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        巴曲酶與銀杏葉提取物、甲潑尼龍琥珀酸鈉聯(lián)合治療突發(fā)性聾患者的效果

        2022-09-20 03:46:08劉勤輝莫運(yùn)劉超
        河南醫(yī)學(xué)研究 2022年17期
        關(guān)鍵詞:巴曲琥珀酸銀杏葉

        劉勤輝,莫運(yùn),劉超

        (永煤集團(tuán)總醫(yī)院 耳鼻喉科,河南 商丘 476600)

        突發(fā)性聾(sudden sensor-neural hearingloss,SSNHL)是一種臨床常見的感音神經(jīng)性聾,如未得到及時(shí)有效的治療可出現(xiàn)永久性耳損傷。SSNHL發(fā)病人數(shù)逐年增加[1],其發(fā)病與病毒感染、血管痙攣、自身免疫、血循環(huán)障礙等有關(guān)[2]。目前,臨床多采用血管擴(kuò)張劑、糖皮質(zhì)激素、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、改善微循環(huán)等手段治療[3]。銀杏葉提取物具有清除機(jī)體氧自由基、改善體內(nèi)血流動(dòng)力學(xué)的作用[4]。甲潑尼龍琥珀酸鈉為皮質(zhì)醇類,與受體結(jié)合能促進(jìn)碳水化合物代謝,藥效時(shí)間長(zhǎng)[5]。巴曲酶可分解血纖維蛋白原,增加血流量,改善微循環(huán)。銀杏葉提取物、甲潑尼龍琥珀酸鈉和巴曲酶均可改善SSNHL,但聯(lián)合應(yīng)用研究數(shù)據(jù)甚少[6-7]。本研究探究巴曲酶與銀杏葉提取物、甲潑尼龍琥珀酸鈉聯(lián)合治療SSNHL的效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取永煤集團(tuán)總醫(yī)院2019年2月至2021年2月收治的78例SSNHL患者為研究對(duì)象。根據(jù)藥物治療方案分為常規(guī)組(39例)和巴曲酶組(39例)。常規(guī)組男17例,女22例;年齡21~73(44.34±3.64)歲;病程4 h~14 d,平均(4.74±0.63)d;伴耳鳴17例。巴曲酶組男23例,女16例;年齡19~74(45.42±3.81)歲;病程3 h~12 d,平均(4.66±0.59)d;伴耳鳴20例。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。本研究經(jīng)永煤集團(tuán)總醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

        1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合2015年版《突發(fā)性聾診斷和治療指南》[8]中SSNHL診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)影像學(xué)檢查、聽力檢查確診;入院前未接受同類藥物治療;無耳部外傷、慢性中耳炎;>18歲;自愿簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)本研究藥物過敏;妊娠期女性;合并惡性腫瘤及心腦血管疾病;影像學(xué)檢查為顱內(nèi)傷引起的聽力喪失或下降;先天性耳道畸形。

        1.3 治療方法

        1.3.1常規(guī)組 接受銀杏葉提取物注射液(中豪國(guó)際有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字HC20181022)聯(lián)合注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉(南光化學(xué)制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字HC20150042)治療。17.5 mL銀杏葉提取物注射液與250 mL生理鹽水混合,靜脈滴注,每日2次;患者患耳朝上,取側(cè)臥位,碘伏消毒后于耳后溝中上1/3處斜向外耳道進(jìn)針,取2 mg的甲潑尼龍琥珀酸鈉注射液進(jìn)行耳后注射,完成后按壓5 min。治療15 d。

        1.3.2巴曲酶組 在常規(guī)組的基礎(chǔ)上,加用巴曲酶(北京托畢西藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20031074)。首次給予患者10 BU的巴曲酶注射液,靜脈滴注給藥。隨后,每次劑量調(diào)整為5 BU。治療15 d。

        1.4 療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)治療15 d后,聽力恢復(fù)正?;蜻_(dá)健耳標(biāo)準(zhǔn)定義為治愈;聽力較治療前提高>30 dB定義為顯效;聽力較治療前提高15~30 dB定義為有效;聽力較治療前提高<15 dB定義為無效。將治愈、顯效、有效計(jì)入總有效,計(jì)算總有效率。

        1.5 觀察指標(biāo)(1)治療效果。(2)聽閾改善情況。(3)血流動(dòng)力學(xué)。包括全血黏度(whole blood viscosity,WBV)、血漿黏度(plasma viscosity ,PV)、紅細(xì)胞聚集數(shù)(red blood cell aggregation number,RCAI)、血細(xì)胞比容(Hematocrit,HCT)。(4)凝血酶原時(shí)間(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(activation partial thromboplastin time,APTT)、血小板因子(platelet factor,PF)、凝血酶時(shí)間(thrombin time,TT)。

        2 結(jié)果

        2.1 治療效果治療15 d后,巴曲酶組總有效率高于常規(guī)組,且巴曲酶組的聽力改善情況優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療效果比較

        2.2 血流動(dòng)力學(xué)治療前,兩組WBV、PV、RCAI水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療15 d后,兩組WBV、PV、RCAI均降低,且巴曲酶組低于常規(guī)組(P<0.05)。治療前后兩組HCT水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        表2 兩組血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)改善情況比較

        2.3 凝血酶功能治療前,兩組APTT、PT、PF、TT水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療15 d后,兩組APTT、PT、TT水平均升高,且巴曲酶組高于常規(guī)組;PF水平降低,且巴曲酶組低于常規(guī)組(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組凝血酶功能比較

        3 討論

        大多數(shù)SSNHL患者在72 h內(nèi)聽力急劇下降,但SSNHL病因尚不明確,可能與免疫損傷、內(nèi)耳微循環(huán)等有關(guān)[9-10],如不及時(shí)治療,可造成終身性耳聾[11]。

        本研究結(jié)果顯示,巴曲酶組總有效率高于常規(guī)組,且聽閾改善情況優(yōu)于常規(guī)組。原因可能為,SSNHL患者大多處于免疫調(diào)節(jié)失衡狀態(tài),銀杏葉提取物可調(diào)節(jié)T細(xì)胞亞群平衡,激活單核巨噬細(xì)胞,提高患者的免疫力,有效改善微循環(huán)[12]。甲潑尼龍琥珀酸鈉可以促進(jìn)碳水化合物代謝,具有免疫抑制、抗病毒、抗炎的作用,其半衰期長(zhǎng),藥效維持時(shí)間可達(dá)36 h[13]。巴曲酶是一種新型的蛋白酶,可抑制血栓形成、溶解血栓、降低血液黏度,減小血管阻力,改善患者內(nèi)耳血管的微循環(huán),改善患者的聽力水平[14]。WBV水平升高提示血液黏稠,血管堵塞風(fēng)險(xiǎn)增加。PV則是影響WBV的重要因素,與WBV水平呈正相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,治療15 d后,巴曲酶組WBV、PV、RCAI指標(biāo)改善程度優(yōu)于常規(guī)組,提示聯(lián)合用藥可改善患者的血流動(dòng)力學(xué)。

        有研究顯示,SSNHL患者存在凝血功能障礙[15]。APTT是內(nèi)源性凝血途徑的篩選試驗(yàn),主要反映凝血是否異常。PT可反映外源性凝血是否異常,也可反映抗凝水平。PF存在于血小板中,參與凝血反應(yīng)。TT可反映機(jī)體是否存在異??鼓F(xiàn)象[16]。本研究數(shù)據(jù)顯示,治療15 d后,巴曲酶組APTT、PT、TT水平較常規(guī)組升高,PF水平降低。提示聯(lián)合用藥治療SSNHL可改善患者凝血功能,從而改善聽力水平。

        綜上所述,巴曲酶與銀杏葉提取物、甲潑尼龍琥珀酸鈉聯(lián)合治療SSNHL效果確切,可恢復(fù)患者的聽力水平,改善患者的血流動(dòng)力學(xué)和凝血功能。

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