黃根發(fā) 鄭玉琳 裘紅玲
小兒腹瀉屬于兒科常見疾病,是一種消化道綜合征。本病癥的主要特點(diǎn)為大便次數(shù)增多,患兒伴有發(fā)熱、嘔吐和腹痛等癥狀,多由病毒、細(xì)菌和空腸彎曲菌以及真菌等引起,是2歲以下嬰幼兒的常見病。小兒腹瀉的病因是患兒本身的內(nèi)在因素與一系列感染因素[1],患兒年齡較小,自身的消化系統(tǒng)發(fā)育尚不完全,胃酸和消化酶分泌少,消化酶活性低,再加上患兒在生長(zhǎng)發(fā)育快對(duì)營養(yǎng)的需求大[2],所以胃腸道長(zhǎng)時(shí)間負(fù)擔(dān)較重,進(jìn)而發(fā)生胃腸功能紊亂,嚴(yán)重者造成腹瀉[3]。臨床治療以常規(guī)保護(hù)胃腸黏膜、調(diào)節(jié)腸道菌群、糾正脫水和抗感染治療為主,但是療效有限。鋅是人體中必要的微量元素,研究表明,鋅屬于人體微量元素[4],對(duì)于提升腸黏膜對(duì)水、鈉的吸收有促進(jìn)作用。為此,筆者對(duì)鋅制劑應(yīng)用小兒腹瀉中的治療效果進(jìn)行探討,特選取南平市人民醫(yī)院2020年12月—2021年12月門診治療的78例小兒腹瀉患兒作如下報(bào)道。
對(duì)南平市人民醫(yī)院2020年12月—2021年12月門診治療的78例小兒腹瀉患兒進(jìn)行研究,對(duì)患兒分組,分組方式為隨機(jī)數(shù)字表法,研究組和對(duì)照組各39例。研究組中男19例,女20例,最大年齡5歲,最小年齡 6個(gè)月,平均年齡(1.81±0.35)歲,發(fā)病時(shí)間 1~ 3 d,平均發(fā)病時(shí)間(2.01±0.43)d;對(duì)照組中男21例,女18例,最大年齡4歲,最小年齡5個(gè)月,平均年齡(1.72±0.31)歲,發(fā)病時(shí)間1~3 d,平均發(fā)病時(shí)間(2.03±0.51)d,比較兩組一般資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。本研究通過醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合第9版《兒科學(xué)》中對(duì)小兒腹瀉病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];患兒家屬均明確本研究的目的和方法,自愿參加并簽署知情同意協(xié)議書。排除標(biāo)準(zhǔn):重度脫水或營養(yǎng)不良者;重大器質(zhì)性病變者;資料不完整者;母乳性腹瀉者。
對(duì)照組采取蒙脫石散[博福-益普生(天津)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20000690,規(guī)格:3 g×10袋]:1歲以下(包括1歲)患兒1袋/d,分3次服用;1~2歲(包括2歲)2袋/d,分3次服用;2歲以上3袋/d,每次1袋。布拉氏酵母菌(法國百科達(dá)制藥廠,批準(zhǔn)文號(hào):S20150051,規(guī)格:0.25 g×6袋),3~6歲兒童,每次1袋,2次/d;3歲以下兒童,每次1袋,1次/d;口服補(bǔ)液鹽(西安安健藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20090205,規(guī)格:5.125 g×6袋),臨用時(shí),1袋溶于250 mL溫水中口服即可。有發(fā)熱者予以布洛芬口服混懸液(湖北唯森制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20090073,規(guī)格:100 mL:2 g)口服5~10 mg/kg等治療。
研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上輔以鋅制劑(葡萄糖酸鋅片:海南制藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字:H46020030,規(guī)格:70 mg×100 s)治療,6個(gè)月以下(包括6個(gè)月)患兒1次/d,每次0.25片;6個(gè)月~3歲,每次0.5片,1次/d;3歲以上患兒每次1.5片,1次/d;所有患兒連續(xù)治療7~10 d,觀察治療效果。
對(duì)兩組患兒的臨床治療效果以及癥狀改善情況、每天排便次數(shù)和不良反應(yīng)進(jìn)行比較,其中癥狀改善情況共有3方面,分別為:腹瀉消失時(shí)間、退熱時(shí)間與止吐時(shí)間。臨床效果用顯效、有效和無效表達(dá),有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%,顯效:腹瀉情況消失,排便次數(shù)正常,大便性狀正常;有效:腹瀉次數(shù)減少,大便性轉(zhuǎn)改善,無水樣、蛋花樣;無效:癥狀無改善,大便水樣、蛋花樣,甚至加重。不良反應(yīng)發(fā)生情況包括:惡心嘔吐,大便干結(jié),皮膚瘙癢[6]。
應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析患者的臨床資料,不良反應(yīng)等計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,行χ2檢驗(yàn),免疫功能等計(jì)量資料以()表示,行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究組顯效25例,有效13例,有效率97.44%;對(duì)照組顯效17例,有效16例,有效率84.62%,兩組有效情況比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。
表1 兩組效果比較[例(%)]
研究組臨床癥狀改善時(shí)間優(yōu)于對(duì)照組,且與對(duì)照組比較,研究組的腹瀉時(shí)間短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表 2。
表2 兩組臨床癥狀改善情況與治療時(shí)間情況(d,)
表2 兩組臨床癥狀改善情況與治療時(shí)間情況(d,)
組別 腹瀉消失時(shí)間 退熱時(shí)間 止吐時(shí)間對(duì)照組(n=39) 3.67±1.02 1.88±0.55 2.56±0.71研究組(n=39) 2.13±0.24 1.01±0.14 2.08±0.22 t值 9.178 9.573 4.033 P值 0.000 0.000 0.000
兩組治療前每天排便次數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組患兒每天的排便次數(shù)明顯減少,與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表3。
表3 兩組每天排便次數(shù)比較(次,)
表3 兩組每天排便次數(shù)比較(次,)
組別 治療前 治療后 t值 P值對(duì)照組(n=39) 7.70±0.50 4.80±0.60 23.188 0.000研究組(n=39) 7.50±0.60 2.50±0.40 43.301 0.000 t值 1.599 19.919 - -P值 0.114 0.000 - -
研究組不良反應(yīng)發(fā)生率(5.13%)明顯低于對(duì)照組(23.08%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表4。
表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率分析[例(%)]
小兒腹瀉屬于一種臨床常見的消化內(nèi)科疾病,兒童的發(fā)病率相對(duì)較高,主要因飲食、季節(jié)、感染、環(huán)境等各方面的不確定因素導(dǎo)致的胃腸道病癥,其具有較為復(fù)雜的發(fā)病機(jī)制[7-8]。臨床癥狀主要為患兒大便次數(shù)增加和性狀的改變,現(xiàn)階段治療方案主要以胃腸黏膜的保護(hù)、腸道菌群的調(diào)節(jié)以及補(bǔ)液為原則進(jìn)行治療,若患兒出現(xiàn)腹瀉表現(xiàn)且長(zhǎng)時(shí)間未得到有效的治療與控制,極易造成嚴(yán)重后果,如脫水、電解質(zhì)紊亂、虛弱等,更有甚者會(huì)引發(fā)全身性的疾病,危害較大[9-10]。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球范圍內(nèi),6個(gè)月~2歲的嬰幼兒平均每年約患腹瀉3.2次,其中約有180萬患兒因該病致死,所以,小兒腹瀉是全球性的健康安全問題[11]。
小兒腹瀉主要有兩種原因,第一為感染性腹瀉,第二為非感染性腹瀉。具體如下:(1)病原體感染:患兒受到細(xì)菌、病毒等影響引發(fā)腹瀉,人體腸道組織中有許多病原體,例如金黃色葡萄球菌、輪狀病毒等,小兒免疫力較低,極易受到病原體侵襲。(2)飲食因素[12]:嬰幼兒自身消化系統(tǒng)不成熟,過早喂給大量淀粉或者脂肪類食物則會(huì)使小兒難以消化,進(jìn)而引發(fā)排斥性腹瀉。此外,喂養(yǎng)方式的不正確,比如間隔時(shí)間過長(zhǎng)或過短,進(jìn)食過量、食物成分不恰當(dāng)?shù)仍蛞矔?huì)使小兒無法適應(yīng),進(jìn)而出現(xiàn)腹瀉現(xiàn)象[13]。(3)濫用藥物:小兒患病后家長(zhǎng)由于自身對(duì)病情認(rèn)知不充分,往往選擇給予患兒抗生素的方式緩解病癥,抗生素會(huì)使腸道有害菌,耐藥金葡菌、難辨梭狀芽胞桿菌、綠膿桿菌等大量繁殖,還會(huì)使雙歧桿菌等有益菌減少,微生態(tài)失衡而出現(xiàn)腹瀉,大便的性狀與細(xì)菌侵襲的部位有關(guān),抗生素很可能導(dǎo)致正常菌群大量減少,病菌大量繁殖,導(dǎo)致患兒腸道菌群更加紊亂,加重病情。(4)過敏:過敏性腹瀉是最容易被忽視的一種原因,部分小兒對(duì)蛋白質(zhì)等食物存在過敏現(xiàn)象,從而發(fā)生腹瀉。而按照輕重程度劃分,發(fā)現(xiàn)小兒腹瀉的常伴癥狀有輕型和重型兩種,其中輕型:常由飲食及腸道外感染引起,以胃腸道癥狀為主,以嘔吐和食欲不振為主要臨床癥狀,且患兒于3~10 d內(nèi)的大便頻率增加[14],無脫水機(jī)全身酸中毒癥狀的患兒,則可在幾天后痊愈。重型小兒腹瀉患兒的起病急,在胃腸道癥狀相對(duì)嚴(yán)重的基礎(chǔ)上,其體內(nèi)電解質(zhì)水平異常且存在脫水癥狀[15],一般是腸道內(nèi)部感染所致。(5)腸道內(nèi)感染:主要是細(xì)菌感染(彎曲菌、致病性大腸桿菌等)與真菌感染所致,嬰兒患兒多是白色念珠菌引起,常見的寄生蟲主要包括隱孢子蟲、阿米巴原蟲等。(6)主要是腸道外的感染導(dǎo)致:因消化功能紊亂會(huì)引發(fā)腹瀉,大便的形態(tài)呈現(xiàn)稀糊狀。而小兒患兒的胃腸道功能和系統(tǒng)尚未完整發(fā)育,難以耐受食物和藥物,胃腸黏膜在受到一定刺激后,應(yīng)激反應(yīng)強(qiáng)烈。
兩組患兒均應(yīng)用蒙脫石散治療,是臨床中治療小兒腹瀉的常用藥,本藥分子結(jié)構(gòu)為層紋狀結(jié)構(gòu),且具有非均勻性電荷分布,可以固定并抑制消化道內(nèi)病毒、病菌以及相關(guān)毒素,還而可以覆蓋消化道黏膜,與黏液糖蛋白相結(jié)合,對(duì)消化道起到一定的保護(hù)作用,修復(fù)受損黏膜屏障[16],提高其防御能力,并且其具有不進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng),但是卻能將固定的攻擊因子消滅,并隨著消化道自身蠕動(dòng)排出體外的作用。
鋅制劑又被稱為葡萄糖酸鋅,主要應(yīng)用在缺鋅引起的營養(yǎng)不良以及改善患兒腹瀉導(dǎo)致的營養(yǎng)失衡,其對(duì)腸道黏膜水鈉吸收能力有調(diào)節(jié)作用[17],還可加強(qiáng)人體的免疫功能,對(duì)于改善臨床癥狀有促進(jìn)作用。不僅如此,可促進(jìn)腸道分泌免疫球蛋白,提升患兒的整體抗病能力,安全性較高?;純洪L(zhǎng)期腹瀉后體內(nèi)鋅元素缺乏,會(huì)導(dǎo)致腸道免疫系統(tǒng)功能受到影響,在侵襲時(shí),很容易發(fā)生感染。對(duì)患兒補(bǔ)充鋅元素,可提高患兒免疫力,緩解腹瀉癥狀,另外,鋅制劑很容易被吸收,對(duì)腸胃的刺激較小,價(jià)格便宜,產(chǎn)生不良反應(yīng)少。
上述研究表明:研究組有效率(97.44%)高于對(duì)照組(84.62%),研究組臨床癥狀改善時(shí)間優(yōu)于對(duì)照組,兩組治療后每天排便次數(shù)均有改善,且研究組每天排便次數(shù)明顯少于對(duì)照組,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組。這一研究結(jié)果與張景[18]的結(jié)果相似,在其研究中,主要對(duì)78例患兒進(jìn)行研究,結(jié)果表明:試驗(yàn)組有效率為98%,高于參照組的76%,試驗(yàn)組止瀉時(shí)間(2.48±1.37)d、止吐時(shí)間(2.49±1.38)d、退熱時(shí)間(1.89±1.27)d,均短于對(duì)照組。由此可見,鋅制劑輔助治療小兒腹瀉的療效確切。
綜上所述,臨床治療中輔以鋅制劑治療小兒腹瀉,可改善患兒腸道功能和臨床癥狀、縮短治療時(shí)間,對(duì)于提高患兒免疫力有積極作用,可提升腸道抵抗力,輔助抑制腹瀉等癥狀,用藥安全。另外,本文希望能夠?yàn)樾焊篂a診療的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定提供相關(guān)的參考。