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        早發(fā)2 型糖尿病的研究進(jìn)展

        2022-12-07 14:08:10郝兆虎邵海琳通信作者
        醫(yī)療裝備 2022年13期
        關(guān)鍵詞:胰島年齡胰島素

        郝兆虎,邵海琳(通信作者)

        天津市第四中心醫(yī)院代謝性疾病管理中心 (天津 300140)

        既往,2型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus,T2DM)被認(rèn)為是中老年常見病,但近年來的研究表明,該病的確診年齡在逐步提前,年輕化趨勢明顯[1-2]。一項針對我國31個省份成年人的糖尿病及糖尿病前期橫斷面調(diào)查結(jié)果顯示,糖尿病及糖尿病前期在18~29歲成年人中的患病率為2.0%和20.2%,在30~39歲成年人中的患病率為6.3%和29.9%[3]。一項題名為“亞洲青年2型糖尿病的代謝概況和治療差距”的大型調(diào)查研究中將診斷年齡<40歲的T2DM定義為早發(fā)T2DM[2],該定義隨后被廣泛應(yīng)用于我國的相關(guān)調(diào)查研究中[4]。本文對早發(fā)T2DM的危害及相關(guān)危險因素進(jìn)行綜述,以期為T2DM的早期防治提供參考。

        1 早發(fā)T2DM 的危害

        1.1 胰島功能更差

        盡管早發(fā)和晚發(fā)T2DM 患者具有類似的特征及病因,如胰島β 細(xì)胞功能障礙、胰島素抵抗等,但隨著病程延長,早發(fā)T2DM 患者胰島β 細(xì)胞的功能下降得明顯更快。有研究采用口服葡萄糖耐量及胰島素釋放試驗(yàn)評估了青少年T2DM 患者及晚發(fā)T2DM 患者的胰島功能,結(jié)果顯示,青少年T2DM患者胰島β 細(xì)胞功能的年下降幅度為20%~35%,而晚發(fā)T2DM 患者僅為7%~11%[5-6]。另有研究采用高胰島素-血糖鉗夾試驗(yàn)對T2DM 患者的胰島素反應(yīng)進(jìn)行了研究,結(jié)果顯示,與晚發(fā)T2DM 患者比較,早發(fā)T2DM 患者的1期和2期胰島素反應(yīng)均明顯下降,病程1.5年的早發(fā)T2DM 患者與病程10年以上的晚發(fā)T2DM 患者的1期和2期胰島素反應(yīng)相似[7]。

        1.2 大血管并發(fā)癥及病死風(fēng)險更高

        澳大利亞的一項研究發(fā)現(xiàn),青年發(fā)病T2DM 患者的全因死亡率、心血管疾病病死率、中風(fēng)和缺血性心臟病病死率均明顯升高[8]。15~30歲被診斷為T2DM 的患者的病死率是一般人群的3倍,40~50歲被診斷為T2DM 的患者的病死風(fēng)險逐漸下降,診斷年齡>69歲的T2DM 患者的病死率與一般人群一致[9]。男性早發(fā)T2DM 患者的預(yù)期壽命會縮短14年,女性則會縮短16年[10]。早發(fā)T2DM 患者心血管疾病和終末期腎臟病變的累積風(fēng)險比晚發(fā)T2DM 患者高30%~50%[11]。當(dāng)與年齡相匹配的對照健康個體進(jìn)行比較時,早發(fā)T2DM 患者心肌梗死的風(fēng)險增加了14倍,而晚發(fā)T2DM 患者僅增加了4倍[12]。有薈萃研究對8項臨床調(diào)查的數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析,結(jié)果表明,T2DM 的診斷年齡每延遲1年,大血管并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險則可降低3%,全因死亡風(fēng)險下降4%[13]。

        1.3 更易合并微血管并發(fā)癥

        微血管并發(fā)癥如糖尿病腎病、視網(wǎng)膜病變和周圍神經(jīng)病變在早發(fā)T2DM 患者中的發(fā)病率高于1型糖尿病患者[14]。25~54歲被診斷為T2DM 患者的終末期腎病發(fā)病率是>54歲被診斷為T2DM 患者的5倍[15]。對確診年齡在15~30歲及40~50歲之間的T2DM 患者進(jìn)行對比研究,在平衡病程因素后,發(fā)現(xiàn)前者蛋白尿、神經(jīng)病變的發(fā)生風(fēng)險明顯更高[9]。有研究選取診斷年齡在15~70歲的3 322例T2DM患者作為研究對象,并在診斷后的10~25年間收集糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生情況,結(jié)果表明,診斷年齡為15~40歲的T2DM 患者的視網(wǎng)膜病變發(fā)病率是診斷年齡為60~70歲的T2DM 患者的2.8倍[16]。在早發(fā)T2DM 患者中,高血糖更易刺激血管生成因子產(chǎn)生,這可能會使早發(fā)T2DM 患者更易患視網(wǎng)膜病變[17]。有薈萃分析納入了14萬名參與者,調(diào)查微血管并發(fā)癥與T2DM 診斷年齡的相關(guān)性,結(jié)果表明,T2DM 診斷年齡每延遲1年,微血管并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險則降低5%[13]。

        2 早發(fā)T2DM 的相關(guān)危險因素

        目前認(rèn)為,早發(fā)T2DM 與家族遺傳、肥胖、宮內(nèi)環(huán)境(母體肥胖、妊娠糖尿病和糖尿?。?、性別、血脂異常及種族等因素相關(guān),也有部分研究認(rèn)為,其與吸煙、飲酒等不良生活習(xí)慣存在一定的關(guān)聯(lián)[2]。

        2.1 家族遺傳及肥胖

        我國的一項流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,在有糖尿病家族史的人群中,糖尿病的患病率偏高[3]。60%早發(fā)T2DM 患者的父母之中至少有一人患有糖尿病[18]。丹麥的一項研究探討了父母的T2DM 病史與子代被診斷為T2DM 時年齡、生活方式、人體測量學(xué)因素及臨床嚴(yán)重程度的相關(guān)性,共有2 825例子代T2DM 患者被納入了該研究,結(jié)果顯示,父母有T2DM 病史與子代T2DM 患者診斷年齡<40歲時顯著相關(guān)[19]。有研究表明,父母患有糖尿病的青少年T2DM 患者的血清糖化血紅蛋白水平更高,舒張壓更高,尿白蛋白肌酐比值更高,提示青少年T2DM 患者的父母糖尿病史可能是其發(fā)生心血管疾病的危險因素[20]。沙特阿拉伯的一項橫斷面調(diào)查評估了父母和兄弟姐妹的T2DM 病史對患者特征、血糖控制和T2DM 并發(fā)癥的影響,結(jié)果提示,父母有T2DM 病史與子代糖尿病診斷年齡年輕化、體質(zhì)量指數(shù)和腰圍有關(guān)[21]。

        體質(zhì)量與早發(fā)T2DM 的發(fā)生也有一定關(guān)系。丹麥的一項研究中納入了62 565名男性兒童,在其7歲和13歲以及17~26歲(成年早期)對其進(jìn)行了體質(zhì)量和身高的測量,并計算了體質(zhì)量指數(shù),在30歲時進(jìn)行了糖尿病篩查,以研究兒童期體質(zhì)量與成年后患糖尿病的關(guān)系,結(jié)果發(fā)現(xiàn),7歲至成年期間,早期肥胖與早發(fā)T2DM 風(fēng)險的增加具有顯著相關(guān)性[22]。超過80%的早發(fā)T2DM 患者合并肥胖,而晚發(fā)T2DM 患者合并肥胖的比例則不足50%[23]。早發(fā)T2DM 患者肝臟和肌肉中的脂肪含量多于晚發(fā)T2DM患者,最高甚至可達(dá)晚發(fā)T2DM 患者的3倍[24]。肥胖相關(guān)機(jī)制可能與循環(huán)脂肪酸水平異常及慢性炎癥相關(guān),仍需進(jìn)一步研究予以證實(shí)。

        2.2 母體肥胖及妊娠糖尿病

        有研究表明,母體肥胖及妊娠糖尿病可能是青少年肥胖和T2DM 的危險因素[25-27]。美國SEARCH病例對照研究的數(shù)據(jù)表明,對于10~19歲的青年,曾暴露于母體肥胖者患T2DM 的風(fēng)險會增加5.7倍,而曾暴露于妊娠糖尿病者患T2DM 的風(fēng)險會增加2.8倍[25]。另一項有關(guān)印第安人的研究表明,宮內(nèi)高血糖暴露會使兒童患T2DM 的風(fēng)險增加3.7倍[26]。表觀遺傳研究亦證實(shí)了T2DM 的跨代風(fēng)險,宮內(nèi)環(huán)境引起的DNA 甲基化可能會增加子代患T2DM 的風(fēng)險,其作用甚至大于潛在的遺傳風(fēng)險[27]。

        2.3 性別

        目前,關(guān)于性別是否與早發(fā)T2DM 具有相關(guān)性,業(yè)界尚無統(tǒng)一定論[28]。研究表明,在成人糖尿病患者中,男性T2DM 的患病率高于女性[29-30]。我國浙江省疾病控制和預(yù)防中心的數(shù)據(jù)顯示,兒童和青少年(5~19歲)T2DM 的年發(fā)病率從2007年的每10萬人0.72例增加到了2013年的每10萬人3.6例,且男性的發(fā)病率高于女性[31]。我國的一項研究結(jié)果表明,男性與早發(fā)T2DM 具有相關(guān)性[32]。歐洲的流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,男性被診斷為的T2DM 年齡比女性小3~4歲,原因可能為:(1)隨著科技的發(fā)展及自動化程度的不斷提高,需要男性進(jìn)行的高強(qiáng)度體力勞動逐漸減少;(2)與性激素結(jié)合球蛋白水平、性激素水平有關(guān),雄性激素會使體質(zhì)量和內(nèi)臟脂肪增加,從而可導(dǎo)致或加重胰島素抵抗;(3)雌激素與胰島素的敏感性密切相關(guān),能夠影響胰島素信號通路的多個環(huán)節(jié),可通過誘導(dǎo)胰島素樣生長因子等多種調(diào)節(jié)分子的表達(dá)增強(qiáng)其信號轉(zhuǎn)導(dǎo),緩解胰島素抵抗[33-34]。

        2.4 吸煙、飲酒

        吸煙可能會促使T2DM 的發(fā)生[35]。Jee 等[36]的研究表明,每天吸煙超過20支人群的T2DM 發(fā)病率較非吸煙者高1.55倍。另一項研究對78 212名無糖尿病者進(jìn)行了隨訪調(diào)查,發(fā)現(xiàn)每天吸煙≥20支的受訪者和吸煙時間≥10年的男性患T2DM 的風(fēng)險增高,OR 值分別為1.62及1.34[37]。一項研究探討了女性被動吸煙與T2DM 的相關(guān)性,按被動吸煙時間將研究對象分為了<10年、10~20年和>20年3個組,結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著被動吸煙時間的延長,被動吸煙不僅以時間依賴性的方式增加了糖尿病前期的患病率,而且持續(xù)時間超過10年是T2DM 的危險因素[38]。

        目前,仍不清楚飲酒與T2DM 的關(guān)系。一項前瞻性調(diào)查研究對46萬中國人口進(jìn)行了調(diào)研,分析了飲酒開始年齡及持續(xù)時間與T2DM 的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)飲酒可能會降低患T2DM 的風(fēng)險[39]。有學(xué)者對多項研究進(jìn)行了薈萃分析,評估飲酒與T2DM 發(fā)病風(fēng)險的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)少到中量飲酒可以降低T2DM 的風(fēng)險,分析原因認(rèn)為,飲用少量至適量的酒可能會改善胰島素的敏感性[40],但具體的機(jī)制還需要進(jìn)一步研究。

        3 展望

        我國中日友好醫(yī)院的研究者開展了一項調(diào)查,研究納入2 734例新診斷的T2DM 患者和4 041名正常血糖對照者,該研究成功地對24個與糖尿病相關(guān)的基因組位點(diǎn)的25個單核苷酸多態(tài)性進(jìn)行了基因分型,構(gòu)建了遺傳風(fēng)險評分,發(fā)現(xiàn)我國漢族早發(fā)T2DM 患者存在多個與胰島β 細(xì)胞功能變化相關(guān)的基因,將來可能被用于T2DM 的早期診斷[41]。有薈萃分析表明,異亮氨酸、亮氨酸、纈氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、丙氨酸、棕櫚酸和亞油酸與T2DM 風(fēng)險較高具有一定相關(guān)性,絲氨酸及谷氨酰胺等可能降低T2DM 的發(fā)病風(fēng)險,這可能為預(yù)防T2DM 提供有價值的生物標(biāo)志物,并為治療該疾病提供新的藥物靶點(diǎn)[42]。尋找早期T2DM 的代謝途徑和生物標(biāo)志物不僅有助于了解疾病病因,而且可為早期診斷、風(fēng)險預(yù)測和預(yù)防策略制定等提供理論依據(jù)。

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