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        正清風(fēng)痛寧片聯(lián)合羥氯喹治療IgA腎病的臨床效果及安全性分析*

        2022-09-13 12:55:26黃霞云李亞寧宗海濤
        中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年21期
        關(guān)鍵詞:氯喹補(bǔ)體清風(fēng)

        黃霞云 李亞寧 宗海濤

        IgA 腎病以腎小球系膜區(qū)IgA 沉積為特點(diǎn),可引起無癥狀血尿、蛋白尿、水腫等癥狀,若不及時(shí)治療還可進(jìn)展為腎衰竭[1-2]。目前,IgA 腎病治療仍以藥物為主,羥氯喹較為常用,口服吸收良好,在免疫調(diào)節(jié)方面具有重要作用,能減少IgA 沉積,阻止細(xì)胞或趨化因子分泌,從而緩解臨床癥狀[3-4]。但羥氯喹單用作用有限,且起效較慢,不利于腎功能盡快恢復(fù)。正清風(fēng)痛寧片為中藥制劑,其主要成分為青藤堿,能夠起到抗炎、鎮(zhèn)痛、免疫抑制等多種作用[5-6]。鑒于此,本研究旨在分析正清風(fēng)痛寧片聯(lián)合羥氯喹治療IgA 腎病的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2020 年1 月-2021 年8 月九江市中醫(yī)醫(yī)院收治的60 例IgA 腎病患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合文獻(xiàn)[7]《病理學(xué)》中IgA 腎病診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)腎穿刺活檢病理證實(shí);(2)Lee 分級(jí)Ⅱ級(jí)及以下;(3)精神狀態(tài)正常。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存有肝腎衰竭;(2)繼發(fā)性IgA 腎病;(3)對(duì)本研究用藥過敏;(4)合并其他免疫系統(tǒng)疾病;(5)處于妊娠期或哺乳期;(6)合并惡性腫瘤。按隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照組和觀察組,每組30 例。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬知情同意。

        1.2 方法 兩組均接受低脂低蛋白飲食、糾正酸堿失衡等基礎(chǔ)治療。對(duì)照組口服羥氯喹(生產(chǎn)廠家:上海上藥中西制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H19990263,規(guī)格:0.1 g)治療,100 mg/次,2 次/d。觀察組在上述基礎(chǔ)上加用正清風(fēng)痛寧緩釋片(生產(chǎn)廠家:湖南正清制藥集團(tuán)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字Z20010174,規(guī)格:每片含鹽酸青藤堿60 mg)治療,2 片/次,2 次/d。兩組均持續(xù)用藥3 個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) (1)比較兩組臨床療效。用藥3 個(gè)月后評(píng)價(jià)。顯效:24 h 蛋白尿定量<0.3 g/L,其他癥狀消失;有效:24 h 蛋白尿定量≥0.3 g,較基線降低50%以上,其他癥狀減輕;無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行?顯效+有效。(2)比較兩組治療前后腎功能指標(biāo)。采集兩組3 mL 空腹血,離心處理后,以全自動(dòng)分析儀測定血肌酐(Scr)、白蛋白(ALB);并采集兩組患者尿液標(biāo)本,進(jìn)行尿沉渣紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、24 h 尿蛋白定量檢測。(3)比較兩組治療前后血清IgA 及補(bǔ)體C3 水平。同上檢測時(shí)間采集血液標(biāo)本,離心處理后,以全自動(dòng)分析儀測定血清IgA、補(bǔ)體C3 水平。(4)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括頭痛、惡心、皮疹。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 22.0 軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用()表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組一般資料比較 觀察組男19 例,女11 例;年齡25~57 歲,平均(39.94±4.56)歲;體重指數(shù)18~27 kg/m2,平均(23.71±1.62)kg/m2;Lee 分級(jí):Ⅰ級(jí)20 例,Ⅱ級(jí)10 例;病程6 個(gè)月~4 年,平均(2.21±0.42)年。對(duì)照組男18 例,女12 例;年齡27~56 歲,平均(39.89±4.52)歲;體重指數(shù)18~27 kg/m2,平均(23.67±1.58)kg/m2;Lee 分級(jí):Ⅰ級(jí)21 例,Ⅱ級(jí)9 例;病程6 個(gè)月~4 年,平均(2.18±0.39)年。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        2.2 兩組臨床療效比較 觀察組總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.320,P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

        2.3 兩組治療前后腎功能指標(biāo)比較 治療前,兩組Scr、ALB、尿沉渣紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、24 h 尿蛋白定量比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組Scr、尿沉渣紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、24 h 尿蛋白定量均低于對(duì)照組,ALB 高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后腎功能指標(biāo)比較()

        表2 兩組治療前后腎功能指標(biāo)比較()

        2.4 兩組治療前后血清IgA 及補(bǔ)體C3 水平比較 治療前,兩組血清IgA 及補(bǔ)體C3 比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組IgA 低于對(duì)照組,補(bǔ)體C3 高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組治療前后血清IgA及補(bǔ)體C3水平比較[g/L,()]

        表3 兩組治療前后血清IgA及補(bǔ)體C3水平比較[g/L,()]

        2.5 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 對(duì)照組惡心2 例,皮疹1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%(3/30);觀察組惡心2 例,頭痛2 例,皮疹1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為16.67%(5/30)。兩組不良反應(yīng)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.144,P=0.448)。

        3 討論

        IgA 腎病發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,臨床認(rèn)為與遺傳、感染等相關(guān),多種因素共同作用可引起機(jī)體免疫調(diào)節(jié)功能紊亂,促使B 細(xì)胞失調(diào),從而生成抗原及對(duì)應(yīng)抗體,并加快免疫球蛋白生成,產(chǎn)生抗基底膜抗體[8-9]。而抗基底膜抗體結(jié)合腎小球基底膜,可使得循環(huán)內(nèi)抗原及抗體相互作用,形成IgA 免疫復(fù)合物,并大量沉積于腎小球內(nèi),激活補(bǔ)體及炎癥系統(tǒng),促使多種細(xì)胞及趨化因子釋放,導(dǎo)致腎小球損害[10-11]。IgA 腎病發(fā)生后隨著病情進(jìn)展可引起腎間質(zhì)纖維化,促使腎小球?yàn)V過功能降低,甚至進(jìn)展為終末期腎病,威脅患者生命健康[12-13]。

        羥氯喹為IgA 腎病常用治療藥物,具有雙向免疫調(diào)節(jié)作用,不僅能抑制T 細(xì)胞增殖,減少白介素-1、γ 干擾素等生成,還可干擾Toll 樣受體結(jié)合核酸配體,阻斷先天性免疫反應(yīng)激活,以阻止IgA沉積于腎小球系膜基質(zhì),減輕蛋白尿等癥狀[14-15]。但羥氯喹存在累積效應(yīng),起效較慢,且IgA 腎病涉及多個(gè)病理環(huán)節(jié),單藥治療難以取得理想效果[16-17]。IgA、補(bǔ)體C3 是監(jiān)測IgA 腎病病情變化的重要指標(biāo),當(dāng)疾病發(fā)生后,IgA 水平可異常升高,且疾病活動(dòng)時(shí)可產(chǎn)生大量免疫復(fù)合物,激活補(bǔ)體系統(tǒng),促進(jìn)免疫復(fù)合物清除,導(dǎo)致體內(nèi)補(bǔ)體C3 大量消耗。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率高于對(duì)照組,治療后Scr、尿沉渣紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、24 h 尿蛋白定量均低于對(duì)照組,ALB 高于對(duì)照組,IgA 低于對(duì)照組,補(bǔ)體C3高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組均無嚴(yán)重不良反應(yīng),表明正清風(fēng)痛寧片聯(lián)合羥氯喹治療IgA 腎病效果確切,可加快腎功能相關(guān)指標(biāo)恢復(fù)正常,降低血清IgA 水平,促進(jìn)病情好轉(zhuǎn),且不增加不良反應(yīng)。中醫(yī)認(rèn)為IgA 腎病為本虛標(biāo)實(shí)之證,標(biāo)實(shí)在于濕熱、瘀血等,故臨床治療還需注重活血、祛濕。正清風(fēng)痛寧片則是自青風(fēng)藤提煉而出的中藥制劑,具有活血通絡(luò)、祛風(fēng)除濕、消腫止痛之效,利于調(diào)節(jié)局部血液循環(huán),加快水腫消失?,F(xiàn)代藥理研究顯示,正清風(fēng)痛寧內(nèi)主要成分青藤堿具有免疫抑制作用,能調(diào)節(jié)體內(nèi)T、B 淋巴細(xì)胞功能,阻止外周CD4+細(xì)胞增殖,并減少前列腺素等細(xì)胞因子合成,降低白介素-2 膜受體表達(dá),以減輕腎小球部位免疫反應(yīng),保護(hù)腎小球細(xì)胞[18-19]。青藤堿還具有清除自由基作用,能減少脂質(zhì)過氧化物生成,并拮抗花生四烯酸介導(dǎo)的血小板聚集,發(fā)揮良好抗凝作用,有助于調(diào)節(jié)腎臟血流,減輕腎功能損害[20]。正清風(fēng)痛寧片與羥氯喹聯(lián)用后可協(xié)同增效,強(qiáng)化免疫抑制作用,以減少免疫復(fù)合物形成,阻止IgA 沉積,加快蛋白尿等癥狀消失。

        綜上所述,正清風(fēng)痛寧片聯(lián)合羥氯喹可提高IgA 腎病患者臨床療效,降低血清IgA 水平,減輕腎功能損害,且安全性高。

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