毛旭文,李琳琳,史榮梅,劉睿婷,王莉飛,李 帥,李新霞*
1.新疆醫(yī)科大學藥學院,烏魯木齊 830011;2.新疆天然藥物活性組分與釋藥技術重點實驗室,烏魯木齊 830011;3.新疆埃樂欣藥業(yè)有限公司,烏魯木齊 830011;4.新疆醫(yī)科大學第二臨床醫(yī)學院,烏魯木齊 830011
功能性消化不良是常見的胃腸道疾病,臨床表現(xiàn)為餐后飽脹感、上腹部疼痛或燃燒等癥狀,嚴重影響人們的生活質量。功能性消化不良的發(fā)病機制尚不完全清楚,現(xiàn)多認為與胃腸運動障礙密切相關[1-2]。大蒜是藥食兩用的植物,已有數(shù)千年的應用歷史。近年來,國內外許多學者致力于大蒜的研究,證實大蒜具有多方面的生物活性,如防治心血管疾病、抗腫瘤及抗病原微生物等[3-6],但關于大蒜對胃腸道的消化作用報道較少。本實驗參照《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》(2003版)促進消化功能評價方法,通過檢測蒜氨酸、大蒜辣素和大蒜粉對大鼠體質量、體質量增加、攝食量、食物利用率、消化酶以及小鼠小腸運動的影響,分析其促進消化的作用,為其改善功能性消化不良的臨床應用奠定理論基礎。
DNP-9082電熱恒溫箱(上海精宏實驗設備有限公司);TSC-E電子天平(深圳飛亞衡器有限公司);CoDa全自動酶標儀(美國Bio-RaD公司);WH-851蝸旋混合器(上海環(huán)球藥化儀器廠)。
鹽酸洛哌丁胺(批號2018120221,西安楊森制藥有限公司);阿拉伯樹膠(批號2018092756,天津致遠化學試劑有限公司);活性炭(批號2018021636,天津致遠化學試劑有限公司)。ELISA試劑盒:一氧化氮檢測試劑盒(批號2020072145)、乙酰膽堿檢測試劑盒(批號2020071814)、P物質檢測試劑盒(批號2020082416)、血管活性肽檢測試劑盒(批號2020082025)均購于上海聯(lián)碩生物科技有限公司。胃泌素檢測試劑盒(批號2021032215)、胃動力素檢測試劑盒(批號2021032006)、促膽囊收縮素檢測試劑盒(批號2021031611)均購于上海橋杜生物科技有限公司。蒜氨酸(批號20090101,質量分數(shù)為84.88%)、蒜酶(批號201801003)、凍干蒜粉(批號Y201811001)均由新疆埃樂欣藥業(yè)有限公司生產。
SPF級C57BL/6J小鼠110只,雌雄對半,體質量18~22 g,動物合格證號1140700321501;SPF級SD雄性大鼠80只,體質量120~136 g,動物合格證號1150600523754,均購于北京維通利華實驗動物技術有限公司,動物生產許可證號SCXK(京)2016-0006。SPF級實驗動物使用許可證號SYXK(新)2016-0002,每日光照12 h、黑暗12 h,溫度21 ℃±2 ℃,相對濕度40%~45%。動物經(jīng)過新疆醫(yī)科大學實驗動物中心倫理委員會批準。
SPF級C57BL/6J小鼠,依據(jù)隨機分組的原則,將其隨機分成11組,每組10只。分為:空白對照組;模型組;蒜氨酸低劑量(0.004 3 mg·g-1)、中劑量(0.008 6 mg·g-1)、高劑量組(0.017 2 mg·g-1);大蒜辣素低劑量(0.001 9 mg·g-1)、中劑量(0.003 9 mg·g-1)、高劑量組(0.007 8 mg·g-1);大蒜粉低劑量(0.110 8 mg·g-1)、中劑量(0.221 6 mg·g-1)、高劑量組(0.443 2 mg·g-1)。空白對照組、模型組小鼠以蒸餾水灌胃,實驗組小鼠以不同質量濃度的蒜氨酸、大蒜辣素和大蒜粉溶液灌胃。各實驗組動物每天按體質量0.01 mL· g-1灌胃給藥1次,連續(xù)給予30 d。
選同一性別SPF級SD大鼠,依據(jù)隨機分組的原則,將其隨機分成10 組,每組8只。分為:空白對照組;蒜氨酸組:低劑量(0.002 1 mg·g-1)、中劑量(0.004 2 mg·g-1)、高劑量(0.008 4 mg·g-1);大蒜辣素組:低劑量(0.000 95 mg·g-1)、中劑量(0.001 9 mg·g-1)、高劑量(0.003 8 mg·g-1);大蒜粉組:低劑量(0.054 mg·g-1)、中劑量(0.108 0 mg·g-1)、高劑量(0.216 mg·g-1)??瞻讓φ战M大鼠以蒸餾水灌胃,實驗組大鼠以不同劑量的蒜氨酸、大蒜辣素和大蒜粉溶液灌胃。各實驗組動物每天按體質量0.01 mL·g-1灌胃給藥1次,連續(xù)給予30 d。
每周2次記錄各實驗組大鼠體質量和攝食量并計算食物利用率,食物利用率為每消耗100 g飼料大鼠所增加的體質量。
用Mett法檢測[7-9],實驗前禁食不禁水16 h。用乙醚麻醉大鼠幽門結扎收集5 h內排出的胃液,計算1 h內胃液量,取胃液1 mL放入50 mL的三角燒瓶中,加入0.05 mL·L-1鹽酸溶液15 mL,搖勻,放入蛋白管2支。塞好瓶口,在37 ℃恒溫箱中孵育24 h,取出蛋白管,用尺測量蛋白管兩端透明部分的長度,以四端之值求其平均值。計算胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量。
胃蛋白酶活性單位(U)=四端蛋白管透明部分長度均值2×16
胃蛋白酶排出量(U/h)=胃蛋白酶活性×每小時胃液量
小鼠摘除眼球取血1.5 mL,大鼠眼眶靜脈叢采血2 mL,立即加入至含肝素試管中混勻,4 ℃,以3 000 r·min-1離心15 min后,取上清液,置于-20 ℃冰箱中保存。復融后輕輕搖勻,4 ℃,3 000 r·min-1離心15 min后,取上清液進行測定。根據(jù)ELISA試劑盒說明書操作,測定小鼠血清一氧化氮、乙酰膽堿、P物質、血管活性肽含量及大鼠血清中胃泌素、胃動力素和促膽囊收縮素含量。
低劑量蒜氨酸灌胃后第28天與空白對照組比較體質量均明顯下降(P<0.01),中劑量蒜氨酸灌胃后第28天與空白對照組比較體質量均明顯下降(P<0.01),高劑量蒜氨酸灌胃后第7天、第14天、第21天和第28天與空白對照組比較體質量均明顯下降(P<0.01)。結果見表1。
表1 蒜氨酸干預后小鼠在28 d內的體質量變化
低劑量大蒜辣素灌胃后第28天與空白對照組比較體質量均明顯下降(P<0.01),中劑量大蒜辣素灌胃后第7天、第14天、第21天、第28天與空白對照組比較體質量均明顯下降(P<0.01),高劑量大蒜辣素灌胃后第7天、第14天、第21天、第28天與空白對照組比較體質量均明顯下降(P<0.01)。低劑量大蒜粉灌胃后第21、第28天與空白對照組比較體質量均明顯下降(P<0.01),中劑量大蒜粉灌胃后第14、第21、第28天與空白對照組比較體質量均明顯下降(P<0.01),高劑量大蒜粉灌胃后第21、第28天與空白對照組比較體質量均明顯下降(P<0.01)。
與空白對照組比較,模型組墨汁推進率顯著降低(P<0.01),表明小鼠給予鹽酸洛哌丁胺后,消化不良模型造模成功。與模型組比較,低、中、高劑量蒜氨酸組小腸墨汁推進率明顯增高(P<0.01),低、中、高劑量大蒜辣素組小腸墨汁推進率明顯增高(P<0.01),低、中、高劑量大蒜粉組小腸墨汁推進率明顯增高(P<0.01)。結果見表2。
表2 大蒜提取物對小鼠小腸推進功能的影響
低、中、高劑量組蒜氨酸、大蒜辣素和大蒜粉給藥干預后第0天、第7天、第14天、第21天、第28天與空白對照組大鼠體質量比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結果見表3。
表3 蒜氨酸干預后大鼠在28 d內的體質量變化
大鼠給予低、中、高劑量蒜氨酸、大蒜辣素和大蒜粉后,與空白對照組比較,每周各組大鼠體質量總增加、總攝食量和總食物利用率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結果見表4。
表4 大蒜提取物對大鼠體質量總增加質量、攝食量、食物利用率的影響
與空白對照組比較,高劑量蒜氨酸組、大蒜辣素組和大蒜粉組大鼠每小時排出的胃液量顯著增高(P<0.05)、胃蛋白酶活性顯著增高(P<0.01)、胃蛋白酶排出量顯著增高(P<0.01)。結果見表5。
表5 大蒜提取物對大鼠胃蛋白酶活性及胃蛋白酶排出量的影響
與對照組比較,模型組一氧化氮及血管活性肽明顯升高(P<0.01)、P物質及乙酰膽堿明顯降低(P<0.01);與模型組比較,低、中和高劑量蒜氨酸組一氧化氮均顯著下降(P<0.05);低、中和高劑量大蒜辣素組一氧化氮均顯著下降(P<0.01);低、中和高劑量大蒜粉組一氧化氮均顯著下降(P<0.05)。
與模型組比較,中、高劑量組蒜氨酸血管活性肽均顯著下降(P<0.01);中、高劑量組大蒜辣素血管活性肽均顯著下降(P<0.01);低、中和高劑量組大蒜粉血管活性肽無明顯變化(P>0.05)。
與模型組比較,高劑量組蒜氨酸P物質均明顯升高(P<0.05);高劑量組大蒜辣素P物質均顯著升高(P<0.01);低、中和高劑量組大蒜粉P物質無明顯變化(P>0.05)。
與模型組比較,低、中和高劑量組蒜氨酸乙酰膽堿明顯升高(P<0.05),低、中、高劑量組大蒜辣素乙酰膽堿明顯升高(P<0.05),中、高劑量組大蒜粉乙酰膽堿明顯升高(P<0.05)。結果見表6。
表6 大蒜提取物對小鼠腸神經(jīng)遞質的影響
與對照組比較,高劑量組蒜氨酸小鼠胃泌素、胃動力素和促膽囊收縮素均顯著升高(P<0.05);高劑量組大蒜辣素小鼠胃泌素、胃動力素和促膽囊收縮素均顯著升高(P<0.05);高劑量組大蒜粉小鼠胃泌素、胃動力素和促膽囊收縮素均顯著升高(P<0.01)。結果見表7。
表7 大蒜提取物對大鼠胃泌素、胃動力素和促膽囊收縮素的影響
在實驗期間,各實驗組動物均正常飲水,生長活動正常。消化不良與胃排空和腸蠕動緊密相關,本實驗通過測定小鼠小腸運動功能評價大蒜提取物的消化作用。洛哌丁胺在臨床上用于止瀉,能夠引起小鼠胃腸蠕動減弱,可用于誘導動物消化不良模型。參照《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范(2003)版》有關規(guī)定[10],小腸運動實驗在模型成立的前提下,實驗組與模型組比較,墨汁推進率增加,經(jīng)統(tǒng)計學處理差異有顯著性,可判斷該實驗結果陽性。在本實驗的小鼠實驗中,與模型組比較,低、中和高劑量組蒜氨酸、大蒜辣素和大蒜粉的小鼠小腸墨汁推進率明顯增高,說明蒜氨酸、大蒜辣素和大蒜粉有促進小腸推進性蠕動的作用。
腸神經(jīng)遞質調控腸道蠕動節(jié)律,包括血管活性肽、一氧化氮、乙酰膽堿、P物質等。血管活性肽作用于腸道平滑肌上的相應受體,減少胃腸黏膜的液體分泌,舒張胃腸道平滑肌,減慢胃腸蠕動[11-12]。一氧化氮是一種抑制性神經(jīng)遞質,主要參與調節(jié)腸道動力、腸黏膜血流分布及腸液分泌,可松弛腸道平滑肌,減少結腸運動節(jié)律[13-14]。乙酰膽堿是興奮性腸神經(jīng)遞質,激動胃腸道細胞M受體,興奮平滑肌,增加腸道蠕動[15]。位于腸肌間神經(jīng)叢的P物質通過抑制胃腸道黏膜的分泌,減慢腸黏膜對水和電解質的轉運,從而刺激腸道蠕動[16]。本實驗小鼠連續(xù)灌胃大蒜提取物30 d后,與模型組比較,蒜氨酸組、大蒜辣素組和大蒜粉組血管活性肽和一氧化氮均顯著下降,乙酰膽堿和P物質均明顯升高,說明蒜氨酸、大蒜辣素和大蒜粉通過調節(jié)腸神經(jīng)遞質,促進小腸推進性蠕動。
胃消化不良的另一種典型癥狀是胃排空時間延長,導致食欲減退、攝食量明顯減少,食物利用率下降[17]。參照《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范(2003)版》有關規(guī)定,大鼠實驗中實驗組與空白對照組比較,體質量、體質量增質量和攝食量3項指標中任一指標增加,經(jīng)統(tǒng)計處理差異有統(tǒng)計學意義,且食物利用率與空白對照組比較無明顯降低,可判斷該實驗結果陽性。本實驗大鼠給予不同劑量的蒜氨酸、大蒜辣素和大蒜粉灌胃后,每周各組大鼠體質量、體質量增加、總攝食量及總食物利用率與空白對照組比較無明顯差異。小鼠灌胃蒜氨酸、大蒜辣素和大蒜粉30 d,體質量明顯下降,初步推測大蒜具有減質量作用。本實驗大鼠的體質量未增加是否與大蒜減質量作用有關,還需進一步研究。
《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范(2003)版》有關規(guī)定消化酶測定實驗,實驗組與空白對照組比較,胃液量、胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量3項指標中任一指標增加,經(jīng)統(tǒng)計處理差異有顯著性,可判斷該實驗結果陽性。與空白對照組大鼠比較,高劑量的蒜氨酸、大蒜辣素和大蒜粉組大鼠每小時排出的胃液量顯著增高(P<0.01)、胃蛋白酶活性顯著增高(P<0.01)以及胃蛋白酶排出量顯著增高(P<0.01)。胃泌素(gastrin,GAS)為胃竇部和小腸上部G細胞分泌的激素,能刺激胃酸和胃蛋白酶分泌,增加胃血流量,刺激胃腸運動,促進胃排空[18-20]。胃動力素(motilin,MTL)能夠促進胃腸道運動,對消化間期移行性復合運動有重要作用[21]。促膽囊收縮素(cholecystokinin,CCK)能夠促進膽囊收縮、抑制胃酸分泌,促進胃及空腸蠕動,增加結腸動力[22-23]。本實驗大鼠灌胃蒜氨酸、大蒜辣素、大蒜粉30 d后,與對照組比較,高劑量組蒜氨酸、大蒜辣素和大蒜粉的胃泌素、胃動力素和促膽囊收縮素均顯著升高(P<0.05),說明高劑量蒜氨酸、大蒜辣素和大蒜粉通過增加胃泌素、胃動力素及促膽囊收縮素的分泌,促進消化液分泌,增強胃腸蠕動。《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范(2003)版》有關規(guī)定,動物體質量增加、食物利用率、小腸運動試驗和消化酶測定指標中任2個結果陽性,可判斷該受試樣品實驗結果為陽性。根據(jù)上述結果,說明蒜氨酸高劑量、大蒜辣素高劑量、大蒜粉高劑量可以促進消化液分泌、增強胃蛋白酶活性和促進動物小腸推進性運動、增強腸蠕動,具有一定的開發(fā)價值。對于大蒜提取物促進消化的作用機理,還需后續(xù)進一步研究。