石詠梅 潘娟
(1.西安市碑林區(qū)西北有色醫(yī)院藥劑科,陜西 西安 710054;2.咸陽市中心醫(yī)院內(nèi)分泌科,陜西 咸陽 712000)
2型糖尿病(T2DM)是一種在臨床上較為常見的內(nèi)分泌疾病,其主要以多飲、多食、多尿等癥狀為臨床表現(xiàn),若患者未能予以及時有效的控制措施,則可隨著病情發(fā)展,出現(xiàn)諸多并發(fā)癥,對患者生活質(zhì)量、生命安全等帶來嚴重的威脅[1]。目前,臨床治療T2DM主要是應用二甲雙胍、胰島素皮下注射等藥物,其屬于常用的降糖類藥物,在一定程度上可降低機體的血糖水平,從而緩解患者臨床癥狀,但在應用過程中部分患者易出現(xiàn)腸胃道反應、過敏等不良反應[2]。達格列凈是一種新型的抑制劑,其主要成分為鈉—葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT-2),其主要是以腎臟作為靶點,可改善腎臟功能、降壓等,因此臨床常用于高血壓等疾病的治療[3]。本文旨在探討SGLT-2抑制劑治療T2DM對患者的血糖水平、血管內(nèi)皮功能的影響,現(xiàn)報告如下。
1.1一般資料 選取2018年9月至2020年9月我院收治的T2DM患者200例,隨機分為對照組和研究組,各100例。對照組男55例,女45例;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)18~25 kg/m2,平均(23.39±1.32)kg/m2;年齡28~79歲,平均(54.15±6.43)歲。研究組男57例,女43例;BMI 19~25 kg/m2,平均(23.41±1.22)kg/m2;年齡27~80歲,平均(54.25±5.43)歲。納入標準:經(jīng)血糖水平檢查確診者;空腹血糖(FBG)水平>7 mmol/L者;具備《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》[4]相關(guān)診斷標準條件者;對二甲雙胍、胰島素、SGLT-2抑制劑無過敏史者;患者及家屬對本研究知情同意等。排除標準:患有傳染性疾病者;貧血者;肝、腎等臟器功能嚴重異常者;合并惡性腫瘤者;患有其他內(nèi)分泌疾病者等。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2方法 給予兩組常規(guī)治療(根據(jù)其實際病情)。予以對照組鹽酸二甲雙胍片(規(guī)格:0.25 g/片,國藥準字H20023370,中美上海施貴寶藥業(yè))口服,0.25 g/次,2次/d,予以地特胰島素注射液(丹麥諾和諾德公司,國藥準宇J20140106,規(guī)格:300 U/3 mL)皮下注射治療,10 U/次,2次/d。研究組在對照組的基礎上口服達格列凈片(美國阿斯利康公司,規(guī)格:10 mg/片,批準文號H20170040),1次/d,5 mg/次。兩組均以2周為1個療程,并治療6個療程。
1.3觀察指標 血糖指標:治療前后采用血糖分析儀檢測空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)水平,采用全自動分析儀檢測HbA1c水平;血管內(nèi)皮功能:采用聲波圖像診斷裝置監(jiān)測血流介導的內(nèi)皮舒張功能(FMD),采用動脈硬化測定儀檢測兩側(cè)踝肱指數(shù)(ABI)及臂踝脈搏傳播速度(ba-PWV)水平。用酶聯(lián)免疫吸附法對血清內(nèi)皮素(ET)含量進行檢測,血清一氧化氮(NO)含量用還原比色分析法檢測。觀察并記錄兩組患者低血糖、消化不良、惡心嘔吐等并發(fā)癥。
2.1血糖指標 與治療前比較,兩組患者全血FBG、2 hPBG、HbA1c水平均降低,且研究組低于對照組(t=3.433、3.278、4.611,P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后血糖水平比較
2.2血管內(nèi)皮功能 與治療前比較,兩組患者ABI、ba-PWV水平均降低,且研究組比對照組低;兩組患者FMD水平均升高,且研究組比對照組高(t=7.820、8.461、12.751,P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者血管內(nèi)皮功能比較
2.3血清ET、NO含量 與治療前比較,兩組血清ET含量均降低,且研究組低于對照組(t=16.184,P<0.05);兩組血清NO含量均升高,且研究組高于對照組(t=8.719,P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者血清ET、NO含量比較
2.4并發(fā)癥 對照組患者出現(xiàn)低血糖4例、消化不良3例、惡心嘔吐2例、泌尿生殖道感染3例、腎功能下降2例,并發(fā)癥發(fā)生率為14.00%;研究組患者出現(xiàn)低血糖2例、消化不良2例、惡心嘔吐3例、泌尿生殖道感染2例、腎功能下降1例,并發(fā)癥發(fā)生率為10.00%。兩組并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.758,P>0.05)。
SGLT-2抑制劑中的SGLT-2是一種轉(zhuǎn)運體,具有低親和力、高容量等特點。SGLT-2抑制劑可通過抑制機體腎臟對葡萄糖重吸收的途徑,致使過量的葡萄糖從尿液中排出,從而發(fā)揮降低血糖的作用[5];SGLT-2抑制劑還可有效保護胰島β細胞功能,降低血栓形成,心腦血管疾病等并發(fā)癥的發(fā)生率[6]。
本文結(jié)果顯示,治療后研究組患者全血FBG、2 h PBG、HbA1c及ABI、ba-PWV水平均低于對照組,而FMD水平高于對照組,且兩組治療期間的并發(fā)癥發(fā)生率無明顯差異,表明SGLT-2抑制劑治療T2DM可有效緩解患者的臨床癥狀,降低血糖水平,改善血管內(nèi)皮功能,提高臨床療效,安全性高。血清ET可加快血管收縮、促進血栓形成,其水平的升高表明患者血管內(nèi)皮功能損傷,進而加重病情;血清NO是一種血管活性物質(zhì),其水平升高表明機體的氧自由基損傷越嚴重,其臨床癥狀越顯著[7]。SGLT-2抑制劑主要是通過促進血管舒張,減輕機體氧自由基損傷,從而修復患者血管內(nèi)皮功能發(fā)生的損傷,加快其病情恢復[8]。以上述的結(jié)果可以看出,治療后研究組血清ET含量比對照組低,而血清NO含量比對照組高,表明SGLT-2抑制劑治療T2DM可有效修復患者血管內(nèi)皮功能,控制病情進展。
綜上所述,SGLT-2抑制劑治療T2DM,可有效緩解患者臨床癥狀,提高臨床療效,且安全性高,其作用機制可能與降低血糖水平、改善血管內(nèi)皮功能有關(guān),值得臨床推廣應用。