王敬東,惠 建,白海波,馬斯霜,李樹華
(寧夏農(nóng)業(yè)生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,銀川 750002)
土壤鹽漬化是世界上最嚴(yán)重的生態(tài)環(huán)境問題之一,是制約農(nóng)業(yè)生產(chǎn)發(fā)展的一個(gè)主要環(huán)境因素,而造成三大糧食作物之一的水稻減產(chǎn)的主要環(huán)境因子正是稻田鹽漬化。20世紀(jì)70年代開始,水稻耐鹽性研究就受到廣泛重視[1-4]。
水稻種子萌發(fā)期易受到鹽堿的危害,導(dǎo)致發(fā)芽勢(shì)降低、發(fā)芽不齊,甚至死亡[5]。同時(shí),幼苗期的鹽害影響著田間基本苗和光合群體的建立。因此,應(yīng)重視水稻發(fā)芽期和幼苗期鹽害的改善。
植物受到鹽脅迫時(shí),酶的活動(dòng)被抑制,引起生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素等促進(jìn)生長(zhǎng)的激素合成減緩或終止,而促進(jìn)脫落酸、乙烯等的合成積累增加,加速植物衰老[6]。植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑IAA(吲哚乙酸)主要功能是促進(jìn)植物的生長(zhǎng)及器官、組織分化。用IAA處理,可以抵消Na2SO4抑制小麥根系生長(zhǎng)的作用[7],還能降低玉米根系對(duì)Na+的吸收能力[7]。萌發(fā)的初期使用適當(dāng)濃度的IAA可以明顯改善鹽脅環(huán)境下玉米種子萌發(fā)率并能對(duì)幼苗及成苗的生長(zhǎng)具有良好的促進(jìn)作用[8]。同樣,外源IAA對(duì)小麥種子鹽脅迫條件下胚根、胚芽長(zhǎng)度等均具有明顯緩解作用[9-10]。
植物正常生理代謝的必需元素Ca2+,不僅調(diào)節(jié)植物體內(nèi)的許多生理生化過程,還對(duì)植物的生長(zhǎng)具有重要作用。在鹽脅迫下,鹽分抑制了植物體對(duì)Ca2+的吸收,而外源鈣對(duì)植物細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)與功能有重要的調(diào)節(jié)作用,從而提高植物的耐鹽性[11]。許多植物在加入Ca2+后一定程度上均表現(xiàn)出鹽脅迫減輕[12-15]。多年來,有關(guān)Ca2+對(duì)鹽脅迫下植物生理特性影響的研究在中藥材、蔬菜、農(nóng)作物等方面都有報(bào)道[16-21]。
在前人研究的基礎(chǔ)上,本試驗(yàn)以水稻鹽敏和耐鹽品種為材料,探索水稻萌發(fā)期苗鮮重種子簡(jiǎn)易活力指數(shù)、胚根及幼苗株高等形態(tài)指標(biāo)對(duì)外源NaCl、IAA、CaCl2的響應(yīng)效應(yīng)。本試驗(yàn)簡(jiǎn)單、快捷、不受時(shí)間限制。可為利用外源物質(zhì)作為化控措施以緩解水稻鹽害及物質(zhì)平衡效應(yīng)的研究提供理論依據(jù)。
試驗(yàn)材料由本實(shí)驗(yàn)室提供,均為寧夏近年大面積種植的品種?!畬幘?3號(hào)’和‘D15號(hào)’為鹽敏材料‘寧粳56號(hào)’和‘富源4號(hào)’為耐鹽材料。
1.2.1 材料處理 選取飽滿無病蟲的種子,自來水沖洗3遍去除種子表面灰塵,75%酒精浸泡3 min后蒸餾水清洗3遍去除種子上殘留的酒精,最后,用30%的NaClO溶液浸泡30 min后,用蒸餾水清洗5遍去掉種子上殘留的NaClO溶液。將無菌種子擺放在Ф90 cm培養(yǎng)皿中的濾紙上,分別在培養(yǎng)皿中加入不同處理的溶液10 mL,加蓋置于25人工氣候箱中暗培養(yǎng),發(fā)芽后27光照培養(yǎng)14 h/d。
1.2.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 蒸餾水浸種為對(duì)照組CK:dH2O,NaCl、CaCl2、IAA不同配比溶液浸種為試驗(yàn)組。NT:NaCl 0.1 mol/L,NCT:NaCl+CaCl21 g/L,NT1:NaCl+IAA50 mg/L,NT2:NaCl+IAA100 mg/L,NCT1:NaCl+CaCl2+IAA 50 mg/L,NCT2:NaCl+CaCl2+IAA 100 mg/L;每個(gè)處理設(shè)3個(gè)重復(fù),1個(gè)培養(yǎng)皿1重復(fù),每個(gè)培養(yǎng)皿50粒種子。試驗(yàn)期間,每2天換一次培養(yǎng)液。
Spark作為整個(gè)系統(tǒng)最上層部分,同時(shí)也是最重要的部分,主要包括了對(duì)數(shù)據(jù)預(yù)處理、特征轉(zhuǎn)換與特征提取、行為分類模型訓(xùn)練和最終的結(jié)果預(yù)測(cè)。其中數(shù)據(jù)預(yù)處理會(huì)通過相似度判別過濾失真數(shù)據(jù),接著根據(jù)行為表示的定義方法對(duì)關(guān)節(jié)點(diǎn)數(shù)據(jù)進(jìn)行特征轉(zhuǎn)換與特征提取并寫入到RDD中。在以上基礎(chǔ)上,利用行為分類器對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行訓(xùn)練。當(dāng)需要對(duì)未知行為進(jìn)行預(yù)測(cè)時(shí),從HDFS中提取已有持久化的分類器模型完成行為數(shù)據(jù)的最終分類并將結(jié)果持久化到HDFS中。
1.2.3 測(cè)定標(biāo)準(zhǔn) 調(diào)查的形態(tài)指標(biāo):發(fā)芽率、根數(shù)、根長(zhǎng)和幼苗株高。以水稻種子的芽長(zhǎng)等于種子長(zhǎng)度的一半、根長(zhǎng)等于種子長(zhǎng)度為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn)[22]。末次計(jì)數(shù)天數(shù)14天,計(jì)算發(fā)芽率。每個(gè)處理隨機(jī)選取10株幼苗,測(cè)量根長(zhǎng)(最長(zhǎng)根)、根數(shù)和幼苗株高。第20天取成活植株稱鮮重。簡(jiǎn)易活力指數(shù)(SVI)、根數(shù)、根長(zhǎng)、株高的計(jì)算分別見公式(1)、(2)、(3)、(4)。
其中G為發(fā)芽率,S為平均鮮重。
1.2.4 數(shù)據(jù)處理 本試驗(yàn)所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 21.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,統(tǒng)計(jì)值用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(MEAN±SD)來描述,單因素ANOVA分析,一般線性模型(LSD)單變量分析組內(nèi)及組間的差異性,顯著水平0.05。采用Microsoft Excel 2016處理數(shù)據(jù),制圖,誤差線選正負(fù)誤差值。
由表1可看出,在0.1 mol/L NaCl脅迫下,2種類型水稻簡(jiǎn)易活力指數(shù)均顯著下降,鹽敏材料‘寧粳43號(hào)’和‘D15號(hào)’極顯著低于對(duì)照76.5%和39.1%。耐鹽材料‘寧粳56號(hào)’和‘富源4號(hào)’顯著低于對(duì)照34.4%和21.9%。該結(jié)果與鹽脅迫下鹽敏感小麥種子的發(fā)芽率和活力指數(shù)下降的幅度大于耐鹽小麥[23]一致。
鹽脅迫下,外源IAA和CaCl2處理能不同程度提高簡(jiǎn)易活力指數(shù)。1 g的CaCl2處理極顯著提高4份材料簡(jiǎn)易活力指數(shù)且均略高于對(duì)照的簡(jiǎn)易活力指數(shù),分別為9.6%、9.5%、12.1%和24.8%;100 mg/L IAA(NT2)也具有緩解鹽害作用,使鹽敏材料‘寧粳43號(hào)’和‘D15號(hào)’簡(jiǎn)易活力指數(shù)高于對(duì)照2.6%和13.3%。而耐鹽材料‘寧粳56號(hào)’和‘富源4號(hào)’卻低于對(duì)照18.2%,0.5%。50 mg/L IAA(NT1)緩解鹽害最小,4份材料種子簡(jiǎn)易活力指數(shù)均低于對(duì)照。這表明在鹽脅迫下單一CaCl2或IAA處理雖能消弱鹽害,但提高幅度偏低。
相比而言,外源CaCl2+IAA復(fù)配處理更能大幅度抵消鹽害,極顯著提高鹽脅迫時(shí)的簡(jiǎn)易活力指數(shù)。抵消鹽害的作用CaCl2+100 mg/L IAA復(fù)配(NCT2)處理好于CaCl2+50mg/L IAA復(fù)配(NCT1)處理。這在鹽敏材料中表現(xiàn)尤為突出,如鹽敏材料‘寧粳43號(hào)’和‘D15號(hào)’NCT2處理中簡(jiǎn)易活力指數(shù)極顯著高于對(duì)照77.0%,94.6%。NCT1處理中簡(jiǎn)易活力指數(shù)極顯著高于對(duì)照52.6%,79.5%;耐鹽材料‘寧粳56號(hào)’和‘富源4號(hào)’NCT2處理中簡(jiǎn)易活力指數(shù)高于對(duì)照22.7%和38.6%。NCT1處理中簡(jiǎn)易活力指數(shù)高于對(duì)照6.9%和36.3%。
由圖1可知,在0.1 mol/L NaCl脅迫下,胚根數(shù)受鹽害影響較小,主要表現(xiàn)為下降幅度不大。4份材料的胚根數(shù)均極顯著低于對(duì)照20.0%~40.9%。鹽敏材料和耐鹽材料下降幅度差異不顯著。
圖1 3種外源物質(zhì)對(duì)水稻胚根數(shù)的影響
外源IAA和CaCl2處理能緩解鹽脅迫對(duì)胚根數(shù)的抑制作用。特別是CaCl2(NCT)處理能極顯著降低胚根數(shù)的鹽害。耐鹽材料‘富源4號(hào)’胚根數(shù)顯著高于對(duì)照18.7%,‘寧粳56號(hào)’的胚根數(shù)與對(duì)照相等。但對(duì)鹽敏材料‘寧粳43號(hào)’和‘D15號(hào)’胚根數(shù)的鹽害雖有緩解作用,但均低于對(duì)照13.6%和11.5%;兩種濃度IAA對(duì)胚根數(shù)鹽害的調(diào)節(jié)作用差異不顯著,100 mg/L IAA(NT2)調(diào)節(jié)效果略好于50 mg/L(NT1)的調(diào)節(jié)效果。主要表現(xiàn)為鹽敏材料,如‘寧粳43號(hào)’和‘D15號(hào)’NT2處理胚根數(shù)顯著甚至極顯著低于對(duì)照13.6%,27.1%,NT1處理2份材料胚根數(shù)均極顯著低于對(duì)照25.0%,29.2%?!辉?號(hào)’NT2處理胚根數(shù)高于對(duì)照2.5%,NT1處理胚根數(shù)與對(duì)照相當(dāng)。只有‘寧粳56號(hào)’NT1處理的調(diào)節(jié)效果好于NT2處理,均低于對(duì)照7.3%和15.9%。
在0.1 mol/L NaCl脅迫下,胚根長(zhǎng)受鹽害影響不大,只是品種間有差異。由圖2可看出,‘寧粳43號(hào)’和‘富源4號(hào)’胚根長(zhǎng)極顯著低于對(duì)照55.9%,22.8%,‘D15號(hào)’胚根長(zhǎng)僅低于對(duì)照14.6%,而‘寧粳56號(hào)’的胚根長(zhǎng)卻高于對(duì)照0.4%。
圖2 3種外源物質(zhì)對(duì)水稻胚根長(zhǎng)的影響
外源IAA不能顯著恢復(fù)鹽脅迫下胚根生長(zhǎng),尤其鹽敏材料胚根長(zhǎng)的鹽害并不因IAA處理而有所改善,如‘寧粳43號(hào)’經(jīng)IAA處理其胚根長(zhǎng)與脅迫時(shí)相當(dāng),無差異性。對(duì)于‘D15號(hào)’IAA 50mg/L處理其胚根長(zhǎng)高于脅迫值13.5%。IAA 100mg/L處理其胚根長(zhǎng)反而低于脅迫值13.6%。相對(duì)而言,外源IAA對(duì)胚根長(zhǎng)的鹽害改善程度耐鹽材料好于鹽敏材料,經(jīng)IAA 50mg/L處理2份耐鹽材料胚根長(zhǎng)高出鹽脅迫值7.7%,13.6%。但I(xiàn)AA 100mg/L處理2份耐鹽材料胚根長(zhǎng)反而低于鹽脅迫值13.0%,8.7%。
外源CaCl2處理,能極顯著緩解鹽害對(duì)鹽敏材料胚根生長(zhǎng)的抑制作用。鹽敏材料的胚根長(zhǎng)分別高于對(duì)照7.1%,49.0%。也能極顯著緩解1份耐鹽材料胚根鹽害,其胚根長(zhǎng)極顯著高于脅迫值29.3%,但低于對(duì)照0.2%;因0.1mol/L NaCl對(duì)耐鹽晚熟材料‘寧粳56號(hào)’影響不大,脅迫值與對(duì)照值相當(dāng),所以外源CaCl2處理,其胚根長(zhǎng)高于脅迫值11.5%,高于對(duì)照值11.9%,兩個(gè)數(shù)值也相當(dāng)。同理,IAA處理和CaCl2+IAA復(fù)配處理也對(duì)改善‘寧粳56號(hào)’胚根長(zhǎng)鹽害影響不大。但CaCl2+IAA復(fù)配處理能極顯著改善其他3份材料的胚根長(zhǎng)的鹽害,不過改善鹽敏材料胚根長(zhǎng)鹽害效果沒有CaCl2處理改善的效果好。
鹽處理俄羅斯水稻苗高均有不同程度的降低,但不同品種間存在很明顯的差異[24]。本試驗(yàn)0.1mol/L NaCl脅迫抑制水稻幼苗生長(zhǎng)。如圖3,鹽脅迫下4份材料的株高均極顯著低于對(duì)照23.9%~36.2%,但品種間降幅差異不顯著。這可能與地區(qū)間品種差異有關(guān)。
圖3 3種外源物質(zhì)對(duì)水稻幼苗株高的影響
外源IAA,CaCl2及CaCl2+IAA復(fù)配都能極顯著緩解鹽脅迫對(duì)幼苗生長(zhǎng)的抑制。三者相比較IAA對(duì)幼苗鹽害的緩解作用最小,2個(gè)處理濃度的調(diào)節(jié)效果因品種不同而有差異,但均低于對(duì)照,分別在2.8%~11.6%,9.2%~10.2%區(qū)間;外源CaCl2處理緩解幼苗鹽害的效果強(qiáng)于IAA處理,鹽敏材料表現(xiàn)尤為突出,均極顯著高于對(duì)照,分別為20.9%和14.7%。外源CaCl2緩解幼苗鹽害的效果耐鹽材料比鹽敏材料弱,且均低于對(duì)照,分別為4.0%和3.5%;CaCl2與兩個(gè)不同濃度IAA復(fù)配處理緩解鹽害效果相近,且因品種不同而有所差異。即CaCl2+IAA處理緩解幼苗鹽害的效果鹽敏材料強(qiáng)于耐鹽材料,如NCT1處理鹽敏材料苗高分別高于對(duì)照11.4%和20.3%。NCT2處理苗高分別高于對(duì)照12.7%和19.3%。而耐鹽材料‘寧粳56號(hào)’NCT1處理和NCT2處理緩解鹽害的效果相近,分別高于對(duì)照10.8%,9.9%。另1份耐鹽材料‘富源4號(hào)’卻低于對(duì)照1.2%,1.5%。
鹽漬環(huán)境的脅迫對(duì)植物的生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖等生理生態(tài)特征有著重要的影響[25],植物會(huì)出現(xiàn)光合速率下降、生長(zhǎng)發(fā)育受到抑制等現(xiàn)象,嚴(yán)重時(shí)可造成植物體死亡[26]。100 mmol/L NaCl處理?xiàng)l件下,小麥幼苗生長(zhǎng)受到明顯抑制,整株的鮮重和干重均顯著下降[27]。發(fā)芽率、根長(zhǎng)等也顯著下降[13]。
本試驗(yàn)中,0.1 mol/L NaCl脅迫,水稻胚根數(shù)和幼苗受鹽害影響最大,4份材料胚根數(shù)和幼苗株高下降值均極顯著低于對(duì)照。其次對(duì)種子簡(jiǎn)易活力指數(shù)影響較大,主要表現(xiàn)在鹽敏材料簡(jiǎn)易活力指數(shù)下降值極顯著低于對(duì)照,而耐鹽材料下降值與對(duì)照無顯著差異,因此,鹽脅迫下耐鹽材料種子的萌發(fā)優(yōu)于鹽敏感材料[13,23]。相比而言,胚根長(zhǎng)受鹽脅迫的影響最小,1份鹽敏材料和1份耐鹽材料胚根長(zhǎng)下降值極顯著低于對(duì)照,分別為55.9%和22.8%這與劉麗云等[13]的結(jié)論一致。1份耐鹽材料(‘寧粳56號(hào)’)的胚根長(zhǎng)比對(duì)照高0.4%,此結(jié)果與NaCl浸種處理能提高雜交水稻種子的抗鹽萌發(fā)及幼苗的生長(zhǎng)能力[28-29],從而增強(qiáng)雜交稻幼苗生長(zhǎng)的抗逆性[30]的結(jié)論相似。在鹽脅迫下,本試驗(yàn)中兩份耐鹽材料表現(xiàn)截然不同,可能與基因型及鹽濃度有關(guān),有待進(jìn)一步研究。
在鹽分脅迫下施加外源激素可提高植物抗鹽性,從而抵消鹽分脅迫,促進(jìn)植物生長(zhǎng)[31]。當(dāng)水稻遭受到一定濃度的鹽脅迫而影響到其生長(zhǎng)時(shí),可通過施加一定濃度的IAA以解除鹽脅迫的不利影響,而降低或抵消鹽的脅迫效應(yīng)。
本試驗(yàn)研究了水稻種子萌發(fā)期簡(jiǎn)易活力指數(shù)、胚根、幼苗株高對(duì)0.1 mol/L NaCl脅迫下的外源IAA和CaCl2響應(yīng)特征。試驗(yàn)的4個(gè)形態(tài)指標(biāo)中,外源IAA處理緩解幼苗鹽害作用最大,4份材料的幼苗株高均極顯著高于鹽脅迫時(shí)的株高且趨于對(duì)照值。正如IAA處理可促進(jìn)鹽脅迫下大豆幼苗株高增加[32],增強(qiáng)幼苗對(duì)鹽漬環(huán)境的抵抗能力[33]一樣。其次,IAA處理對(duì)胚根數(shù)和簡(jiǎn)易活力指數(shù)鹽害具有一定緩解作用,雖然,3份材料顯著甚至極顯著高于鹽脅迫值但仍顯著低于對(duì)照。IAA處理對(duì)胚根長(zhǎng)鹽害緩解作用很小,50 mg/L IAA處理只能使胚根長(zhǎng)高于脅迫值4.0%~13.6%。該結(jié)果與1 mg/L的IAA使鹽處理?xiàng)l件下玉米的胚根長(zhǎng)度明顯增加[34]的結(jié)果相似。在本研究中100 mg/L IAA能不同程度恢復(fù)鹽脅迫下胚根數(shù)和幼苗生長(zhǎng)及簡(jiǎn)易活力指數(shù),而3份材料胚根長(zhǎng)卻低于脅迫值8.7%~13.6%。但100 mg/L IAA是解除番茄幼苗在150 mg/L氯化鈉脅迫下的最佳濃度[35]。因此,水稻種子萌發(fā)期在鹽脅環(huán)境下,不同形態(tài)指標(biāo)使用適當(dāng)濃度的IAA才可以明顯改善其相關(guān)生長(zhǎng)特征,該結(jié)果已經(jīng)在小麥研究中得到了證實(shí)[9-10]。
外源CaCl2處理種子能提高胚乳中α-淀粉酶活性和游離氨基酸含量,從而緩解鹽抑制種子萌發(fā)的效應(yīng)[13]。還能使細(xì)胞產(chǎn)生大量的脯氨酸,緩和了鹽脅迫對(duì)水稻幼苗根系的毒害,提高根系活力,從而提高水稻幼苗的抗鹽能力[12]。還可提高鹽脅迫下棉花種子的發(fā)芽率,增加幼苗株高和干物質(zhì)量等[21]。
本研究也發(fā)現(xiàn),外源CaCl2處理能極顯著緩解鹽脅迫對(duì)水稻胚根的傷害,從而提高了幼苗株高及簡(jiǎn)易活力指數(shù)。尤其簡(jiǎn)易活力指數(shù)上升值均超過對(duì)照值。并且鈣離子對(duì)鹽脅迫的緩解作用與基因相關(guān)。如鹽敏材料幼苗株高超過對(duì)照14%以上,而耐鹽材料卻低于對(duì)照4%以下;鹽敏材料的根長(zhǎng)均超過對(duì)照,最高達(dá)49%。耐鹽材料中1份根長(zhǎng)僅高于對(duì)照11.9%,另1份根長(zhǎng)反而低于對(duì)照0.2%。以上結(jié)果表明CaCl2處理緩解鹽害的作用鹽敏材料強(qiáng)于耐鹽材料。該結(jié)果與CaCl2處理能促進(jìn)小麥根生長(zhǎng),對(duì)鹽敏感品種的緩解作用顯著好于耐鹽品種[13]一致。
植物受到鹽脅迫時(shí),鹽抑制了酶的活動(dòng),減緩生長(zhǎng)素、細(xì)胞分裂素等促進(jìn)生長(zhǎng)的激素合成,而促進(jìn)脫落酸、乙烯等的合成。它們的積累會(huì)加速植物衰老。外源鈣處理能夠減弱或改善鹽脅迫次生傷害,提高植物的耐鹽性。若用可溶性鈣和IAA混合浸種,則能夠互補(bǔ)兩者對(duì)代謝和生長(zhǎng)調(diào)控不足。
本研究采用IAA+CaCl2的復(fù)配處理,簡(jiǎn)易活力指數(shù)的響應(yīng)程度最高,且鹽敏材料極顯著高于耐鹽材料。100 mg/L IAA+CaCl2復(fù)配效果最好,超過對(duì)照值最高達(dá)到94.6%;其次,幼苗株高均極顯著高于鹽脅迫時(shí)的株高,且有3份材料的株高超過對(duì)照,1份材料接近對(duì)照。株高對(duì)CaCl2分別與2個(gè)濃度IAA復(fù)配的響應(yīng)程度接近;IAA+CaCl2的復(fù)配處理能極顯著提高鹽脅迫時(shí)的胚根數(shù),且胚根數(shù)對(duì)50 mg/L IAA+CaCl2的復(fù)配響應(yīng)效應(yīng)最好;雖然,50 mg/L IAA+CaCl2的復(fù)配處理也能極顯著提高鹽脅迫時(shí)的胚根長(zhǎng),但鹽敏材料胚根長(zhǎng)對(duì)CaCl2處理的響應(yīng)效應(yīng)最佳。
不同基因型及形態(tài)指標(biāo)對(duì)鹽脅迫時(shí)的外源IAA和CaCl25種處理響應(yīng)效應(yīng)不同。4份不同基因型材料的簡(jiǎn)易活力指數(shù)對(duì)鹽脅迫時(shí)的外源IAA和CaCl25種處理的的響應(yīng)趨勢(shì)基本一致,即NCT2>NCT1>NCT>NT2>NT1;3份不同基因型材料的胚根數(shù)對(duì)鹽脅迫時(shí)的外源IAA和CaCl25種處理的響應(yīng)趨勢(shì)基本一致,即NCT1>NCT2>NCT>NT2>NT1;幼苗株高對(duì)IAA+CaCl2的響應(yīng)效應(yīng)較好,且兩個(gè)濃度IAA和CaCl2復(fù)配處理無差異性;胚根長(zhǎng)對(duì)鹽脅迫時(shí)的外源IAA和CaCl2五種處理的響應(yīng)效應(yīng)表現(xiàn)為鹽敏材料和耐鹽材料的不同。鹽敏材料對(duì)CaCl2處理響應(yīng)效應(yīng)最好,耐鹽材料對(duì)CaCl2+50 mg/L IAA復(fù)配處理響應(yīng)效應(yīng)最好。獲得這個(gè)結(jié)果的原因可能是由于鹽敏材料和耐鹽材料對(duì)鹽害的抵御能力不同,其對(duì)外源物質(zhì)的響應(yīng)程度產(chǎn)生差異所致,所以,外源物質(zhì)調(diào)節(jié)鹽敏材料和耐鹽材料的鹽害時(shí)需要的濃度不同。以上結(jié)果適用于0.1 mol/L NaCl脅迫下,外源物質(zhì)對(duì)水稻萌發(fā)期的3項(xiàng)形態(tài)指標(biāo)的調(diào)控。另外,發(fā)芽皿試驗(yàn)雖然操作簡(jiǎn)單,但要精細(xì)否則容易污染,所以,進(jìn)一步的試驗(yàn)采用盆栽法(鹽堿土),獲取的數(shù)據(jù)更接近田間試驗(yàn)。
近年來外源物質(zhì)對(duì)植物響應(yīng)鹽脅迫調(diào)控方面的研究已取得重要進(jìn)展,關(guān)于外源物質(zhì)與耐鹽性的研究大多停留在單一物質(zhì)的生理效應(yīng)上,不同外源物質(zhì)復(fù)配的效應(yīng)鮮有報(bào)道。本試驗(yàn)中,CaCl2+IAA復(fù)配處理對(duì)水稻響應(yīng)鹽脅迫的調(diào)控力強(qiáng)于單一外源物質(zhì)處理,如IAA只能使鹽敏材料簡(jiǎn)易活力指數(shù)高于對(duì)照2.6%和13.3%。CaCl2能使4份試材的簡(jiǎn)易活力指數(shù)高于對(duì)照9.6%~24.8%,鹽敏材料的胚根長(zhǎng)和株高均高于對(duì)照7.1%~49.0%和14.7%~20.9%。但經(jīng)CaCl2+IAA復(fù)配處理,簡(jiǎn)易活力指數(shù)超過對(duì)照值最高達(dá)到94.6%。耐鹽材料和鹽敏材料胚根數(shù)均高于對(duì)照2.1%~21.2%。株高高于對(duì)照9.9%~20.3%。3項(xiàng)指標(biāo)對(duì)外源CaCl2處理的響應(yīng)程度高于IAA處理,但響應(yīng)值并未都能高于對(duì)照,而CaCl2+IAA的復(fù)配處理卻能使各項(xiàng)指標(biāo)均不同程度高于對(duì)照,更有效的抵消鹽害對(duì)水稻生長(zhǎng)的抑制作用。在植物耐鹽性反應(yīng)中,往往不是一種物質(zhì),而是多種物質(zhì)以一種相當(dāng)復(fù)雜的方式協(xié)調(diào)起作用。今后,應(yīng)加強(qiáng)多種物質(zhì)的交互作用,即物質(zhì)平衡效應(yīng)的研究。