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        孕早期HbA1c、APN、HOMA-IR聯(lián)合檢測對妊娠期糖尿病的風險預(yù)測價值分析

        2022-09-29 03:05:22邱麗影朱國勝資捷
        臨床醫(yī)學(xué)工程 2022年9期
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

        邱麗影,朱國勝,資捷

        (深圳市福田區(qū)婦幼保健院 檢驗科,廣東 深圳 518000)

        妊娠期糖尿?。℅DM)作為妊娠期常見并發(fā)癥,是指妊娠期發(fā)生或首次出現(xiàn)糖尿量異?,F(xiàn)象,我國GDM發(fā)生率為1%~5%[1]。GDM與早產(chǎn)、胎兒窘迫及妊娠期高血壓等密切相關(guān),是導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局的重要原因。目前GDM診斷方法較多,但主要依據(jù)口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)診斷,OGTT篩查時間為妊娠24~28周,妊娠24~28周孕婦血糖升高明顯,OGTT診斷GDM較為準確,但此時已至妊娠中晚期,會耽誤最佳治療時機,縮短GDM干預(yù)時間[2]。因此,于孕早期進行GDM的診斷及治療為臨床研究的重點所在。本研究分析孕早期HbA1c、APN、HOMA-IR聯(lián)合檢測對妊娠期糖尿病的風險預(yù)測價值,旨在為GDM的診治提供確切參考,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選擇2019年8月至2019年12月于我院接受產(chǎn)前檢查的132例孕早期GDM患者作為GDM組,同時選取同期于我院進行產(chǎn)前門診檢查糖耐量正常的130例孕婦作為對照組。本研究獲醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。GDM組:年齡20~45歲,平均年齡 (31.12±2.31)歲;孕周10~13+6周,平均孕周 (11.88±0.31)周。對照組:年齡19~43歲,平均年齡(31.07±2.34)歲;孕 周10~13+6周,平 均 孕 周 (11.93±0.28)周。兩組的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 入選標準納入標準:①簽署知情同意書;②年齡18~45歲,均為單胎妊娠;③于妊娠24~28周行OGTT,依據(jù)《妊娠合并糖尿病診治指南》[3]中標準診斷GDM。排除標準:①患有精神疾??;②存在巨大兒分娩史;③妊娠前存在糖尿病史;④多囊卵巢綜合征;⑤合并高血壓等慢性疾病史。

        1.3 方法采集兩組孕婦孕10~13+6周清晨空腹靜脈血4 mL,3 000轉(zhuǎn)/min離心10 min取血清,采用高效液相色譜分析方法檢測HbA1c;使用全自動酶免分析儀(BEPⅢ型,西門子公司提供),以酶聯(lián)免疫吸附法測定APN;使用全自動生化分析儀(7600型,日立公司提供),以葡糖氧化酶法檢測血糖;使用化學(xué)發(fā)光分析儀(i5000型,美國雅培公司提供),以化學(xué)發(fā)光方法檢測胰島素,計算穩(wěn)態(tài)模型評估-胰島素抵抗指數(shù)(HOMAIR);同時測定孕婦身高及體質(zhì)量,計算體質(zhì)量指數(shù)(BMI)。

        1.4 評價指標檢測兩組孕婦的HbA1c、APN、HOMA-IR,計算BMI,并進行HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI單項及聯(lián)合檢測GDM的ROC曲線分析。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以±s表示,采用t檢驗;繪制ROC曲線并計算曲線下面積(AUC),AUC>0.90表示診斷性能較好,0.71~0.90表示有一定的診斷性,0.50~0.70表示診斷性能較差;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組的HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI比較GDM組的HbA1c、HOMA-IR、BMI高于對照組,APN低于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組的HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI比較(±s)

        表1 兩組的HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI比較(±s)

        組別 n HbA1c(%)APN(mg/L)HOMA-IR BMI(kg/m2)GDM組132 8.09±1.13 7.94±1.53 1.62±0.43 23.40±2.05對照組130 5.15±0.69 18.39±3.45 1.17±0.35 19.37±1.53 t 25.370 31.773 9.282 18.012 P 0.000 0.000 0.000 0.000

        2.2 HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI單項及聯(lián)合檢測GDM的ROC曲線分析聯(lián)合檢測的AUC值高于HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI單項檢測。見表2、圖1。

        表2 HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI單項及聯(lián)合檢測GDM的ROC曲線分析

        圖1 HbA1c、HOMA-IR、BMI、APN單項及聯(lián)合檢測GDM的ROC曲線分析

        3 討論

        多數(shù)孕早期GDM患者無明顯臨床癥狀,往往是在孕24~28周行OGTT時才被發(fā)現(xiàn)。GDM會對母嬰健康造成潛在威脅,增加先兆子癇、巨大兒、新生兒低血糖等發(fā)生風險[4]。血糖升高出現(xiàn)越早,對母嬰威脅越大,故早期對GDM進行篩查,并采取相應(yīng)干預(yù)措施,有利于降低GDM發(fā)生率,改善妊娠結(jié)局。

        HbA1c為監(jiān)測長期血糖控制情況的“金標準”,屬于紅細胞中血紅蛋白與糖類結(jié)合產(chǎn)物,可反映患者過去2~3個月的平均血糖 水平[5]。HbA1c與血糖水平具有一定相關(guān)性,且HbA1c不受胰島素及患者自身飲食等影響,故用于GDM診斷及病情監(jiān)測中具有較高的穩(wěn)定性。APN屬于一種特異性蛋白質(zhì),由脂肪細胞分泌,可刺激脂肪酸氧化,能通過降低TG水平及餐后脂肪酸,促使胰島素敏感性增加,調(diào)節(jié)糖代謝[6]。APN與BMI、血糖呈負相關(guān),孕早期APN降低可作為孕晚期GDM發(fā)生的早期證據(jù),APN與GDM發(fā)展密切相關(guān),能夠預(yù)測GDM嚴重程度。IR作為GDM病理生理基礎(chǔ),異常增高是誘發(fā)GDM的重要原因[7]。IR難以精確評估,屬于復(fù)雜的代謝狀態(tài),多采用HOMA-IR評估胰島抵抗功能。肥胖是GDM的危險因素,脂肪過量堆積會對胰島細胞功能造成影響,最終影響人體對葡萄糖耐受性;肥胖者機體內(nèi)大量肥大脂肪細胞對胰島素敏感性較弱,影響胰島素功能,導(dǎo)致血糖升高[8]。本研究結(jié)果顯示,GDM組HbA1c、HOMA-IR、BMI高于對照組,APN低于對照組,聯(lián)合檢測的AUC值高于HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI單 項 檢 測,提 示 孕 早 期 分 析HbA1c、HOMA-IR、BMI、APN變化能夠為GDM篩查提供一定指導(dǎo),且聯(lián)合檢測能夠提高預(yù)測準確性,進而指導(dǎo)臨床進行有效的防治干預(yù)。

        綜上所述,孕早期HbA1c、APN、HOMA-IR、BMI聯(lián)合檢測有利于提高GDM診斷準確率,可為GDM的診斷及治療提供有效參考。

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