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        急診手術(shù)與支架置入術(shù)后擇期手術(shù)治療結(jié)直腸癌并發(fā)急性右半結(jié)腸惡性梗阻的效果比較

        2022-11-03 07:53:12顧飛騰黃秀鳳
        關(guān)鍵詞:支架手術(shù)

        顧飛騰 黃秀鳳

        相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,每年約有90 萬(wàn)人因結(jié)直腸癌死亡且結(jié)直腸癌患者中有7%~30%伴發(fā)急性腸梗阻[1]。結(jié)直腸癌并發(fā)急性右半腸惡性結(jié)直腸梗阻是一種腸胃急癥,若未對(duì)患者進(jìn)行緊急減壓將導(dǎo)致患者病情急速惡化,常規(guī)急診手術(shù)治療雖可迅速解除梗阻,但受腸道腫脹、患者耐受能力差等因素的影響易導(dǎo)致術(shù)后病死率及并發(fā)癥發(fā)生率高[2]。支架置入術(shù)是聯(lián)系患者與外科手術(shù)的橋梁,有助于幫助患者獲取充裕的時(shí)間從危急狀態(tài)中恢復(fù),以降低病死率,提高患者生存質(zhì)量[3]。結(jié)腸梗阻可根據(jù)病變部位分為左半結(jié)腸梗阻(left-side colonic obstruction,LSCO)與右半 結(jié)腸腸梗阻(right-side colonic obstruction,RSCO),支架置入術(shù)在前者中的應(yīng)用最為多見[4],但現(xiàn)階段卻鮮見外科手術(shù)橋梁治療在結(jié)直腸癌并發(fā)急性右半結(jié)腸惡性梗阻中的研究。相關(guān)研究表明,因結(jié)腸癌患者存在低蛋白血癥、水電解質(zhì)平衡紊亂等多種癥狀,因此采用急診手術(shù)對(duì)患者影響大,不利于患者恢復(fù)[5]。陳科全等[6]研究表明支架置入術(shù)后擇期手術(shù)治療結(jié)直腸癌并急性腸梗阻的安全性與有效性高,而李星等[7]發(fā)現(xiàn)支架置入術(shù)后擇期手術(shù)對(duì)于治療急性右半結(jié)腸惡性梗阻療效及并發(fā)癥的影響如何尚待探究。基于此,本研究將急診手術(shù)與支架置入術(shù)后擇期手術(shù)進(jìn)行比較,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 回顧性分析2020 年8 月-2021 年8 月莆田學(xué)院附屬醫(yī)院收治的80 例結(jié)直腸癌并發(fā)急性右半結(jié)腸惡性梗阻患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合結(jié)直腸癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[8],且經(jīng)病理、CT、腸鏡、臨床癥狀(肛門終止排氣排便、惡心嘔吐、腹脹腹痛等)及X 線檢查(結(jié)腸擴(kuò)張>10 cm)確診為急性右半結(jié)腸惡性梗阻者;(2)患者臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)非原發(fā)性結(jié)腸癌引起的梗阻或因術(shù)后腸粘連、結(jié)腸外腫瘤壓迫引起的梗阻;(2)合并自發(fā)氣腹、腹腔膿腫及敗血癥者;(3)存在內(nèi)鏡檢查禁忌證者;(4)病變部位累及小腸者;(5)Ⅳ期結(jié)直腸癌者。按治療方法不同將患者分為急診手術(shù)組與支架組,每組40 例。該研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(2021J011370)。

        1.2 方法 急診手術(shù)組采用急診手術(shù)治療,打開結(jié)腸系膜,對(duì)血管根部淋巴組織進(jìn)行清掃,切開、分離并切除右半結(jié)腸腸系膜后葉,切斷右結(jié)腸韌帶及血管,游離升結(jié)腸及肝曲,切除右半結(jié)腸、對(duì)應(yīng)腸段及系膜。支架組采用支架置入術(shù)后擇期手術(shù)治療。支架置入術(shù)前準(zhǔn)備:患者入院后進(jìn)行常規(guī)檢查;根據(jù)病理檢查、CT 等對(duì)腫瘤位置、分期、大小進(jìn)行評(píng)估并估算梗阻長(zhǎng)度;術(shù)前肌肉注射10 mg 鹽酸消旋山莨菪堿注射液(生產(chǎn)廠家:杭州民生藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H33021707,規(guī)格:1 mL∶10 mg)緩解腸道痙攣;取患者胸膝臥位實(shí)施靜脈麻醉并進(jìn)行常規(guī)吸氧,給予心電監(jiān)護(hù)與血氧飽和度(pulse oxygen saturation,SpO2)監(jiān)測(cè);采用自擴(kuò)式鈦鎳合金支架,兩端與中段分別呈喇叭狀與圓柱狀,直徑為18~30 cm,長(zhǎng)度超過病變直徑2 cm。支架植入術(shù)具體操作:(1)采用鈦夾標(biāo)記腸鏡近端上方狹窄口,在X 線輔助下將黃斑馬導(dǎo)絲插入,后經(jīng)狹窄部退出腸鏡;(2)引入導(dǎo)管后通過狹窄部將黃斑馬導(dǎo)絲退出,注入80~100 mL 泛影葡胺(生產(chǎn)廠家:魯南貝特制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H37023984,規(guī)格:20 mL∶12 g),觀察遠(yuǎn)端距離并采用金屬標(biāo)記與固定遠(yuǎn)端腹壁表面;(3)退出導(dǎo)管后插入支架(導(dǎo)引鋼絲),支架前端需超出梗阻近端2 cm;(4)根據(jù)金屬標(biāo)記調(diào)整支架位置確認(rèn)完畢后對(duì)支架進(jìn)行緩慢釋放,使其自行膨脹;(5)再次行腸鏡檢查,觀察支架置入情況,生理鹽水沖洗活動(dòng)性出血,術(shù)畢退鏡?;颊咧Ъ苤萌氤晒η覠o(wú)明顯并發(fā)癥則在常規(guī)檢查與術(shù)前準(zhǔn)備完善后1~2 周內(nèi)行外科手術(shù)治療。支架組外科手術(shù)操作方式與急診手術(shù)組一致。

        1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(1)手術(shù)相關(guān)指標(biāo)及術(shù)后情況:統(tǒng)計(jì)兩組手術(shù)時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間、30 d死亡率;(2)術(shù)后肛門功能:分別采用低位前切除綜合征(low anterior resection syndrome,LARS)量表、Wexner 評(píng)分及Vaizey 評(píng)分對(duì)兩組術(shù)后1、6 個(gè)月肛門功能進(jìn)行評(píng)價(jià),其中LARS 量表共包含5 個(gè)總指標(biāo),總分0~42 分,正常、輕度、重度依次對(duì)應(yīng)的 分值為:0~20 分、21~29 分、30~42 分[9];Wexner 評(píng)分共5 個(gè)總指標(biāo),總分0~20 分,分?jǐn)?shù)越低肛門功能越好[10];Vaizey 評(píng)分共7 個(gè)總指標(biāo),最高分24 分,分值分為<10 分、≥10 分,分別對(duì)應(yīng)肛門功能良好與肛門失禁[11];(3)并發(fā)癥發(fā)生情況:包括肺部感染、切口感染、吻合口出血、吻合口瘺。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 20.0 進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析,計(jì)量資料用()描述,組間比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組一般資料比較 急診手術(shù)組男22 例,女18 例;年齡33~86 歲,平均(59.46±10.49)歲;腫瘤位置:升結(jié)腸9 例,橫結(jié)腸21 例,結(jié)腸肝曲10 例;腫瘤直徑5~7 cm,平均(6.04±0.32)cm;TNM 分期:Ⅱ期9 例,Ⅲ期31 例。支架組男23 例,女17 例;年齡31~88 歲,平均(59.37±10.51)歲;腫瘤位置:升結(jié)腸8 例,橫結(jié)腸20 例,結(jié)腸肝曲12 例;腫瘤直徑5~7 cm,平均(5.96±0.28)cm;TNM 分期:Ⅱ期10 例,Ⅲ期30 例。兩組一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        2.2 兩組手術(shù)相關(guān)指標(biāo)及術(shù)后情況比較 支架組手術(shù)時(shí)間(131.07±14.19)min 短于急診手術(shù)組(154.18±18.34)min(t=6.303,P<0.001);支 架組術(shù)后住院時(shí)間(8.13±1.52)d 短于急診手術(shù)組(11.87±2.19)d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=8.873,P<0.001);支架組30 d 死亡率為0,低于急診手術(shù)組的5.00%,但兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.051,P=0.152)。

        2.3 兩組術(shù)后肛門功能比較 支架組術(shù)后1 個(gè)月LARS 評(píng)分、Wexner 評(píng)分、Vaizey 評(píng)分均低于急診手術(shù)組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組術(shù)后6 個(gè)月LARS 評(píng)分、Wexner 評(píng)分、Vaizey 評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組術(shù)后6 個(gè)月LARS 評(píng)分、Wexner 評(píng)分、Vaizey 評(píng)分均優(yōu)于術(shù)后1 個(gè)月,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組術(shù)后肛門功能比較[分,()]

        表1 兩組術(shù)后肛門功能比較[分,()]

        表1 (續(xù))

        2.4 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較 支架組并發(fā)癥發(fā)生率為5.00%,低于急診手術(shù)組的20.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.114,P=0.043),見表2。

        表2 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較[例(%)]

        3 討論

        目前對(duì)于結(jié)直腸癌并發(fā)急性右半結(jié)腸惡性梗阻的治療方式主要包括開腹與腹腔鏡手術(shù)兩種[12],前者雖能對(duì)腫瘤進(jìn)行有效切除,但切口與出血量大易對(duì)患者預(yù)后造成不良影響,后者彌補(bǔ)了傳統(tǒng)開腹手術(shù)所存在的不足,可提升患者術(shù)后恢復(fù)效果,因此更適用于治療急性右半結(jié)腸惡性梗阻。1991 年金屬支架首次被應(yīng)用于臨床治療直腸癌性梗阻并在后續(xù)治療中的應(yīng)用逐漸廣泛[13]。研究表明術(shù)前行支架置入術(shù)可為患者提供充足的術(shù)前準(zhǔn)備時(shí)間,減輕水腫情況,為相關(guān)手術(shù)治療提供有效幫助[14]。基于此本研究將急診手術(shù)與支架置入術(shù)后擇期手術(shù)治療結(jié)直腸癌并發(fā)急性右半結(jié)腸惡性梗阻進(jìn)行比較,以期為患者尋求更加安全有效的治療方式。

        本研究結(jié)果顯示,支架組手術(shù)時(shí)間與術(shù)后住院時(shí)間均短于急診手術(shù)組(P<0.05),支架組30 d死亡率為0 低于急診手術(shù)組的5.00%,但兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),支架組術(shù)后1 個(gè)月LARS 評(píng)分、Wexner 評(píng)分、Vaizey 評(píng)分均低于急診手術(shù)組(P<0.05),兩組術(shù)后6 個(gè)月LARS 評(píng)分、Wexner 評(píng)分、Vaizey 評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示支架置入后擇期手術(shù)可縮短手術(shù)時(shí)間,改善術(shù)后肛門功能,縮短手術(shù)及住院時(shí)間,短期療效顯著,且兩種治療方式均不會(huì)提升患者術(shù)后死亡率,究其原因:置入支架后解除梗阻有利于對(duì)腸道進(jìn)行充分清潔,消除或減輕腸壁水腫,同時(shí),支架置入術(shù)作為一種過渡治療方式,通過增加患者行腹腔鏡手術(shù)的機(jī)會(huì)縮短手術(shù)時(shí)間的同時(shí)保證了患者預(yù)后[15]。另外,支架組并發(fā)癥發(fā)生率低于急診手術(shù)組(P<0.05),李鵬莉等[16]同樣采用兩種治療方式對(duì)急性右半結(jié)腸惡性梗阻患者進(jìn)行治療,結(jié)果顯示采用支架置入術(shù)后擇期手術(shù)治療患者并發(fā)癥發(fā)生顯著降低,與本研究結(jié)果相似,故可認(rèn)為支架置入術(shù)后擇期手術(shù)具有良好的臨床應(yīng)用價(jià)值。但由于所有樣本量較少,研究存在一定局限性后續(xù)將對(duì)本次結(jié)果做進(jìn)一步論證與探究。

        綜上所述,支架置入術(shù)后擇期手術(shù)與急診手術(shù)治療結(jié)直腸癌并發(fā)急性右半結(jié)腸惡性梗阻相比,手術(shù)時(shí)間更短、療效顯著、并發(fā)癥發(fā)生率低,具有較高的實(shí)用性與安全性,可用于臨床推廣。

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