陳鳳英 萬 丹 邵國強 李躍輝 李鵬輝 扎西次仁 達瓦桑珠▲
1.湖南省澧縣中醫(yī)醫(yī)院,湖南澧縣 415500;2.湖南省中醫(yī)藥研究院,湖南長沙 410013;3.西藏自治區(qū)山南市藏醫(yī)醫(yī)院,西藏山南 856100
檀香清咽片是藏醫(yī)專家加央倫珠從眾多藏醫(yī)經(jīng)著中進行篩選,經(jīng)多年臨床實踐提煉而成,由檀香、青藏龍膽、秦艽花等六味藥組成,具有清熱清肺、止咳化痰、解毒利咽功效,用于咽喉炎、支氣管炎和呼吸道感染引起的咳嗽、咳痰、聲音嘶啞、咽喉腫痛、胸背疼痛和氣喘,也用于潤喉亮嗓。臨床檀香清咽方(堆慈巧門泥巴丸)原以藥材粉碎后制成丸劑入藥,應(yīng)用過程中發(fā)現(xiàn)丸劑溶散性較差,故對其進行了工藝改進研究,制成片劑入藥。
滅菌工藝作為影響藥品質(zhì)量的重要因素,往往會影響藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性[1]。中藥及其制劑滅菌工藝方法很多,包括傳統(tǒng)的濕熱滅菌[2]、干熱滅菌等,現(xiàn)代則主要包括輻射滅菌、微波滅菌和乙醇滅菌等[3]。目前,在中藥中運用較多的滅菌方法為濕熱滅菌和輻照滅菌[4],因檀香清咽片中主要藥效成分為揮發(fā)油和龍膽苦苷,干熱滅菌不適用于含揮發(fā)油等熱敏感藥材[5],含龍膽苦苷的藥材不允許使用60Co輻照滅菌[6],故本實驗以檀香清咽片生藥粉為研究對象,建立龍膽苦苷的含量測定方法,以滅菌率、揮發(fā)油和龍膽苦苷含量為考察指標(biāo),考察濕熱滅菌、微波滅菌、乙醇滅菌3種滅菌方法對檀香清咽片生藥粉的影響,篩選出有效、對藥效成分破壞較小的滅菌方法,為檀香清咽片的生產(chǎn)工藝提供實驗依據(jù)。
Thermo UltiMate 3000高效液相色譜儀(Thermo Fisher);101-2AB型電熱鼓風(fēng)干燥箱(天津市泰斯特儀器有限公司);LDZX-75KBS立式壓力蒸汽滅菌鍋(上海申安醫(yī)療器械廠);M1-L213B美的微波爐(廣東美的廚房電器制造有限公司);XPE105電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器北京有限公司);KQ3200型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。
檀香、秦艽花、青藏龍膽等飲片均由西藏山南市藏醫(yī)醫(yī)院提供,經(jīng)湖南省中醫(yī)藥研究院生藥室鑒定均符合規(guī)定;龍膽苦苷對照品(批號:110770-201918,純度為97.1%)由中國食品藥品檢定研究院提供;乙腈(色譜級,貨號:34851)由Sigma提供,其他試劑為分析級試劑,水為純化水。
1.3.1 龍膽苦苷的含量測定 色譜條件:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以甲醇∶0.1%磷酸溶液(20∶80)為流動相,流速1.0 ml/min,檢測波長為270 nm,柱溫為30℃。
對照品溶液的制備:取龍膽苦苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成0.2 mg/ml的溶液,即得。
供試品溶液的制備:取滅菌前的檀香清咽片生藥粉約5 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入80%甲醇50 ml,稱定重量,超聲處理(功率300 W,頻率40 kHz)30 min,取出后放冷,再稱定重量,用80%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。
1.3.2 揮發(fā)油的含量測定 稱取檀香清咽片生藥粉100 g,稱定重量(準(zhǔn)確至0.01 g),裝入2000 ml圓底燒瓶中,加入10倍量水與玻璃珠數(shù)粒,振搖混合后,連接揮發(fā)油測定器與回流冷凝管。自冷凝管上端加水使充滿揮發(fā)油測定器的刻度部分,并溢流入燒瓶時為止,同時自冷凝管上端加乙醚2 ml,置電熱套中緩慢加熱至沸,并保持微沸約5 h,停止加熱,放置1 h以上,放出乙醚層,將乙醚液置于已恒重的稱量瓶中,在60℃以下?lián)]干,稱定稱量瓶的重量,然后計算出揮發(fā)油的含量(%)。
1.3.3 滅菌率測定[7]采用平板計數(shù)法對制備的樣品菌總數(shù)進行測定,參照《中華人民共和國藥典》2020年版四部1105通則[8]項下的非無菌產(chǎn)品微生物限度檢測法,計算滅菌率。
1.3.4 檀香清咽片生藥粉滅菌方法
1.3.4.1 滅菌前樣品的制備 按處方量比例稱取檀香、秦艽花、青藏龍膽等飲片,粉碎過100目篩,制得檀香清咽片生藥粉,備用。
1.3.4.2 濕熱滅菌 按《中華人民共和國藥典》2020年版四部1421通則[8]項下的濕熱滅菌法,檀香清咽生藥粉200 g,均勻平鋪于托盤中,用牛皮紙包裹放置于立式蒸汽滅菌柜中,在121℃,15 min條件下進行滅菌。之后,將滅菌后的生藥粉放入無菌真空干燥箱中,設(shè)置溫度為60℃,真空抽濾2 h后密封樣品。
1.3.4.3 微波滅菌 取檀香清咽片生藥粉200 g,均勻平鋪于托盤中,用牛皮紙包裹放置于微波爐中,在高火1 min條件下進行滅菌,滅菌后的樣品密封。
1.3.4.4 乙醇滅菌 稱取檀香清咽片生藥粉200 g,量取75%乙醇,用量為物料的20%,將兩者混合均勻后置于具塞錐形瓶中,放入60℃的恒溫干燥箱,放置1.5 h,取出,將滅菌好的生藥粉放入無菌真空干燥箱中,設(shè)置溫度為60℃,真空抽濾2 h后密封樣品。
稱取龍膽苦苷適量,加甲醇稀釋制成一系列濃度的對照品溶液,按1.3.1項下色譜條件分別進樣5 μl,記錄其峰面積,以樣品濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算回歸方程為:Y=0.1096x-0.1126,r=0.9992;表明龍膽苦苷在60.74576~607.4576μg/ml范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。
精密吸取同一份供試品溶液5 μl,重復(fù)進樣6次,測定樣品中龍膽苦苷峰面積,RSD為0.24%,表明儀器精密度良好。
取本品樣品6份,按照1.3.1項下制備供試品溶液的方法制備供試品溶液,測定樣品含量,RSD為1.04%,表明本方法重復(fù)性較好。
取供試品適量,分別于制備后0、2、4、8、12、16、20、24 h進樣,測定其峰面積,RSD為0.66%,表明本方法穩(wěn)定性較好。
取已知含量的檀香清咽片生藥粉9份,研細,取約2.5 g,精密稱定,置錐形瓶中,分別加入低、中、高濃度對照品,精密加入80%甲醇50 ml,按“1.3.1”項下方法制備,按“1.3.1”項下的色譜條件進行測定,龍膽苦苷回收率為100.77%,RSD為2.47%。見表1。
表1 檀香清咽片加樣回收率試驗
將滅菌前后的樣品依次進行微生物限度、揮發(fā)油和龍膽苦苷含量測定,結(jié)果表明,不同的滅菌方法下檀香清咽片中揮發(fā)油及龍膽苦苷含量差異較大,微波滅菌與乙醇滅菌的檀香清咽片中揮發(fā)油含量與龍膽苦苷含量最高,而濕熱滅菌的檀香清咽片中揮發(fā)油含量與龍膽苦苷最低,但從滅菌率看微波滅菌未達到《中華人民共和國藥典》1107通則[8]中非無菌藥用原料的微生物限度標(biāo)準(zhǔn),故優(yōu)選滅菌方式為乙醇滅菌。見表2,圖1。
圖1 不同滅菌方法處理后樣品高效液相色譜(HPLC)圖
龍膽苦苷為青藏龍膽、秦艽花的主要成分[9-10],具有抑制炎癥反應(yīng)、抗氧化應(yīng)激、抗纖維化、抗細胞凋亡、抑制腫瘤細胞增殖等多種藥理作用[11-15]。有研究表明秦艽和龍膽經(jīng)輻照滅菌后會降低龍膽苦苷含量并影響藥效作用[16],國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2005年發(fā)布的《中藥輻照滅菌技術(shù)指導(dǎo)原則》中規(guī)定“龍膽、秦艽藥材、飲片、藥粉及含有龍膽、秦艽的半成品原粉不得輻照”,亦有研究表明經(jīng)濕熱、干熱滅菌處理后對龍膽、秦艽藥材中龍膽苦苷含量有影響[17]。由此可見,不同的滅菌方法對本品的藥效成分有很大的影響,故本實驗建立龍膽苦苷含量測定方法,以加強產(chǎn)品生產(chǎn)過程監(jiān)測,穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量。
本實驗結(jié)果顯示,濕熱滅菌及乙醇滅菌處理的樣品滅菌率在99%以上,而微波滅菌未達到《中華人民共和國藥典》通則1107中非無菌藥用原料的微生物限度標(biāo)準(zhǔn),說明以滅菌率為指標(biāo),乙醇滅菌與濕熱滅菌效果相當(dāng)。但2種滅菌方法處理的樣品揮發(fā)油提取率及龍膽苦苷含量存在較大差異,其中采用濕熱滅菌時,與未處理樣品相比揮發(fā)油提取率下降了68.42%,龍膽苦苷的含量降低了44.18%,而乙醇滅菌處理的樣品較未處理樣品的揮發(fā)油提取率、龍膽苦苷含量無明顯差異。這可能是濕熱滅菌過程中,高溫條件下導(dǎo)致?lián)]發(fā)性成分揮發(fā),而乙醇滅菌過程中,滅菌溫度控制在60℃,不易導(dǎo)致?lián)]發(fā)油揮發(fā),更利于最大程度保留產(chǎn)品有效成分。乙醇滅菌技術(shù)是一種綠色環(huán)保的新型滅菌工藝[18],具有較強的穿透力[19],是利用乙醇滲透至微生物內(nèi)使蛋白質(zhì)變性的原理達到滅菌的目的。目前,已有設(shè)備廠家研制了乙醇滅菌器[20],并在中藥飲片滅菌過程中運用,得到了較好的滅菌效果,這也為本品的工業(yè)化生產(chǎn)提供了設(shè)備保障。本品還有待進一步積累數(shù)據(jù),驗證方法的可行性。