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        滋陰補(bǔ)陽方序貫治療聯(lián)合PPOS方案對(duì)預(yù)期低反應(yīng)IVF-ET患者妊娠結(jié)局的影響*

        2022-11-09 03:34:34王飛虹談?dòng)?/span>殷燕云聶曉偉鄒奕潔周競(jìng)
        中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2022年3期
        關(guān)鍵詞:卵泡胚胎卵巢

        王飛虹,談?dòng)?,殷燕云,聶曉偉,鄒奕潔,周競(jìng)

        (1.南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院/江蘇省中醫(yī)院,江蘇 南京 210029;2.南京紅十字血液中心,江蘇 南京 210000)

        體外受精-胚胎移植(invitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)技術(shù)能幫助很多不孕癥夫婦成功獲得妊娠,其核心之一就是超促排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)[1],同時(shí)獲得多個(gè)成熟卵子,是IVF-ET技術(shù)保證妊娠率的關(guān)鍵。卵巢低反應(yīng)(poor ovarian response,POR)指卵巢對(duì)促排卵藥物反應(yīng)不佳[2],在IVF周期中發(fā)生率約9%~24%[3],可導(dǎo)致獲卵數(shù)減少,周期取消率增加,增加患者身體、精神及經(jīng)濟(jì)的負(fù)擔(dān),是目前整個(gè)生殖醫(yī)學(xué)界關(guān)注及研究的熱點(diǎn)[4]。既往卵巢低反應(yīng)曾采用博洛尼亞標(biāo)準(zhǔn)[5]來診斷,但其局限性在近幾年的臨床應(yīng)用中逐漸顯現(xiàn),制定低反應(yīng)患者分層標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于臨床治療管理至關(guān)重要。Alviggi等在2016年提出了波塞冬標(biāo)準(zhǔn)[6],將POR患者分為預(yù)期低反應(yīng)及非預(yù)期低反應(yīng),波塞冬組3和組4為預(yù)期低反應(yīng)患者。本研究應(yīng)用中藥滋陰補(bǔ)陽方序貫+高孕激素狀態(tài)促排卵方案(progestin primed ovarian stimulation,PPOS)治療預(yù)期低反應(yīng)IVF-ET患者,觀察其對(duì)于卵巢功能、卵母細(xì)胞質(zhì)量及助孕結(jié)局的影響。

        1 資料與方法

        1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)期低反應(yīng)患者參照2016年波塞冬分類中組3和組4的標(biāo)準(zhǔn)[3]:(1)基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)(antral follicle count,AFC)<5;(2)抗苗勒氏管激素(anti-Mullerian hormone,AMH)<1.2 ng/mL。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)(1)符合預(yù)期低反應(yīng)診斷的20~40歲育齡期婦女;(2)基礎(chǔ)性激素水平、男方精液檢查無明顯異常;(3)入組前3個(gè)月內(nèi)未服用其他影響激素水平的藥物;(4)依從性良好,簽署知情同意書。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)(1)夫婦任何一方染色體異常;(2)有IVF/單精子卵泡漿內(nèi)注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)禁忌證;(3)嚴(yán)重的輸卵管積水;(4)子宮存在器質(zhì)性病變;(5)過敏體質(zhì)或?qū)Χ喾N藥物過敏者;(6)不符合納入標(biāo)準(zhǔn),未按規(guī)定用藥,無法判斷療效或資料不全等其他影響療效、安全性判斷者。

        1.4 病例來源 2019年1月至2020年12月就診于江蘇省中醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科符合預(yù)期低反應(yīng)診斷的患者共60例,使用簡(jiǎn)單隨機(jī)分組法隨機(jī)分為治療組(中藥+PPOS)和對(duì)照組(PPOS),每組30例。所有入組患者知情同意,本研究經(jīng)江蘇省中醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過。

        1.5 治療方法

        1.5.1 試驗(yàn)藥物 滋陰補(bǔ)陽方分為滋陰方和補(bǔ)陽方。滋陰方:當(dāng)歸10 g,熟地黃15 g,白芍12 g,山萸肉12 g,淮山藥10 g,菟絲子10 g,紫河車10 g。補(bǔ)陽方:巴戟天12 g,補(bǔ)骨脂12 g,川續(xù)斷15 g,淫羊藿10 g,淮山藥10 g,黨參10 g。醋酸甲羥孕酮(安宮黃體酮,浙江仙居藥業(yè),批號(hào):H33020715);注射用尿促性素(樂寶得,麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠,批號(hào):H10940097);注射用絨促性素(HCG,麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠,批號(hào):H44020674);戊酸雌二醇片(商品名:補(bǔ)佳樂,DELPHARM Lille S.A.S,批號(hào):BH20060357);地屈孕酮片(商品名:達(dá)芙通,Abbott Healthcare Products B.V.,批號(hào):H20170221);黃體酮軟膠囊(商品名:安琪坦,Besins Healthcare,批號(hào):H20130336)

        15.2 對(duì)照組 PPOS方案:月經(jīng)周期第2天或第3天起口服醋酸甲羥孕酮,10 mg/次,1次/d,同時(shí)肌內(nèi)注射尿促性素(human menopausal gonadotropin,HMG)促排卵,劑量為225~375 IU/d,根據(jù)卵泡生長(zhǎng)情況調(diào)整促性腺激素(Gn)每日用量。扳機(jī)時(shí)機(jī):結(jié)合卵泡大小、數(shù)目、激素水平、Gn時(shí)間適時(shí)扳機(jī)。扳機(jī)采用注射用絨促性素10 000 IU肌內(nèi)注射,36~38 h后經(jīng)陰道超聲引導(dǎo)下穿刺取卵。常規(guī)行IVF/ICSI,將評(píng)級(jí)為可移植胚胎的卵裂期胚胎全胚冷凍。移植周期經(jīng)期第3天予補(bǔ)佳樂口服,4 mg/d,2次/d,內(nèi)膜達(dá)標(biāo)后加達(dá)芙通口服,40 mg/d,2次/d,安琪坦陰道塞藥,0.4 g/次,2次/d,轉(zhuǎn)化內(nèi)膜,轉(zhuǎn)化的第4天移植,移植后繼予補(bǔ)充雌孕激素健黃體,第14天測(cè)HCG,若為陰性則停藥,若為陽性診斷為生化妊娠,轉(zhuǎn)為保胎治療,7 d后查陰道B超,若見妊娠囊診斷為臨床妊娠。

        1.5.3 治療組 滋陰方自月經(jīng)來潮第4天開始服用,測(cè)基礎(chǔ)體溫上升后換補(bǔ)陽方,至月經(jīng)來潮停藥。反復(fù)治療3個(gè)月經(jīng)周期后,于第4個(gè)周期第2~3天聯(lián)合PPOS方案,方法同對(duì)照組,胚胎全胚冷凍。在凍融周期月經(jīng)來潮后的第3天予補(bǔ)佳樂(4 mg/次,2次/d)口服,同時(shí)予滋陰方,B超監(jiān)測(cè)內(nèi)膜達(dá)標(biāo)后將滋陰方換為補(bǔ)陽方,另予達(dá)芙通(40 mg/次,2次/d),安琪坦陰道塞藥(0.4 g/次,2次/d,)轉(zhuǎn)化內(nèi)膜(補(bǔ)佳樂同前繼續(xù)服用),轉(zhuǎn)化的第4天移植凍融胚胎,移植后繼予雌孕激素健黃體及補(bǔ)陽方口服,14 d后測(cè)血絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG),若為陰性則停藥,若為陽性診斷為生化妊娠,轉(zhuǎn)為保胎治療,7 d后查陰道B超,若見妊娠囊診斷為臨床妊娠。

        1.6 觀察指標(biāo)

        1.6.1 性激素 兩組治療前第2天或第3天查雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)、抗苗勒氏管激素(AMH),治療組第4周期(進(jìn)入PPOS周期)第2天或第3天再次復(fù)查血清FSH、AMH。兩組PPOS周期中適時(shí)查E2、LH,F(xiàn)SH、HCG日最后一次查E2。

        1.6.2 Gn用量、Gn時(shí)間 COH中使用Gn的總量及Gn時(shí)間。

        1.6.3 取卵數(shù)、獲卵數(shù)、MⅡ卵數(shù)、MⅡ卵受精率、可移植胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)、FET周期臨床妊娠率(1)取卵數(shù):穿刺的卵泡數(shù)。(2)獲卵數(shù):實(shí)際獲得的卵子數(shù)。未獲卵周期率=未獲卵周期數(shù)/取卵周期數(shù)×100%。(3)MⅡ卵數(shù):有第一極體排出的卵子。(4)MⅡ卵受精率:受精卵個(gè)數(shù)/卵細(xì)胞總數(shù)×100%。(5)可移植胚胎、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù):胚胎質(zhì)量≤2級(jí)作為優(yōu)質(zhì)胚胎,若>2級(jí)且≤3級(jí)為可移植胚胎。無可移植胚胎周期率:無可移植周期數(shù)/取卵周期數(shù)×100%。(6)臨床妊娠率(妊娠例數(shù)/移植周期數(shù)):血HCG(+)為生化妊娠,移植后21 d B超檢查確定臨床妊娠。所有病例移植后均隨訪。

        1.6.4 治療過程中卵泡監(jiān)測(cè) 兩組患者治療前第2天或第3天復(fù)查基礎(chǔ)竇卵泡數(shù)(AFC);治療組第4周期(進(jìn)入PPOS周期)第2天或第3天復(fù)查AFC;Gn第4天開始監(jiān)測(cè)卵泡發(fā)育,后根據(jù)卵泡大小安排檢查時(shí)間。

        1.6.5 取消周期標(biāo)準(zhǔn)(1)Gn 450 IU/d>7 d,無優(yōu)勢(shì)卵泡;(2)卵泡大小持續(xù)不增大;(3)優(yōu)勢(shì)卵泡直徑<14 mm,出現(xiàn)內(nèi)源性LH峰;(4)監(jiān)測(cè)過程中優(yōu)勢(shì)卵泡自發(fā)排卵。

        1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以()表示,計(jì)量資料符合正態(tài)分布,組間比較采用t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布,則采用秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用率表示,兩組比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 基線資料 兩組患者在年齡、不孕年限、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、AFC、LH、E2、FSH、AMH、Gn啟動(dòng)量方面比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。(見表1)

        表1 兩組患者基線資料比較()

        表1 兩組患者基線資料比較()

        2.2 治療組治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較 治療組患者治療3個(gè)周期后基礎(chǔ)AFC、AMH較治療前提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);基礎(chǔ)FSH較治療前下降,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(見表2)

        表2 治療組治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較()

        表2 治療組治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較()

        2.3 兩組患者臨床及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較 治療組患者M(jìn)Ⅱ卵數(shù)、2PN數(shù)多于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組患者Gn總量、Gn時(shí)間、HCG日E2、取卵數(shù)、獲卵數(shù)、2PN卵裂數(shù)、可移植胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)、生化妊娠率、臨床妊娠率均優(yōu)于對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組患者未獲卵周期率、無可移植胚胎周期率均低于對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(見表3~4)

        表3 兩組患者臨床及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較()

        表3 兩組患者臨床及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較()

        表4 兩組患者臨床結(jié)局比較

        3 討論

        近年來,各地區(qū)低生育率的狀態(tài)持續(xù)加劇,長(zhǎng)此以往,社會(huì)年齡組成會(huì)更加趨向于老齡化[7]。如何提高生育率是目前亟待解決的問題,這將輔助生殖技術(shù)的作用提高到更加重要的層面?,F(xiàn)代職業(yè)女性生活不規(guī)律,晚育,二胎、三胎的要求,以及伴隨而來的肥胖、卵巢病變、藥物因素和不明原因[8],使預(yù)期低反應(yīng)人群所占比例在IVF助孕患者中越來越高,如何改善這部分人群的周期結(jié)局,使她們成功妊娠,需要給予更多的關(guān)注。預(yù)期低反應(yīng)人群更易出現(xiàn)早發(fā)LH峰[9],導(dǎo)致卵泡早排、閉鎖、卵母細(xì)胞質(zhì)量下降,受精異常,影響結(jié)局[10]。孕激素對(duì)于下丘腦-垂體-卵巢軸有很強(qiáng)的負(fù)反饋?zhàn)饔?,與其他方案比較,孕激素抑制早發(fā)LH峰更加穩(wěn)定、可靠[11-12],并能增加卵子利用率[13],提高優(yōu)質(zhì)胚胎率[14]。PPOS方案由于孕激素的使用使患者內(nèi)膜與胚胎發(fā)育不同步[15],獲得的胚胎需要凍存[16-17],但其花費(fèi)少、可重復(fù)率高,對(duì)于需要多次取卵積攢胚胎的患者,尤其是既往使用其他方案結(jié)局不佳的患者更加合適。

        腎主生殖,一切生殖疾病皆責(zé)之于腎,腎氣盛,天癸至,故能有子。夏桂成強(qiáng)調(diào)心(腦)腎-肝脾-子宮軸在女性生殖中的重要地位,長(zhǎng)期精神緊張、熬夜等會(huì)導(dǎo)致心腎不交,腎精虧耗。進(jìn)入輔助生殖周期中由于要促排、取卵給患者心腎造成負(fù)擔(dān),可能加劇了腎精虧耗。談?dòng)赂鶕?jù)卵巢周期節(jié)律變化,制定了滋陰補(bǔ)陽方序貫治療。其中滋陰方中當(dāng)歸、熟地黃、白芍、山萸肉、紫河車、淮山藥滋陰養(yǎng)血填精,補(bǔ)益先天之精,與經(jīng)后期靜、養(yǎng)的特點(diǎn)相合。菟絲子使陰得陽助而泉源不竭。補(bǔ)陽方中巴戟天、補(bǔ)骨脂、續(xù)斷、淫羊藿溫陽補(bǔ)腎,順應(yīng)經(jīng)前期主升主動(dòng)的特點(diǎn)。黨參、淮山藥健脾益氣補(bǔ)后天以養(yǎng)先天。如此周期循環(huán)往復(fù)如潮漲潮落,順應(yīng)天然,陰陽調(diào)和,生生不息,補(bǔ)養(yǎng)腎氣腎精,既能提高生殖機(jī)能,改善卵巢反應(yīng)[18],進(jìn)而提高卵母細(xì)胞及胚胎質(zhì)量,又能在移植周期中滋補(bǔ)血海,增加子宮內(nèi)膜容受胚胎的能力,幫助成功妊娠。

        有研究表明,滋陰補(bǔ)陽方序貫可以提高卵泡液內(nèi)干細(xì)胞因子(stem cell factor,SCF)水平[19],而且能夠上調(diào)DOR大鼠卵巢TGF-β1R、Smad2、Smad3表達(dá),降低Smad7表達(dá),改善DOR大鼠卵巢儲(chǔ)備功能[20],從而改善卵母細(xì)胞質(zhì)量。本研究結(jié)果表明,滋陰補(bǔ)陽方序貫可以改善患者的卵巢功能。治療3個(gè)月經(jīng)周期后,患者的AMH[21]、AFC水平較前提高,在進(jìn)入PPOS方案助孕周期后其MⅡ卵數(shù)、2PN數(shù)得到了提高,提示患者的卵子質(zhì)量、受精率得到了改善,說明滋陰補(bǔ)陽方序貫在增加卵泡輸出率、提高胚胎質(zhì)量上有一定優(yōu)勢(shì)。治療組的未獲卵周期率及無可移植胚胎周期率較低,提示滋陰補(bǔ)陽方序貫增加了低預(yù)后患者的移植機(jī)會(huì),改善了她們的周期結(jié)局,為更多患者帶來了生育的希望。卵巢功能差患者由于基礎(chǔ)FSH水平高,卵泡募集早,在自然周期常出現(xiàn)卵泡與子宮內(nèi)膜不同步造成不孕。在超促排卵周期中Gn時(shí)間過短也是卵巢功能下降的表現(xiàn),有可能引起卵子質(zhì)量不佳。治療組Gn總量、Gn時(shí)間高于對(duì)照組,可以間接反映患者卵巢功能的改善。治療組移植周期生化妊娠率、臨床妊娠率高于對(duì)照組,提示其子宮內(nèi)膜容受性有可能也得到了改善。差異無統(tǒng)計(jì)意義的原因考慮是本研究的入組病例屬于預(yù)期低反應(yīng)人群中卵巢功能更差的患者,且年齡偏大,而年齡在輔助生殖助孕中對(duì)臨床結(jié)局的預(yù)測(cè)有很大的價(jià)值[22-25]。本研究中治療時(shí)間較短,僅為3個(gè)周期,滋陰補(bǔ)陽方序貫治療依然可以改善她們的助孕結(jié)局,后期可在卵巢功能較差患者中應(yīng)用。

        綜上所述,滋陰補(bǔ)陽方序貫聯(lián)合PPOS方案彌補(bǔ)了以往單用PPOS方案因部分患者卵巢對(duì)促排卵藥物反應(yīng)差及高齡對(duì)卵母細(xì)胞、子宮內(nèi)膜的不良影響,對(duì)于改善預(yù)期低反應(yīng)患者臨床結(jié)局具有明顯優(yōu)勢(shì)。

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