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        利拉魯肽聯(lián)合替格瑞洛對(duì)糖尿病合并冠心病患者血脂、心功能的影響

        2022-10-11 11:34:06李沛玲盧海霞楊兆鳳
        寧夏醫(yī)學(xué)雜志 2022年9期
        關(guān)鍵詞:利拉魯格瑞洛冠脈

        李沛玲,盧海霞,楊兆鳳

        冠心病(CHD)是一種因脂代謝失常,脂質(zhì)積聚在冠狀動(dòng)脈的外膜內(nèi)層,促使冠脈粥樣硬化、管腔狹窄或閉塞的缺血性心臟病,其產(chǎn)生、進(jìn)展也與冠脈硬化的出現(xiàn)及發(fā)展息息相關(guān)[1]。而糖尿病為常見代謝疾病,是一系列心腦血管疾病的危險(xiǎn)因素,并發(fā)癥可累及眾多主要臟器,導(dǎo)致心、腦、腎等臟器惡變[2-3]。對(duì)糖尿病合并CHD的治療,臨床上常選用作用于血小板的P2Y12受體拮抗劑替格瑞洛,該藥較為有效且具備安全性,無氯吡格雷耐受性狀況[4]。但單種藥療效始終有限,無法貼合所有病患所需,因此根據(jù)個(gè)體化醫(yī)治標(biāo)準(zhǔn),理應(yīng)從眾多藥劑中擇取聯(lián)合用藥方案。有研究表明,利拉魯肽用于改善糖尿病合并CHD的療效相較二甲雙胍更好[5]。為找尋治療糖尿病合并CHD的更佳方案,本研究采用利拉魯肽聯(lián)合替格瑞洛治療糖尿病合并CHD患者,觀察其對(duì)患者血脂水平及心功能、hs-CRP的影響,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取2018年7月至2021年7月我院收治的糖尿病合并CHD患者93例,其中符合納入及排除標(biāo)準(zhǔn)者86例,抽簽隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組。觀察組43例,女23例,男20例;年齡44~73歲,平均(57.57±11.08)歲;病程4~16年,平均(10.63±4.91)年;冠脈造影診斷[6]為單支冠脈病變者14例,多支冠脈病變者29例;吸煙者22例;臨床表現(xiàn)為典型胸痛36例,無癥狀7例。對(duì)照組43例,其中女性23例,男性20例;年齡41~71歲,平均(56.39±13.72)歲;病程2~17年,平均(10.53±4.48)年;冠脈造影診斷為單支冠脈病變者15例,多支冠脈病變者28例;吸煙者22例;臨床表現(xiàn):典型胸痛38例,無癥狀5例。比較2組一般資料無顯著差異(P>0.05)。本研究經(jīng)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(編號(hào)2018-009號(hào))。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及冠狀動(dòng)脈造影[7]診斷為CHD;②符合糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[8];③年齡18~75歲;④研究對(duì)象知情同意。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn): ①既往發(fā)生過出血性或缺血性腦血管事件;②主動(dòng)脈中層有夾層血腫;③伴有嚴(yán)重肝、腎功能障礙或在入組前1個(gè)月內(nèi)發(fā)生過感染;④合并高血壓、惡性腫瘤及血液系統(tǒng)疾病;⑤入組前1個(gè)月內(nèi)接受過外科手術(shù);⑥同時(shí)參與其他項(xiàng)目研究者。

        1.4 方法:2組均使用瑞舒伐他汀(山德士(中國)制藥有限公司,分包裝批準(zhǔn)文號(hào) 國藥準(zhǔn)字:H20180008)10 mg/次,1次/d治療。對(duì)照組患者另予以替格瑞洛片(AstraZeneca AB公司,分包裝批準(zhǔn)文號(hào) 國藥準(zhǔn)字:H20171077)、鹽酸二甲雙胍片(中美上海施貴寶制藥有限公司,分包裝批準(zhǔn)文號(hào) 國藥準(zhǔn)字:H20023371)聯(lián)合治療,均為口服1片/次,2次/d。觀察組患者予以利拉魯肽注射液(Novo Nordisk A/S公司,分包裝批準(zhǔn)文號(hào) 國藥準(zhǔn)字:J20160037)、替格瑞洛片聯(lián)合治療,于患者早餐前皮下注射,1次/d,初始劑量0.6 mg/次,治療1周后根據(jù)患者血糖情況可增加劑量至1.2 mg/次,但不超過最高劑量1.8 mg/次,維持治療;替格瑞洛用藥方式同對(duì)照組。所有患者均持續(xù)治療3個(gè)月后觀察療效及相關(guān)指標(biāo)。

        1.5 觀察指標(biāo)

        1.5.1 臨床療效評(píng)估:療效標(biāo)準(zhǔn)參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[9-10]制定:①顯效:臨床癥狀基本消失,心電圖基本恢復(fù)正常,F(xiàn)PG≤6.1 mmol/L;②有效:臨床癥狀有所緩解,心電圖T段壓低,治療后恢復(fù)抬高>0.05 mV,但尚未恢復(fù)正常,主要導(dǎo)聯(lián)倒置,T波改變,壓低達(dá)到25%以上,或T波地平變直立,房室、心室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯改善,6.1 mmol/L7.0 mmol/L??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1.5.2 比較2組患者治療前后血脂水平:分別于治療前后采集患者空腹8~12 h肘靜脈血2 mL,采血前24 h患者須禁食高脂食物,采集血樣后以3 500 r/min速率離心10 min,采用全自動(dòng)生化分析儀(HITACHI 7180型,日本日立公司)及其原裝配套試劑盒,以酶法測(cè)定總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平,操作步驟嚴(yán)格按照儀器及試劑盒說明書進(jìn)行。

        1.5.3 比較2組治療前后心功能指標(biāo):采用超聲心動(dòng)儀(PHILIPS型號(hào)CS50,美國飛利浦公司)評(píng)估所有患者于治療前后的心功能指標(biāo),包括左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、心室間隔厚度(IVST)、二尖瓣舒張?jiān)缙谂c心房收縮期最大速的比值(E/A)。

        1.5.4 比較2組治療前后其他相關(guān)指標(biāo):采用臺(tái)式血壓計(jì)于治療前后測(cè)量患者保持靜息狀態(tài)取坐位的收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP);分別于治療前后同上采血、離心操作,采用全自動(dòng)生化分析儀及由上海申能德賽公司提供的試劑盒,以免疫比濁法檢測(cè)超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP),操作步驟嚴(yán)格按照儀器及試劑盒說明書進(jìn)行;測(cè)量體質(zhì)量指數(shù)(BMI);采用全自動(dòng)生化分析儀(HITACHI 7180型,日本日立公司)及其原裝配套試劑盒,分別于治療前后測(cè)定2組患者的空腹血糖(FPG)。

        1.5.5 比較2組不良反應(yīng):如惡心、嘔吐、一過性腹瀉、低血糖、皮疹等。

        2 結(jié)果

        2.1 2組療效比較:觀察組治療后總有效率高于對(duì)照組(χ2=4.91,P<0.05),見表1。

        表1 2組療效比較[n(%)]

        2.2 2組患者治療前后血脂水平比較:觀察組治療后TC、TG、LDL-C均低于本組治療前及對(duì)照組治療后,HDL-C高于本組治療前及對(duì)照組治療后,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 2組患者治療前后血脂水平比較

        2.3 2組心功能指標(biāo)比較:觀察組治療后LVEF、E/A均高于本組治療前及對(duì)照組治療后(P<0.05),而LVEDD、IVST低于本組治療前及對(duì)照組治療后(P<0.05),見表3。

        表3 2組心功能指標(biāo)比較

        2.4 2組患者治療前后其他相關(guān)指標(biāo)比較:治療后觀察組FPG低于本組治療前及對(duì)照組(P<0.05),觀察組治療后SBP、DBP、hs-CRP、BMI均顯著低于對(duì)照組(P<0.05),見表4。

        表4 2組患者治療前后其他相關(guān)指標(biāo)比較

        2.5 2組不良反應(yīng)比較:2組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.91,P>0.05),見表5。

        表5 2組不良反應(yīng)比較[n(%)]

        3 討論

        CHD屬于臨床上多見的一類心血管疾病,心肌細(xì)胞隨病程延長與病情加重而損傷,可能導(dǎo)致心力衰竭等致死率極高的病癥產(chǎn)生[11]。糖尿病是CHD的危險(xiǎn)因素之一,并可能與CHD的產(chǎn)生及病況嚴(yán)重狀態(tài)有著密切關(guān)系[12]。因此糖尿病患者也常伴有CHD,而CHD的發(fā)生機(jī)制常被認(rèn)為與患者血脂水平息息相關(guān),故對(duì)此類患者的治療可以改善患者血脂水平為方向展開。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后總有效率顯著高于對(duì)照組,觀察組患者治療后血脂相關(guān)指標(biāo)優(yōu)于對(duì)照組,提示利拉魯肽聯(lián)合替格瑞洛對(duì)糖尿病合并CHD患者有較好療效,能顯著改善患者的血脂水平。本研究中相較于二甲雙胍,利拉魯肽所取得的療效與董非斐[13]等研究結(jié)果相似,對(duì)患者血脂水平有改善作用。在既往研究中已將TG伴LDL-C升高確認(rèn)為CHD的危險(xiǎn)因素[14],本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療后LVEF、E/A均顯著高于對(duì)照組治療后,LVEDD、IVST、SBP、DBP、hs-CRP、BMI、FPG均顯著低于對(duì)照組治療后,提示利拉魯肽聯(lián)合替格瑞洛能顯著改善糖尿病合并CHD患者的心功能及血壓與血糖水平、慢性炎癥,降低BMI。而對(duì)照組經(jīng)二甲雙胍干預(yù)后空腹血糖雖降低,但與治療前比較并無顯著差異,考慮因本研究樣本量較小,且納入患者年齡相對(duì)較大,可能伴有腎、肝、胃腸道等功能減退,或有營養(yǎng)不良等導(dǎo)致二甲雙胍單一應(yīng)用無顯著效果。本研究中利拉魯肽對(duì)患者血壓、血糖改善的優(yōu)勢(shì),與王平[15]等試驗(yàn)結(jié)果近似。利拉魯肽聯(lián)合替格瑞洛對(duì)糖尿病合并CHD患者有較好療效,能顯著改善患者的血脂、血壓、血糖、心功能及慢性炎癥,降低體重,用藥較為安全,值得臨床推廣。

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