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        他克莫司血藥濃度及相關(guān)基因多態(tài)性對腎移植后糖尿病發(fā)生的影響*

        2022-10-09 06:03:26沈國平程梁蔣振偉蔣艷鄒素蘭胡楠
        醫(yī)藥導(dǎo)報 2022年10期
        關(guān)鍵詞:克莫司受者血藥濃度

        沈國平,程梁,蔣振偉,蔣艷,鄒素蘭,胡楠

        (蘇州大學(xué)附屬第三醫(yī)院/常州市第一人民醫(yī)院藥學(xué)部,常州 213003)

        移植后糖尿病(post-transplantation diabetes mellitus,PTDM)指器官移植術(shù)后發(fā)現(xiàn)的糖尿病,是腎移植后常見的并發(fā)癥之一,可增加腎移植術(shù)后發(fā)生感染、心血管等疾病的危險性,并可導(dǎo)致移植腎失功,降低人/腎存活率,嚴(yán)重影響患者長期生存率[1]。目前關(guān)于PTDM的危險因素尚未見統(tǒng)一的意見,有研究認(rèn)為高齡、肥胖、糖尿病家族史、炎癥、病毒感染、糖皮質(zhì)激素和免疫抑制藥的應(yīng)用等可能是PTDM的危險因素。他克莫司作為目前臨床應(yīng)用最廣泛的鈣調(diào)磷酸酶抑制藥,常用于預(yù)防器官移植后的排斥反應(yīng)。然而在抗排異反應(yīng)的同時,他克莫司存在多種副作用,其中一種就是受體PTDM。多項研究表明他克莫司致PTDM的發(fā)生率與劑量相關(guān),降低他克莫司治療劑量可在一定程度上減少或逆轉(zhuǎn)PTDM的發(fā)生[1-2]。由于他克莫司治療窗窄,藥動學(xué)個體差異大,臨床上需要定期監(jiān)測其血藥濃度,并根據(jù)濃度調(diào)整用藥劑量以避免免疫抑制不足或過量。他克莫司在體內(nèi)主要經(jīng)CYP3A5酶代謝,同時它也是外排轉(zhuǎn)運(yùn)體P糖蛋白的底物,有大量研究報道了相關(guān)藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體的基因多態(tài)性與他克莫司體內(nèi)代謝的關(guān)系。筆者前期也發(fā)現(xiàn)CYP3A5*3,POR*28,ABCB1 3435和ABCB1 1236基因多態(tài)性可影響他克莫司的谷濃度[3-5],提示這些基因的突變可能對PTDM的發(fā)生有一定的影響。此外,近年來有研究提示維生素D受體(vitamin D receptor,VDR)基因多態(tài)性可能會通過改變與配體VD3的結(jié)合,對CYP3A4的表達(dá)水平產(chǎn)生影響,進(jìn)而導(dǎo)致他克莫司的藥動學(xué)個體差異[6-7]。同時,還有研究提示VDR基因多態(tài)性與移植后糖尿病的發(fā)生發(fā)展有相關(guān)性[8-9]。筆者對腎移植受者血液樣本和臨床資料進(jìn)行收集,檢測相關(guān)基因多態(tài)性位點,分析移植后1年內(nèi)他克莫司濃度與PTDM的關(guān)系,探討PTDM發(fā)生的危險因素,為PTDM的預(yù)防和治療提供參考依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1臨床資料 對2010年1月1日—2020年1月1日于我院接受同種異體腎移植術(shù)受者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。受者的納入標(biāo)準(zhǔn):在我院接受腎移植手術(shù);年齡>18周歲;手術(shù)資料完整;術(shù)前未診斷糖尿病;術(shù)后使用他克莫司+霉酚酸類藥物+糖皮質(zhì)激素三聯(lián)免疫抑制方案。排除標(biāo)準(zhǔn):二次移植患者;同種異體腎移植術(shù)后1年內(nèi)移植腎失功;同種異體腎移植術(shù)后1年內(nèi)死亡;術(shù)后隨訪時間<12個月。根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),最終共360例受者納入本研究。本研究經(jīng)常州市第一人民醫(yī)院倫理委員會的審查批準(zhǔn)(倫理編號:2021科第151號)。

        1.2免疫抑制方案 術(shù)后免疫抑制藥方案均采用他克莫司+霉酚酸(MPA)類藥物+糖皮質(zhì)激素三聯(lián)用藥。MPA類藥物在腎移植術(shù)前12 h內(nèi)開始口服,嗎替麥考酚酯500~1000 mg·d-1(或麥考酚鈉360~720 mg·d-1),每日2次。糖皮質(zhì)激素用法為術(shù)中及術(shù)后1 d靜脈滴注甲基強(qiáng)的松龍500 mg·d-1,術(shù)后第2 天或第3 天減為250 mg·d-1。此后口服潑尼松片40 mg·d-1,逐漸減量至10~20 mg·d-1。他克莫司劑量為0.07~0.15 mg·kg-1·d-1,每天2次,8:00和20:00口服給藥,首次劑量在腎移植術(shù)后第1至第3天給予。其后根據(jù)血藥濃度進(jìn)行調(diào)整,術(shù)后1個月內(nèi)目標(biāo)血藥谷濃度為8~12 ng·mL-1。

        1.3PTDM診斷標(biāo)準(zhǔn) 目前公認(rèn)的PTDM診斷標(biāo)準(zhǔn)是美國糖尿病學(xué)會(ADA)對糖尿病的定義:有糖尿病癥狀且至少1次空腹血糖(fasting blood glucose,F(xiàn)BG)≥7 mmol·L-1或隨機(jī)血糖≥11.1 mmol·L-1或口服葡萄糖耐量試驗(oral glucose tolerance test,OGTT)中2 h血糖≥11.1 mmol·L-1或糖化血紅蛋白(HbA1c≥6.5%)。為了排除腎移植術(shù)后的手術(shù)應(yīng)激狀態(tài)等其他因素帶來的影響,PTDM的診斷至少在手術(shù)1個月以后[10]。

        1.4他克莫司濃度測定 采用均相酶增強(qiáng)免疫分析法(enzyme multiplied immunoassay technique,EMIT)測定他克莫司血藥濃度。西門子Syva 藥物濃度分析儀(Viva-E),配套的Emit2000他克莫司試劑盒、標(biāo)準(zhǔn)曲線和質(zhì)控藥盒,均為西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品有限公司提供[10]。

        1.5基因型分析 采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)-限制性片段長度多態(tài)性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)技術(shù)檢測腎移植受者CYP3A5*3(rs776746)、POR*28(rs1057868)、ABCB1(rs1045642)、ABCB1(rs1128503)、VDR ApaI(rs7975232)、VDR BsmI(rs1544410)、VDR FokI(rs2228570)和VDR Taq1(rs731236)基因型[3-4]?;蛐图暗任换蛞姳?,均符合Hardy-Weinberg平衡(P<0.05),研究資料具有群體代表性。

        1.6統(tǒng)計學(xué)方法 采用IBM公司的SPSS 23.0版分析軟件,首先對收集的因素進(jìn)行單因素分析,找出可疑因素:對于分類變量進(jìn)行卡方檢驗,對于連續(xù)變量,首先考察其正態(tài)性,服從正態(tài)分布,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表達(dá),選擇獨立樣本t檢驗進(jìn)行單因素研究;如果不服從正態(tài)分布,采用中位數(shù)[下四分位數(shù),上四分位數(shù)]表達(dá),選擇兩個獨立樣本的非參數(shù)檢驗進(jìn)行單因素研究;然后對可疑因素再進(jìn)行多因素研究,采用二元Logistic回歸分析,以P< 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1術(shù)后PTDM發(fā)生率 術(shù)后1年內(nèi),所納入360例受者中診斷為PTDM 29例,發(fā)生率為8.06%。腎移植術(shù)后2~3個月內(nèi)診斷24例,占82.75%;術(shù)后3~6個月內(nèi)診斷1例,占3.45%;術(shù)后6~12個月內(nèi)診斷4例,占16.67%。術(shù)后3個月時非PTDM組FBG為(5.09±0.71) mmol·L-1,PTDM組FBG為(6.92±2.49) mmol·L-1,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

        2.2術(shù)后1年內(nèi)PTDM組和非PTDM組他克莫司血藥濃度 PTDM組和非PTDM組在移植術(shù)后1年內(nèi)他克莫司谷濃度見圖1。PTDM組他克莫司谷濃度在移植術(shù)后1個月內(nèi)各時間點(7,14,21和28 d)均顯著高于非PTDM組(P<0.05),3個月后濃度差異逐漸縮小,在6個月時差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而在3個月和12個月時差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.3PTDM危險因素分析 本研究共納入20余個潛在危險因素,包括性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、移植前尿蛋白、肌酐、尿酸、膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、住院時間、術(shù)后28 d他克莫司血藥濃度、CYP3A5*3(rs776746)、POR*28(rs1057868)、ABCB1(rs1045642)、ABCB1(rs1128503)、VDR ApaI(rs7975232)、VDR BsmI(rs1544410)、VDR FokI(rs2228570)和VDR Taq1(rs731236)基因型。單因素分析結(jié)果顯示,PTDM組和非PTDM組在HBV、HCV、移植前尿蛋白、肌酐、尿酸、膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、住院時間、CYP3A5*3(rs776746)、POR*28(rs1057868)、ABCB1(rs1045642)、ABCB1(rs1128503)、VDR ApaI(rs7975232)、VDR BsmI(rs1544410)、VDR FokI(rs2228570)和VDR Taq1(rs731236)基因型等因素比較均差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。而兩組間在受者年齡、BMI和術(shù)后28 d他克莫司血藥濃度因素的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

        ①與非PTDM組比較,t=0.217~2.764,P<0.05。

        結(jié)合臨床及統(tǒng)計學(xué)P值(P<0.1),將受者年齡、BMI、術(shù)后28 d他克莫司血藥濃度、住院時間(P<0.06)、移植前三酰甘油(P<0.06)和移植前高密度脂蛋白(P=0.078)納入多因素Logistic回歸模型中進(jìn)行分析,結(jié)果顯示受者年齡[OR1.067,95%CI(1.018,1.118),P<0.007]、BMI[OR1.192,95%CI(1.023,1.390),P<0.024]和術(shù)后28 d他克莫司血藥濃度[P<1.470,95%CI(1.261,1.713),P<0.001],是術(shù)后1年內(nèi)PTDM發(fā)生的獨立危險因素,見表2。

        3 討論

        PTDM發(fā)生率在不同移植中心的差異較大,為2%~50%,這與不同國家地區(qū)、人種、生活方式及飲食習(xí)慣有關(guān),也與各中心采取的篩查方法、診斷標(biāo)準(zhǔn)、觀察時間以及術(shù)后免疫抑制藥方案的不同有關(guān)。在腎移植患者中,PTDM在移植后早期即可發(fā)生,通常發(fā)生于術(shù)后3~6個月,平均診斷時間為4.3個月[11]。腎移植患者在術(shù)后短期內(nèi)都會出現(xiàn)一個應(yīng)激性高血糖現(xiàn)象,主要由于使用大劑量糖皮質(zhì)激素導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生的應(yīng)激反應(yīng),而后會隨著激素使用劑量減小而降低。因此本研究中對PTDM的判定時間選擇術(shù)后1個月至1年內(nèi)。本研究29例PTDM患者中,82.75%在術(shù)后3個月內(nèi)被確診,評價診斷時間為2個月,與既往研究較為吻合[12-13]。

        年齡是PTDM以及糖尿病的一個高危因素,可能由于胰島β細(xì)胞功能隨著年齡增大而下降。有研究表明,年齡每增加10歲,PTDM的發(fā)生率增加29%[14],也有文獻(xiàn)報道年齡>45歲腎移植患者發(fā)生PTDM的概率是<45歲患者的2倍[15]。本研究中,所有PTDM患者年齡段分布為:<30歲2例,30~40歲9例,>40歲18例,年齡越大腎移植患者,PTDM發(fā)生率越高,與國內(nèi)外大部分研究報道一致。

        表1 腎移植術(shù)后PTDM潛在危險因素的單因素分析

        表2 PTDM多因素Logistic回歸分析

        本研究分析發(fā)現(xiàn)腎移植患者BMI是影響PTDM發(fā)生的獨立危險因素。在一項韓國腎移植受者的研究中發(fā)現(xiàn),當(dāng)BMI>25 kg·(m2)-1時,PTDM發(fā)生風(fēng)險會增加3.46倍[14]。這是由于肥胖會刺激胰島β細(xì)胞產(chǎn)生胰島素抵抗,導(dǎo)致葡萄糖清除減慢從而產(chǎn)生PTDM[16]。有臨床研究證實,通過改變生活方式,如減輕體質(zhì)量,可有助于預(yù)防以及治療PTDM[17]。因此應(yīng)指導(dǎo)腎移植受者改善生活方式,適當(dāng)運(yùn)動,保持BMI在合理范圍。

        國內(nèi)外大量文獻(xiàn)已證實免疫抑制藥是PTDM的一個重要誘因。臨床試驗發(fā)現(xiàn)他克莫司比環(huán)孢素具有更強(qiáng)升高血糖作用[18]。然而他克莫司致PTDM發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,目前認(rèn)為他克莫司一方面通過直接損傷胰島β細(xì)胞,另一方面抑制胰島素基因的轉(zhuǎn)錄,使胰島素合成減少而誘發(fā)PTDM[19]。由于他克莫司治療窗窄,藥動學(xué)個體差異大,臨床使用時需要定期監(jiān)測患者的血藥濃度并調(diào)整用藥劑量,以避免免疫抑制不足或過量。多項研究表明他克莫司致PTDM的發(fā)生率與劑量相關(guān)[1-2,20],降低他克莫司治療劑量可在一定程度上減少或逆轉(zhuǎn)PTDM的發(fā)生,提示PTDM的發(fā)生可能與他克莫司的藥動學(xué)相關(guān)。RODR GUEZ-RODR GUEZ等[21]研究發(fā)現(xiàn)他克莫司濃度>10 ng·mL-1可增加糖尿病的風(fēng)險,且他克莫司致糖尿病作用呈劑量依賴性。也有研究發(fā)現(xiàn)他克莫司濃度>15 ng·mL-1是PTDM的危險因素[22]。本研究結(jié)果顯示PTDM患者他克莫司濃度顯著高于非PTDM患者,這與國內(nèi)外的相關(guān)研究結(jié)果一致[1,23]。此外,本研究結(jié)果顯示PTDM患者與非PTDM患者他克莫司濃度在移植后1個月內(nèi)差異更為明顯,提示移植早期高濃度的他克莫司對移植后糖尿病的發(fā)生影響更大。

        近年來隨著藥物基因?qū)W的發(fā)展與推廣,證實基因多態(tài)性是影響他克莫司藥動學(xué)個體間差異的主要原因。他克莫司是CYP3A代謝酶和P-gp轉(zhuǎn)運(yùn)體的共同底物。筆者前期曾對腎移植患者CYP3A5、ABCB1和POR基因多個SNP位點進(jìn)行檢測與分析,證實CYP3A5*3、ABCB1和POR*28基因多態(tài)性與他克莫司濃度劑量存在一定的相關(guān)性[3-5]。而這些基因多態(tài)性與PTDM的相關(guān)性也引起廣泛的重視。LANCIA等[24]發(fā)現(xiàn)POR*28/*28和ABCB1(rs1045642)CC或CT基因型攜帶者在腎移植術(shù)后發(fā)生PTDM的風(fēng)險顯著更高。此外近年來也有文獻(xiàn)報道了VDR基因多態(tài)性與PTDM的相關(guān)性研究。YAO等[9]報道15.24%腎移植受者術(shù)后6個月內(nèi)出現(xiàn)PTDM,并且VDR Fok1基因型與PTDM的發(fā)展有關(guān)。NUMAKURA等[8]研究發(fā)現(xiàn)VDR TaqI基因型也是PTDM的一個風(fēng)險因素。然而,也有研究報道不同的結(jié)果,WANG等[25]研究并未發(fā)現(xiàn)VDR taqI基因多態(tài)性與PTDM具有相關(guān)性。本研究檢測這360例腎移植受者的CYP3A5*3(rs776746)、POR*28(rs1057868)、ABCB1(rs1045642和rs1128503)、VDR ApaI(rs7975232)、VDR BsmI(rs1544410)、VDR FokI(rs2228570)和VDR Taq1(rs731236)基因多態(tài)性位點,并將它們與PTDM發(fā)生情況進(jìn)行統(tǒng)計,但并未發(fā)現(xiàn)這些基因多態(tài)性與PTDM間存在相關(guān)性。

        綜上所述,年齡、BMI和他克莫司血藥濃度是術(shù)后1年內(nèi)PTDM發(fā)生的獨立危險因素。針對這些危險因素,可采取切實有效的防治措施,降低PTDM的發(fā)生率,提高腎移植受者的長期存活率。同時,本研究并未發(fā)現(xiàn)CYP3A5*3(rs776746)、POR*28(rs1057868)、ABCB1(rs1045642和rs1128503)、VDR ApaI(rs7975232)、VDR BsmI(rs1544410)、VDR FokI(rs2228570)和VDR Taq1(rs731236)基因多態(tài)性與腎移植后PTDM發(fā)生存在相關(guān)性,為以后的他克莫司及PTDM相關(guān)藥物基因組學(xué)研究提供參考依據(jù)。

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