高慧珍,蔡青華,張亞瑞
(蘭考第一醫(yī)院檢驗科,河南 開封 475300)
重癥顱腦損傷為臨床常見急危重癥,具有病情進展快、治療難度大、并發(fā)癥多、預(yù)后差、病死率高等特點。SBI術(shù)后繼發(fā)肺部感染的發(fā)生率為19.9%~33.50%,病情嚴(yán)重者易誘發(fā)呼吸功能衰竭、全身感染,甚至危及生命,也是SBI患者病情加重、死亡的主要原因[1]。因此,了解SBI術(shù)后繼發(fā)PI患者病原菌分布情況,并進行抗菌藥物耐藥性分析,對臨床實施有效治療具有重要意義。本文采集了SBI術(shù)后繼發(fā)PI患者痰標(biāo)本進行病原菌學(xué)分析,并進行藥敏試驗,現(xiàn)報道如下。
選擇本院2018年10月至2020年6月收治的294例SBI術(shù)后繼發(fā)PI患者作為感染組,并選取同期SBI術(shù)后未繼發(fā)PI患者225例作為對照組。感染組男195例,女99例,年齡23~71歲,平均(47.15±10.86)歲,體質(zhì)量指數(shù)19.4~27.5 kg/m2,平均(23.61±1.63)kg/m2;對照組男149例,女76例,年齡23~70歲,平均(46.81±10.37)歲,體質(zhì)量指數(shù)19.4~27.5 kg/m2,平均(24.03±1.39)kg/m2。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
(1)肺部聽診聞及干濕羅音;(2)伴有痰多、咳嗽、呼吸加快、膿痰等呼吸系統(tǒng)癥狀;(3)血常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)白細胞升高;(4)發(fā)熱,體溫≥38℃;(5)痰培養(yǎng)可見致病菌;(6)肺部影像學(xué)顯示小片狀或片狀陰影;(7)氣管切開或插管,肺水腫、創(chuàng)面侵襲性感染、誤吸、休克、肺不張、手術(shù)麻醉、化膿性血栓性靜脈炎。具備4項及以上可判斷。
1.2.2 納入標(biāo)準(zhǔn)
均具有顱腦損傷史,并經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)大骨瓣開顱術(shù)治療;經(jīng)臨床確認術(shù)后繼發(fā)PI;術(shù)前未合并急慢性感染;臨床資料完整;無血液系統(tǒng)疾病。
1.2.3 排除標(biāo)準(zhǔn)
合并其他部位損傷性;免疫功能障礙;腦瘤史;可疑腦血管病變;重要臟器功能損傷。
在氣管鏡下或氣管切開處采集呼吸道分泌物立即送檢。使用無菌生理鹽水稀釋痰標(biāo)本,使用半自動微生物鑒定藥敏分析儀(美華MA120型)進行菌株鑒定。
1.3.2 質(zhì)控菌株
銅綠假單胞菌ATCC27853、金黃色葡萄球菌ATCC5923、大腸埃希菌ATCC25922。
(1)感染組患者痰標(biāo)本病原菌分布情況。(2)主要病原菌對抗菌藥物的耐藥性,包括革蘭陽性球菌、革蘭陰性桿菌。(3)比較兩組預(yù)后效果。預(yù)后判斷標(biāo)準(zhǔn):治療后使用格拉斯哥昏迷量表(Glasgow coma scale,GCS)評估,恢復(fù)良好為患者恢復(fù)正常生活,遺留輕度殘疾,GCS評分5分;中度殘疾為患者遺留有殘疾,但可在他人協(xié)助下工作,能獨立生活,GCS評分4分;重度殘疾為患者遺留有殘疾,無法參加工作,生活需他人照料,GCS評分3分;植物生存為呈假死狀態(tài),僅有微小反應(yīng),GCS評分2分;病死為死亡,GCS評分1分[3]。
采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析,計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,等級資料用Ridit分析、u檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
感染組患者共獲取294份痰標(biāo)本,分離出379株病原菌,其中,革蘭陰性桿菌336株,占比88.65%,革蘭陽性球菌42株,占比11.08%,真菌1株,占比0.26%。見表1。
表1 病原菌分布情況
革蘭陰性桿菌耐藥性分析發(fā)現(xiàn),鮑曼不動桿菌對呋喃妥因、頭孢曲松耐藥性較高,均>95%,而對丁胺卡那霉素耐藥性較低,<30%;肺炎克雷伯菌對左旋氧氟沙星、丁胺卡那霉素、美洛培南、妥布霉素、哌拉西林/他唑巴坦耐藥性較低,均<10%;銅綠假單胞菌對復(fù)方新諾明、呋喃妥因耐藥性較高,均>80%,而對左旋氧氟沙星、丁胺卡那霉素、環(huán)丙沙星耐藥性較低,均<15%。見表2。
表2 革蘭陰性桿菌耐藥性分析
革蘭陽性球菌耐藥性分析發(fā)現(xiàn),金黃色葡萄球菌對青霉素、紅霉素、克林霉素耐藥性較高,均>70%,而對利奈唑脘、替加環(huán)素、萬古霉素均無耐藥性;而肺炎鏈球菌對青霉素、利奈唑脘、萬古霉素均無耐藥性。見表3。
表3 革蘭陽性球菌耐藥性分析
兩組預(yù)后效果對比,對照組較感染組好(P<0.05)。見表4。
表4 兩組預(yù)后效果對比[n(%)]
SBI患者術(shù)后易繼發(fā)PI,主要原因為患者病情較重,甚至處于昏迷狀態(tài),導(dǎo)致呼吸道內(nèi)分泌物無法及時排出,造成呼吸道內(nèi)正常菌群逐漸移向肺部,導(dǎo)致感染,且氣管切開、氣管插管等侵入操作也可造成患者呼吸道屏障功能喪失,引發(fā)PI[4-5]。本文結(jié)果顯示,感染組患者共分離出379株病原菌,其中革蘭陰性桿菌336株,占比88.65%,革蘭陽性球菌42株,占比11.08%,真菌1株,占比0.26%,結(jié)果表明,SBI術(shù)后繼發(fā)PI患者存在多重感染現(xiàn)象。而周倍貝[6]研究結(jié)果顯示,ICU內(nèi)SBI合并PI患者主要病原菌為鮑曼不動桿菌,其次為肺炎克雷伯桿菌;同時,李俊蕾等[7]結(jié)果顯示ICU內(nèi)SBI患者術(shù)后PI的病原菌以革蘭陰性菌為主,占比為71.70%,但主要菌株為鮑氏不動桿菌,與本研究結(jié)果存在差異。其原因可能為研究選例不同有關(guān),也可能與地域差異、地區(qū)環(huán)境不同、醫(yī)師用藥習(xí)慣不同等有關(guān)。
本文耐藥性結(jié)果顯示,鮑曼不動桿菌對呋喃妥因、頭孢曲松耐藥性較高,銅綠假單胞菌對復(fù)方新諾明、呋喃妥因耐藥性較高,金黃色葡萄球菌對青霉素、紅霉素、克林霉素耐藥性較高,而革蘭陰性桿菌對丁胺卡那霉素耐藥性較低,革蘭陽性球菌對利奈唑脘、萬古霉素均無耐藥性,提示,SBI術(shù)后繼發(fā)PI患者痰標(biāo)本病原菌存在多重耐藥性。本文結(jié)果發(fā)現(xiàn)SBI術(shù)后未繼發(fā)PI患者的預(yù)后效果優(yōu)于SBI術(shù)后繼發(fā)PI患者,說明SBI術(shù)后繼發(fā)PI可影響患者預(yù)后效果。有針對地進行抗感染治療,對控制患者感染情況、早期進行預(yù)防干預(yù)等具有重要作用。臨床實際工作中,醫(yī)師應(yīng)行細菌耐藥性分析并選擇敏感性藥物進行治療,而對于急性感染未能及時進行藥敏試驗者,可根據(jù)臨床經(jīng)驗等實施治療,之后根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選用敏感藥物。
綜上,SBI術(shù)后繼發(fā)PI患者存在多重感染現(xiàn)象,且痰標(biāo)本病原菌存在多重耐藥性,SBI術(shù)后繼發(fā)PI可影響患者預(yù)后效果;為提高臨床治療效果、改善預(yù)后,臨床應(yīng)行細菌耐藥性分析,并選擇敏感性藥物治療。