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        不同植物多糖的提取及其在卷煙中的應(yīng)用

        2022-10-21 06:27:56羅海濤劉思奎邵燈寅楚桂林劉歡任周營
        食品工業(yè) 2022年10期
        關(guān)鍵詞:醛酸單糖煙絲

        羅海濤,劉思奎,邵燈寅,楚桂林,劉歡,任周營*

        1. 江西中煙工業(yè)有限責(zé)任公司(南昌 330096);2. 南昌大學(xué)食品科學(xué)與技術(shù)國家重點實驗室(南昌 330047)

        卷煙在生產(chǎn)加工及銷售過程中極易受外界環(huán)境的影響,尤其是濕度對卷煙的影響,高濕度環(huán)境會導(dǎo)致煙絲發(fā)霉,低濕度環(huán)境會致使卷煙自身失水過量,發(fā)生劣變[1-2]。如何提高卷煙品質(zhì)是當(dāng)前熱門話題。卷煙制造中加入小分子羥基有機(jī)化合物可以達(dá)到抑制水分損失的目的,從而改善卷煙的感官品質(zhì)。但這類物質(zhì)屬于單向保潤劑[3],非但不能長期保潤,且會產(chǎn)生有毒有害物質(zhì)。多糖分子中含有大量羥基,且單分子具有的羥基數(shù)量愈多,鎖水能力愈強(qiáng)[4],這是因為分子纏繞成致密的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),達(dá)到抑制水分流失的作用[5],同時熱裂解會產(chǎn)生宜人的香氣,改善卷煙在抽吸時的不良?xì)馕禰6]。

        靈芝多糖、銀耳多糖、茶多糖、甘草多糖、葫蘆巴多糖、蓮子多糖和木耳多糖都屬于植物多糖,這些多糖均由10個及以上單糖分子聚合形成,具有抗氧化[7]、抗病毒[8]和降血脂[9]等作用。將多糖噴灑在煙絲上主要有兩方面的作用,即保潤防潮和增加香味物質(zhì)[10],同時不產(chǎn)生對人體有毒有害的物質(zhì)。因此,植物多糖是值得研究和深入探索的天然型保潤劑。

        選取7種植物原料,采用熱水浸提法提取多糖,并分析其理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特性,同時將多糖噴灑在煙絲中,評定其保濕、防潮和增香效果,以揭示多糖在卷煙中的作用機(jī)制,對于多糖在卷煙研發(fā)中的應(yīng)用提供參考,具有一定的前瞻性意義。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        1.1.1 材料與試劑

        靈芝粉末(云南貝朗生物科技有限公司);銀耳粉末;綠茶粉末;甘草粉末、葫蘆巴粉末、蓮子粉末(亳州市貴美康中藥材銷售有限公司);黑木耳粉末(福貞堂參茸有限公司)。無水乙醇(西隴科學(xué)股份有限公司);木瓜蛋白酶;超純水;某牌號配方煙絲(江西中煙有限責(zé)任公司)。

        1.1.2 儀器與設(shè)備

        圓底燒瓶;試管;具塞試管;冷凝管;量筒;燒杯;移液槍;攪拌子;10 mL離心管;棕色干燥皿。

        電熱套(ZNHW,鄭州賽克斯玻璃儀器有限公司);精密型電子天平(AL-104,上海梅特勒-托利多儀器公司);離心機(jī)(LXJ-IIC,上海安亭科學(xué)儀器廠);懸臂式攪拌器(IKA RW20 digital,廈門精藝興業(yè)科技有限公司);磁力攪拌器(RH S025,德國IKA公司);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(EYELA WB-1100,日本東京理化器械株式會社);4 ℃冰箱(BC-980Y,浙江星星優(yōu)品網(wǎng)絡(luò)科技有限公司);冷凍干燥機(jī)(FreeZone-12,美國Labconco公司);離子色譜儀(ICS500003030623,美國戴安公司);傅里葉紅外光譜儀(Nicolet 5700型,美國熱電公司);熱失重分析儀(STA6000,美國PE公司);噴灑壺(泰州市高港區(qū)澳翔醫(yī)療器械廠);90 mm培養(yǎng)皿(江蘇華歐玻璃有限公司);搖擺式高速粉碎機(jī)(DFY-1000C,溫嶺市林大機(jī)械有限公司);80目篩(約0.180 mm孔徑,長沙市思科儀器紗篩廠);鼓風(fēng)干燥箱(GZX-9420 MBE,上海博迅實業(yè)有限公司)。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 多糖的提取

        7種植物多糖均采用熱水浸提法[11-12]提取。稱取100 g樣品,加入一定量超純水,在高溫下進(jìn)行冷凝回流提取,提取條件見表1。

        表1 7種植物原料的提取條件

        將7種植物提取液進(jìn)行濃縮,調(diào)節(jié)為體積分?jǐn)?shù)80%的乙醇環(huán)境,按5 000 r/min離心10 min,棄置上清液,溶解沉淀,加入15 mg/g的木瓜蛋白酶,于60 ℃水浴恒溫1 h,立即置于100 ℃水浴鍋中30 min,離心,將所得溶液進(jìn)行冷凍干燥,得精制多糖。

        1.2.2 單糖組成測定

        混合標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:單糖標(biāo)準(zhǔn)品主要有11種,分別為葡萄糖(glucose)、果糖(fructose)、阿拉伯糖(arabinose)、甘露糖(mannose)、木糖(xylose)、半乳糖(galactose)、鼠李糖(rhamnose)、巖藻糖(fucose)、核糖(ribose)、半乳糖醛酸(galacturonic acid)和葡萄糖醛酸(glucuronic acid)。分別精確稱取11種單糖標(biāo)準(zhǔn)品,各10 mg,均配成單糖濃度0.1 mg/mL的疊氮鈉(NaN3)溶液。稀釋成10.0,8.0,6.0,4.0,2.0,1.0和0.5 μg/mL的系列混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,供離子色譜檢測。

        樣品溶液配制:稱取5 mg多糖放入具塞試管中,在冰浴條件下加入0.5 mL 12 mol/L H2SO4(V濃H2SO4∶V水= 16.7∶8.7)。放入攪拌子,在冰浴條件下磁力攪拌0.5 h,使其完全溶解。溶解后在試管中加入2.5 mL屈臣氏水(旋轉(zhuǎn)試管加入),在105 ℃下油浴2 h(需提前打開油浴鍋)。將試管中多糖溶液倒入50 mL容量瓶中,多次潤洗定容(此時濃度為100 μg/mL)。取出1 mL在EP管中,加入4 mL屈臣氏水(此時質(zhì)量濃度20 μg/mL)。過孔徑0.22 μm的水系濾膜,進(jìn)離子色譜儀進(jìn)行定性、定量分析。

        通過比較樣品和標(biāo)準(zhǔn)品之間的保留時間來確定單糖的類型和含量。

        1.2.3 傅里葉紅外光譜測定

        取少量7種植物多糖樣品,用KBr作為背景,兩者混合均勻,充分研磨成細(xì)粉,壓成薄片,采用傅里葉紅外光譜儀,在4 000~400 cm-1波長范圍內(nèi)進(jìn)行紅外掃描、測定。

        1.2.4 熱失重測定

        稱取5~10 mg的多糖樣品放入干燥的坩堝內(nèi),輕輕振動搖晃,使之均勻平鋪于坩堝內(nèi),用坩堝鉗夾住將其放入熱失重分析儀器中,控制升溫速率15 ℃/min,室內(nèi)溫度從30 ℃升至900 ℃,在充滿氮氣的環(huán)境中,監(jiān)測多糖質(zhì)量損失隨溫度的升高而發(fā)生的變化[13]。

        1.2.5 多糖的吸濕性和保濕性測定

        1.2.5.1 樣品前處理

        將7種植物多糖樣品放置在以變色硅膠為干燥劑的干燥皿中,于40 ℃干燥至恒重,保存?zhèn)溆谩?/p>

        稱取2.00±0.02 g的干燥煙絲,過0.250 mm(60目)孔徑篩,將留存完整的煙絲置于22 ℃、60%Hr的棕色干燥皿中均衡水分48 h,保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.2.5.2 保潤防潮性能測定

        稱取25 mg的7種植物多糖樣品,加5 mL超純水分別配制成0.5%的水溶液,以丙二醇為對照,移取2.0 mL糖溶液噴灑在平衡水分后的煙絲上,放置在干燥皿中,保證空氣中的環(huán)境濕度60%±5%,環(huán)境溫度22 ℃,平衡水分48 h。

        將上述煙絲均分成2份,每份3組平行,分別置于有飽和碳酸鉀40%±5%和飽和碘化鉀70%±5%溶液的棕色干燥皿中,溫度為22 ℃,每隔12 h稱重1次,記錄樣品的質(zhì)量變化,測定其48 h內(nèi)水分變化,采用烘箱法[14],按照式(1)計算其水分。

        式中:W為水分,%;m0為稱量皿質(zhì)量,g;m1為烘干前稱量皿與試樣的總質(zhì)量,g;m2為烘干后稱量皿與試樣的總質(zhì)量,g。

        1.2.6 多糖的增香性測定

        稱取50 mg多糖樣品,加10 mL超純水配制成0.5%的多糖水溶液,移取2 mL糖溶液噴灑在平衡水分后的煙絲上,放置于棕色干燥皿中,保證干燥皿中相對濕度60%±5%、環(huán)境溫度22 ℃,均衡水分48 h,設(shè)空白煙絲為對照[15-16]。

        將處理后的樣品模擬卷制成可以抽吸的卷煙,按照風(fēng)格口味(甜、酸、苦和涼)、煙氣特征(香氣、豐富性、光滑/溫和/圓潤、煙氣濃度和勁頭)和香氣特征(晾曬煙煙香、烤煙香、烘烤香、木香、辛香、果甜香和清香等香氣)3個指標(biāo)對卷煙進(jìn)行感官評分測定。

        感官測評人員共有7人,均為專業(yè)的評吸人員,評吸結(jié)果可靠性高。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 單糖組成分析

        多糖是由單糖聚合形成,單糖的組成對于多糖的性質(zhì)具有很重要的研究意義。7種提取物的單糖組成如圖1和表2所示。結(jié)果顯示:7種植物多糖的單糖組成之間存在顯著差異,對于茶多糖,其主要單糖組分為L-鼠李糖、D-半乳糖、D-葡萄糖和葡萄糖醛酸,各成分占比分別為10.85%,8.45%,19.10%和12.45%。靈芝多糖的主要單糖組分為L-阿拉伯糖、D-半乳糖、D-葡萄糖、D-木糖和半乳糖醛酸,各成分占比分別為1.42%,3.48%,42.72%,1.13%和1.73%。銀耳多糖的主要單糖組成為巖藻糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-木糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸,分別占比7.78%,5.22%,21.53%,7.08%,8.63%和10.92%。甘草多糖的主要單糖構(gòu)成為L-阿拉伯糖、D-半乳糖、D-葡萄糖和葡萄糖醛酸,分別占比1.94%,1.44%,59.47%和2.02%。葫蘆巴多糖的單糖成分為D-半乳糖、D-甘露糖和葡萄糖醛酸,成分占比分別為28.99%,20.00%和1.06%。蓮子多糖的主要單糖組分為D-半乳糖、D-葡萄糖和半乳糖醛酸,分別占比1.81%,50.30%和3.03%。木耳多糖的主要單糖成分為巖藻糖、D-半乳糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-木糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸,分別占比1.43%,2.52%,42.88%,2.55%,8.73%,2.08%和4.52%。

        表2 7種植物多糖的單糖組成含量分布

        圖1 7種植物多糖的單糖組成堆積圖

        通過分析可以發(fā)現(xiàn):茶多糖和銀耳多糖的糖醛酸含量占比較高,可以判斷兩者均是酸性多糖,而靈芝多糖、甘草多糖、葫蘆巴多糖、蓮子多糖和木耳多糖的糖醛酸含量比例較低,故判斷其是含有酸性糖的酸性雜多糖,且主要單糖組成成分之間存在顯著差異。

        2.2 紅外光譜分析

        干燥后的7種植物多糖的紅外光譜(400~4 000 cm-1)結(jié)果如圖2所示。蓮子多糖在3 326.6 cm-1和2 929.7 cm-1的吸收峰為糖類物質(zhì)分子內(nèi)或分子間O—H鍵,在1 046.4 cm-1處的吸收峰是羥基O—H的變角振動導(dǎo)致的。木耳多糖在3 381.3 cm-1處的吸收峰是—OH鍵(且可能是分子內(nèi)締合的化學(xué)鍵)。甘草多糖在3 186 cm-1處出現(xiàn)強(qiáng)烈的吸收峰,是多糖類化合物中官能團(tuán)的特征吸收峰,屬于O—H鍵之間的伸縮振動峰[17]。茶多糖在3 163.7 cm-1處的吸收峰是締合O—H的伸縮振動峰,在1 048 cm-1處的吸收峰,也是羥基(—OH)的特征吸收峰,表明多糖內(nèi)部結(jié)構(gòu)中含有一定數(shù)量的氫鍵(包括分子間氫鍵和分子內(nèi)氫鍵)。靈芝多糖在3 355.5 cm-1處出現(xiàn)強(qiáng)烈的吸收峰,是O—H鍵的特征吸收峰,1 049.4 cm-1處出現(xiàn)的吸收峰屬于C—O—H伸縮振動峰。葫蘆巴多糖在3 418.4 cm-1處的吸收峰為多糖類—OH的伸縮振動峰,在1 074.5 cm-1和530.9 cm-1處的吸收峰則分別是由—OH的面內(nèi)彎曲振動、—OH基團(tuán)的面外彎曲振動的橫向振動引起的。銀耳多糖在3 420 cm-1處的吸收帶是來自糖類分子的O—H的可伸縮振動峰。

        通過FTIR對7種多糖的內(nèi)部結(jié)構(gòu)中所含有的官能團(tuán)進(jìn)行定性檢測可以發(fā)現(xiàn),7種植物多糖中均含有一定數(shù)量的羥基,羥基是決定多糖具有保潤特性的主要因素,羥基含量越多,往往所起到的保潤作用越強(qiáng)。

        2.3 熱失重分析

        圖3是7種植物多糖的TG曲線和DTG曲線分析圖。7種多糖的熱失重階段均為3個過程,其中最主要的失重過程為第2階段,即靈芝多糖200~390 ℃、茶多糖210~410 ℃、銀耳多糖250~370 ℃、甘草多糖150~410 ℃、葫蘆巴多糖250~390 ℃、蓮子多糖200~420 ℃、木耳多糖200~400 ℃,過程伴隨著糖苷鍵的斷裂,同時釋放大量揮發(fā)性增強(qiáng)香味的物質(zhì)[17]。

        圖3 7種植物多糖的TG(a)和DTG(b)曲線

        2.4 多糖的保潤性分析

        圖4(a)和(b)分別為純煙絲、噴灑多糖及丙二醇的煙絲在解濕和吸濕時的水分。

        圖4(a)顯示,0.5%多糖添加量下不同保潤劑噴灑的煙絲樣品在較低濕度(40%)環(huán)境下的保濕效果??梢园l(fā)現(xiàn),0~24 h間,丙二醇及多糖的煙絲的含水率均迅速下降,24 h后其含水率的下降速率趨于平緩。在48 h時,7種噴灑多糖的煙絲水分最多的4種多糖為銀耳、木耳、葫蘆巴和甘草多糖,其保濕效果均高于對照組。

        圖4(b)顯示,0.5%多糖添加量下不同保潤劑噴灑的煙絲樣品在較高濕度(70%)環(huán)境下的防潮效果??梢园l(fā)現(xiàn),0~24 h間,噴灑丙二醇及多糖的煙絲的含水率均迅速上升,隨后其含水率的上升速率趨于平緩。在48 h時,7種噴灑多糖的煙絲水分最少的4種多糖為葫蘆巴、銀耳、靈芝和木耳多糖,表明其防潮作用優(yōu)于對照組。

        結(jié)果表明,向煙絲中添加銀耳多糖和木耳多糖可以提高卷煙的保潤和防潮效果[19]。

        2.5 多糖的增香性分析

        將銀耳多糖和木耳多糖噴灑在卷煙中,進(jìn)行感官加香試驗的抽吸評價,結(jié)果如表3所示。與空白卷煙評吸結(jié)果相比,噴灑銀耳多糖和木耳多糖的煙絲的感官評分較高,主要是因為這2種多糖豐富了卷煙的口味風(fēng)格、煙氣特性和香氣風(fēng)格特征。添加木耳多糖的煙絲,增加煙絲的甜味、烤煙煙香和烘焙香,降低卷煙的清香。而添加銀耳多糖的煙絲則具有更好的細(xì)膩感/柔和感/圓潤感,其他特性與空白無異。

        表3 木耳多糖和銀耳多糖對卷煙的感官評價表

        綜合來看,木耳多糖對煙絲的增香效果最好,故木耳多糖是最優(yōu)的卷煙加香劑。

        3 結(jié)論

        結(jié)果表明,采用熱水浸提法提取的7種植物多糖,單糖組成中均包含D-葡萄糖和糖醛酸,且分子結(jié)構(gòu)中含有一定數(shù)量的多羥基官能團(tuán),可以吸附水分達(dá)到對卷煙保濕防潮的效果。另外,熱失重結(jié)果表明,7種植物多糖的主要質(zhì)量損失階段在200~410 ℃,說明將多糖添加至卷煙中進(jìn)行燃吸時,燃燒溫度可以達(dá)到多糖裂解的溫度。感官評價結(jié)果也顯示,添加多糖的煙絲表現(xiàn)出豐富的甜味、烤煙煙香和烘焙香,尤其是木耳多糖的添加,對卷煙的作用效果更加明顯。因此,將植物多糖添加到卷煙中確實是一種值得研究和開發(fā)的課題。試驗結(jié)果可為多糖在卷煙中的實際應(yīng)用提供重要參考價值。

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