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        對高效液相色譜法檢測技術(shù)的相關(guān)思考

        2022-11-16 14:35:48胡自釗
        食品安全導(dǎo)刊 2022年23期
        關(guān)鍵詞:苯甲酸液相儀器

        馬 倩,胡自釗

        (安康市質(zhì)量技術(shù)檢驗(yàn)檢測中心,陜西安康 725000)

        高效液相色譜儀是一種高壓、高速、高效和高靈敏度的檢測儀器,尤其適合高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、相對分子質(zhì)量大的有機(jī)物的定量和定性分析,在醫(yī)藥、環(huán)保、生命科學(xué)和食品安全檢測中被廣泛運(yùn)用[1-3]。但在實(shí)際操作中,受目標(biāo)檢測物含量低和樣品成分復(fù)雜的影響,會出現(xiàn)漏檢、錯(cuò)檢、檢測時(shí)間長等現(xiàn)象。本文通過剖析高效液相色譜法檢測經(jīng)常出現(xiàn)的問題,提出檢測分析的技術(shù)要點(diǎn)和控制措施,并對有問題的檢測結(jié)果進(jìn)行綜合分析,以提高高效液相色譜檢測技術(shù)水平,滿足食品安全監(jiān)管需要。

        1 高效液相色譜法檢測過程中存在的問題

        液相色譜檢測是以色譜峰的保留時(shí)間來進(jìn)行定性分析,同一物質(zhì)在同一色譜條件下應(yīng)有相同的保留時(shí)間。但在實(shí)際食品添加劑檢測中經(jīng)常會遇到復(fù)雜基質(zhì)樣品,由于雜質(zhì)成分與待測化合物性質(zhì)相似或接近,就可能在色譜行為上表現(xiàn)一致,即使完全按照檢測標(biāo)準(zhǔn)操作,也有各種因素干擾結(jié)果的準(zhǔn)確性,對于這些峰,僅靠保留時(shí)間定性,容易出現(xiàn)漏檢、錯(cuò)檢、數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確和檢測時(shí)間長等問題。①漏檢是不能檢出該檢的組分,特別是低含量和復(fù)雜的組分,如黃曲霉毒素,毒性大、含量低,容易漏檢。②錯(cuò)檢是對檢測結(jié)果的誤判,得出錯(cuò)誤結(jié)論,俗稱“假陽性”。③數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確是檢測數(shù)據(jù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)偏離真值,甚至忽高忽低,不能真實(shí)反映出樣品內(nèi)組分情況。④檢測時(shí)間長是在檢測樣品多、指標(biāo)多的情況下,從樣品進(jìn)入預(yù)處理到出具檢測報(bào)告的時(shí)間長,甚至超過法定時(shí)限。因此,快速、準(zhǔn)確地應(yīng)用色譜分析來定性、定量目標(biāo)物是檢測機(jī)構(gòu)獲取準(zhǔn)確、可靠的分析數(shù)據(jù)的關(guān)鍵。

        2 高效液相色譜法檢測技術(shù)的質(zhì)量控制

        2.1 樣品前處理

        前處理包括取樣、制樣、提取和凈化。正確的樣品前處理是保障檢測數(shù)據(jù)科學(xué)、準(zhǔn)確的第一步。不正確、不規(guī)范的預(yù)處理可能導(dǎo)致譜圖產(chǎn)生雜峰、詭峰,影響目標(biāo)峰的分析。嚴(yán)格控制預(yù)處理過程,盡力減少雜峰,突出目標(biāo)物,避免在目標(biāo)物出峰位置有干擾峰,造成假陽性的錯(cuò)誤檢測結(jié)論[4-5]。

        取樣要有代表性,嚴(yán)格按照規(guī)程進(jìn)行混勻、縮分。①根據(jù)樣品狀態(tài)來制樣。固體要將其粉碎后再混勻;液體樣品制備前要搖勻;結(jié)晶樣品溶解后攪拌均勻,如有結(jié)晶析出的蜂蜜樣品,需將樣品的瓶蓋旋緊后置于水?。囟炔怀^60 ℃)中溫?zé)?,待蜂蜜樣品全部溶化后攪勻、冷卻,再稱取樣品,從而保證樣品性質(zhì)的一致性。②根據(jù)檢測項(xiàng)目的不同來制樣,如堅(jiān)果炒貨食品,檢測污染物時(shí)需去殼處理,檢測添加劑時(shí)則需帶殼處理。

        2.2 選擇合適的檢測方法

        樣品的特性千差萬別,選擇準(zhǔn)確的檢測方法是保障結(jié)果準(zhǔn)確的必要手段,這就需要結(jié)合產(chǎn)品特性,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求選擇合規(guī)、合理的檢測方法。此外,應(yīng)及時(shí)關(guān)注最新出臺的標(biāo)準(zhǔn),若有變更,則需按照變更后的檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行環(huán)境、人員、設(shè)備和方法的驗(yàn)證,確認(rèn)具備實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?,再按照變更的檢測方法進(jìn)行檢測。

        2.3 對儀器、試劑進(jìn)行有效控制

        2.3.1 對儀器的控制

        為了保證儀器設(shè)備的日常使用和維護(hù),檢驗(yàn)室應(yīng)指定儀器的管理人員,并明確職責(zé)。儀器的操作者必須通過培訓(xùn)、考核后上崗,熟知儀器的工作性能、操作規(guī)程和安全指標(biāo)。檢測儀器必須進(jìn)行計(jì)量檢定,檢定合格后,方能進(jìn)行檢測工作。通常要求在兩次檢定周期內(nèi)至少開展1次期間核查,針對使用頻率較高的儀器,儀器使用人員應(yīng)增加核查頻次,監(jiān)測儀器的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,把控正常損耗對儀器檢測結(jié)果的影響。此外,做好儀器的日常維護(hù),完成相關(guān)記錄。

        2.3.2 對試劑的控制

        實(shí)驗(yàn)室要有試劑管理規(guī)程,并按要求分類儲存,如避光、冷藏、有毒有害和易燃易爆等要有相應(yīng)的儲存地點(diǎn),并明示標(biāo)簽。對于在使用或保管中的標(biāo)準(zhǔn)品需進(jìn)行期間核查,通過質(zhì)量控制保證標(biāo)準(zhǔn)品量值的準(zhǔn)確可靠以及可溯源性[6]。

        2.4 優(yōu)化檢測環(huán)境

        檢測環(huán)境條件對液相色譜檢測的準(zhǔn)確性有重要影響,如環(huán)境溫度的不穩(wěn)定會影響流動相的黏度,導(dǎo)致保留時(shí)間發(fā)生變化,影響檢測結(jié)果的重現(xiàn)性[7-8]。因此,做好日常監(jiān)測和記錄,保證檢測環(huán)境符合檢測需求。同時(shí),保持檢測環(huán)境的整潔,避免樣品間的交叉污染,有助于提高檢測效率。

        2.5 提高檢測人員的操作水平

        檢測員在檢測過程中應(yīng)嚴(yán)格按照法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程都要保持科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度,做到過程有記錄、結(jié)果可追溯。檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)制定人員培訓(xùn)計(jì)劃,持續(xù)有效的培訓(xùn)有助于提升檢測人員的檢測水平。此外,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)多組織檢測員參加外部的能力驗(yàn)證和內(nèi)部的質(zhì)量控制考核,通過盲樣考核、比對實(shí)驗(yàn)、加標(biāo)回收和留樣復(fù)測等手段確保檢測員具備相應(yīng)的檢測能力。

        2.6 檢測儀器的維護(hù)與保養(yǎng)

        科學(xué)的維護(hù)和保養(yǎng)可延長高效液相色譜儀的使用壽命、提高其運(yùn)行效率。①嚴(yán)格按照要求規(guī)范開關(guān)機(jī),開機(jī)完畢后、開始檢測前要進(jìn)行全面檢查,保證設(shè)備處于良好狀態(tài),不會對檢測產(chǎn)生不良影響。關(guān)機(jī)時(shí)切忌亂丟亂放,以免在下次使用時(shí)出現(xiàn)誤差,影響檢測結(jié)果。②注意維護(hù)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,不能僅在工作時(shí)保證適宜的溫度和濕度,即使不工作時(shí)也要關(guān)注實(shí)驗(yàn)室的溫度和濕度變化,以免造成設(shè)備故障或檢測數(shù)據(jù)不穩(wěn)定。

        3 可疑結(jié)果的綜合分析

        高效液相色譜檢測結(jié)果往往會出現(xiàn)數(shù)值不準(zhǔn)確、錯(cuò)檢(假陽性)等情況,嚴(yán)格、規(guī)范地進(jìn)行預(yù)處理是保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確的基礎(chǔ)。遇到可疑樣品時(shí),應(yīng)考慮制樣是否完備,標(biāo)準(zhǔn)是否正確執(zhí)行,前處理過程是否準(zhǔn)確,判定是否合理。排除這些因素后,進(jìn)行可疑樣品復(fù)測,可采取以下手段進(jìn)一步確認(rèn)。

        3.1 調(diào)整色譜條件

        有的樣品比較復(fù)雜,會出現(xiàn)雜質(zhì)峰,干擾結(jié)果判定,可通過調(diào)整流動相比例,消除雜質(zhì)峰的影響,準(zhǔn)確地進(jìn)行定性分析。例如,在檢測肉制品中的防腐劑時(shí),按照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定》(GB 5009.28—2016)的要求,流動相為甲醇+乙酸銨,比例為5∶95,曾出現(xiàn)雜質(zhì)峰影響苯甲酸的定性,將流動相甲醇+乙酸銨的比例調(diào)整為10∶90,雜質(zhì)峰偏離苯甲酸出峰位置,有效避免了苯甲酸的錯(cuò)檢。

        3.2 加標(biāo)實(shí)驗(yàn)

        在樣品前處理時(shí)添加標(biāo)準(zhǔn)品,對比保留時(shí)間、色譜峰、色譜峰面積的變化,對可疑檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行有效分辨。例如,在豆干樣品初測時(shí)檢出苯甲酸,根據(jù)《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》 (GB 2760—2014),豆干中不允許添加苯甲酸,因此需進(jìn)行樣品復(fù)測。通過重新制備樣,加標(biāo)復(fù)測后,苯甲酸標(biāo)液峰和干擾峰分離,判定初測為假陽性。

        3.3 使用二極管陣列檢測器檢測

        通過保留時(shí)間和光譜信息圖進(jìn)行綜合定性。當(dāng)保留時(shí)間附近有可疑色譜峰出現(xiàn)時(shí),比較標(biāo)準(zhǔn)溶液光譜圖與樣品處理液光譜圖的重合性,能夠進(jìn)一步確證可疑色譜峰是否是目標(biāo)待測物。例如,按照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精鈉的測定》(GB 5009.28—2016)中的第一法——液相色譜法,采用二極管陣列檢測器對樣品中的苯甲酸進(jìn)行測定,分別采集色譜圖和光譜圖,將樣品處理液與標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖進(jìn)行比較,以保留時(shí)間定性,若有檢出,則結(jié)合樣品與標(biāo)準(zhǔn)溶液光譜圖,從峰起點(diǎn)、峰頂點(diǎn)和峰落點(diǎn)再次確認(rèn)。若樣品光譜圖與標(biāo)準(zhǔn)溶液的光譜圖完全不重合,可確證樣品的檢出結(jié)果為假陽性;若光譜圖完全重合,可確證樣品為陽性檢出。因此,結(jié)合保留時(shí)間和光譜圖進(jìn)行綜合分析判定,可有效保證樣品檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

        3.4 液質(zhì)聯(lián)用

        由于受價(jià)格和耗材的限制,高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜設(shè)備沒有得到廣泛應(yīng)用,但它的優(yōu)勢非常突出。它既能利用高效液相色譜對復(fù)雜化合物的分離能力,又綜合了高分辨率質(zhì)譜對化合物的準(zhǔn)確定性和定量,能夠同時(shí)測定多種化合物,且分析結(jié)果的靈敏性和準(zhǔn)確性都能得到保障。童蘭艷等[9]采用高效液相色譜-質(zhì)譜法同時(shí)測定食品中的9種甜味劑(甜蜜素、安賽蜜、糖精鈉、阿斯巴甜、阿力甜、三氯蔗糖、甜菊糖苷、愛德萬甜和紐甜),與國家標(biāo)準(zhǔn)檢測方法相比,分離效果好、靈敏度高,明顯提高了檢測效率。

        4 結(jié)語

        食品檢測面臨著新要求、新挑戰(zhàn)、新形勢,高效液相色譜技術(shù)憑借其準(zhǔn)確性高、靈敏度好、分辨率高的優(yōu)勢被廣泛應(yīng)用于農(nóng)獸藥殘留、食品添加劑、非法添加物、霉菌毒素、氨基酸和糖類檢測中,但因其操作要求高,未能廣泛普及,如很多市、縣檢測機(jī)構(gòu)的高效液相色譜儀被閑置,沒能發(fā)揮出其應(yīng)有的作用。

        隨著科學(xué)技術(shù)水平的提高,不管是國家檢測機(jī)構(gòu)還是第三方檢測機(jī)構(gòu),都在不斷完善儀器檢測管理制度。在實(shí)際操作中正確運(yùn)用高效液相色譜法的技術(shù)要點(diǎn),使儀器的功能和特點(diǎn)最大限度地被發(fā)揮和利用,才能提高高效液相色譜技術(shù)的使用率和準(zhǔn)確率,保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,更好地監(jiān)管食品安全,真正做到讓老百姓吃得放心。

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