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        結(jié)直腸癌錯配修復(fù)蛋白與臨床病理特征的關(guān)系

        2022-11-28 14:55:14崔珂珂
        四川生理科學(xué)雜志 2022年11期
        關(guān)鍵詞:特征研究

        崔珂珂

        (襄城縣人民醫(yī)院病理科,河南 許昌 461700)

        結(jié)直腸癌(Colorectal cancer,CRC)多發(fā)于40歲以上中老年人群,其病理類型以腺癌最為常見,發(fā)病原因多與家族遺傳、消化道疾病、長期低纖維飲食等有關(guān)?,F(xiàn)如今,我國CRC發(fā)病率呈逐年上升趨勢,對人類生命安全造成了極大威脅。據(jù)報道,早期CRC患者在經(jīng)過手術(shù)、放化療等綜合治療后,其5年生存率可達(dá)到90%,但僅有39%的患者可在早期確診[1]。

        相關(guān)研究指出,CRC發(fā)生的分子途徑包括微衛(wèi)星不穩(wěn)定性、染色體不穩(wěn)定性和CpG島甲基化3種,其中微衛(wèi)星不穩(wěn)定主要由錯配修復(fù)(Mismatch Repair,MMR)蛋白失活、造成基因突變產(chǎn)生。MMR系統(tǒng)能夠精準(zhǔn)識別DNA復(fù)制過程中出現(xiàn)的堿基錯配,維持人類基因庫完整與穩(wěn)定。MMR功能缺陷,將導(dǎo)致細(xì)胞自發(fā)突變率增加,加速CRC發(fā)生、發(fā)展過程[5]。

        因此,分析MMR蛋白在CRC患者中的表達(dá)情況,探討MMR蛋白與病理特征的關(guān)系,對臨床評估CRC患者病情進(jìn)展,制定針對性診療措施具有至關(guān)重要的意義。因此,本研究欲通過檢測CRC患者M(jìn)utL同源物1(MutL homolog 1,MLH1)、減數(shù)分裂后分離蛋白2(Post-meiotic segregation 2,PMS2)、MutL同源物2(MutS protein homolog 2,MSH2)、MutL同源物6(MutS homolog 6,MSH6)4種MMR蛋白缺失情況,探討其與臨床病理特征的關(guān)系,從而為提高臨床CRC的診斷效率提供一定指導(dǎo)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。選取2018年10月~2021年10月于本院接受根治術(shù)治療的116例CRC患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合中CRC的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];術(shù)前未接受放化療治療;精神正常;患者家屬簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):非原發(fā)性CRC者;復(fù)發(fā)性CRC者;合并林奇綜合征者;存在家族性腺瘤性息肉病史者。所有患者中男74例,女42例;年齡46~75歲,平均62.74±5.66歲;腫瘤TNM分期[4]:Ⅰ期12例,Ⅱ期28例,Ⅲ期32例,Ⅳ期44例;分化程度:高分化48例,中分化36例,低分化32例。

        1.2 方法

        于CRC根治術(shù)中獲取患者腫瘤組織和癌旁組織標(biāo)本,檢測MMR蛋白表達(dá)情況和CRC組織的臨床病理特征后,分析MMR蛋白表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 MMR蛋白表達(dá)情況

        選取腫瘤與正常組織同時存在的蠟塊制成4 μm厚度切片,采用Evision法行免疫組化,一抗為MLH1、PMS2、MSH2、MSH6,抗體及免疫組化試劑均由上??泼羯锟萍加邢薰咎峁?。檢測結(jié)果判讀:MMR蛋白在細(xì)胞核明確著色為陽性表達(dá),不著色為缺失。 將4種蛋白全部陽性判斷為錯配修復(fù)修復(fù)完整(Proficient mismatch repair,pMMR),4種MMR蛋白中任意一種及1種以上蛋白表達(dá)陰性判定為錯配修復(fù)缺陷(Deficient mismatch repair,dMMR)。

        1.3.2 CRC臨床病理特征

        用4%甲醛溶液固定腫瘤組織標(biāo)本,石蠟包埋,蘇木精-伊紅(Hematoxylin-eosin,HE)染色,光鏡觀察病理特征。磷酸緩沖液代替一抗作為陰性對照,陽性對照為已知陽性片;每例均有HE切片做對照觀察。

        1.3.3 MMR蛋白表達(dá)與CRC臨床病理特征的相關(guān)性分析

        應(yīng)用χ2檢驗(yàn)Phi和Cramer's ν系數(shù)分析MMR蛋白表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        數(shù)據(jù)采用SPSS 25.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料經(jīng)Shapiro-Wilk正態(tài)性檢驗(yàn)后以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±SD)表示,采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料以例數(shù)(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 MMR蛋白表達(dá)情況

        所有患者中,MMR蛋白表達(dá)陽性者94例(81.03%),MMR蛋白表達(dá)缺失者22例(18.97%);其中MLH1、PMS2、MSH2、MSH6蛋白表達(dá)缺失者分別為9例、11例、6例、6例,MLH1和PMS2蛋白共同缺失者4例,MSH2和MSH6蛋白共同缺失者6例,未見4種蛋白共同缺失患者。

        2.2 MMR蛋白表達(dá)與CRC臨床病理特征的關(guān)系

        不同腫瘤部位、腫瘤TNM分期、分化程度、腫瘤直徑患者的MMR蛋白表達(dá)缺失具有明顯差異(P<0.05);不同CRC家族史、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織學(xué)類型、肉眼分型患者的MMR蛋白表達(dá)缺失無明顯差異(P>0.05)。見表1。

        表1 MMR蛋白表達(dá)與CRC臨床病理特征的關(guān)系 (例(%))

        2.3 MMR蛋白表達(dá)與CRC臨床病理特征的關(guān)系分析

        經(jīng)χ2檢驗(yàn)Phi和Cramer's ν系數(shù)分析顯示,MM蛋白表達(dá)與腫瘤部位、腫瘤TNM分期、分化程度、腫瘤直徑呈正相關(guān)(P<0.05)。見表2。

        表2 MMR蛋白表達(dá)與CRC臨床病理特征的關(guān)系分析

        3 討論

        MMR系統(tǒng)能夠精準(zhǔn)識別DNA復(fù)制過程中出現(xiàn)的堿基錯配,維持人類基因庫完整與穩(wěn)定;MMR系統(tǒng)由一系列修復(fù)DNA堿基錯配的酶分子組成,其中包括MLH1、PMS2、MSH2、MSH6,但MLH1、PMS2、MSH2、MSH6中任意一種蛋白缺失均會引起MMR功能缺陷,導(dǎo)致細(xì)胞自發(fā)突變率增加,加速CRC發(fā)生、發(fā)展過程[2]。因此,分析MMR蛋白在CRC患者中的表達(dá)情況,探討MMR蛋白與病理特征的關(guān)系,對臨床評估CRC患者病情進(jìn)展具有至關(guān)重要的意義。

        本研究發(fā)現(xiàn),不同腫瘤部位、腫瘤TNM分期、分化程度、腫瘤直徑患者M(jìn)MR蛋白表達(dá)缺失比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);且進(jìn)一步經(jīng)χ2檢驗(yàn)Phi和Cramer's ν系數(shù)分析顯示,CRC患者M(jìn)M蛋白表達(dá)與腫瘤部位、腫瘤TNM分期、分化程度、腫瘤呈正相關(guān)。

        其原因可能是:①腫瘤部位:MMR蛋白失活是引起微衛(wèi)星不穩(wěn)定的重要原因,而右半結(jié)腸CRC主要由微衛(wèi)星路徑引起腫瘤相關(guān)基因突變,左半結(jié)腸CRC則是通過染色體不穩(wěn)定路徑引起抑癌基因突變引起,因此腫瘤部位與MMR蛋白表達(dá)缺失有關(guān)[5]。晉龍[6]等研究結(jié)果指出,CRC患者M(jìn)MR蛋白缺失與腫瘤部位相關(guān),位于右半結(jié)腸的CRC患者M(jìn)MR蛋白缺失率明顯高于左半結(jié)腸患者。本研究結(jié)果與之相似。②腫瘤TNM分期:MMR蛋白表達(dá)缺失,可引起腫瘤細(xì)胞過度增長,腫瘤往往浸潤程度深,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率及遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移率高[7]。因此,CRC患者M(jìn)MR蛋白表達(dá)與TNM分期密切相關(guān)。③分化程度:MMR蛋白缺失可引起MMR系統(tǒng)功能缺陷,誘發(fā)細(xì)胞基因突變,且MMR蛋白缺失越多,腫瘤惡性程度越高,分化越差[8]。李宇陽[9]等研究結(jié)果指出,腫瘤分化程度影響CRC中MLH1、PMS2、MSH2蛋白的表達(dá),且分化程度低的腫瘤,MLH1、PMS2蛋白表達(dá)缺失更為常見。本研究與上述結(jié)論相一致。④腫瘤直徑:MMR蛋白表達(dá)缺失可引起腫瘤細(xì)胞惡性增長,誘發(fā)腫瘤直徑增大,侵犯其他臟器或穿破臟層腹膜,向遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移,與宋蒨[10]等研究結(jié)論一致。

        此外,本研究還存在以下幾點(diǎn)局限:①本研究納入CRC患者樣本量偏小,可能會與其他研究存在一定偏差;②樣本人群不同環(huán)境因素可對會對研究結(jié)果產(chǎn)生一定影響;③本研究以4種MMR蛋白中任意1種及1種以上蛋白陰性定義為dMMR,但并未對每種蛋白缺失情況與病理特征間的關(guān)系進(jìn)行分析;④目前研究為觀察性研究,只能證明CRC患者M(jìn)MR蛋白表達(dá)與病理特征相關(guān),但關(guān)于MMR蛋白缺失與腫瘤TNM分期、分化程度等特征之間的具體機(jī)制尚未明確。

        綜上所述,CRC患者M(jìn)MR蛋白缺失與腫瘤部位、分化程度、腫瘤直徑、腫瘤TNM分期呈正相關(guān),檢測MMR蛋白缺失情況能夠?yàn)榕R床選擇治療方案提供方向。

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