(zhuǎn)移的主因,故治療時多強調(diào)扶正固本,清除余邪。針對胃癌病因病機特點,自擬扶正清毒方治療,以運脾胃之氣同時清毒,以期扶助正氣,清除毒邪,緩解癥狀,防止腫瘤復發(fā)轉(zhuǎn)移。扶正清毒方中黃芪補氣健脾,升陽舉陷,益衛(wèi)固表,養(yǎng)血生津;白術(shù)、茯苓入脾胃經(jīng),益氣健脾滲濕,以復中焦運化之職;淮山藥健脾,補肺,固腎;以上藥物合用,補益脾氣,起到培補后天之本的作用,使氣血生化有源,營衛(wèi)充足。白芍養(yǎng)血斂陰,緩急止痛;菝葜、石見穿、白英、白花蛇舌草、龍葵消腫、解毒、抗癌;以上中藥在現(xiàn)代藥理學研究中都有明顯的抗腫瘤作用[11-15]。陳皮與法半夏配伍,使脾氣運而痰自化,氣機暢則痞自除,胃和降則嘔自止,共奏燥濕化痰、理氣健脾止嘔之功,在補氣健脾時行氣,補而不滯;脾虛易濕困,薏苡仁健脾祛濕;蘇梗與藿香配伍行氣寬中,化濕止嘔;炙甘草補脾益氣同時調(diào)和諸藥。諸藥合用,共奏補益脾胃、扶正清毒之功。本研究結(jié)果顯示,治療組無進展生存期長于對照組;治療組患者生活質(zhì)量的改善、中醫(yī)證候的緩解、臨床的疾病控制率明顯優(yōu)于對照組;治療組貧血、血小板減少、惡心嘔吐發(fā)生率明顯低于對照組。

        綜上所述,扶正清毒方聯(lián)合SOX化療方案治療晚期胃癌可在一定程度上延長患者的無進展生存期,能更好地改善患者臨床癥狀,提高生活質(zhì)量,降低不良反應(yīng)(貧血、血小板減少、惡心嘔吐)的發(fā)生率,具有一定的臨床應(yīng)用價值。但本研究也存在樣本量偏小、隨訪周期短等不足,并沒有等到所有數(shù)據(jù)出現(xiàn)終點事件,在一定程度上可能影響試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計。在今后的臨床研究中,還需擴大樣本量,進行多中心隨機對照的臨床試驗,觀察扶正清毒方聯(lián)合SOX方案化療對晚期胃癌生存期的影響。

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