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        首發(fā)為精神癥狀的抗N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎誤診分析

        2022-11-23 20:39:39胡德鳳王征
        臨床精神醫(yī)學(xué)雜志 2022年2期
        關(guān)鍵詞:性障礙誘因頭顱

        胡德鳳,王征

        抗N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR)腦炎又名邊緣性腦炎,屬于自身免疫性腦炎;多以精神癥狀為首發(fā)癥狀而常常被誤診誤治[1-3]。本研究回顧性分析近5年本院收治的、以精神癥狀為首發(fā)癥狀的抗NMDAR 腦炎患者的臨床特點(diǎn),分析誤診原因。

        1 對(duì)象和方法

        1.1 對(duì)象 為2015年至2019年在本院確診的抗NMDAR腦炎患者22例。

        1.2 方法 采用回顧性分析方法,收集入組者的一般人口學(xué)資料(性別、年齡、婚姻狀況等)及臨床資料(起病形式、心理社會(huì)因素、病程、臨床表現(xiàn)、輔助檢查、診斷及治療等)。

        2 結(jié)果

        2.1 入組者一般情況 男5例,女17例;年齡13~42歲,平均(26.31±7.70)歲;已婚14例,未婚8例。

        2.2 首發(fā)癥狀 22例均因精神行為異常入院,起病形式為急性或亞急性,病程3~15 d,平均(8.36±3.36)d。病前有社會(huì)心理誘因9例,無明顯誘因的13例。

        2.3 入院時(shí)主要表現(xiàn) 精神癥狀:意識(shí)障礙2例,幻覺妄想6例,行為紊亂14例,亞木僵緘默狀態(tài)2例。軀體癥狀及體征:發(fā)熱8例,癲癇發(fā)作2例,頭痛5例;神經(jīng)系統(tǒng)體征:肌張力偏高3例,病理征可疑陽性2例。

        2.4 輔助檢查結(jié)果 腦電圖:22例患者均予腦電圖檢查,2例不合作未完成,余20例中3例輕度異常;頭顱MRI:16例行頭顱MRI,其中2例顯示雙側(cè)海馬T2及FLAIR序列信號(hào)稍高。頭顱CT: 6例行頭顱CT掃描均未見異常;腹部及婦科CT:22例行腹部及(或)婦科CT掃描,發(fā)現(xiàn)卵巢畸胎瘤2例;腦脊液:22例進(jìn)行腦脊液檢測(cè), 壓力4例偏高(200~300 mmH2O);白細(xì)胞4例偏高 (10 .69~80.30) ×106/L;1例潘氏球蛋白實(shí)驗(yàn)(++),3例(13.6%)葡萄糖偏高(5.05~8.21 mmol/L);22例腦脊液抗NMDAR抗體IgG均陽性(1∶1~1∶100); 血清副腫瘤14項(xiàng)檢測(cè):13例進(jìn)行檢測(cè),均為陰性。

        3 討論

        抗NMDAR腦炎發(fā)病特點(diǎn):相關(guān)報(bào)道[4]中都提到抗NMDAR腦炎女性患者多見,常伴有副腫瘤;本研究中女性患者為77.3%,2例伴副腫瘤。發(fā)病早期以精神行為紊亂為主要表現(xiàn),缺乏軀體癥狀和體征及實(shí)驗(yàn)室陽性檢查等佐證。大多的病例表現(xiàn)幼稚紊亂的精神癥狀,如模仿言語,做作性表現(xiàn),扮鬼臉等,該表現(xiàn)和精神疾病中的“分離(轉(zhuǎn)換)性障礙”特點(diǎn)類似,故大多誤診為“分離(轉(zhuǎn)換)性障礙”。隨著病程的發(fā)展會(huì)逐漸顯露一些軀體癥狀和體征;常規(guī)精神科藥物或電休克治療療效不明顯,臨床醫(yī)生如果保持一定的警惕性也能有助于疾病的早期確診。

        誤診原因分析:①本組患者均以精神行為異常為首發(fā)表現(xiàn),伴發(fā)的軀體癥狀和體征早期不明顯,電生理及影像學(xué)檢查無特殊,這是誤診的主要原因;②精神科醫(yī)生對(duì)抗NMDAR腦炎認(rèn)識(shí)不足,對(duì)有精神癥狀而無明確器質(zhì)性改變的患者當(dāng)作精神科常見疾病處理;如提高精神科醫(yī)生對(duì)該病的認(rèn)識(shí),早期進(jìn)行腦脊液相關(guān)檢查,可縮短確診的時(shí)間。③臨床思維缺乏嚴(yán)謹(jǐn)性,本組病例中16例(72.7%)診斷為“分離(轉(zhuǎn)換)性障礙”,但“分離(轉(zhuǎn)換)性障礙”一般起病有明顯心理誘因,但本組僅9例有誘因;若出現(xiàn)類癔癥樣表現(xiàn)而無明顯誘因的情況要警惕腦炎的可能。④對(duì)病史缺乏詳細(xì)了解:追溯發(fā)病過程和病情變化可對(duì)正確診斷提供思路,本組1例家屬反映其在半月前曾有過一次突然“倒地肢體抽搐”;可以考慮為有器質(zhì)性精神障礙的可能。

        抗NMDAR腦炎是自身免疫性腦炎,發(fā)病機(jī)制可能為在受累腦區(qū)自身抗體結(jié)合細(xì)胞外NMDAR的NRl/NR2亞單位上,使γ-氨基丁酸(GABA)能神經(jīng)元上的NMDAR被阻滯,GABA釋放減少,導(dǎo)致突觸后的谷氨酸信號(hào)傳遞抑制被解除,前額皮質(zhì)下結(jié)構(gòu)的谷氨酸過度釋放,使谷氨酸和多巴胺調(diào)節(jié)異常,引起精神癥狀及運(yùn)動(dòng)功能障礙[5]。患者多以精神癥狀為首發(fā)癥狀,且表現(xiàn)為認(rèn)知、思維、情感及行為的不協(xié)調(diào),易被誤診為原發(fā)性精神障礙[6]而被送入精神科;對(duì)常規(guī)精神科治療病情無好轉(zhuǎn)的患者,要考慮抗NMDAR腦炎的可能,及時(shí)行腦脊液抗NMDAR抗體檢測(cè),避免因延誤治療帶來的不良后果。

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